在非离子表面活性剂存在下,溴邻苯三酚红分光光度法测定微量锆(Ⅳ)

研究了锆在 Tritonx- 1 0 0存在下与溴邻苯三酚红的显色反应条件 ,在 PH=5.75～ 8.0 0范围内 ,Zr( ) - BPR- Tritonx- 1 0 0形成稳定的兰色三元络合物 ,最大吸收波长λmax=6 75nm,摩尔吸光系数ε675=9.1× 1 0 4 较二元络合物提高 1 .3倍。     

表面活性剂存在下,锆(IV)与桑色素络合显色反应的研究

关于锆(Ⅳ)的光度分析法已有综述,而且对超高灵敏体系也已有介绍。桑色素为黄酮类试剂,通常用于萤光分析。文献[4]报道了锆(Ⅳ)-桑色素的二元体系 (水相);Бланк等研究了桑色素与锆(Ⅳ)在异戊醇介质中的显色反应,新近此萃取光度法已用于Ga-Gd石榴石矿中锆(Ⅳ)的测定。前文报道了非离子型表面活性剂对锆(Ⅳ)-桑色素体系的增溶(敏)效果。本文进一步研究了多种表面活性剂及其混     

铈(Ⅳ)-吐温-40-间苯三酚化学发光体系的研究及其应用

基于在吐温 4 0存在下 ,间苯三酚与铈 (Ⅳ )在酸性介质中发生化学发光反应 ,建立了测定间苯三酚化学发光分析法 ,该法测定间苯三酚的线性范围为 5 0× 10 -8～ 5 0× 10 -5mol·L-1,检出限为 1 0×10 -8mol·L-1,相对标准偏差为 2 8% (5 0× 10 -6mol·L-1邻苯二酚 ,n =11)。该法应用于测定模拟水样的间苯三酚 ,结果令人满意。     

槲皮素-锆(Ⅳ)-柠檬酸-十二烷基磺酸钠体系荧光光度法测定槲皮素的研究

在 0 .5 4 mol/L盐酸介质中 ,有十二烷基磺酸钠的存在下 ,槲皮素与锆 ( )和柠檬酸形成多元荧光配合物 ,其组成比为槲皮素∶锆 ( )∶柠檬酸 =1∶ 2∶ 2。配合物的激发与发射波长分别为432和 495 nm时 ,槲皮素浓度在 1 .0× 1 0 -6～ 1 .0× 1 0 -5mol/L范围内与荧光强度成线性关系 ,检出限为 2 .34× 1 0 -7mol/L。该法用于鸡骨草中黄酮类化合物的测定 ,结果满意     

新显色剂4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-铁(Ⅱ)-OP 体系的分光光度研究

在pH 8.5～9.4的范围内,4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚(6-Br-BTAPC)与铁(Ⅱ)形成稳定的、带负电荷的紫色二元配合物。在 25℃、pH 9.0和μ0.1时,Fe(Ⅱ)-6-Br-BTAPC-OP 三元胶束配合物中 Fe(Ⅱ)与 6-Br-BTAPC 的组成比为1:3,表观稳定常数为7.7×10~(13),λ_(max)为635nm,对比度(△λ)95 nm,表观摩尔吸光系数ε_(635)高达1.23×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。铁含量在0～16 μg/25 mL 范围内遵从比耳定律。用于工业用水和工业废水中痕量铁的分光光度测定,取得了满意的结果。     

镍-2-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基酚—十二烷基硫酸钠—吐温80多元络合物的研究

对于镍(II)同某些偶氮类试剂的络合物已有不少研究,据报道其摩尔吸光度均可达100数量级。文献[4]介绍,阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(NaLS)对Ni(II)与吡啶-2-偶氮对二甲苯胺(PADA)反应的胶束有催化作用;在NaLS的存在下,Ni(II)与5-Cl-PADMA的络合物在pH6时,ε_(570)=1.14×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。我们首次合成了6-溴-2-苯并噻唑偶氮-5-二甲氨基酚[2-(6-bromo-2-benzothiazolylazo)-5-dimethylaminophenol,Br-BTAM]。     

镀铬溶液中氟硅酸的快速光度测定(锆-二甲酚橙-氟硅酸退色光度法)

