食品添加剂中砷和铅的微波消解-氢化物发生原子荧光法测定

采用微波消解方法,一次性分解样品,氢化物发生-原子荧光法,分别在硫脲、L-半胱氨酸和草酸、铁氰化钾存在下,实现了食品添加剂中砷、铅的测定,并对各种分析条件进行了优化和探讨。测定砷、铅回收率分别为97.0%~103.0%、98.7%~105.6%。检出限分别为0.35μg/L和0.12μg/L,用该方法测定食品添加剂中的砷、铅,结果满意。     

氢化物发生-原子荧光法测定大米中的砷

本文采用氢化物发生原子荧光法测定大米中的砷.确定了仪器的最佳条件,探讨了盐酸浓度、硼氢化钾浓度等对测定As的影响.在选定的操作条件下,砷的最低检出限为0.05μg/几,相对标准偏差为1.4%.用该法测定大米中的砷,操作简单、快速、灵敏度高,结果令人满意.     

氢化物发生-原子荧光法测定茶叶中的微量砷

采用湿法消解改进技术进行样品前处理,以硫脲 抗坏血酸为预还原剂,用氢化物发生-原子荧光法测定茶叶中的微量砷.样品消解和测定的条件得到优化.线性范围为2.0μg/L～20.0μg/L,回归方程的相关系数为O.99196,方法的检出限为O.46μg/L,RSD为1.87%,回收率在92.8%～106.2%之间.     

氢化物原子荧光法测定稻谷中的无机砷

在分析稻谷中无机砷的过程中对样品前处理时,提取温度和加热时间的选择等加标试验的基础上,提出了用优级纯盐酸作提取剂,60℃水浴提取粮食中无机砷,用氢化物-原子荧光法直接测定,方法简便、快速、准确,测定结果令人满意,加标回收率在98.2%～102.0%之间.     

氢化物发生-原子荧光法测定食品添加剂碳酸钙中的铅

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品添加剂碳酸钙中铅的分析方法。考察了仪器工作条件、载流的酸度、还原剂浓度、氧化剂的用量以及共存元素对测量体系的影响。在优化实验条件下,该方法的线性范围为0~60μg/L(r=0.9998),方法检出限为3.2μg/kg,相对标准偏差(n=11)为0.74%。以3个批次的样品为例,加入铅浓度分别为12,24,36μg/L,每个浓度进行6次平行测定,铅的回收率介于95.20%~104.3%之间,RSD≤2.53。与国家标准方法分析结果进行比较,两种方法测定值基本一致。     

断续流动氢化物发生原子荧光法测定饮料中的砷

介绍断续流动氢化物发生原子荧光法测定饮料中砷的方法，研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定砷的影响，找出最佳测定饮料中砷的条件。该方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

氢化物原子荧光法测定饮用水中微量砷和硒

研究了氢化物发生-原子荧光光度法测定水中微量砷和硒的条件及方法.结果表明,检出限砷为0.031 5μg/L,硒为0.032 6μg/L,11次测定的相对标准偏差为0.37%~0.61%;标准回收率砷为97.5%~101.2%;硒为95.9%~102.8%.方法简便、快速、灵敏,适于生活饮用水、地表水和水源水中微量砷、硒的同时测定.     

氢化物发生原子荧光法测定大豆卵磷脂中的砷

采用氢化物发生原子荧光法测定大豆卵磷脂中的砷,确定了仪器的最佳条件,探讨了还原剂溶液浓度介质酸浓度,预还原剂,载气流量等对测定砷的影响.在选定的操作条件下,砷的最低检出限为0.29 ng/mL,相对标准偏差为2.3%.用建立的方法测定大豆卵磷脂中的砷,操作简单、快速、灵敏度高.     

流动注射-氢化物发生-原子荧光法测定食品添加剂中的铅

建立了流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品添加剂中铅的方法。样品经硝酸高压消解后,加干扰抑制剂(100g/L硫氰酸钾-100g/L草酸)选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与HCl作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷,然后用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅,并对各种分析条件进行了优化和探讨。方法线性范围为0～80μg/L,检出限为0.35μg/L,相对标准偏差(RSD)<2.7%。应用于实际样品的检测,加标回收率在98.0%～103.0%,精密度1.8%～3.6%取得满意的结果。     

顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定面酱中的总砷

文章建立了顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定面酱中总砷的分析方法.研究了仪器条件和测定条件对总砷测定结果的影响,并探讨了共存离子的干扰.在选定的最佳工作条件下,方法的检出限为0.24 ng/mL,线性范围0～80 ng/mL.用该方法测定了不同的面酱产品,相对标准偏差为1.64%～6.04%,加标回收率为93.4%～101.3%.     

