分光光度法测定微量锰的研究

本文报道了用铋酸钠作氧化剂，在表面活性剂ＯＰ存在下，分光光度法测定微量锰的分析圾最佳条件，并应用于人发样，酒样中锰含量的测定，结果与原子吸收法基本一致。     

分光光度法微量锰的测定

在碱性条件下,锰(Ⅱ)与甲基紫、溴化钾反应形成稳定的紫色化合物。该化合物在580nm波长处有最大吸收。锰离子的浓度在0.4～0.8mg/1范围内符合郎伯-比耳定律。该方法操作简便、灵敏度高,费用低。用于实际样品的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定微量铜的两种新方法

痕量铜对生命活动很重要,人体中铜代谢被破坏会引起Wilson病,缺铜常会引起贫血病。所以应对水及食物中的微量铜进行测定。微量铜的测定一般采用原子吸收分光光度法。目前环境保护部门多采用二乙基二硫代甲酸钠及新铜试剂(2,9—二甲基—1,10—菲啰啉)来测铜,该法操作复杂,效果不够理想。最近有人将用于Cr(Ⅵ)和V(Ⅴ)测定的二苯碳酰二肼(DPC)用来测定Cu~(2+)。更新的报道建议用高碘酸钾来测定铜。我们采用后两种方法对一     

分光光度法测定水中微量甲醇

介绍采用高锰酸钾氧化一乙酰丙酮分光光度法测定水溶液中微量甲醇的方法。     

分光光度法测定铝合金中铜、铁、锰的含量

1 前言 装饰门窗用的铝合金生产中,除了含有必需的元素镁与硅外[1],还含有铜、铁、锰等杂质元素,这些元素是影响铝合金阳极氧化膜光洁度的主要因素,其含量越高,铝表面的光洁度会越差,其含量的高低将严重影响铝合金的表面质量[2].对其进行准确的测定,并对这些元素加以控制,对铝材的质量起到非常重要的作用[3,4].本文采用分光光度法对铝合金中铜、铁、锰的含量进行测定,并对测定的条件进行了探讨.结果表明,其准确度和精密度均能满足铝合金生产的分析要求.     

分光光度法测定水中微量汞

利用巯基棉对汞的吸附能力很强这一特性，介绍了用TU－1221紫外可见分光光度计，测定环境水样中微量汞，方法简单，快速，灵敏度高，选择性好。     

原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铜

有机相萃取微量铜,使铜民基体钛分离,原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铜。该方法灵敏度高,选择性好,应用于钛白粉的科研与生产中,取得满意效果。     

福美双分光光度法快速测定微量铜

在碱性条件下, Ｃｕ ? 与福美双（ Ｎ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｓ Ｓ Ｓ Ｃ Ｓ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｈ３ ） 形成稳定的桔红色配合物,配合物的λｍ ａｘ ＝ ４５２ ｎ ｍ , 表观摩尔吸光系数ε＝ １ ．２ ×１０ ４ 。铜含量在０ ～１０ μｇ／ ｍ Ｌ 范围内符合比耳定律。     

混合氧化剂分光光度法测定氧化钴中的微量锰

采用混合氧化剂过硫酸铵和高碘酸钾分光光度法测定氧化钴中的微量锰,线性关系良好,结果准确可靠.     

分光光度法测定水溶液中铜离子浓度

排入自然环境中的含铜离子废水有着较大环境和健康危险。文章采用不同分光光度法对水中铜离子浓度进行测定。结果表明,铜试剂法具有灵敏度高、线性相关系数大的优点,其对水中铜离子线性检测范围为0~1.6 mg/L,工作曲线相关系数R20.999,适于进行水溶液中铜离子溶液浓度的测定。     

分光光度法测定水中钍的方法改进

本实验通过样品前处理时进行双氧水处理,萃取过程采用混合萃取剂,消化过程采用硝酸、高氯酸、过氧化氢进行联合消解,能有效降低复杂基质中有机质在分光光度法分析水中钍的干扰,能有效提高分析结果的准确性。     

