H_2O_2氧化水热法制备超细WO_3的研究

通过H2O2氧化钨粉,水热晶化制备了超细WO3粉体。通过激光粒度仪、比表面测定仪、XRD、TEM和TG/DTA等对粉体进行了表征分析,结果表明:晶化有利于减小粉体粒径,且晶化温度越低得到的粉体粒径越小,比表面积越大;晶化温度升高则有利于六方晶相的形成。粉体粒径为10～60nm,有部分团聚。团聚粒子大小不均,粒径范围较宽,形状不规则。     

（100）n－GaAs在H_2SO_4－H_2O_2－H_2O溶液中的腐蚀速度

以Ｃ－Ｖ测量、击穿电压测量并结合逐层腐蚀技术，对ＧａＡｓ外延多层结构的剖面分布进行了测量，获得了ＧａＡｓ（１００）晶片在不同温度下的Ｈ＿２ＳＯ＿４－Ｈ＿２Ｏ溶液中的腐蚀速度数据。结果表明，当Ｈ＿２ＳＯ＿４：Ｈ＿２Ｏ＿２：Ｈ＿２Ｏ＝９：１：１时，对ｎ＝１．１０￣（１４）～１．１０￣（１８）ｃｍ￣－３的ＧａＡｓ（１００）晶片，２０℃时的腐蚀速度为ｖ＝０．３～０．９μｍ／ｍｉｎ．作者认为，这一配方对ＧａＡｓ（１００）多层结构是一个最为理想的减薄腐蚀剂。     

La2O3-Mo阴极材料中La2O3稳定性研究

本文采用高温光电子能谱方法对La2O3-Mo阴极及碳化La2O3-Mo阴极材料表面La2O3的化学稳定性进行了研究.实验结果表明,La2O6并不具备文献报道的极好的化学稳定性.材料中的La2O3在高温、真空条件下,其部分晶格氧发生分离.La2O3可以被Mo2C还原成单质La.单质La的结合能高于La2O3的结合能.实验证实单质La3d5/2的结合能为835.96eV,并首次给出La3d3/2的结合能实验数值为852.23eV.     

O_2-C_2H_2燃焰法沉积金刚石薄膜工艺研究

本文通过扫描电镜(SEM)观察、拉曼光谱(Raman)分析研究了O_2-C_2H_2系燃焰法沉积金刚石薄膜的整体生长特征及气体配比与基底在火焰中所处位置对金刚石生长习性、沉积速率及合成质量的影响。     

H2O2氧化-水热结晶法合成纳米WO3的研究

以钨粉为原料, H2O2氧化金属钨粉生成的过氧聚钨酸为前驱体, 采用水热法制备了WO3 及其水合物. 低于180 ℃水热反应12 h, 得到正交晶型的WO3·0.33H2O和单斜WO3; 在180 ℃水热反应24和45 h则生成单斜WO3和六方WO3. 结果表明, 一定的水热反应温度和时间对晶化是必须的, 本实验180 ℃水热反应24和45 h后干燥均得到不含水合物的WO3粉体. 水热反应温度的升高和时间的延长均有利于正交WO3·0.33H2O向六方WO3和单斜WO3转化. 所制得的纯WO3 粉体晶形良好, 晶粒尺寸达到了纳米级, 并探讨了其水热机制.     

Au（Ag）—CN^—H2O系电位—pH图的实验研究

通过实验测定了２５℃下Ａｕ—ＣＮ－－Ｈ２Ｏ系和Ａｇ—ＣＮ－—Ｈ２Ｏ系的φ—ｐＨ曲线，并以之与理论计算值进行了比较，发现在ｐＨ＞９４时，实验值与理论计算值符合很好；ｐＨ＜９４时，实验值稍低于理论值，且随ｐＨ值的减小，偏离程度逐渐增大。     

大型化还原回转窑生产V_2O_3的技术研究

通过工业试验,研究了大型还原回转窑高效优质生产V_2O_3,的技术。具体考察了还原温度、简体转速、还原介质、还原窑出料速度和均化技术对产品质量和产能的影响。结果表明,还原温度、筒体转速、出料速度、还原介质对产品质量影响程度依次降低。还原介质为50～80 m^3/h,出料量为400～450 kg/11,2或3点温度为700～750℃,简体转速变量为25 s/r和安装翻料装置的条件下,可以实现高质高产。     

B2O3在镁电解质中阴极还原机理的研究

采用循环伏安法、方波伏安法和计时电位法以W丝为工作电极,研究了KCl-CaCl2-NaCl-MgCl2熔盐中B2O3的阴极电化学还原机理。研究结果表明:B2O3在W电极的还原反应是包含3电子的准可逆过程,且产物B不可溶;还原过程受扩散和电子转移步骤混合控制,并存在前行化学反应;前行化学反应的平衡常数、正向和逆向反应速率常数分别为K=1.22、k1=0.72 s-1、k-1=0.59 s-1。     

铊化合物中Tl2O3的光度分析法研究

采用1％VOSO_4—30％H_3PO_4溶液还原溶解含有三氧化二铊的铊化物样品,Tl_2O_3将钒(Ⅳ)氧化为钒(Ⅴ),用钽试剂光度法测定钒(Ⅴ),间接测得样品中Tl_2O_3的含量。测得摩尔吸光系数ε_(440)=2.19×10~4,方法快速简便。     

Zn2+-H2O2-罗丹明B体系催化光度法测定痕量锌的研究

研究了在稀H2SO4介质中,Zn2+催化H2O2氧化罗丹明B褪色的指示反应,由此建立了新的测定痕量锌催化光度法.线性范围为25 mL溶液中0～3.2μg Zn2+,检出限为2.5×10-8g/mL.方法用于测定人发中痕量锌,结果满意.     

