尼龙11/蒙脱土纳米复合材料的结晶行为

用广角X射线衍射仪(W AXD)、差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜等手段研究了尼龙11/蒙脱土(PA 11/m on t)纳米复合材料的结晶行为,结果表明,蒙脱土起到成核剂的作用,它的加入没有改变PA 11的晶型,但使PA 11的结晶温度升高,结晶速率增加,结晶活化能降低,使PA 11更易于结晶。A vra-m i方程可较好地描述PA 11及其纳米复合材料的等温结晶行为。     

β晶型成核剂增韧改性聚丙烯及其共混物的力学性能与结晶行为

研究了β晶型成核剂对PPH、PPR和PPH/PPR/PPB力学性能的影响,并用偏光显微镜、示差扫描量热仪(DSC)和广角X射线衍射法(W AXD)对它们的结晶形态和行为进行了研究。结果表明,添加β晶型成核剂后,PP晶型由α晶型向β晶型转变,材料韧性提高。β晶型成核剂可使PPH冲击强度提高一倍以上,使PPR提高40%,对PPH/PPR/PPB三元共混体系也可提高40%左右,并且成核剂的加入并未使原有聚合物的屈服强度、弯曲强度下降,同时伸长率也有明显提高。     

成核剂对PET/PEN共混体系热降解与结晶形态的影响

用热失重(TGA)、X射线(WAXS)和偏光显微镜(PLM)研究了三种成核剂对聚对苯二甲酸乙二酯/聚萘二甲酸乙二醇酯(PET/PEN)共混体系的热降解行为、结晶行为和形态的影响。结果表明,成核剂的加入,加速了PET/PEN共混物的降解;且DBS[1,3:2,4-二(亚苄基)-D山梨醇]对PET/PEN共混物的影响最大,CaCO3对PET/PEN共混物的影响最小;含有DBS的PET/PEN共混物形成了环带球晶,CaCO3与PET/PEN共混物同时结晶,且成核剂的加入使晶体形态更完善。用差减微分法研究了PET/PEN/成核剂共混体系热降解动力学,计算得到了活化能(E)和反应级数(n),计算得到的活化能关系为EPET/PEN>EPET/PEN/DBS>EPET/PEN/CaCO3>EPET/PEN/SB。     

PP/PC/PP-g-GMA共混物的结晶和相形态

采用偏光和相差显微镜详细研究了聚丙烯(PP)/聚碳酸酯(PC)不相容聚合物共混体系和PP/PC/PP-g-GMA增容共混体系的结晶和相形态.研究结果表明,PP/PC共混体系中增容剂PP-g-GMA中甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)支链起到成核剂的作用,促进PP结晶异相成核,使得PP有效晶核密度增加,球晶尺寸减小;PC分散...     

PET/PC共混物配比对其高压结晶行为的影响

利用SEM及W AXD等测试手段研究了配比对PET/PC共混物高压结晶行为的影响。SEM观察表明,随PC比例的增加,共混物高压下主要结晶形态以伸直链晶体,生长成熟的立体开放球晶,大尺寸球晶的方式变化。拟合分峰法和W arren-A verbach傅氏分析法的计算结果表明,随PC含量的增加,高压结晶共混物的结晶度降低,PET的平均晶粒尺寸总体呈减小趋势,晶粒尺寸分布则变窄,而晶格畸变平均值在一定PC比例范围内达到极大值。     

氧化石墨烯/尼龙6复合材料的等温结晶行为

采用液相共混法制备氧化石墨烯(GO)/尼龙6(PA6)复合材料,利用差示扫描量热(DSC)和偏光显微镜(POM)表征该体系的等温结晶行为。结果表明,Avrami方程可较好地描述PA6和GO/PA6复合材料的等温结晶行为,氧化石墨烯对尼龙6起到成核剂作用,使其结晶速率增大,结晶活化能减少。等温结晶温度升高,PA6和GO/PA6的绝对结晶度和结晶速率减少。偏光显微镜观察证实,添加氧化石墨烯后的尼龙球晶细化。     

