甲基硅油的三级红外光谱研究

采用红外光谱(IR)研究了二甲基硅油(下称"甲基硅油")的结构,并以甲基硅油Si—O的伸缩振动(νSi-O)和CH3的摇摆振动(ρCH3)为研究对象,进一步开展了甲基硅油的变温红外光谱研究和二维红外光谱研究。结果表明,随着测试温度的升高,甲基硅油νSi-O和ρCH3对应的吸收强度降低;νSi-O吸收频率包括1 098、1 070、1 020和1 007 cm-1,热扰动因素下,νSi-O吸收峰变化快慢顺序为:1 098 cm-11 020 cm-11 070 cm-11 007 cm-1;ρCH3吸收频率包括870、866和862 cm-1,热扰动因素下,各吸收峰变化快慢顺序为:866 cm-1870 cm-1 862 cm-1。在同样的温度扰动因素下,νSi-O对应的官能团对温度变化更敏感。     

芦丁的光谱分析

通过UV、IR、1H NMR、13C NMR、MS、TG、DSC等指纹图谱特征,对芦丁的结构、成分及特性进行了解析。结果表明,在255nm和375nm有两个最大紫外吸收峰;红外吸收峰分别是:羰基υC=O1655.03cm~(-1),苯环骨架振动频率υC=C1603.69cm~(-1),羟基υ-OH3423.42cm-1;1H NMR谱中主要氢原子的归属:δ12.48(5-OH)、10.77(7-OH)、9.35(4′-OH)、9.29(3′-OH);13C NMR归属δ178.0(C-4),164.6(C-7),161.5(C-9),157.9(C-5),157.1(C-2);加热经过三次失重,样品结构发生完全分解;质谱提供了基本裂解途径。为芦丁及其衍生物的研究生产和质量控制提供可靠的指纹图谱数据。     

新型配位聚合物的合成研究

通过水热法合成新型的三维异金属配位聚合物{Na Nd(C2O4)2[HN(CH3)2](H2O)2·H2O}n。利用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和粉末X-射线衍射对其结构进行了表征。由X-射线单晶衍射分析可得:配位聚合物为单斜晶系,结晶在P21/n空间群,配合物晶体学参数:a=9.699(6)nm,b=11.849(8)nm,c=12.369(8)nm,β=99.236(6),Z=4;红外光谱分析表明,配合物在3388cm-1处的强宽峰为水的O-H伸缩振动吸收峰,1608cm-1处为羧基中C=O振动吸收峰,1396cm-1处为二甲基胺的振动吸收峰。通过热重分析结果观察,配位聚合物的二维框架结构的稳定温度达到350℃左右,其热稳定性较好。配位聚合物通过C2O42-以两种不同的配位模式连接成二维层状结构,并通过C2O42-进一步构建出三维空间结构。     

增粘树脂对聚丙烯酸酯压敏胶粘合性能的影响

聚丙烯酸酯乳液和增粘树脂松香、Ｃ_５石油树脂乳液共混，用共混液涂布成压敏胶带。考察了不同增粘树脂用量对压敏胶带粘合性能的影响。结果表明，随松香树脂量增加，１８０℃剥离强度提高，并出现峰值；快粘力不变；持粘力下降。随Ｃ_５石油树脂量增加，１８０°剥离强度，快粘力，持粘力均大幅度下降。     

聚谷氨酸高吸水树脂的表征

对聚谷氨酸高吸水树脂进行了IR1、HNMR、热稳定性、吸水性能的分析,结果表明:在3 305 cm-1为O—H伸缩振动带,1 646 cm-1为羧基中—C O的伸缩振动带,1 593 cm-1为NH弯曲和C—N伸缩振动的偶合,1 111 cm-1为侧链脂肪醚C—O—C的非对称伸缩振动,2 876 cm-1为γ-PGA主链上—CH2的C—H键的对称伸缩振动;3.628处出现了聚乙醇缩水甘油醚上的H的化学位移,说明聚乙二醇缩水甘油醚与聚谷氨酸已充分交联;聚谷氨酸高吸水树脂具有良好的热稳定性及吸水性能。     