在较强的盐酸或高氯酸溶液中,二甲酚橙(XO)与锆形成1:1的红色络合物。在比较了锆的各种有机显色剂之后认为:XO 是锆的最好的显色剂,重现性和稳定性均优。当有氟离子存在时,由于氟对锆有更强的络合能力,Zr-XO 络合物迅速破坏而退色,     

新苯并噻唑偶氮苯甲酸型显色剂的合成及其光度性能的研究(Ⅰ)

设计并合在民了５个新苯并噻唑偶氮苯甲酸型显色剂，用现代物理手段对试剂的结构进行了测定，研究了试剂的性质及６－Ｍｅ－ＢＴＡＭＢ与金属离子显色反应的光度特性。     

吐温80存在下4-(2-吡定偶氮)-间苯二酚光度法测定锌的研究与应用

研究了锌与４－（２－吡定偶氮）－间苯二酚（ＰＡＲ）显色条件。在ｐＨ８．８缓冲溶液中,形成１．２型的稳定配合物,配合物的最大吸收峰位于５２６ｎｍ波长处,表观摩尔吸光系数ε＝８２９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。锌的含量在０～２０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。本法适用于铝合金、粮食及头发中微锌的分析。     

微乳液对Cu(Ⅱ)-5-Br-PADAP显色体系的增敏作用

本文以多种微乳液体系为介质作比较,以5-Br-PADAP为显色剂分光光度法测定铜.实验结果表明,TritonX-100/n-C4H9OH/环己烷/H2O微乳液体系对铜的分光光度法测定有最佳增敏效果,与以水为介质相比,灵敏度显著提高.微乳液含水量为80%,溶液pH=8.0时,测定灵敏度最大.     

新显色剂2-(四氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸光度法测定钴的研究

研究了新显色剂 2 - (四氮唑偶氮 ) - 5 -二乙氨基苯甲酸 (简称 TTZDBA)与钴的显色反应 ,试剂与钴在 p H3 .5的 HAc- Na Ac缓冲溶液中形成稳定的紫红色配合物 ,其组成比为 Co2 + :TZDBA=1∶ 2 ,λmax=6 2 0 nm;试剂的 λmax为 5 0 0 nm,对比度 Δλ为 1 2 0 nm,配合物表观摩尔吸光系数为 ε=9.1 1× 1 0 4。Co2 +浓度在 0～ 0 .5 mg/L范围内符合比尔定律。配合物形成后在强酸溶液中能稳定存在 ,可消除大量金属离子的干扰 ,有良好的选择性。方法可以不经分离直接测定维生素 B12 和工业废水中的微量钴 ,结果令人满意     

新显色剂2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸的谱学性质研究

分析、研究了新显色试剂2-(2’-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(QADEAB)的红外吸收光谱、核磁共振氢谱和质谱等的谱学特性,并对其基峰以及主要碎片离子形成的机制和裂解规律进行了解析与探讨。     

对溴偶氮-4-(5-)氯(溴、甲氧基)膦显色剂与稀土元素的β型显色反应的研究

合成了6种对溴偶氨-4-(5-)氯(溴、甲氧基)膦显色剂4-(5-)CPA-pB、4-(5-)BPA-pB、4-(5-)MOPA-pB。考察了这类试剂中含分析功能团(-PO_3H_2)一侧的苯环上助色团的位置和电负性影响显色反应性能的一些规律。助色团(—Cl、—Br、—OCH_3)位于膦酸基间位的 4-CPA-pB、4-BPA-pB、4-MOPA-pB 只与重稀土元素进行β型显色反应,而位于对位的 5-CPA-pB 和5-BPA-pB 可与轻重稀土元素进行β型显色反应,5-MOPA-pB 则可与15个稀土元素迅速进行β型显色反应。其配合物十分稳定,摩尔吸光系数高达1.8×10~5以上。     

