双恶唑啉及环氧类扩链剂对TPEE的改性研究

采用恶唑啉类扩链剂和环氧类扩链剂对热塑性聚酯弹性体(TPEE)进行扩链反应,并对扩链产物的特性黏度、熔融指数和力学性能等进行测试和表征,考察了两类扩链剂对TPEE性能的影响,结果表明:在实验范围内当双恶唑啉类扩链剂加入量为0.7%,环氧类扩链剂加入量为0.9%时,所得TPEE的力学性能最好;环氧类扩链剂对TPEE的扩链效果优于双恶唑啉类。     

环氧类扩链剂制备高黏度尼龙6及其性能表征

采用化学扩链的方法,将环氧类扩链剂与尼龙(PA)6通过双螺杆挤出机进行熔融反应,制备高黏度PA6,并对扩链后的PA6特性黏度、力学性能和流变行为进行了研究。结果表明,扩链剂的加入提高了PA6的特性黏度、力学性能和平衡扭矩,同时降低了熔体流动速率(MFR)。但扩链剂用量存在一个最佳值,当扩链剂质量分数为0.9%时,扩链后的PA6特性黏度、缺口冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率、弯曲强度、弯曲弹性模量和平衡扭矩均达到最大,相对于纯PA6分别提高了86.25%,30.59%,21.44%,275%,19.08%,15%和132%,而MFR最低,较纯PA6降低了73.33%。     

不同成核剂对扩链增韧PA6结晶行为和力学性能影响

通过在增韧尼龙6(PA6)树脂中添加扩链剂、成核剂,研究了扩链剂、成核剂对PA6结晶行为和力学性能的影响.结果表明,扩链剂4468可以促进增韧PA6材料的结晶,能显著提高缺口冲击强度,但会降低其它力学性能;成核剂(P22,LH–501,HK145)可以促进增韧PA6材料的结晶,其中成核剂P22能显著提高弯曲弹性模量和熔...     

聚酰胺树脂扩链剂及扩链研究

合成２种聚酰胺６的扩链剂,将扩链剂分别用于ＰＡ６的扩链研究,不同的扩链剂适合不同端基的ＰＡ扩链反应。随着扩链剂用量的增加,ＰＡ的特性粘数增加,但扩链剂用量超过一定限度时,扩链效果下降,但ＰＡ６原有的端基量下降。     

双恶唑啉对尼龙6改性作用的研究

以双恶唑啉为扩链剂,通过熔融挤出对尼龙6进行改性作用的研究.结果表明:双恶唑啉的用量存在最佳值,用量不足时偶联反应不充分,用量过多时封端反应加剧.扩链剂用量为最佳值时,扩链后尼龙6的特性黏度从0.96 dL/g增加到1.17 dL/g,端羧基含量和熔体指数分别降低为初始值的20%和38%.差式扫描量热分析表明:扩链后的尼龙6结晶度降低,扩链后尼龙6的缺口冲击强度有所提高.     

环氧型扩链剂ADR改性PBT/PA6共混体系及其性能研究

通过双螺杆挤出机制备环氧型扩链剂ADR增容对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/聚酰胺6(PA6)共混物,并对共混体系的流变性能、热稳定性、结晶性能以及力学性能进行研究。结果发现:随着相容剂含量的增加,共混体系的熔融指数下降,剪切粘度增大;相容剂的加入提高了共混体系的热稳定性,增强了共混体系的机械性能,降低了共混体系的结晶性能。当相容剂含量为0.6%时,共混物的力学性能达到最佳。     

新型环氧扩链剂对回收PA66性能的影响

在回收尼龙66(PA66)中添加不同质量分数的自制环氧类扩链剂CE051,利用反应挤出技术在同向双螺杆挤出机中反应扩链挤出。分析测试挤出产物的特性黏度、力学性能和热学性能等。结果表明,加入CE051后回收PA66的熔体质量流动速率下降,特性黏度增加,同时热稳定性增加;而其力学性能,尤其是韧性得到较大提高。     

尼龙6的扩链研究

合成了多官能度有机膦化合物（ＰＴＬ）,用作尼龙６的扩链剂,考察了扩锭剂种类、用量、熔融共混时间及树脂原料对尼在６扩链反应的影响。通过端基滴定的方法,测得扩链后尼龙６的端氨基含量减少,而特性粘度有了较大提高。     

回收尼龙的扩链改性

尼龙由于其优异的性能被广泛应用,但尼龙的再生利用面临很大的困难。通过双螺杆挤出研究环氧聚合型扩链剂KL-E4370用量、吸酸剂的品种、共混条件对回收尼龙扩链改性效果的影响。实验结果表明,环氧聚合型扩链剂KL-E4370用量为2%,吸酸剂氧化镁用量为2%,加工温度230℃,主机频率为8 Hz下改性效果最好。     

