吖啶橙共振散射光谱法快速测定水中痕量亚氯酸根

在盐酸介质条件下,I-被亚氯酸根氧化成I2,I2再与过量的I-形成阴离子I3-。体系中带正电荷的吖啶橙(AO)与I3-在静电力的作用下形成缔合物微粒,导致体系的共振散射强度增强,据此建立了一种用共振散射光谱法测定水中亚氯酸根的新方法。研究了碘化钾和AO用量等因素对体系的影响,优化了实验条件。在最佳实验条件下,亚氯酸根质量浓度在7.18×10-4~0.114 mg/L范围内与ΔIRS呈良好的线性关系。该方法的线性方程为ΔIRS=870.39ρ+9.273 9,相关系数(R2)为0.992 7,检出限(3σ)为1.8×10-4 mg/L。     

三聚氰胺-阴离子表面活性剂缔合物微粒体系的共振散射光谱研究及分析应用

在醋酸盐缓冲溶液中,三聚氰胺(MA)分别与阴离子表面活性剂(AS)十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯基磺酸钠(SDBS)和十二烷基磺酸钠(SLS)形成SDS-MA,SDBS-MA和SLS-MA缔合物微粒,该缔合物微粒均在472nm处有一个较强的共振散射峰。三聚氰胺质量浓度在0.33～23.3,1.0～23.3和1.1～23.3mg/L范围内分别与各体系在472nm处的共振散射光强度呈线性关系,其检出限分别为10,32和33μg/L MA。将十二烷基硫酸钠(SDS)体系用于合成废水测定,结果满意。     

共振散射光谱法测定废水中的三聚氰胺

在pH3.6的醋酸盐缓冲溶液中,三聚氰胺(MA)可与阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SLS)形成稳定的缔合物微粒.该缔合物微粒体系在472nm处存在较强的共振散射峰.三聚氰胺浓度在1.1～23.3mg/L范围内与472nm处共振散射光强度成线性,检出限为33μg/LMA.研究了共存物质对SLS共振散射测定三聚氰胺的影响...     

共振光散射法测定阿昔洛韦铁（Ⅲ）—阿昔洛韦—K_3[Fe（CN）_6]体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用研究

在稀盐酸介质中,阿昔洛韦能还原Fe3＋为Fe2＋,Fe2＋进一步与[Fe（CN）6]3-反应生成配合物Fe3[Fe（CN）6]2,此时能引起RRS光谱的显著增强。散射强度（ΔI）在一定范围内与药物浓度呈线性关系,方法对阿昔洛韦的检出限为0.038μg/mL,线性范围0.05～4.0μg/mL。文章研究了RRS法的适宜反应条件和共存物质的影响,由此发展了高灵敏、简便快速测定阿昔洛韦的新方法,可用于尿样中阿昔洛韦的测定。     

盐酸小檗碱共振光散射光谱法测定酚磺乙胺的含量

建立一种快速高效测定酚磺乙胺片剂主要成分含量的方法。用荧光光度计测定酸性条件下酚磺乙胺与盐酸小檗碱发生离子缔合反应前后的共振光散射信号差值。结果表明检测波长在297 nm处,共振光散射信号的差值ΔI_RLS与酚磺乙胺的浓度在0.02～0.10 mg·L^-1范围内呈现良好的线性关系,其线性回归方程为ΔI_RLS=32060.36 C+178.02,相关系数R为0.9994,检出限为0.013 mg·L^-1,平均回收率为100.58%。该方法检测效率高、灵敏度高,成功地应用于酚磺乙胺片剂中主要成分含量的测定。     

罗丹明6G共振散射光谱法测定痕量铜(Ⅱ)

在盐酸溶液中,铜离子催化过硫酸钾氧化过量碘化钾生成I3-,I3-与带正电荷的罗丹明6G形成缔合物微粒而产生共振散射效应,据此建立了检测痕量铜的共振散射光谱法.用单变量变换法优化测定条件,选择盐酸的浓度为3.33 mmol·L-1、碘化钾浓度为1.5 mmol·L-1、罗丹明6G浓度为6.33 μmol·L-1、过硫酸钾...     