偶氮罗丹宁化合物用作分析试剂 I.用5-(8-喹啉偶氮)-罗丹宁作钯的分光光度试剂

本文报道本实验室合成的偶氮罗丹宁试剂之一5-(8-喹啉偶氮)-罗丹宁(OARH)与某些金属离子形成的配合物光吸收特性。用分光光度法测得OARH的酸离解常数pK_a为12.5。研究了OARH与钯(Ⅱ)的配位反应。在pH 6.14缓冲介质中,Pd(Ⅱ)-QARH配合物的λ_(max)为507 nm,ε_(507)为6.1×10~4;在紫外区λ_(max)为280 nm,ε_(280)为2.5×10~4。测得Pd(Ⅱ)-QARH配合物中Pd:OARH为1:4。     

2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚光度测定水中的痕量铁

<正> 常用于测定铁的经典方法如硫氰酸盐法、邻菲哕啉法和向红菲啰啉法,其灵敏度不高。Shibata 等首先提出用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚(简称5-Br-DMPAP)作为光度测定镍、钴、锌、铜和镉的试剂,但应用于铁的光度测定则尚未见报导。本文详细研究了铁(Ⅱ)与5-Br-DMPAP 在醋酸-醋酸盐缓冲介质中形成络合物的条件和组成及其光度性质。应用于水质分析中痕量铁的测定,具有高选择性和高灵敏度。     

新显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5-[(N,N-二羧甲基)氨基]苯磺酸与钯显色反应的研究及其应用

合成了新试剂 2 - ( 2 -噻唑偶氮 ) - 5 - [( N,N-二羧甲基 )氨基 ]苯磺酸 ( TADCABS) ,并研究了其与钯 ( )的显色反应。在 0 .4mol·L- 1 HCl O4介质中 ,TADCABS与钯 ( )反应生成稳定的 1∶ 1蓝色水溶性配合物 ,其最大吸收波长为 6 4 1 .8nm,钯量在 0～ 1 .6 μg·m L- 1 范围内符合比耳定律。用双波长测定 ,表观摩尔吸光系数 ε641 .8;52 2 =7.4× 1 0 4 L· mol- 1 · cm- 1 ,大量的其他金属离子共存时 ,不经预分离也无需掩蔽剂可直接测定铂钯催化剂中的微量钯。操作简便 ,结果令人满意。     

新显色剂7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸的分析性能及其与锌显色反应的研究

报道了新显色剂７－（苯并噻唑－２－偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称ＢＴＨＱＳＡ）的离解常数的测定，同时研究了该显色剂对锌离子光度分析的条件，摩尔吸光系数ε＝５．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锌离子浓度在０～６．５μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律，并对人发中的微量锌进行测定。     

在聚乙二醇辛基苯基醚存在下,锌与5—Br—DMPAP显色反应的研究

研究了显色剂５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ作为不度法测定Ｚｎ的新方法。在ｐＨ＝９．０缓冲溶液及非离子表活生剂聚乙二醇辛基苯基醚存在下,该试剂与Ｚｎ反庆生成稳定的紫红色配合物,其最大吸收波长为５５６ｎｍ,表观摩尔吸光系数为７．７２×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,锌含量为０－１．２３×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围内服从比耳定律,该方法应用于人发,药品中锌的测定,结果令人满意。     

胶原纤维负载锆(Ⅳ)吸附剂的制备及其吸附水中氟离子的研究

以胶原纤维为基质负载Zr(Ⅳ)制备新型吸附剂(ZrCF),考察了Zr4+浓度对制备吸附材料的影响,并探讨了该纤维材料对高氟地下水中氟离子的富集作用和对舍氟废水深度处理的吸附作用.结果表明:制备ZrCF适宜的Zr4+浓度是6.67mmol/g,适宜的吸附pH值范围是4.0～9.0,0.05 g的吸附剂对于氟离子质量浓度为...     

新显色剂2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚与铋的显色反应的研究

研究了新显色剂2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚(简称TZAPN)与Bi 3+的显色反应的条件.结果表明,在pH7.0的NH 4Ac缓冲溶液中,TZAPN与铋形成稳定的红色配合物,λmax=530nm,试剂的λmax为430nm,△λ为100nm,配合比为1:2,其表观摩尔吸光系数为6.29×10 4 L·mol -1·cm -1.Bi 3+在0～1.6mg/L范围内服从比耳定律,在掩蔽剂作用下,可不经分离直接测定合金样品及工业废水中的铋,结果满意.