Bola型表面活性剂的研究进展

Bola型表面活性剂是以一根疏水链连接2个亲水基团构成的两亲化合物.介绍了Bola型表面活性剂分子的结构与性能,概述了Bola型双亲表面活性剂与传统表面活性剂相比的优点及其在液相中形成的囊泡的特征.重点介绍了各种类型的Bola型双亲表面活性剂的主要合成方法及用途.最后对其研究前景作了展望.     

Bola型表面活性剂

阐述了Bola型表面活性剂的基本性质,并介绍了国内外关于Bola型化合物的结构及其聚集行为等性能的研究进展。介绍的Bola型表面活性剂有糖配体非离子型、富勒烯结构、穴状配体、呈液晶相和能形成离子通道的Bola型化合物。     

特种表面活性剂和功能性表面活性剂(Ⅹ)——Bola型表面活性剂的合成进展

简要介绍了bola型表面活性剂的特性及分类;重点综述了bola型表面活性剂的结构及合成方法.依照bola型表面活性剂的离子型或非离子型的分类,综述了一些典型的合成方法.并对今后bola型表面活性剂的发展方向和趋势作了展望.     

特种表面活性剂和功能性表面活性剂(Ⅺ)——Bola型表面活性剂的应用进展

简要介绍了决定bola型表面活性剂性能和应用的两个主要性质;重点综述了bola型表面活性剂的应用.着重从生物膜模拟、生物科学、新型材料、信息科学等方面论述了bola型表面活性剂优越的应用价值和潜力,并对今后的bola型表面活性剂的发展趋势作了展望.     

Bola型表面活性剂1.表面性质与胶团

Ｂｏｌａ型两亲化合物是一个疏水部分连接两个亲水部分构成的两亲化合物。Ｂｏｌａ化合物物表面张力－浓度曲线上通常有两个转折点,在浓度较低的第一个转折点处形成聚集数很小的预胶团,在第二个转折点形成结构松散的,强烈水化的胶团。Ｂｏｌａ化合物一般以Ｕ型构象吸附于溶液表面。疏水链较长的ｂｏｌａ化合物在球形胶团中采取折叠构象。     

Bola型表面活性剂自组装囊泡的研究进展

介绍了Bola型表面活性剂的结构特点,并详细概括了Bola型表面活性剂自组装形成单分子囊泡的原理、囊泡与胶束的相互转变及区别。综述了Bola型表面活性剂自组装囊泡的合成研究进展,并对其在纳米材料、催化作用、药物缓释、模拟生物离子通道等方面的应用作了介绍。最后对Bola型表面活性剂的研究前景进行了展望。     

金刚烷基Bola型表面活性剂的设计、合成及表面活性

以1,3-二溴金刚烷为起始原料,首先在Lewis酸催化作用下与苯酚发生傅-克烷基化反应生成1,3-二(4-羟苯基)金刚烷(DPAD);DPAD再经Williamson缩合反应和中和反应合成了新型金刚烷基Bola型表面活性剂1,3-二(4-(2-乙氧基磺酸钠)-苯基)金刚烷。采用IR、¹H NMR和元素分析等手段确定了各中间物及产物的结构,测试了1,3-二(4-(2-乙氧基磺酸钠)-苯基)金刚烷的表面活性。考察了关键反应步骤(Williamson缩合反应)溶剂、卤代磺烷基化试剂、反应温度、反应时间和物料比对产物收率的影响。在优化的反应条件下,1,3-二(4-(2-乙氧基磺酸钠)-苯基)金刚烷的总收率可达72%。     

BOLA型表面活性剂的研究进展

介绍了Bola型表面活性剂分子的结构及性能,重点说明了Bola型表面活性剂与传统表面活性剂相比的突出特点,指出了Bola型表面活性剂所构成膜的优良稳定性。重点介绍了近几年合成的各种类型的Bola型表面活性剂的主要合成方法及用途。最后对Bola型表面活性剂在各个领域的发展趋势作了展望。     

