N-氨基哌啶盐酸盐的合成

以哌啶为起始原料,经N-亚硝化、还原以及成盐等合成操作制备标题化合物,总收率66.5%.该合成路线操作简单、收率高,所选试剂价格适中,适合进行工业化生产.     

1,3,5—三氨基苯盐酸盐合成工艺研究

研究了用铁粉和浓盐酸混合物还原２，４，６－三硝基苯甲酸（２，４，６－ＴＮＢＡ）合成１，３，５－三氨基苯盐酸盐（１，３，５－ＴＡＢ．ＨＣｌ）的工艺，确定了较好的工艺条件，产品的结构和纯度分别用ＩＲ和化学分析等表征，对影响产品收率的一些因素也进行了讨论。     

对氨基偶氮苯盐酸盐合成工艺研究

讨论了对氨基偶氮苯盐酸盐的合成工艺，提出了改进措施，减少了氧化等副反应，提高了原材料利用率。     

对氨基苯乙醚的合成进展与应用

介绍了对氨基苯乙醚的制备方法及应用,并对各种制备方法进行了比较。     

半胱胺盐酸盐的合成与应用

半胱胺盐酸盐是重要的化工原料和医药中间体，用途广泛。本文比较了半胱胺盐酸盐的多种合成路线，介绍近年来在药用、饲料、金属络合剂、生物传感器等方面研究应用情况，并且探讨了在合成和应用方面的发展方向。     

三氟化硼乙醚络合物的合成与应用

比较了三氟化硼乙醚络合物的５种制备路线。其中“一步法”合成三氟化硼乙醚络合物的工艺路线,是一条有竞争能力的实用性好的流程。文章还介绍了产品应用概况。     

1种2-氨基丁酰胺盐酸盐的合成新方法

针对2-氨基丁酰胺盐酸盐现有合成工艺操作复杂、副反应多,分离、纯化困难,废盐多、总收率低的问题,采用氰化钠为原料与氨气反应,进行氨解、再同丙醛缩合,水解,成盐制得2-氨基丁酰胺盐酸盐的合成方法,进行了氨解、水解反应工艺参数的对比实验.结果表明,氨解反应,氨气的质量分数大于30％,氨气与氰化钠的摩尔配比大于3时,30℃下...     

乙亚氨酸乙酯盐酸盐的制备新工艺研究

介绍了以乙腈、乙醇、甲苯、硫酸和盐酸为原料,制备医药维生素B1中间体乙亚氨酸乙酯盐酸盐的新工艺。优化工艺条件为:乙腈13 2g、乙醇20g、甲苯23g、硫酸83g、盐酸56g,反应温度(28±1)℃,反应时间为14～16h。乙亚氨酸乙酯盐酸盐的产率≥95%。     

3-氨基-2-吡咯甲酸乙酯盐酸盐的合成工艺改进

改进了3-氨基-2-吡咯甲酸乙酯盐酸盐的合成工艺,经过4步反应合成了目标化合物,包括在氢化钠催化下甲酸乙酯和乙腈缩合后再与氨基丙二酸二乙酯缩合,然后经乙醇钠关环及与氯化氢成盐得到;应用氢核磁共振及元素分析对样品结构进行了表征;对各步反应的条件进行改进,结果表明：原料的最优比例是n (HCOOC2H5) ∶n (CH3CN)∶n (NaH)∶n [NH2CH(COOC2H5)2HCl]＝1∶1.2∶1.3∶0.5,反应温度为20℃,反应时间分别为24 h和48 h;在工艺改进的情况下,反应收率得到较大提高,生产成本降低,适合工业化生产。     

盐酸坦索罗辛的合成

以对甲氧基苯基丙酮为原料,经氯磺化、氨解、羰基不对称还原胺化、还原脱苄基、氨基霍夫曼烷基化反应,最后在盐酸作用下成盐得标题化合物。通过元素分析I、R1、HNMR1、3CNMR对目标产物及中间体进行了结构表征。     

腊肪醇聚氧乙烯醚磷酸醋的合成及应用

简要介绍了脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯表面活性剂的结构组成及特性,重点综述了脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯表面活性剂的合成,并介绍了脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯表面活性剂在洗涤剂、纺织、化妆品、农药、造纸、涂料和冶金工业、塑料工业、皮革工业、能源建材工业、高分子材料工业和抗静电等方面的应用。     

氢醌乙醚链化合物的合成

用Williamson醚合成法，使用简易原料合成了氢醌乙醚链化合物2HQ和3HQ。     

盐酸咪达普利的合成

N-苄氧羰基-L-天冬酰胺经环化、酯化、甲基化,脱苄氧羰基得到关键中间体(4S)-1-甲基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸叔丁酯.再与由N-[ (S) -1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸进行酰化反应,利用氯化氢脱去叔丁基,得到咪达普利盐酸盐,总收率约为26％(以N-苄氧羰基-L-天冬酰胺计).     

聚六亚甲基胍基盐酸盐的合成

以己二胺和盐酸胍为原料,合成了聚六亚甲基胍基盐酸盐,研究了物料比、反应时间和反应温度对分子量的影响,建立了分子量与工艺条件的数学模型。对产物进行核磁共振表征,首次提出该聚合物在空间结构上可能以一个大环化合物的形式存在。     

2-乙烯基-2-噁唑啉的合成及聚合

通过亚氨酸酯合成了２ 乙烯基 ２ 口恶唑啉（ＶＯＺＯ）单体。对合成过程中的溶剂及分离等问题进行了讨论。ＶＯＺＯ在苯溶液中自由基聚合生成聚乙烯基口恶唑啉（ＰＶＯＺＯ）。用元素分析和红外光谱表征的方法,证实了所得单体和聚合物的分子结构;发现聚合物ＰＶＯＺＯ为分子中仍保有口恶唑啉环侧基的对水和有机溶剂都有着良好溶解性的线型大分子。     

抗癌药盐酸吉西他滨的合成工艺研究

S-甘油醛缩丙酮经Reformasty反应、脱异丙叉基保护、内酯化及双苯甲酰化得到2-脱氧-2,2-二氟-D-赤型-呋喃戊糖-1-酮-3,5-二苯甲酸酯,再经四氢铝锂还原、甲磺酰化、缩合得2-脱氧-2＇,2＇-二氟胞苷-3＇,5＇-二苯甲酸酯,然后经脱保护基,成盐后经丙酮-水体系重结晶分离得盐酸吉西他滨,总收率6.2%。     

3-溴-4，5-二羟基苯甲基乙醚的合成

以香兰素为原料,经溴代、去甲基化、还原、醚化,首次合成了具有生物活性的溴酚类天然产物——3-溴4,5-二羟基苯甲基乙醚,总收率为60％。其结构经IR、1HNMR和元素分析确认。