PET碳氢弯曲振动模式三级红外光谱研究

采用红外光谱(IR)研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的分子结构。然后采用变温红外技术(TD-IR),以PET碳氢弯曲振动模式(δCH)为研究对象,开展了PET玻璃化转变研究。研究发现:随着测定温度的升高,PET分子δCH对应的吸收强度发生明显改变。采用二维红外光谱(2D-IR)进一步研究了PET的晶体结构。研究发现:718 cm-1处的新吸收峰归属于PET苯环晶体结构,其所对应的官能团对于温度变化比较敏感。本项研究拓展了三级红外光谱技术在重要高分子材料(如PET)中的研究范围。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯反式及左右式构象互变机理研究

采用红外光谱(IR光谱)研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)分子结构。PET亚甲基变角振动模式(δCH2)主要包括:PET亚甲基左右式变角振动模式(δCH2-左右式)和PET亚甲基反式变角振动模式(δCH2-反式)。以PET/δCH2-左右式和PET/δCH2-反式为研究对象,进行了变温红外光谱(TD-IR光谱)研究。实验发现:随着测定温度的升高,PET/δCH2-左右式和PET/δCH2-反式对应的红外吸收频率及强度均有明显的改变,而玻璃化温度(Tg)是一个临界温度。采用二维红外光谱(2D-IR谱),进一步开展了PET反式及左右式构象互变机理研究。拓展了三级IR光谱(包括:IR光谱、TD-IR光谱和2D-IR光谱)在重要的高分子材料(PET)结构及构象转变的研究范围。     

无三苯加强型EVA表面处理剂的研制

采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、马来酸酐(MAH)以及改性单体接枝改性乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)和氯化聚丙烯(CPP)树脂,用醋酸乙酯、甲乙酮等溶剂溶解改性后的树脂制得EVA处理剂。接枝改性后的红外谱图显示1780 cm-1和1861cm-1两处的吸收峰比接枝前明显增大,同时1150cm-1为出现酸酐中醚键的C-O-C伸缩振动峰。测试该处理剂对EVA鞋底的处理效果,结果表明能解决大部分EVA鞋底的粘合问题。     

橡胶增粘剂TKO系列产品开发及应用

TKO系列产品为对—特辛基苯酚甲醛树脂。试验表明,其增粘性能比C—H结构的石油树脂高1倍多;增粘作用之有效性、产品质量与性能均达到国外同类产品的先进水平。代表产品TKO(1)—90之粘合性研究对实际使用具有指导意义。     

增黏树脂与弹性体SBS的相容性以及与热熔压敏胶性能的关系

热熔压敏胶(HMPSA)是一类不含溶剂的胶粘剂,在工业应用中占据很大的比重。工业上常用的增黏树脂有松香树脂、萜烯树脂和石油树脂三种。增黏树脂与热塑性弹性体SBS(苯乙烯/丁二烯/苯乙烯嵌段共聚物)的相容性存在一定的差异性,从工业角度重点研究和比较了增黏树脂的结构差异与性能之间的关系,并对其一般规律进行了探索。研究结果表明,当增黏树脂的软化点为100～110℃时,相应的HMPSA可获得较低的熔融黏度和较高的剥离强度,其初粘力为1～2cm;当增黏树脂的软化点为100℃时,剥离强度依次为含萜烯树脂HMPSA>含松香树脂HMPSA>含石油树脂HMPSA;当W(增黏树脂)= 210%时(相对于弹性体SBS而言),含石油树脂HMPSA的综合性能劣于含松香树脂(或含萜烯树脂)的HMPSA;当W(增黏树脂)≥210%时,HMPSA的熔融黏度低于10000mPa·s,但持粘力增强(即意味着内聚力增强)。