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介绍了环嗪桐及其中间体的三条合成路线,即分别以氰化胺,S-甲基异硫脲和异硫氰基甲酸甲酯为起始原料的合成方法,并从工业生产的可行性角度,对这三知路线进行了比较和讨论。 相似文献
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建立了超声波相转移催化体系,有效合成了1-苯基环丙基甲腈及其衍生物。以苯乙腈为研究模型,考察了超声频率、溶剂种类、溶剂用量、氢氧化钾与苯乙腈的物质的量比、反应时间对反应的影响,得到的最佳反应条件为超声频率40 kHz、甲苯为反应溶剂、溶剂用量20 mL、氢氧化钾与苯乙腈物质的量比为10:1、反应时间4h,在该条件下转化率达99.3%,产率达95.6%。该体系应用于1-苯基环丙基甲腈衍生物的合成,原料转化率较高(≥92.3%),产物选择性好(≥92.2%)。该体系用于杂环腈的转化,以噻吩-2-乙腈为原料合成了1-(噻吩-2-基)环丙烷甲腈,原料转化率为95.2%,产物选择性为97.8%。 相似文献
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以环丙基甲基酮为起始原料,五氯化磷为氯化试剂,采用先氯化后消除的工艺合成了依非韦伦关键中间体环丙基乙炔。针对二氯代物中间体(1,1-二氯乙基)环丙烷和一氯代物中间体(1-氯乙烯基)环丙烷消除反应活性的不同,分别在三乙胺和氢氧化钾存在下进行分步消除反应,对消除反应的实验条件进行了优化。得到优化的合成条件为:在3%吡啶(以环丙基甲基酮质量为基准,下同)、10~15℃下进行氯化反应;以三乙胺为碱,回流状态下进行一步消除反应;在KOH/DMSO体系中于110℃进行二步消除反应。在该条件下,以环丙基甲基酮计,环丙基乙炔单程收率可达49%。同时建立了三乙胺的回收套用工艺,进一步降低了成本,具有良好的工业化前景。 相似文献
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环丙基乙炔是合成某些治疗艾滋病药物的关键中间体。对以环丙基甲基酮、环丙基甲基醛、5-氯-1-戊炔和其他含炔基化合物为原料制备环丙基乙炔的主要合成方法进行了综述。 相似文献
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合成草甘膦中间体氨基甲基膦酸的新方法 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了两种合成草甘膦中间体氨基甲基膦酸的方法:一种是以冰醋酸为溶剂、三氯化磷为膦酰化试剂;另一种是以水为溶剂,亚磷酸为膦酰化试剂。前者优于文献报道方法,后者未见文献报道,且流程短,污染小,成本低,具有应用前景两种方法的产物收率均可达92%。 相似文献
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环丙唑醇中间体1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-乙酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以对氯苯甲醛、烯丙基氯为原料,经过格氏反应、二氧化锰氧化反应和Simmons-smith反应生成中间体1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-乙酮(1),总收率为56.4%。产品和所有中间体经1H NMR确证。此路线采用的原料价廉易得,无特殊反应及操作要求,有较好的工业化应用前景。 相似文献
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文章综述了吡唑磺酰脲除草剂 NC-311及其中间体的各种合成路线,并以实例介绍。 相似文献
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本文介绍了合成N-苯基-2,6-二氯苯胺的三条工艺路线,对各条工艺路线的优缺点进行比较,从而确定了最佳合成工艺路线并对该工艺路线进行了合成工艺研究,提出了最佳工艺条件,为工业化生产提供了指导依据。 相似文献