Bola型非对称阳离子表面活性剂的合成及性能研究

以α,ω-二溴代烷、丁基咪唑和三丁基膦为原料经过二步反应合成了3种Bola型非对称阳离子表面活性剂。中间体1-(12-溴十二烷基)-3-丁基咪唑溴盐的较佳合成工艺条件为:n(丁基咪唑)∶n(1,12-二溴十二烷)∶n(四丁基碘化铵)=1∶1.5∶0.005,异丙醇作溶剂,反应温度65℃,反应时间6 h;Bola型表面活性剂的合成工艺条件为:n(1-(12-溴十二烷基)-3-丁基咪唑溴盐)∶n(三丁基膦)=1.05∶1,微波辅助反应,反应温度80℃,反应时间12 h。所合成的Bola型表面活性剂表现出了优良的表面活性,30℃时cmc在5.7×10-3~8.7×10-2mol·L-1之间、γcmc在30~36 m N·m-1之间;随着碳链长度的增长,其cmc,γcmc及分子最小横截面积(Amin)逐渐减小,饱和吸附量(Γmax)和吸附效率(pc20)逐渐增大。     

衣康酸单酯羧酸盐Bola型表面活性剂性能

以衣康酸酐(IAn)和聚丙二醇400(PPG 400)为原料,经过酯化反应合成羧基封端的衣康酸基聚丙二醇单酯(IPM),IPM进一步与氢氧化钾反应制备了Bola型表面活性剂(Saa-K)。利用1HNMR、FTIR对其结构进行了表征。对Saa-K的表面张力、第一临界胶束浓度(CDC)和第二临界胶束浓度(CMC)、润湿性、泡沫性能进行了测试,考察了电解质对Saa-K溶液的表面张力和CMC的影响。结果表明:常温常压下,Saa-K的表面张力为32.46m N/m、CMC为1.715×10-2mol/L;当溶液中Saa-K的质量分数为1%时,Saa-K的第一临界相变温度TK10℃,第二临界相变温度TK2为54.3℃;当溶液中Saa-K和月桂酸钾(PL)的质量分数均为1%时,Saa-K的起泡高度和泡沫寿命分别为51.13 m L和1940 min,而PL的起泡高度和泡沫寿命分别为98.53 m L和2200 min。在阴离子强度相同或阳离子强度相同的情况下,无机电解质的加入均会使Saa-K溶液的表面张力和CMC显著降低,降低程度分别为:Li ClNa ClKCl和Na BrNa ClNa F。     

表面活性剂研究新进展

根据美国７１届胶体和界面科学会议论文,评述近年来表面活性剂学科发展趋势,介绍一些新的概念和新的方法。     

衣康酸单酯羧酸盐Bola表面活性剂性能

以衣康酸酐(IAn)和聚丙二醇400 (PPG 400)为原料,经过酯化反应和酸碱中和反应制备出衣康酸基聚丙二醇单酯羧酸盐Bola型表面活性剂(Saa-K)。利用1H NMR、FT IR对其结构进行了表征。对Saa-K的表面张力、临界胶束浓度(CMC)、润湿性、泡沫性能等进行了测试,考察了电解质对Saa-K溶液的表面张力和CMC的影响。结果表明：常温常压下,Saa-K的表面张力为32.46 mN/m、临界胶束浓度为1.715×10-2 mol/L;当溶液中Saa-K的质量分数为1%时,Saa-K的第一临界相变温度TK1＜0 ℃;第二临界相变温度TK2为54.3 ℃;当溶液中Saa-K和月桂酸钾(PL)的质量分数均为1%时,Saa-K的起泡高度和泡沫寿命分别为51.13 mL和1940 min,而月桂酸钾的起泡高度和泡沫寿命分别为98.53 mL和2200 min。在阴离子强度相同或阳离子强度相同的情况下,无机电解质的加入均会使Saa-K溶液的表面张力和CMC显著降低,降低程度分别为：LiCl＜NaCl＜KCl和NaBr＜NaCl＜NaF。     

