分光光度法测定微量表面活性剂在油/水体系中的分配系数

测定微量阴离子表面活性剂浓度的分光光度法被推广到测定油相中的微量阴离子表面活性剂浓度,进而用于表面活性剂在油/水体系中分配系数的测定.两种情形下氯仿层的吸光度只取决于测量体系中自由阳离子表面活性剂的浓度,因此可用单一阳离子的标准曲线作工作方程.用该法测定油相和水相中的阴离子表面活性剂浓度,工作方程斜率不同,测量下限分别可达2.5×10-5 mol·L-1和1×10-6mol·L-1.     

鍍镍电解液中表面活性剂的分析

由于表面活性物质对金属离子在阴极上电沉积的性质有良好的影响,因而近年来表面活性物质开始以附加剂的形式广泛地应用于电镀(尤其是镀镍)技术中。为控制表面活性物质使在电镀液中的浓度保持一定的范围,而要求对电镀液中表面活性剂的含量作必要的定量分析,就显得越来越重要了。最近,某些电镀研究与生产部门,开始在镀镍电解液中添加少量的作为阴离子表面活性剂的烷基磺酸钠或烷基硫酸钠。关于此类阴离子表面活性剂定量分析     

混合胶束增溶光度法测定微量铜

二苯氨基脲(DPC)萃取光度法测定微量铜已有报道。本文在此基础上通过试验发现,阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SLS)能使显色反应在水相中进行,且稳定。加入非离子表面活性剂(OP)时,增溶效果更为明显。可以不经萃取直接测定废水中微量铜。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂测定方法探讨

对亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量方法进行探讨。探讨方向围绕液液萃取分离技术,结合国家标准检测方法,改进方法为单级萃取、盐析、一次洗涤。实验结果表明,此方法能够高效、快速检测水中阴离子表面活性剂的含量,且精密度、准确度均符合地表水、生活饮用水检测的要求。     

阴离子表面活性剂自动分析仪的研究

提出阴离子表面活性剂自动分析仪(国标)的设计方法,给出其工作原理、硬件选型和软件组态。与传统方法相比,仪器测定阴离子表面活性剂的萃取率略有提升,多次自动测定的最低检出限为0.03mg/L。     

表面活性剂硫酸化油酸钠的合成

<正> 硫酸化油酸钠是一种阴离子表面活性剂,为淡黄色固体粉末,溶于水及乙醇,在空气中易吸潮。可用作乳化剂、分散剂,也可用作电镀液添加剂。硫酸化油酸钠的合成方法是将油酸在较低温度下与浓硫酸作用,生成的硫酸化油酸用碱中和成钠盐,经乙醇萃取分离而得。     

聚氧乙烯型非离子表面活性剂的稳定-硫氰酸钻分光光度法

用苯萃取聚氧乙烯型非离子表面活性剂与硫氰酸钴所形成的络合物,然后用紫外分光光度法测定聚氧乙烯型非离子表面活性剂.检测范围为0.1～5mg/L.本法测定速度快,准备度好,灵敏度高,受阴离子表面活性剂扰小.     

亚甲蓝法测餐具残留烷基苯磺酸钠含量的研究

GB/T7494-1987是测定水溶液中阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法。使用最广泛的表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠。亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用,生成亚甲蓝活性物质,该生成物可被氯仿萃取,其吸光度与浓度成正比,用分光光度计在亚甲蓝的最大吸收波长处测氯仿层的吸光度,可知阴离子表面活性剂的浓度。本方法所测结果表明:十二烷基苯磺酸钠溶液在0-6mg/L范围内与吸光度有良好的线性关系,相关系数r=0.9995,可用来测餐具残留烷基苯磺酸钠的含量。     

快速检测K12中活性物的含量

介绍了以亚甲蓝溶液作指示剂，以氯仿作萃取剂，用阳离子表面活性剂标准溶液滴定样品溶液中的阴离子表面活性剂，通过阳离子活性物的用量换算出K12中活性物的含量，以达到快速、简便测定K12中活性物含量的目的。     