共振散射光谱法测定酸性镀铜液中的氯离子

讨论了乙二醇用量、硝酸银用量、酸性镀铜液(底液)用量、硝酸用量、时间及试剂加入顺序对共振光散射强度的影响。该方法测定酸性镀铜液中的氯离子，线形范围较宽，灵敏度和精密度较高，操作简单，能满足实际生产的要求。     

邻苯二酚紫共振光散射光谱法测定蛋白质的研究

基于人血清白蛋白(HSA)对邻苯二酚紫的共振光散射的增强效应，拟定了一种测定HSA的新的共振光散射体系。在pH2．56的Brltton-Robinson缓冲溶液中，邻苯二酚紫与HSA结合导致共振光散射增强，在λ=515．0nm处共振光散射有最大的强度，并且共振光散射强度与HSA的浓度在0．0～20．0μg／mL范围内有良好的线性关系，检测限可达0．18μg／mL。该方法简便、快速，用于人体血清样品的测定并与经典的考马斯亮蓝法比较，结果满意。     

基于多巴胺共振散射光谱法测定牛奶中的三聚氰胺

在氢氧化钠介质中,氯金酸与多巴胺发生氧化还原反应生成金纳米粒子而使体系在519. 4 nm处产生一个较强的共振散射峰。当加入三聚氰胺时,多巴胺和三聚氰胺通过氢键结合并形成稳定的多氢键化合物,使得结合的多巴胺还原能力降低而不能还原氯金酸,阻碍金纳米粒子的形成,导致体系519. 4 nm处的共振散射峰强度降低。据此建立了检测三聚氰胺的共振散射光谱法。在优化的实验条件下,c(三聚氰胺)在8. 33×10-7~1. 67×10-5mol/L范围内与该共振散射峰强度的降低值(ΔI519. 4 nm)呈良好线性关系,其相关系数为0. 996 1,检出限为2. 1×10-7mol/L。将该共振散射光谱法用于牛奶制品中的三聚氰胺的测定,回收率为96. 0%~108. 0%,相对标准偏差为1. 3%~2. 7%。     

共振散射光谱法测定卡托普利

在pH为3.0 时,Fe(Ⅲ)和K4[Fe(CN)6]生成普鲁士蓝离子缔合物,体系在335 nm 处呈现较强的共振散射效应(IRS).加入卡托普利后,卡托普利分子中的巯基可还原Fe(Ⅲ)为Fe(Ⅱ),导致体系的共振散效应减弱,且随着卡托普利浓度的增加,体系335 nm 处共振散射强度呈线性下降,在卡托普利浓度为0.01...     

2,4-二硝基苯肼衍生化共振散射光谱法测定丙二醛

在pH3.8醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,丙二醛(MDA)与2,4-二硝基苯肼(DNPH)发生反应生成疏水性的苯腙,导致体系产生共振散射效应,体系在451 nm、493 nm处产生共振散射峰,据此建立一种用共振散射光谱测定MDA含量的方法.探讨缓冲溶液pH值及其用量、2,4-二硝基苯肼稀乙醇溶液用量和反应时间、反应温度对体系...     

铁(Ⅱ)-铁氰化钾体系共振散射光谱法测定消毒液中的过氧乙酸

在硫酸介质中,亚铁离子与铁氰化钾发生反应,生成疏水性的KFe[Fe(CN)6]化合物,导致体系在324nm处产生共振散射峰,过氧乙酸对该反应存在明显的阻抑作用.本文据此建立了一种用共振散射光谱法测定消毒液中过氧乙酸的分析方法.在最佳实验条件下,体系的共振散射强度变化量(ΔI)与过氧乙酸浓度呈良好线性关系,方法的线性范围...     

基于纳米银聚集的共振散射光谱法测定痕量多巴胺

在弱酸性缓冲溶液中,质子化的多巴胺与表面包裹着柠檬酸根负离子的纳米银相结合,引起纳米银的聚集,导致体系在442 nm处共振散射强度增强,其强度增加值与多巴胺浓度呈线性关系,据此提出了一种利用纳米银的聚集效应采用共振散射技术测定痕量多巴胺的新方法。在选定最佳实验条件下,多巴胺的线性范围为1.0×10~(-7)~2.5×10~(-5)mol/L,线性回归方程为ΔI=2.808×10~7c+8.15,相关系数为0.999 2,检出限为2.78×10~(-8)mol/L。该方法操作简便,应用于注射液、人血清和尿液中多巴胺含量的检测,其加标回收率为96.4%~103.9%,相对标准偏差为0.31%~1.28%。     