Ti／RuO2＋SnO2＋Sb2O3／MnOx阳极的性能研究

本文制备了一种Ｔｉ／ＲｕＯ２（少量）＋display structuredisplay structure     

B2O3替代CaF2铁水预处理脱磷的热力学研究

通过MoSi管式高温炉在1450℃下研究了用0～8%B_2O_3替代40%CaO-52%Fe_2O_3铁水预处理渣中0～8%CaF_2的含量,对初始硅含量为0.61%,初始磷含量0.06%～0.09%的铁水脱磷效果。实验结果表明,B_2O_3替换CaF_2后,预处理脱磷渣氧化性增加,铁水的脱磷率大于80%,渣的磷容量略有降低,从9.35×10~(21)变化到7.48×10~(21),可以满足预处理脱磷的要求。     

NiFe2O4/NiFeCuAlSn金属陶瓷的导电性能

对用粉末冶金法制备的几种NiFe2O4／NiFeCuAlSn金属陶瓷电阻率进行了测试与分析，结果表明：随着合金含量的增加，样品的导电性由半导体陶瓷导电性向金属导电性转变；在600-800℃温度范围内，由于样品中金属相的氧化加剧，导致导电性能下降，当金属含量为80％时，在1000℃下金属陶瓷中金属相氧化严重，并存在NiFe2O4陶瓷相被还原的现象，电阻率大幅上升；金属陶瓷导电性能的提高取决于金属相在陶瓷中的分布形貌，网状分布的金属相能有效地提高金属陶瓷的导电性能。     

熔渣中Nb2O5向钢液内还原的数学模拟研究

本文建立了钢中Ｓｉ还原熔渣中Ｎｂ２Ｏ５的数学模型，并取实验结果对模型进行了验证，又用该模型研究了初始Ｎｂ２Ｏ５浓度，初始Ｓｉ浓度，传质系数ｋ＾ｎｂｍ和渣钢接触面积Ａ／Ｖ对Ｎｂ２Ｏ５向钢液内还原速度的影响。结果表明：初始Ｎｂ２Ｏ５浓度由１０％提高到４０％，Ｎｂ２Ｏ５的还原速度略被加快，而初始Ｓｉ浓度由０．２０％提高到０．８０％后，Ｎｂ２Ｏ５的还原速度明显被加快了；ｋ＾Ｎｂｍ对（Ｎｂ２Ｏ５）还原速度的     

H2O2-铁炭法预处理冷轧带钢厂镀锡废水

冷轧厂电镀锡生产过程中产生的废水含有大量的有机物,COD浓度高,pH值在1.1～2.0之间,很难直接进行生化处理.为提高生化处理效果,以H2O2-铁炭柱-pH调节-混凝为处理工艺进行前处理,结果表明,空速为3 h-1、H2O2/COD为1.5(质量比)、pH为8左右、PAM加入量为15 mg/m3时处理效果最好.利用该方法处理冷轧厂镀锡废水,可有效降低COD的浓度, Sn2 被氧化成高价态后沉淀除去,为废水进入后续的生化处理提供了保障.     

微波场中FeNb2O6碳热还原反应研究

将微波加热与FeNb2O6碳热还原特性进行结合,探究FeNb2O6在微波场中的还原反应.利用微波热重分析研究了温度、粒度和配碳量等因素对微波碳热还原FeNb2O6反应速率的影响,同时对微波场中FeNb2O6碳热还原反应进行动力学分析.研究结果表明:在微波加热的情况下,FFeNb2O6具有良好的升温特性;相较于常规加热,...     

内配碳团块CO-CO2气氛下反应行为的研究

为了建立了内配碳团块CO CO2气氛下反应的数学模型并验证模型的正确性,根据还原动力学原理模拟计算内配碳团块在CO CO2气氛下的还原过程,对不同温度下的团块还原度、团块碳转化率的模拟值和实验值之间的比较证明了模型的可靠性。经过研究发现模型的反应包括了铁氧化物的逐级还原、碳的boudouard反应和金属铁的再氧化。在1473K和CO CO2气氛下对内配碳团块的反应进程的模拟分析表明,在早期阶段内配碳团块显示出自还原的特征;在团块达到其最大还原度时,团块内氧化铁还原和金属铁再氧化同时存在;在后期阶段,团块内主要是金属铁的再氧化反应。在1473K和CO CO2气氛下对影响内配碳团块反应行为的相关因素的模拟结果表明,改变铁矿粉反应性或还原剂气化性不能有效提高内配碳团块的最终还原度,但是减小孔隙率可以提高团块的最终还原度。     

湿法炼锌过程中氢氧化锌的生成与吸附及对钴离子还原的影响研究

采用恒电流法,小幅度三免波法及循环伏安法等电化学方法,人为制造Zn(OH)_2的生成条件,研究了Zn(OH)_2的吸附及对钴离子还原的影响,解释了湿法炼锌过程中杂质钴的行为。