共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
本文介绍了以顺丁烯二酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、醋酸乙烯酯(VA)为单体合成的新型阻垢剂MA-AA-VA共聚物,是一种对BaSO4垢的优良阻垢剂,并确定了合成共聚物的最佳反应时间,反应温度和单体配比。 相似文献
2.
3.
低相对分子质量AMPS/AA二元共聚物的合成及性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)为原料合成了2种低相对分子质量AMPS/AA二元共聚物;分别评价了共聚物用工业循环冷却水阻垢剂、钻井液降粘剂的性能。 相似文献
4.
防垢剂AM-AA-MA三元共聚物合成 总被引:1,自引:0,他引:1
根据水处理高分子防垢剂的特点,通过筛选,以水为溶剂、K2S2O8-NaHSO3为引发剂,合成了丙烯酰胺-丙烯酸-顺丁烯二酸酐(AM-AA-MA)三元共聚物。采用正交实验法,以聚合产物中单体含量和聚合产物防垢率为判定指标,确定了较佳实验参数,在此基础上作单因素探讨确定了最佳实验参数。 相似文献
5.
CR-MMA-CEVA接枝共聚物的制备及其粘合性 总被引:4,自引:1,他引:4
以甲苯/丁酮为溶剂,过氧化苯甲酰为引发剂,于90±1℃下制备了氯丁橡胶-甲基丙烯酸甲酯-(氯化乙烯-乙酸乙烯酯)(CR-MMA-CEVA)接枝共聚物。当CEVA用量为2~8份(按CR100份计),MMA转化率约37.83%时,接枝共聚物胶液用于粘合聚氯乙烯布基革,静置4d时的180°剥离强度为5.44kN/m,超过优级品指标(3.5kN/m)。 相似文献
6.
马来酸——丙烯酸——丙烯酰胺共聚物的阻垢效果 总被引:14,自引:0,他引:14
本文研究了马来酸(MaA)-丙烯酸(AA)-丙烯酰胺(AM)共聚物(MAA)对含CaCO3和CaSO4合成水的阻垢效果。探讨了阻垢率与共聚物用量、Ca^2+浓度、溶液温度和pH值的关系。实验结果表明,共聚物对CaCO3和CaSO4的阻垢效果较好,对溶液的pH值适用范围宽,可用作工业循环冷却水的阻垢剂。 相似文献
7.
以丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸乙酯(EA)、聚苯乙烯大分子单体(PST)合成了一种三元接枝多相共聚物。研究了单体总浓度、聚合时间、大分子单体在单体混合物中的质量百分数、溶剂、小分子单体的摩尔比等对大分子单体接枝效率的影响。用IR、UV、PGC等仪器研究了聚合物的结构。测定了聚合物的力学性能,并考察了对接枝共聚物力学性能的影响因素。 相似文献
8.
乙烯基螺环原酯(VS)-2-亚甲基-1,4,6-三氧螺(4,4)壬烷和马来酸酐(MA)的光聚合反应,通过形成电荷转移络合物反应中间体,按烯类加聚方式生成线性交替共聚物。在温和条件下,VS和MA的光聚合反应仅在自由基光引发剂存在时才发生,聚合速度取决于溶剂极性和两种单体的投料比。而共聚物的组成与单体投料比无关,保持等摩尔比值。采用UV吸收光谱进一步研究了VS和MA等摩尔CT络合物的形成,并测定了它们 相似文献
9.
MA—SAS—AA共聚物的合成及其阻垢性能 总被引:19,自引:2,他引:17
以水为溶剂,过氧化物为引发剂,马来酸酐,烯丙基磺酸盐,丙烯酸为单体,合成了MA-SAS-AA三元水溶性聚合物,探讨了引发剂用量,反应体系PH值,聚合温度、单体比例与共聚物阻垢性能的关系,测定了共聚物在不同水质中的阻垢性能。结果表明,MA-SAS-AA水溶性聚合物是一种性能优异的阻垢剂。 相似文献
10.
AM/AMPS/NVP共聚物的合成 总被引:7,自引:0,他引:7
采用氧化一还原引发体系,合成了丙烯酰胺(AM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)/N-乙烯基-2-吡咯烷酮(VP)三元共聚物,通过红外光谱和热分析研究了聚合物的结构和热稳定性,初步评价了共聚物的溶液性能。结果表明,AM/AMPS/VP共聚犋 有轻好的热稳定性和耐温抗盐能力。 相似文献
11.
丙烯酸/2—丙烯酰胺基—2—甲基丙磺酸共聚物的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,合成了一种水溶性共聚物阻垢剂。测定了共聚物的阻垢分散性能;探讨了单体配比、反应温度、分子量调节剂等对共聚物阻垢性能的影响。 相似文献
12.
