双波长分光光度法同时测定电镀液中的钴和镍

考察了以4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)作为显色剂,用双波长分光光度法同时测定电镀液中的钴和镍的最佳实验条件.在pH=8.0的氯化铵-氨水缓冲溶液中,以λmax.Co=512nm,λ参比.Co=482nm为测定钴的波长对,Co的线性方程为y=0.0907x-0.0162,线性范围为8.00～22.00μg/25mL;以λmax,Ni=496nm,λ参比,Ni=526nm为测定镍的波长对,Ni的线性方程为y=0.363x 0.0197,线性范围为4.00～14.00μg/25mL.对电镀液进行加标回收实验结果表明,该方法精密度高,结果准确,令人满意.     

紫外可见分光光度法测定里松温泉水中硒的含量

为了测定温泉水中硒的质量浓度,以邻苯二胺为显色剂,采用紫外可见分光光度法测定里松温泉源头水中硒的质量浓度。实验结果表明,体系测定波长为333 nm,硒质量浓度在0.05~0.40μg/m L范围内具有良好的线性关系,其线性方程为y=1.598x+0.099 5,相关系数为0.999 5,回收率为98.5%~101.6%,体系在2 h内稳定。该方法操作简便、准确率高,可用于温泉水中硒质量浓度的测定。     

硅钼蓝-紫外可见分光光度法测定里松温泉水中硅的含量

采用硅钼蓝-紫外可见分光光度法测定里松温泉源头水中硅的质量浓度。实验结果表明:体系中硅钼蓝的λmax=814 nm,硅质量浓度在0~0.019 63μg/m L范围内与吸光度具有良好的线性关系,其线性方程为y=0.212 5+1.197 2x,相关系数为0.999 6,回收率为96.47%~105.0%,RSD为0.358%~1.191%。该方法操作简便、精密度好、准确率高,可用于温泉水中硅质量浓度的测定。     

电解酸洗液中微量铅的测定

在p H=9.0的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,利用铅离子与4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚和双硫腙双显色剂形成稳定红色络合物的特征,采用分光光度法测定电解酸洗液中的微量铅,避免了使用有机溶剂和剧毒试剂氰化钾的危害性。通过吸收曲线得出最大吸收波长为528 nm,线性回归方程为y=0.1568 x+0.01,线性范围为0~4.0 mg/L。通过多次平行实验得到铅含量的相对标准偏差为1.0%,效果良好。     

紫外-可见分光光度法测定奶粉中的香兰素含量

采用紫外-可见分光光度法测定了几种奶粉中的香兰素含量。在最大吸收波长435.0nm处,其吸光度与香兰素含量呈正比,线性方程为y=7.493 42x+0.001 3(r=0.999 7),线性范围为0.010 4～0.165 2g/L,加标回收率为98.6%,RSD为0.34%。该方法重现性好,适用于食品中香兰素含量的测定。     

高效液相色谱法测定发酵液中丙酮酸的含量

建立了高效液相色谱法测定发酵液中丙酮酸含量方法。采用氨基柱进行液相色谱检测,检测波长210nm,柱温30℃,流动相采用乙腈／磷酸二氢钾。对检测方法的检出限、定量限、线性、精密度、稳定性进行考察。该方法线性方程为：y=0．3246x＋0．051,在5-200μg／mL内,线性关系良好（r=0．9999）。该方法适合于发酵液中丙酮酸含量测定。     

饼干中香兰素含量的测定

采用紫外一可见分光光度法测定了饼干中香兰素的含量。其最大吸收波长为435．0nm,吸光度与香兰素含量呈正比,建立线性方程：y=7．49342x＋0．0013（r=0．9997）,线性范围为0．0104-0．1652g／L,加标回收率为99．6％,RSD为0．36％。该方法简便快速、结果可靠,适用于测定饼干中香兰素的含量。     

蒽醌型分散染料的最大吸收波长预测

为了能预测蒽醌型分散染料的最大吸收波长,采用Gaussian09、B3YLP计算方法和6-311+G*基组计算一组具代表性的蒽醌型分散染料的电离势与最高占据分子轨道能量值。计算结果表明:最高占据分子轨道能量(y)与最大吸收波长的倒数(x)成很好的线性关系,线性方程为y=7.8×10-6x+0.0650,相关系数R2=0.9771。经已知结构验证后,误差在10 nm左右,在实际应用中此方程有很好的适用性。     

溴化十六烷基三甲基铵增敏荧光法测定痕量镁

以甲醇作溶剂在pH值为9并有表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵增敏条件下,以桑色素为荧光指示剂测定水中的Mg~(2 )。最优条件为激发波长470nm,发射波长541nm。线性回归方程为y= 351．19x-0．037,线性范围0．0-0．18mg·L~(-1)。用于水样中Mg~(2 )的测定,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定异菌脲悬浮剂的含量

介绍了采用反相高效液相色谱法,使用C18色谱柱,以乙腈一水为流动相,流速为1．0min／mL,在吸收波长为220nm下,外标法定量检测异菌脲的含量。本方法的线性方程为：y=38608824x＋107628,R2=0．9986,相对标准偏差为0．11％,回收率在98．2％-100．9％之间。