基于酪氨酸的Bola型表面活性剂的合成及胶束化行为研究

用L-酪氨酸和1,12-二氨基十二烷合成了Bola型表面活性剂1,12-二酪氨酸基十二烷基二胺盐(DADT),用1HNMR对其结构进行了表征。通过电导率法和等温滴定量热法结合三维荧光光谱法考察了DADT在水溶液的自聚集行为。结果表明,其临界胶束浓度(CMC)为0.16 mmol/L左右,随温度升高,CMC值逐渐增大;随离子强度增强,CMC值明显降低。同时,DADT具有荧光信号,在浓度低于0.18 mmol/L时,荧光强度随浓度的增大而增大,当浓度增大到0.18 mmol/L时,由于发生自聚集导致荧光猝灭,从而荧光强度随浓度的增大而减小。研究还发现,DADT分子自身荧光猝灭浓度与其临界胶束浓度一致,为研究其胶束化行为提供了一种简便方法。     

Bola型表面活性剂2.Bola化合物囊泡

Bola型两亲化合物分子因具有中部是疏水基,两端为亲水基团的特殊结构,可在水中聚集形成单层类脂膜（MLM）和单分子层囊泡（MLM囊泡）。许多单分子层囊泡具有良好的热稳定性。具有两个不同亲水基团的bola化合物可形成内外表面分别由不同亲水基团组成的不对称单分子层囊泡。Bola化合物可以参与到普通两亲化合物所形成的双层类脂膜中并改变膜的稳定性,还可成为连接双层类脂膜内外的电子或离子通道。     

Bola型表面活性剂1,12-二组氨酸基十二烷基二胺盐的性质研究

通过红外光谱、1HNMR、元素分析等对新型Bola型表面活性剂1,12-二组氨酸基十二烷基二胺盐(H2D)的结构进行表征。通过微量量热和电导率的实验方法测得H2D的临界胶束浓度(cmc)为3.0×10-5mol/L左右,通过荧光探针法测定H2D胶束聚集数N为5,动态光散射测得H2D的胶束半径主要分布在1.79 nm附近。     

醇醚型表面活性剂分析的新进展

本文主要介绍了近年来国内外在醇醚型表面活性剂定性分析及定量测定分子量分布方面研究所取得的进展;重点介绍了TLC、HPLC、GC、及MS法在其研究方面的应用;并且就各种分析方法的特点、应用范围及发展前景作了简单的评述。     

反应型表面活性剂的研究进展

简要介绍了反应型表面活性剂的结构与分类;重点综述了近年来此类表面活性剂的开发过程及合成与制备进展;讨论了其性能特性及应用研究概况;提出了反应型表面活性剂国内今后的研究方向。     

特种表面活性剂和功能性表面活性剂（Ⅰ）——含氟表面活性剂的研究进展与发展趋势

简要介绍了含氟表面活性剂的结构、性质和分类,详细阐述了目前工业生产含氟表面活性剂的3种合成方法以及各种方法的优缺点,最后讨论了含氟表面活性剂在石油工业、消防和生物医药等领域的应用现状,并展望了其研究开发方向及发展趋势.     

Gemini型表面活性剂的合成进展

综述了Gemini型表面活性剂,包括阴离子型、阳离子型、非离子型、两性型及一些特殊类型Gemini表面活性剂的合成方法研究进展。有参考文献23篇。     

用于农药的表面活性剂新进展

早在１９４２年Ｚｉｍｍｅｒｍａｎ［１］发现,在除草剂中加入表面活性剂可以提高叶面除草剂活性,这曾引起人们极大兴趣,并收到了很大成效。如美国密西西比州１９６０年用在除草剂上的表面活性剂量为６４０００磅,到１９６３年已增加到５０００００磅。表面活性剂用量剧增的主要原因是表面活性剂在除草剂中的作用被广泛认识和重视的结果。表面活性剂不仅用在除草剂方面,而且用于农药的各个方面（如杀虫、杀螨和杀菌等）。目前开发一个新农药,从新农药的筛选到商品化,其费用高达１亿美元,且要经历１０年左右时间。而表面活性剂的使用能改善农…