SBS/MMA—BA自交联型接枝共聚物及其性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在交联单体N-MMA存在下,研究了SBS/MMA-BA四元枝共聚反应及其产物性能,讨论了引发剂浓度、N-MMA用量、单体配比、反应时间及反应温度对接枝聚合影响,获得了最佳合成工艺条件。通过红外光谱和PVC/SBS粘接性能测试表明,共聚物具有初粘力大、剥离强度高、使用方便等特点。 相似文献
13.
乙酸乙烯酯嵌段共聚物的合成研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以AIBN为引发剂,用CCl4调节乙酸乙烯酯聚合制备了带三氯甲基端基的PVAc大分子引发剂(PVAc-CCl3)。以CuCl-bpy为催化剂,用PVAc-CCl3引发St,MMA和BMA等单体的ATRP聚合,得到了一系列相对分子质量可控、相对分子质量分布较窄的PVAc嵌段共聚物。 相似文献
14.
MA-AMPS-AMPP共聚物的合成及其阻垢效果 总被引:21,自引:3,他引:18
以水为溶剂,过氧化物为引发剂,马来酸酐(MA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸(AMPS)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙基膦酸(AMPP)为单体合成了三元共聚物。探讨了该共聚物的阻垢效果及以聚合率与单体配比、引发剂用量和组成、反应温度、时间等之间的关系,并考察了水质条件变化对共聚物阻垢性能的影响。结果表明,该共聚物具有很好的阻CaCO3垢和Ca3(PO4)2垢能力。 相似文献
15.
16.
极性和非极性单体对丙烯酸酯共聚物粘结性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了几种极性和非极性单体丙烯酸羟乙酯(HEA,含-OH)、丙烯腈(AN,含-CN)、丙烯酰胺(AM,含-CONH2),苯乙烯(St,含-Ar)、丙烯酸(AA,含-COOH)等对丙烯酸酯共聚物粘结性能的影响。文中分别考察了含有一种和两种上述单体参与共聚的丙烯酸酯共聚物的粘结性能变化。结果表明,含有AN,AA,AM单体的共聚物,其内聚强度和剥离强度均较大 相似文献
17.
含磷丙烯酸—AMPS共聚物的合成及阻垢性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
崔小明 《四川化工与腐蚀控制》2000,3(6):9-12
以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和次亚磷酸钠为单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂合成了含磷丙烯酸-AMPS共聚物阻垢分散剂(代号YSS-94)。讨论了单体配比、次亚磷酸钠用量、引发剂用量、反应温度及反应时间对共聚物阻垢性能的影响,确定了最佳配比和工艺条件,并对产品的阻垢分散性能进行了评价。结果表明,该共聚物是一种性能优异的高效水质稳定剂。 相似文献
18.
AA/AMPS共聚物水稳定剂的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
崔小明 《四川化工与腐蚀控制》1999,2(4):22-24
以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了AA/AMPS二元共聚物,研究了单体配比、反应温度、引发剂用量等与共聚物阻垢性能的关系,确定了最佳配比和工艺条件,并对产品的阻垢性能进行了评定。 相似文献
19.
AA-MAn-AMPS共聚物的合成及其阻垢分散性能 总被引:8,自引:0,他引:8
首次以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,将丙烯酸(AA) 、马来酸酐(MAn)、2 丙烯酰氨基 2 甲基丙烷磺酸(AMPS) 按一定单体物质的量比进行共聚, 合成了系列AA- MAn- AMPS共聚物。探讨了它们对Ca3(PO4)2 的阻垢率与共聚物用量、共聚物单体物质的量比的关系,研究了共聚物在稳定锌、分散氧化铁方面的性能。结果表明:共聚物B[ n (AA)∶n(MAn)∶n(AMPS) = 70∶20∶10] 对Ca3(PO4)2 具有优良的阻垢分散性能, 当w(Ca2+) =150 ×10-6, w(PO43- )= 6×10- 6,pH=9-0,θ=50 ℃,t = 10 h,共聚物的质量分数=10×10-6 时,对Ca3(PO4)2 的阻垢率达99-45% ;共聚物G[ n(AA)∶n(MAn)∶n(AMPS) =70∶15∶15]则具有良好的稳定锌能力,当w(Zn2+)=10×10-6 ,pH=8-8~9-0,θ= 50 ℃,t = 24 h,共聚物的质量分数= 10 ×10-6 时,对Zn(OH)2 的阻垢率达74-42% 。B、G均具有较好的分散氧化铁性能。AA- MAn - AMPS共聚物可用作工业循环冷却水的阻垢分散剂。 相似文献
20.
以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为原料,合成了AA/AMPS二元共聚物,探讨了单体配比,、等对共聚物阻垢性能的影响,并对其阻垢性能进行了评定。结果表明,AA/AMPS共聚物具有优异的阻碳酸和磷酸钙垢的能力。 相似文献