动力学分光光度法测定游泳池水中痕量尿素的研究

在盐酸介质中,痕量尿素对碘酸钾氧化亚甲基蓝的反应具有抑制作用,据此建立了一种新的、简单而快速的测定痕量尿素的催化动力学方法。线性范围0～1.60μg/10 mL。利用新建立的方法对游泳池水中尿素进行了测定,取得了比较满意的结果。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷方法的改进

在采用钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,分别用恒温干燥箱和国标法消解试样,对测定得到的总磷标准曲线和实际水样中总磷的含量进行了对比。结果表明,恒温干燥箱消解法操作方便、温度易于控制、测定结果准确、可同时处理多份样品、有效的减少工作时间。使用恒温干燥箱代替国标法中的蒸汽消毒器消解样品可行,值得推广。     

分光光度法测定自来水中的铁含量

研究了在低浓度范围内用邻二氮菲(又名邻菲罗啉)作显色剂，分光光度法测定自来水中铁离子含量的可行性。该方法用于化工分析、化学实验中测定自来水中铁离子含量具有方便快捷，准确度及灵敏度高等特点。     

硅锰合金中铝的分光光度法分析

硅锰合金试样中低含量铝的测定,常用的方法灵敏度较低,本方法利用硝酸,氢氟酸分解,高氯酸冒烟,1＋1盐酸浸取,加入氢氧化钠强碱分离锰,铁,铜,钛等干扰元素,调节酸度pH=5．6,在六次甲基四铵缓冲的条件下,使铝和铬天青S生成紫红色配合物,在波长560nm处测其吸光度,借此测定铝,灵敏度提高,方法简便稳定。     

硅钼蓝分光光度法测定水中硫

在酸性介质中,硫离子可以定量地将硅钼黄还原为硅钼蓝,通过测定硅钼蓝的吸光度,可间接测定硫离子的含量,从而建立了硅钼蓝分光光度法测定水中硫的新方法。论文详细探讨了硅钼蓝分光光度法测定硫离子的各种影响因素。结果表明,显色体系的最大吸收波长为730nm,硫离子质量浓度在0.4000~8.000μg/mL范围内服从比尔定律,线性相关系数γ=0.9996。方法用于测定河水、山泉水、井水、温泉水中硫离子的含量,标准加入回收率分别为97.5%~105.0%、97.1%~101.0%、95.8%~96.7%、101.4%~102.1%。     

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮的方法探讨

利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时经常出现空白值异常高的现象。文章通过实验研究发现:由于实验室环境、实验用水、过硫酸钾试剂纯度、配制方法、消解时间消解温度等因素对测定均有不同程度的影响,导致测定的空白值偏高,影响测定结果。文章通过对这些因素进行了试验分析并提出改进意见。有效提高总氮测定时的准确性。     

催化光度法测定痕量银

利用Ａｇ（Ⅰ）对指示反应Ｋ２Ｓ２Ｏ８－ＤＰＡ（３－（３，４－二羟基苯）－丙氨酸）的催化作用，采用光度法，同定了痕量的银，测定的线性范围１×１０（－２）８×１０（－１）μｇ／Ｌ．通过对影响反应的诸因素的考察，如ｐＨ值，反应物浓度，活化剂浓度，温度等，选定了最佳反应条件；讨论了共存离子的影响及消除影响的方法，本文还探讨了反应机理和动力学模型，采用自行联机的光度计记录反应过程，使测定更简便，准确．     

铬天青S分光光度法测定药物中的维生素C

利用维生素C的还原性将Fe3+还原为Fe2+,在pH值=4条件下,用铬天青S作Fe3+的显色剂,然后测量吸光度,从而建立了一种测定药物中维生素C的新方法.Fe3+-铬天青S的最大吸收在576nm,维生索C浓度在0-2mg/L范围内服从朗伯-比尔定律.其回归方程为A=0.0037C-0.0083,相关系数R为0.9989...