环氧扩链剂对PPC的扩链改性研究

采用转矩流变仪、热重分析仪、凝胶色谱仪等对不同用量扩链剂对PPC的扩链改性结果进行了分析和表征。结果表明,适量扩链剂的引入可以提高PPC的扭矩值,增大PPC的相对分子质量,提高PPC的玻璃化转变温度,改善PPC的耐热性能。     

双噁唑啉类扩链剂增黏回收的PET的研究

从扩链剂用量、反应时间分别研究了2,2一双（2-噁唑啉）（BOZ）与2,2-（1,3-苯撑）-双（2-噁唑啉）（PBO）对回收的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的扩链效果。结果表明：扩链剂量为理论量的3倍,反应时间为4～6rain时获得最大扩链效果。其中BOZ对PET特性黏数的提高效果较好,从0．61提高到0．80。利用红外差减光谱分析了BOZ与PET的扩链反应前后的结构变化,酰胺基团出现以及酯基增加、羧基减少证实了扩链反应的发生;而五元环的存在则表明反应过程是分两步进行的。利用差示扫描量热分析仪分析了残余扩链剂对产物热性能的影响;当扩链剂的添加量较低时,熔融过程中产物的相对分子质量进一步提高,结晶度下降;而当扩链剂添加量较高时,相对分子质量反而下降,结晶度上升。     

回收尼龙的扩链改性研究

研究了回收尼龙扩链改性中扩链剂KL-E4370用量、吸酸剂的品种、共混条件对扩链效果的影响。结果显示,扩链剂KL-E4370用量为2%,吸酸剂氧化镁用量为2%,加工温度230℃,主机频率为8Hz下改性效果最好。     

环氧聚合型扩链剂的合成及其应用研究

对环氧聚合型扩链剂进展进行了介绍,对合成制备技术进行了概况,叙述其在尼龙6(PA6)、聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PET/PBT)和聚乳酸(PLA)上的应用情况以及展望了环氧聚合型扩链剂发展的方向。     

E-300与MOCA扩链聚氨酯弹性体的力学性能比较

以聚酯(PEA、PEPA、PCL)或聚醚(PTMG、PPG、PO/PT)和TDI为原料合成聚氨酯(PU)预聚体,分别用MOCA和E-300作扩链剂制备聚氨酯弹性体。比较了这2种扩链剂对PU弹性体力学性能的影响。实验结果表明:MOCA-PU的硬度、模量和强度均大于E-300-PU,E-300-PU的扯断伸长率略高于MOCA-PU。在相同硬度下的聚醚型PU弹性体,E-300-PU比MOCA-PU的撕裂强度高。     

间苯二胺扩链的芳香族聚氨酯弹性体的合成与性能

以甲苯二异氰酸酯和聚氧化丙烯二元醇合成聚氨酯预聚体,通过间苯二胺扩链,得到一种芳香族聚氨酯弹性体。探讨了异氰酸根指数(R值)对聚氨酯预聚体和弹性体合成及固化行为的影响;并利用FT-IR、DSC和拉伸实验等对合成聚氨酯的结构、组成、热性能和力学性能等进行了表征。结果表明,随着R值的增加,聚氨酯弹性体的凝胶时间和表干时间逐渐缩短,拉伸强度增大,断裂伸长率降低,硬段的玻璃化转变温度和热分解温度升高;R值为2.0、2.5和3.0时,合成了固化参数适宜、拉伸性能优异、可用于混凝土防护的聚氨酯弹性体材料。     

醇类扩链剂亚甲基团数目对聚氨酯弹性体性能的影响

以4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）和聚四氢呋喃聚醚(PTMG)为原料合成聚氨酯（PU）预聚体,与三官能度聚醚多元醇和不同醇类扩链剂制备PU弹性体。通过差示扫描量热仪、热失重分析仪和动态力学分析仪表征了PU弹性体的热性能和动态性能,并测试了其力学性能。探讨了醇类扩链剂亚甲基团数目的变化对其性能的影响。结果表明,随着醇类扩链剂分子链长度的增加,软段玻璃化转变温度和滞后损失降低,热稳定性和动态性能提高,拉伸强度、断裂伸长率和硬度均有所增加。     

拉伸速率对尼龙6力学性能和颈缩区结晶度的影响

以己内酰胺为原料,通过开环聚合法制备了尼龙6材料。利用电子万能试验机对尼龙6材料进行了10,20,50 mm/min三种不同速率的拉伸实验,结果表明,随着拉伸速率的增加,尼龙6的屈服强度略有增加,而断裂伸长率和断裂能则大为减少。利用差示扫描量热仪对拉伸后试件的结晶度进行了测试,结果表明,在颈缩区有新的晶型生成;随着拉伸速率的增加,结晶度也随之增大,当拉伸速率为50 mm/min时,其颈缩区结晶度比初始结晶度提高了27.5%。     

唑啉基扩链剂的合成及其应用研究简

本文重点介绍了近年来噁唑啉扩链剂的研究进展及应用研究,并指出了噁唑啉基扩链剂今后的发展方向.