天然高分子吸附剂研究

研究了羧甲基化的交联壳聚糖树脂（ＡＣ－ＣＴＳ）对Ｚｎ（Ⅱ）Ｐｂ（Ⅱ）离子的吸附性能。结果表明，该树脂对Ｐｂ２＋比对Ｚｎ２＋具有更强的吸附选择性，其对Ｐｂ２＋和Ｚｎ２＋的吸附容量分别为６６０．９７和１７２．００ｍｇ·ｇ－１；其ＫＰｂ２＋／Ｚｎ２＋＝３．８４；其吸附的最佳ｐＨ值分别为５．４和４．０；在低浓度时，ＡＣ－ＣＴＳ对两种离子的吸附率均可达１００％。     

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究：II.贵金属配阴离子在BMAO上？…

纤维素基磁怀聚偕胺树脂（ＢＭＡＯ）吸附ＡｕＣｌ＾－４，ＩｒＣｌ＾２－ｇ，ＰｄＣｌ＾２－４和ＰｔＣｌ＾２－６等贵金属配阴离子符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等式和Ｌａｎｇｎｕｉｒ等温吸附方程。动力学研究表明，吸附同属二级反应，但本质不同，粒内扩散是吸附速度的控制阶段。测定了浓集因素，分配系数，吸附效率及ｐＨ值变化对吸附容量的影响，从扫描电镜观察论证了ＡｕＣｌ＾－４和ＩｒＣｌ＾２－６在ＢＭＡＯ上吸附时发生的氧     

新荧光试剂CRACP的合成及其在荧光分析中应用的研究

合成了新荧光试剂５－（４＇－氯－２＇－羧基苯基偶氮）罗丹宁（ＣＲＡＣＰ）。以元素分析、红外吸收光谱、核磁共振谱和质谱确定了其结构。试剂在ｐＨ５．０～５．４时，与Ｃｕ（Ⅱ）形成稳定的荧光螯合物，且在λｅｍ／λｅｘ＝４０８ｎｍ／３１０ｎｍ产生强荧光。其荧光强度与Ｃｕ（Ⅱ）的浓度在０．１～０．９μｇ／１０ｍＬ范围内呈线性关系。检测限为０．５ｎｇ／ｇ。已用于痕量Ｃｕ（Ⅱ）的荧光分光光度法测定。测定了茶叶中     

1-羟基乙叉-1,1-二膦酸铜(Ⅱ)固体配合物的研究

本文合成了六种１－羟基乙叉－１１二膦酸ＣＨ３Ｃ（ＯＨ）（ＰＯ３Ｈ２）２（简称ＨＥＤＰ）与Ｃｕ（Ⅱ）的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Ｃｕ（Ｈ３Ｌ）２．１２Ｈ２Ｏ、Ｎａ４Ｃｕ（ＨＬ）２８Ｈ２ＯＣｕＨ２Ｌ．２Ｈ２Ｏ、ＮａＣｕＨＬ．６Ｈ２Ｏ、Ｎａ２ＣｕＬ．５Ｈ２Ｏ、Ｃｕ２Ｌ．３Ｈ２Ｏ（其中Ｌ＝ＣＨ３Ｃ（ＯＨ）（ＰＯ３）２）。用红外光谱和热分析对合成产物的结构及热稳定性作了系统的研究。通过电位滴定法讨论了Ｃｕ（Ⅱ）与ＨＥＤＰ之间的配位作用。     

新试剂2-[2''''-(6''''-取代苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸的合成及其光度特性的研究

合成了６种２－［２＇－（６’－取代苯并噻唑）偶氮］－５－二甲氨基苯甲酸（６－Ｒ－ＢＴＡＭＢ，其中Ｒ＝ＣＨ３，ＯＣＨ３，Ｃｌ，Ｂｒ，ＣＨ３ＳＯ２，ＮＯ２）新试齐４。初步研究了６－ＣＨ３－ＢＴＡＭＢ与Ｆｅ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和Ｐｄ（Ⅱ）等离子的络合显色反应的光度特性。     

用壳聚糖除去溶液中微量镉(Ⅱ)的研究

对用壳聚糖作吸附剂,除去水中微量镉（Ⅱ）的吸附条件及铅（Ⅱ）、锌（Ⅱ）存在时对吸附镉（Ⅱ）的影响进行了研究。结果表明,在镉（Ⅱ）溶液浓度≤４０ｍｇ／Ｌ、ｐＨ６～８、吸附平衡时间２４ｈ条件下,吸附率可达到９９．５％以上。铅（Ⅱ）、锌（Ⅱ）存在时,对镉（Ⅱ）的吸附有明显的干扰作用。     

