表面引发剂对熔融铝合金直接氧化生长的影响

为了控制熔融铝合金直接氧化法制备Al2O3/Al复合材料的氧化生长,采用ZnO,SiO2和MgO3种表面引发剂,研究它们对Al-Si-Zn合金氧化生长过程及Al2O3/Al复合材料组织形貌的影响.结果表明:与未使用引发剂时相比,使用SiO2,ZnO或MgO表面引发剂制备的粉末都能显著地缩短Al-Si-Zn合金的氧化生长孕育期,提高合金氧化生长速率,改善复合材料的胞状生长方式,提高复合材料的组织均匀度和致密度,为实际生产应用提供了依据.实验发现:ZnO表面引发剂的使用效果最为突出,其最佳添加量为12mg/cm2.     

MgO对Al-Zn-Si合金直接熔融氧化的影响

为了抑制熔融铝合金直接氧化过程中的胞状生长,优化复合材料的组织结构,通过热重实验,研究了在熔融Al-Zn-Si合金表面覆盖MgO引发剂对其氧化生长过程的影响.结果表明:MgO能显著缩短铝合金熔融氧化过程的孕育期及Al2O3/Al复合材料的生长时间,有助于复合材料以光滑方式进行氧化生长.Al2O3/Al复合材料结构的不同区域出现均匀度和致密度不同的现象,是Al-Zn-Si和Al-Mg-Si合金不同氧化生长机制共同作用的结果.     

Lanxide熔融金属直接氧化技术

Lanxide熔融金属直接氧化技术是一种新型的复合材料制备技术,通过用预制体（颗粒、晶须、纤维等）增强所制备的复合材料具有高的体积稳定性、高的断裂韧性和强度,是目前材料科学领域的热点之一。本文就lan-xide技术及陶瓷基复合材料近年来的最新发展进行了概述。     

Lanxide熔融金属直接氧化技术

Lanxide熔融金属直接氧化技术是一种新型的复合材料制备技术,通过用预制体(颗粒、晶须、纤维等)增强所制备的复合材料具有高的体积稳定性、高的断裂韧性和强度,是目前材料科学领域的热点之一。本文就lanxide技术及陶瓷基复合材料近年来的最新发展进行了概述。     

氧化还原引发剂对丙烯酸酯乳液性能及聚合机制的影响

以过硫酸钾(KPS)和亚硫酸氢钠(NaHSO3)为自由基聚合体系的氧化-还原型引发剂,以十二烷基硫酸钠(SDS)和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)为阴/非离子型复合乳化剂,制备甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸(MAA)共聚物乳液。研究了引发剂种类及用量对该乳液性能及聚合过程等影响,探讨并提出了酸性条件下丙烯酸酯乳液体系的新型引发机制。结果表明:在其他条件保持不变的前提下,当m(KPS):m(NaHSO3)=1.00:0.45、w(KPS+NaHSO3)=0.6%时,乳液的单体转化率(98%)和黏度(5.900 Pa.s)相对最高,反应时间(2.0 h)相对较短且初始聚合温度(60℃)相对最低,此时乳液质量最稳定。     

不同引发剂对PE熔融接枝MAH的影响

利用熔融反应挤出技术,研究了不同引发剂对聚乙烯接枝马来酸酐的影响。结果表明,DCP比较适合作为PE熔融接枝马来酸酐的引发剂,PE-g-MAH的接枝率随着DCP的用量增加而增加,接枝物的熔体流动速率（MFR）刚好相反,这是因为PE在接枝反应中存在交联的情况。     

引发剂对PP熔融接枝GMA产物热稳定性及力学性能的影响

在聚丙烯(PP)熔融接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)过程中,用2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷(DHBP)作引发剂,研究引发剂加入量对PP熔融接枝GMA产物的热稳定性及力学性能的影响.通过采用傅里叶红外光谱、热失重分析、差示扫描量热仪、力学性能测试等表征产物性能,结果表明,GMA成功接枝到了PP大分子链上;随着DHBP加入量增加产物的热稳定性大幅下降;PP接枝物的熔点降低,结晶温度升高.     

水溶性氧化—还原引发体系的乳液聚合中的应用研究

引发剂在乳液聚合反应中起着十分重要的作用,本文综述了水溶性氧化－还原引发剂在乳液聚合中的应用,以及引发剂对聚合反应速率,聚合物粒子形态,单体转化率的影响。通过均匀设计实验方法,研究了氧化剂与还原剂的最佳配比,采用亚硫酸氢盐／过硫酸盐（ＨＳＯ３Ｓ２Ｏ３＾２－）氧化还原反应产生自由基来引发ＶＡｃ／ｎＢＡ／ＡＡ三元共聚合反应,得到了性能良好的乳液。     

油溶性氧化还原引发剂引发苯乙烯乳液聚合反应动力学的研究

本文详细地研究了过氧化月桂胺（ＬＰＯ）／Ｎ,Ｎ－二丁基苯胺（ＤＢＡＮ）引发苯乙烯乳液聚合反应的动力学行为。检测了聚合反应速率,聚合物粒子数,以及聚合物的分子量随引发剂ＤＢＡＮ／ＬＰＯ比率的变化。分析这些实验结果,从中发现聚合反应的极限转化率取决于ＤＢＡＮ／ＬＰＯ的比值,表观聚合反应速率是由发生在聚合物粒子中和在单体液滴中的聚合反应两部分组成。聚合反应总速率取决于ＤＢＡＮ／ＬＰＯ的比值。聚合物粒子数     

引发剂对丙烯酸类乳液聚合反应的影响

本文探讨了引发剂对丙烯酸类乳液聚合反应影响的诸因素,引发剂用量对聚合反应的转化率、分子量分布有影响;引发剂浓度增大,使乳胶粒子增大;用过硫酸铵或过硫酸钾作引发剂,得到的乳液其涂膜性能有所不同;当引发剂分批加入时,将使聚合物分子量增加.     