PBA/尼龙6/H_2SO_4体系液晶相转变动力学研究

本文用PLM及DLI法研究了聚对苯甲酰胺及聚对苯甲酰胺/尼龙6的硫酸溶液由液晶态转变为非液晶态过程的相转变动力学;以及由非液晶态转变为液晶态的液晶化动力学。在由液晶态转变为非液晶态的过程中,PBA体系的转变由三个阶段组成,而PBA/尼龙6体系仅一个阶段,每个阶段的相变级数与活亿能,都可由动力学方程求得。在相同的相转变温度下,PBA体系的转变速率要比PBA/尼龙6共混体系快。研究结果还表明,PBA体系以及共混体系的液晶化过程数据用Avrami公式处理,线性关系很好。PBA体系的液晶化过程与PBA/尼龙6体系也不同,PBA体系也有三个阶段,而共混体系仅有一个。不同的液晶成核条件及液晶化温度都可使n、k值有规律地变化。     

尼龙1313的结晶及熔融行为

通过W AXD对尼龙1313的结晶结构以及晶型间的相互转变进行了研究,发现尼龙1313在常温下结晶易形成γ晶型,当热处理温度升至110℃时,晶型转变为α晶型。在相同温度下结晶不同的时间,晶型不发生变化,而结晶时间的不同,只会导致结晶完善程度的差别。通过DSC对尼龙1313的熔融行为进行了研究。尼龙1313样品经过不同的热处理后,其熔融行为发生较大的变化,出现了两个熔融峰,低温熔融峰与退火温度相近,在熔融过程中,当温度升高到退火温度时即发生熔融,出现一熔融峰。     

原位交联改性PP/POE共混物的等温结晶行为

采用热塑性聚烯烃弹性体(POE)作为增韧材料,以过氧化二异丙苯(DCP)为交联剂制备了PP/POE共混物。利用差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(PLM)研究了PP/POE共混物等温结晶行为,并用Avrami方程分析了PP/POE共混物结晶动力学。结果表明,POE的加入能起到异相成核的作用,加快了PP的结晶成核速率。Avrami指数在1.93～3.09,DCP的引入对聚丙烯(PP)的成核与生长机理影响不大,但其原位交联作用阻碍了PP分子链的运动,使得PP结晶速率降低,结晶时间延长。     

离聚物Surlyn对聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚萘二甲酸乙二醇酯共混物结晶性能和力学性能的影响

利用差示扫描热法(DSC)和偏光显微镜(POM)研究了乙烯-甲基丙烯酸离子键聚合物Surlyn对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)共混物的结晶性能和力学性能的影响。研究结果表明,Surlyn对PET/PEN共混物具有化学成核作用。适量添加Surlyn,能促进PET/PEN共混物的成核结晶,明显提高结晶速度、结晶温度和结晶度,减小球晶尺寸,提高球晶均匀性,并有助于改善PET和PEN相容性,从而提高PET/PEN共混材料的拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量和缺口冲击强度等力学性能。本研究体系Surlyn的最佳用量为2 phr。     

增韧尼龙6的结晶,热行为和加工性能

对聚烯烃弹性体接枝物(E-g-MA)和尼龙6的共混物的结晶、热行为和加工性能等方面进行了研究。 对不同比例的Ny6/E、Ny6/E-g-MA二元共混物进行了熔融指数的测定,Ny6/E的MI的变化随弹性体含量增加而下降,而相同比例的Ny6/E-g-MA的MI值明显低于前者。 对纯Ny6和相同比例的Ny6/E、Ny6/E-g-MA共混物进行了等温结晶速度的测定。 共混物的DSC、WAXD测定结果表明:E-g-MA的加入不会影响Ny6的热行为、晶胞参数和γ晶型的形成,也不会产生新的晶型。增韧尼龙6比纯尼龙6更有利于加工成型。     

稀土β成核剂改性纳米CaCO_3/PP复合材料的研究

讨论了稀土β成核剂(WBGⅡ)对纳米CaCO_3/PP复合材料力学性能的影响,并借助WAXD、DSC及PLM研究了PP、纳米CaCO_3/PP和WBGⅡ/纳米CaCO_3/PP复合材料的结晶行为及晶体形态.结果表明:加入少量WBGⅡ后,聚丙烯基复合材料的晶型和球晶形态发生明显变化,同时纳米CaCO_3/PP复合材料的冲击强度和综合力学性能均显著提高.     