氢化物发生-原子荧光法测定番茄酱中砷

建立了微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定番茄酱中微量砷的方法。确定了仪器的最佳条件,研究了硼氢化钾浓度、酸介质、盐酸浓度、载气流速和预还原剂对测定砷的影响。在最佳的实验条件下,线形范围为0～10μg/L,相关系数为0·9996,方法检出限为0·0122μg/L,精密度为0·9%,加标回收率为94·2%～102·7%。采用该方法测定了国家一级标准物质圆白菜（GBW10014）和菠菜（GBW10015）中的砷,测定值与国家标准推荐值吻合。表明此方法具有简便、快速、准确等特点,应用在番茄酱中砷的检测,获得满意结果。      

氢化物发生-原子荧光法测定番茄酱中砷

建立了微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定番茄酱中微量砷的方法。确定了仪器的最佳条件,研究了硼氢化钾浓度、酸介质、盐酸浓度、载气流速和预还原剂对测定砷的影响。在最佳的实验条件下,线形范围为0～10μg/L,相关系数为0·9996,方法检出限为0·0122μg/L,精密度为0·9%,加标回收率为94·2%～102·7%。采用该方法测定了国家一级标准物质圆白菜(GBW10014)和菠菜(GBW10015)中的砷,测定值与国家标准推荐值吻合。表明此方法具有简便、快速、准确等特点,应用在番茄酱中砷的检测,获得满意结果。     

氢化物发生-原子荧光法测定焙烤食品中的微量砷初探

研究了以氢化物-原子荧光光谱法对微量砷的测定,样品采用混合酸(4 1)消化,5%HCL作载流,10g/LKBH4和2g/LNaOH作还原剂。在试验条件下,检出限为0.03μg/L,在0￣30μg/L的范围内线性相关系数为0.9997,样品加标回收率为93.6%￣101.3%,标准应用液相对标准偏差为0.54%￣1.77%,标准物质相对偏差为1.27%￣5.0%。     

氢化物发生-原子荧光法测定植物油中微量砷初探

本方法研究了氢化物-原子荧光光谱法对植物油中微量砷的测定.样品采用四段程序升温灰化减少了砷损失,使用2 % HCI作载流,15 g/L KBH4作还原剂.探讨了酸介质、盐酸浓度、硼氢化钾浓度、灯电流等对测定砷荧光强度的影响以及共存离子的干扰,确定了仪器的最佳条件.在试验条件下,本法检出限为0.04 ug/L,在0.0～35.0 ug/L的范围内线性良好,相关系数为0.9998,样品加标回收率为85.3 %～95.5 %,标准使用液相对偏差为0.57 %～1.20 %,标准物质相对偏差为4.87 %～5.12 %.该方法简便、快速、灵敏度高.     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定水中砷和汞

采用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定水中砷和汞。对仪器的工作条件负高压、灯电流、载气和屏蔽气流量及各种对测定有影响的因素,包括酸的种类及浓度、硼氢化钾的加入量、硫脲一抗坏血酸混合液的浓度作了详述。荧光强度与砷及汞的质量浓度在0．200．20-100．00μg／L及0．01-80．00μg／L范围内呈线性关系,方法的检出限分剐为0．006,0．06μg／L。应用此法对自来水样进行分析,并以此样品为基体做回收试验,测得砷和汞的回收率分别为100．2％和98．0％。     

氢化物—原子荧光光度法测定乳粉中微量砷

本文采用氢化物－原子荧光光度法测定乳粉中砷含量。样品经硝酸和高氯酸消化后，以硫脲为预还原剂，将五价砷还原为三价砷。然后进行测定，取得满意结果。本方法具有分析速度快、灵敏度高、干扰少、重现性好、线性范围宽等优点。该方法最低检出限为０．０００３８μｇ／ｍｌ，回收率在９０￣１０９％之间，线性范围为０．００５￣０．１６μｇ／ｍｌ，其相关系数≥０．９９９６。     

氢化物原子荧光光谱法测定巧克力中的砷

采用湿法消化,氢化物原子荧光光谱法测定巧克力中砷的含量。根据实验条件和检测工作的具体情况,对仪器和试剂进行优化选择,确定最佳的实验条件。在试验条件下,标准曲线在0～20．00ug．L-1浓度范围内相关系数为0．9996,检出限为0．4ug．L-1,方法精密度（RSD）为2．7％,加标回收率为94．0％～104％。实验表明,该方法简便、灵敏、准确,适用于巧克力中砷的测定。     

氢化物发生-原子荧光法测定粮食中无机砷条件的研究

应用氢化物发生—原子荧光分析技术进行粮食中无机砷测定的研究,通过优化酸度、硼氢化钾、载气流量、灯电流以及原子化器高度等分析条件,结果表明,砷浓度在0～30 ng/ml内呈线性关系,相关系数为0.999 9,相对标准偏差为1.6％,检出限为0.054 μg/L,用此方法测定粮食中无机砷,回收率为96.5％～103.5％.该方法简便、快速、灵敏,在实际样品测定中获得到了满意的结果,便于推广应用.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品中的微量砷

砷是目前公认的对人体有害的元素,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品中微量砷的含量。研究了硼氢化钾浓度、酸介质及其酸度、共存离子等因素对砷测定的影响,优化了仪器工作条件。方法回收率在94.0%～104.0%,检出限为0.18ng/mL。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中的微量砷

建立了测定茶叶中砷含量的氢化物发生-原子荧光光谱法。方法灵敏度高,准确度好,线性范围为0～180ng/ml,相关系数0.9993,检出限4μg/kg,回收率90.0%～97.3%。