掺铝对气相合成TiO2超细粒子形态的影响

管式电加热气溶胶反应器中,利用ＴｉＣｌ４气相氧化制备ＴｉＯ２超细粒子。研究掺铝量和反应温度对粒子形态的影响,结果表明粒子中金红石相质量分数随掺铝量增加而增大,粒径随掺铝量增加而减小;当反应温度为１２００℃时,粒子中金红石质量分数出现最大值,粒径随温度升高而增     

聚酯熔体质量对直纺POY可纺性的影响

探讨聚酯熔体的粘度、端羧基和DEG等质量指标对直纺POY可纺性的影响。实践结果表明,聚酯熔体的粘度取0．675±0．003dL／g,并通过适当提高聚酯熔体的端羧基质量摩尔浓度和DEG质量分数可改善直纺POY的可纺性。     

新型复合聚铝絮凝剂的制备及其对水中残留铝的影响

制备了含锌絮凝剂聚合氯化铝锌(PAZC),并通过铝试剂分光光度法研究了聚合氯化铝锌(PAZC)和聚合氯化铝(PAC)处理废水后的残留铝含量.探讨废水pH值、絮凝荆投加量、沉降时间及絮凝温度对废水残留铝含量的影响.结果表明,经聚合氯化铝锌处理后废水余铝率最低达到7.2%,远小于PAC 10.2%的余铝率.     

铸造铝合金微弧氧化膜的生长动力学及耐蚀性能

研究了ZL101铸造铝-硅合金微弧氧化陶瓷膜的生长动力学,探讨了膜生长厚度与电流密度(i)和生长速率(v)的关系.分析了膜的形貌和相组成,并用电化学法测量不同膜样品厚度的极化曲线.结果表明:膜生长分为3个阶段,氧化初期,i较高,但膜层生长较慢.在膜快速生长阶段,膜生长速率达到极大值.膜生长进入平稳期后,i基本保持恒定,样品的外部尺寸不再增加,膜逐渐转向基体内部生长.合金化元素硅的影响主要表现为氧化初期对膜生长的阻碍作用.铸造铝合金经过微弧氧化处理后,腐蚀电流大幅下降,极化电阻增加了几个数量级.较薄的微弧氧化膜同样大幅度提高了铝-硅合金的耐蚀性.     

熔体直纺工艺中粘度波动对长丝质量的影响

讨论了熔体粘度波动时熔体的可纺性、POY的物性指标及后加工性能、DTY的质量指标及其染色等情况。结果表明;熔体粘度偏低时,前纺飘丝断头增多,后纺伸头困难,POY和DTY的强度降低、伸长度增大,DTY有较多的点状僵丝,袜带吸色较深且有较多的色斑点;熔体粘度偏高时,熔体泵前压力偏低,后加工张力高,纸筒管易于破裂。POY和DTY纤度偏小,强度增大,伸长度减小,各种不匀增大,袜带吸色较浅且较为均匀。初步确定熔体粘度的波动范围应控制在1.615—1.650.     

水热沉积电压对C-AlPO_4涂层显微结构的影响

以方石英型磷酸铝(C-A1PO4)粉体为原料,异丙醇为溶剂,碘为荷电介质,采用水热电泳沉积方法在涂有SiC涂层的碳纤维增强碳(C/C-SiC复合材料表面制备了C-A1PO4外涂层.借助X射线衍射和扫描电镜表征了涂层的晶相组成和显微结构.研究了沉积电压对C-A1PO4涂层显微结构的影响,并测试了涂层的抗氧化性能.结果表明:在180～220V范围内,水热沉积电压对涂层的显微结构有较大的影响,220V时制备的涂层致密均匀.涂层的沉积量以及涂层与基体的结合强度随着沉积电压的升高而增加;单位面积沉积量与时间的二次方根之间符合线性关系.与包埋法制备的SiC涂层相比,水热电泳沉积法制备的C-A1PO4涂层具有更好的抗氧化性能,涂层样品在1500℃的空气中氧化37h后质量损失仅为0.53%.     

Zn纳米颗粒两步氧化制备针状纳米ZnO

在乙醇溶剂中，以H2O2预氧化纳米锌粉为原料，在较低温度(600℃，1h)空气中氧化形成具有大比表面积的针状纳米ZnO。采用X射线衍射、场发射电子显微镜、热重-差示扫描量热法对制备产物进行相关表征。讨论了在第一步预氧化阶段双氧水、表面活性剂Tween-80的加入对纳米ZnO形貌生长的影响。热分析曲线显示了经预氧化后的锌粉和原锌粉热氧化行为存在明显差异，说明第一步预处理影响了氧化壳层进而影响第二步热氧化阶段针状纳米ZnO的生长。     

添加Nd2O3对氧化锌压敏阀片电性能与显微组织的影响

研究了微量Nd2O3添加剂对氧化锌压敏阀片的压敏电位梯度、漏电流和压比的影响,并对其显微组织进行了分析研究,从理论上探讨了Nd2O3对氧化锌压敏阀片电性能与组织的作用机理。研究结果表明:当Nd2O3的摩尔分数为0.04％时,氧化锌压敏阀片的压敏电位梯度最高,漏电流最小,压比最低,具有优良的综合电性能。其原因是Nd2O3加入到氧化锌压敏阀片中,使晶粒尺寸减小所致。