流动注射分析法测定地下水中的阴离子表面活性剂

选用流动注射分析仪测定水样中阴离子表面活性剂,选用自动进样器和在线萃取系统。试验结果表明:在0～2 mg/L范围内,体系信号值(峰面积)与阴离子表面活性剂浓度呈良好的线性关系(相关系数r达0.999以上),样品加标回收率100.0%～102.2%,国家标准物质相对误差小于2%,标准溶液相对偏差小于2%。此方法快速有效、简洁环保,可用于地下水中阴离子表面活性剂的测定。     

固相萃取-高效液相色谱(SPE-LC)法测定生活污水阴离子表面活性剂

经固相萃取前处理,建立了一种高效液相色谱测定生活污水中阴离子表面活性剂含量的方法。前处理条件优化后(萃取柱选择Oasis MAX固相萃取柱、进样流速为2 mL/min、洗脱液为5%盐酸-甲醇溶液),阴离子表面活性剂的样品回收率均> 90%。经方法学验证,标准曲线方程的线性系数>0.999,而且方法检出限均≤0.01 mg/L;RSD范围0.28%～2.85%,加标回收率95.2%～105.3%。经比对,本方法测定结果与《水质阴离子表面活性剂的测定流动注射-亚甲基蓝分光光度法》(HJ 826—2017)一致且方法精密度优于HJ 826—2017。实际生活废水测试应用表明,被测水样中均可以检出4种阴离子表面活性剂,而其中污水收集池的水样存在超标现象。本方法干扰少,简单便捷易操作,具有一定的推广性。     

DBS电极用于阴离子洗涤剂含量的测定

多年来我厂测定阴离子洗涤剂含量是用阳离子两相滴定法,以阳离子(新洁而灭)溶液作滴定剂,酸性亚甲基蓝作指示剂,在水相和氯仿两相中滴定,两相颜色一致为终点。对微量阴离子洗涤剂的测定则采用亚甲基蓝比色法,亚甲基蓝与阴离子生成蓝色的盐,用氯仿萃取,然后用分光光度计比色,色度与浓度成正比。这两个方法都要使用试剂氯仿,而且后一方法氯仿用量大,测定时间长。近年来,中国科学院上海有机化学研究所研制成功液膜型烷基苯磺酸根离子选择性电极(简称DBS电极),用DBS电极作为终点     

SDS—氯化银浊度法测定脱碳贫液中微量氯离子

研究了加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ），用氯化银浊度法测定测定脱碳分液中微量氯离子的试验条件。二乾在强硝酸介质形成胶束体系，使方法灵敏度及稳定性大幅度提高，测定结果上对标准偏差４．２％，加标回收率８７．８％－１０８．０％，结果令人满意。     

浊点萃取-高效液相法测甘草中甘草次酸和甘草酸含量

采用浊点萃取法萃取甘草药材中甘草次酸和甘草酸,并用高效液相法测定其含量。非离子表面活性剂Triton X-114为萃取剂,观测表面活性剂的浓度、液固比、盐浓度及水浴平衡温度等因素对萃取结果的影响。实验得出萃取条件为Triton X-114的浓度0.03 g/m L,液固比100∶1,水浴平衡温度40℃,平衡时间10 min,Na Cl浓度为1.0 mol/m L。测得甘草酸回归方程:Y=29 465X+13 084 R2=0.999 1;甘草次酸回归方程:Y=21 009X+81014 R~2=0.999 8。本次实验建立研究甘草药材中微量有效成分的新方法,该方法是一种安全有效、灵敏准确的萃取方法,能够应用于药材中的微量成分的富集。     

高聚物中微量铜的测定方法

用分光光度法测定微量铜时,常用双硫腙(二苯基硫卡巴腙)作显色剂,其灵敏度虽高,但双硫腙与Cu~(2 )生成的络合物不溶于水,必须用有机溶剂萃取后才能进行比色测定,操作复杂、分析结果再现性也差。本文采用非离子表面活性剂吐温—80作增溶剂,双硫腙为显色剂,用分光光度法可直接在水介质中对高聚物中的微量铜进行比色测定。该法操作简便、色度稳定、干扰少、灵敏度高,可测出0.2μg/25ml的铜含量,相对误差在7%以内。用本方法测定了聚乙烯与丙烯酸的接枝膜及有机硅像胶中的微量铜,取得了较为满意的结果。     