鲑鱼精DNA-阳离子表面活性剂体系的共振光散射光谱分析及应用

鲑鱼精DNA与阳离子表面活性剂十四烷基二甲基苄基氯化铵(TDMBA)通过静电作用可结合形成缔合物微粒,通过Zeta电位分析、动态光散射、紫外光谱和共振光散射光谱对形成的缔合物微粒进行了表征,共振光散射光谱显示其在620 nm处出现较强的共振光散射峰,且其散射光强度随鲑鱼精DNA质量浓度的增加线性增强,可用于检测0.3～667 ng·mL^-1的鲑鱼精DNA,检出限为0.2 ng·mL^-1,此法可用于DNA的定量分析,简单快速、灵敏且选择性好,测定结果较好。     

[PbI_4]~（2-）-CV体系共振瑞利光散射法测定痕量结晶紫

在硫酸介质中,Pb2＋与过量I-形成配离子[PbI4]2-,[PbI4]2-能与结晶紫（CV＋）阳离子形成电中性的离子缔合物,使体系的共振瑞利散射（RRS）增强,据此建立一种新的共振瑞利光散射法测定痕量结晶紫的新方法。在0.07 mol/L H2SO4、1.8×10-4mol/L Pb2＋、过量I-及0.04%PVA等的存在条件下,RRS强度改变值（ΔI）与结晶紫的浓度在0.15～180μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.998）,方法检出限为0.08μg/mL,RSD〈2.5%,样品加标回收率为86.4%～107.3%。新方法灵敏、操作简便,应用于鱼肉和鱼池水中痕量结晶紫的测定,结果满意。     

考马斯亮蓝R250共振光散射光谱法测定壳聚糖含量

壳聚糖为碱性高分子多糖,可广泛应用于各个领域,因此壳聚糖的含量测定至关重要。研究表明,壳聚糖在pH 2.4的Clark-Lubs缓冲溶液中形成质子化的壳聚糖阳离子,再与阴离子染料考马斯亮蓝R250形成离子缔合物,使体系的共振光散射强度显著增强。在325 nm处共振光强度增强值ΔI与壳聚糖浓度在0.1～0.8 mg/L内呈线性关系,检出限(3s/k)为0.012 mg/L。方法用于壳聚糖胶囊的分析,测定值与变色酸2B褪色分光光度法结果一致。     

安乃近与灿烂绿的共振瑞利散射光谱及应用

建立了测定安乃近的共振瑞利散射法。在弱碱性介质中,安乃近与灿烂绿反应生成的配合物使共振瑞利散射急剧增强,在339nm处散射强度最大,安乃近的质量浓度在0.03~0.40mg/L范围内与共振散射强度(△IRRS)呈线性关系,检出限(3Sb/S)为0.015mg/L。该法用于市售安乃近药物中安乃近含量的测定,结果满意。     

[PbI4]2--CV体系共振瑞利光散射法测定痕量结晶紫

在硫酸介质中,Pb2+与过量I-形成配离子[PbI4]2-,[PbI4]2-能与结晶紫(CV+)阳离子形成电中性的离子缔合物,使体系的共振瑞利散射(RRS)增强,据此建立一种新的共振瑞利光散射法测定痕量结晶紫的新方法。在0.07 mol/L H2SO4、1.8×10-4mol/L Pb2+、过量I-及0.04%PVA等的存在条件下,RRS强度改变值(ΔI)与结晶紫的浓度在0.15～180μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.998),方法检出限为0.08μg/mL,RSD<2.5%,样品加标回收率为86.4%～107.3%。新方法灵敏、操作简便,应用于鱼肉和鱼池水中痕量结晶紫的测定,结果满意。     

共振光散射光谱法测定亚硝酸根的研究

基于在盐酸介质中,亚硝酸根与氨基苯磺酸发生重氮化反应,氨基苯磺酸共振光散射强度随亚硝酸根的加入量增加而明显降低的现象,建立了新的共振光散射法测定亚硝酸根的方法。该方法对亚硝酸根检测的线性范围为0.01～0.70？g/mL,检出限为7.2ng/mL（3σ）。该方法应用于自来水中亚硝酸根离子的测定,回收率为93.1%～105.7%。