PET共聚酯结晶性能的研究

用ＤＳＣ，广角Ｘ射线衍射等方法研究了ＰＥＴ共聚酯的结晶行为，并与纯ＰＥＴ体系作了比较。以冷结晶峰温，等温结晶半周期ｔ１／２及结晶度等来表征它们的性能。结晶表明，共聚酯对ＰＥＴ结晶有明显的促进作用，共聚体系中再加入成核剂具有加和的促进作用，共聚体系的结晶度比纯ＰＥＴ体系和共聚核剂体系的高。     

丙二酸处理硫酸钡填充等规聚丙烯复合材料的结晶性能

采用差示扫描量热仪、广角X射线衍射仪、偏光显微镜研究了等规聚丙烯/沉淀法硫酸钡复合材料在120℃等温结晶后的熔融和结晶行为.结果表明,与未处理填料体系相比,丙二酸处理硫酸钡有利于聚丙烯中β晶的形成,β晶晶粒明显细化.在7.5%填料含量时,丙二酸处理硫酸钡复合材料的β晶型相对含量(KWAXD)达到最大值0.853,而未处...     

尼龙1010/蒙脱土纳米复合材料的合成与表征

通过插层聚合制备了尼龙1010／蒙脱土纳米复合材料，测试了材料的力学性能，耐溶剂性，并通过SEM，WAXD，DSC等分析手段，研究了蒙脱土在聚合物基体中的分散情况及聚合物的结晶行为。实验结果表明，通过单体插层聚合方法所制得的复合物，其性能较尼龙1010有较大提高，蒙脱土在聚合物中基本达到了纳米级分散。     

Micro- and nano-scale deformation behavior of nylon 66-based binary and ternary nanocomposites

The primary aim of this paper is to provide an insight on the effect of the location of organoclay on the micro- and nano-scale deformation processes in melt-compounded nylon 66/organoclay/SEBS-g-MA ternary nanocomposites prepared by different blending sequences. In addition, the deformation processes of the ternary nanocomposites were compared to the binary nanocomposites (nylon 66/organoclay and nylon 66/SEBS-g-MA) and neat nylon 66. The incorporation of SEBS-g-MA particles toughened nylon 66 markedly; but the flexural modulus and strength were both reduced. Conversely, the use of organoclay increased the modulus but decreased the fracture toughness of nylon 66. Nylon 66/SEBS-g-MA/organoclay ternary nanocomposites exhibited balanced elastic stiffness and toughness. Stress-whitening studies of the fracture surfaces in terms of gray level were also performed and an attempt was made to correlate the optical reflectivity characteristics with fracture toughness. It was concluded that the capability of SEBS-g-MA particles to cavitate was decreased by the presence of organoclay in the SEBS-g-MA phase, resulting in reduced toughening efficiency. The best micro-structure for toughness and other mechanical properties is thus to maximize the amount of exfoliated organoclay in the nylon 66 matrix rather than to have it embedded in the finely dispersed SEBS-g-MA particles.     

N,N′-二苯基丁二酰胺诱导生成β晶型等规聚丙烯

研究了酰胺化合物——N,N′-二苯基丁二酰胺(DPS)的用量和结晶温度对聚丙烯中β晶型含量和结晶度的影响。发现DPS是聚丙烯的高效β成核剂,随着DPS含量的增加,聚丙烯中β晶型含量不断增多。等温结晶试验表明,添加0.2%DPS的聚丙烯样品在结晶温度为120℃时生成最大含量β晶型,此时β晶型的相对含量达到89.06%。     

尼龙6/氯化钙复合材料受限结构研究

采用DSC，在位红外、X射线衍射分析和高压毛细管流变等方法研究了尼龙6／氯化钙复合物的结晶和流变行为，DSC和在位红外实验结果表明，随氯化钙含量增加，尼龙6的结晶度逐渐降低，结晶温度也逐渐降低，这与结晶成核剂的作用机理相反。X射线衍射实验结果显示，随氯化钙含量增加，尼龙6晶粒尺寸和晶面间距都逐渐减小。以上结果是因为钙离子和尼龙6羰基的纳合作用破坏了尼龙6原有氢键，使分子链规整排列减弱，氯离子和胺基的氢键作用缩短了分子链间距。高压毛细管流变实验结果显示，随氯化钙含量增加，尼龙6熔体粘度逐渐增加，这也和氯化钙与尼龙6产生相互作用使尼龙6熔体分子间摩擦力增大是对应的。