油田采出液中阴离子-非离子表面活性剂的HPLC-ESI/MS分析

用高效液相色谱-电喷雾质谱分析法测定油田采出液中的阴离子-非离子表面活性剂有效含量。以乙腈-水作为流动相,在Waters XBridge C18色谱柱上分离,实验室提纯样作为表面活性剂标样,负离子的电离模式下分析目标化合物,采用外标法定量。结果表明:试样是由相对分子质量相差44的不同分子组成的。目标物的工作曲线线性范围为6%~102%,仪器检出限为0.86(S/N=3),试样的平均加标回收率为86.5%~98.6%,相对标准偏差均小于10%。用本法于油田5个采样点的采出液中阴离子-非离子表面活性剂的检测,发现试样中表面活性剂均有检出。本法准确、简便、快速,可用于油田采出液中表面活性剂检测。     

表面活性剂对Ni-P-SiC纳米非晶复合电镀分散效果的研究

将纳米SiC应用于电镀非晶Ni-P合金中。以镍电镀液为分散介质,研究了几种典型类型表面活性剂的分散效果。通过沉降实验观察分散体系的悬浮稳定性,利用透射电镜(TEM)及扫描电镜(SEM)分别测定了镀液中SiC颗粒的粒度及粒度分布,以及观察了纳米颗粒在复合镀层表面的分布。实验结果表明,含氟型表面活性剂以及阳离子聚合物聚乙烯亚胺能有效阻止颗粒的团聚;当其含量分别为0.6~0.7g/L及0.7g/L时,获得了稳定悬浮的镀液和颗粒均匀分布的复合镀层。     

二次萃取-连续流动分析法测定水质中阴离子表面活性剂

在二次萃取-连续流动分析法测定水质中阴离子表面活性剂的方法研究过程中,主要的方法是利用二次萃取-连续流动分析法分析去除水的干扰物,这样就能够提高测定阴离子表面活性剂的准确性和灵敏度,在最后分析和研究的过程中当最后的结果 r 0. 9992,n=6时,证明这种方法的线性相对较好,从而得出最后的结论,二次萃取-连续流动分析法操作相对比较方便快捷,并且具有一定的稳定性,能够有效的降低水中的有害物质对人体产生的伤害。     

阴离子表面活性剂中硫酸钠含量测定——非水滴定法

表面活性剂中硫酸钠的测定方法,有盐酸苯胺、玫瑰红酸钠,四羟基苯醌做内指示剂的容量法,均用氯化钡滴定;铬酸钡沉淀硫酸根的碘量法;重铬酸钾——氯化钡为滴定剂的电位滴定法以及“络合宗”锌盐容量法和氯化钡或CO沉淀作为无机硫酸盐测定的重量法等。上述方法作为阴离子表面活性剂硫酸盐的测定,都不够简便、迅速和准确,手续繁杂。下面介绍一个测定磺酸盐或硫酸盐类型阴离子表面活性剂中的硫酸钠含量的简便快速的非水滴定法。本法基于试样中加入过量的过氯酸,使硫酸钠和阴离子表面活性剂转化成硫酸和相应的有机硫酸,得到酸混合物,然后在无水甲醇中用环已胺滴定。从两     

MDEPAP的合成

一、前言碘化—1—甲基—4—(4—二乙基氨基苯偶氮)吡啶盐(MDEPAP)是一种新型阴离子染料,是测定江河中微量阴离子表面活性剂(如基苯磺酸盐、烷基硫酸盐等)的特效试剂。该试剂与表面活性剂反应生成络合物后,以仿萃取,用分光光度计测试即得出其浓度。种试剂目前在国外已逐步得到广泛的应用,本在1981年11月已有产品投放市场。该测试法与日本国家标准(JIS)法(亚甲基蓝测法)相比较,则显示出快速、简单、灵敏度高、稳定性强等特点,其检测表面活性剂浓度可达7.0×10~(-7)M。本文主要叙述合成方法及产品测试结果。