火焰原子吸收法测定罐头食品中的铜锌和锡

研究了火焰原子吸收法测定罐头食品中Ｃｕ、Ｚｎ和Ｓｎ时的测定方法。对一些主要共存元素Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ和ＰＯ＿４￣３－对Ｃｕ、Ｚｎ和Ｓｎ测定的干扰及干扰的消除进行了研究。在测定Ｓｎ时，加入０．５ｍｇ／ＬＫ作为消电离剂，并采用调节燃助比的方法使ＰＯ＿４￣２－对Ｓｎ的增感效应降低到测定误差允许的范围内。同时在同一试液中直接测定了Ｃｕ和Ｚｎ。方法的回收率达９５．６％（Ｃｕ）、１０２％（Ｚｎ）和９９．４％（Ｓｎ）。经测试各种类型的罐头食品中的Ｃｕ、Ｚｎ和Ｓｎ的含量，证明该法简便易行，快速准确。     

FTIR和^13C—NMR研究球笼烯钕系聚丁二烯链结构

用ＦＴＩＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ法测定了Ｎｄ（ｎａｐｈ）３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３－Ｃ６０衍生物催化体系及添加Ｃ６０合成的聚丁二烯的链节含量。结果表明,球笼烯钕系聚丁二烯的顺－１,４链节达９８．８％,反－１,４链节为０．８％;当添加的Ｃ６０用量为Ｃ６０／Ｂｄ＝１．６×１０－４（摩尔比）时,顺－１,４链节降至９３．６％,反－１,４链节升至４．６％,反－１,４链节ＩＲ特征吸收峰较普通钕系聚丁二烯向高频移动了６ｃｍ－１,这表明Ｃ６０分子与Ｂｄ共同参与了向活性中心竞争配位过程。     

巯基羊毛对Zn^2＋,Cu^2＋,Pb^2＋等重金属离子的吸附特征

利用巯基羊毛对重金属离子Ｚｎ＾２＋,Ｃｕ＾２＋Ｐｂ＾２＋的水溶液进行了吸附研究。探讨了巯基羊毛对这些金属离子的吸附性能,结果表明,最佳吸附酸度为Ｃｕ＾２＋：ｐＨ＝４．０～７．０,Ｐｂ＾２＋：ｐＨ＝４．２～６．０,Ｚｎ＾２＋：ｐＨ＝４．５～７．３饱和吸附量为Ｃｕ＾２＋：１．１９ｍｇ／ｇ,Ｐｂ＾２＋：２．８２ｍｇ／ｇ,Ｚｎ＾２＋：１．２２ｍｇ／ｇ并对该三种金属离子的分离,富集,回收和巯基羊毛的再生条件     

壳聚糖对Pb(Ⅱ)的吸附及动力学研究

研究了壳聚糖（CTS）微粒吸附Pb（Ⅱ）时pH值、温度、溶液浓度对吸附量的影响及壳聚糖微粒对Pb（Ⅱ）的吸附动力学特性,结果表明其吸附最适pH值为5,在30-60℃范围内,随吸附温度的升高,吸附量增大。壳聚糖与Pb（Ⅱ）之间发生反应,其吸附行为可用Freundlich单分子层吸附机理解释,且Lagergren二级方程与吸附研究吻合较好。     

磺化腐植酸-壳聚糖交联吸附剂制备及对Pb(Ⅱ)吸附性能

以腐植酸和壳聚糖为原料,通过固相交联法制备磺化腐植酸-壳聚糖交联共聚物（SHACTS）,对Pb (Ⅱ)的吸附性能进行研究,考察吸附过程中pH值、吸附时间、SHA-CTS投加量对水中Pb(Ⅱ)的去除率和吸附量的影响,采用扫描电子显微镜（SEM）和红外光谱（FT-IR）对SHA-CTS进行表征。结果表明,25℃时,在初始浓度为20 mg/L、pH值为5的50 mL Pb(Ⅱ)溶液中加入SHA-CTS 50 mg,SHA-CTS对Pb(Ⅱ)的去除率达到100%。SHA-CTS对Pb(Ⅱ)吸附符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Freundlich模型,属于以化学吸附为主的多分子层吸附,最大吸附量为90.09 mg/g。     

乙酸异丁酯合成中无机盐催化作用初探

研究了ＣｕＳＯ４．５Ｈ２Ｏ２、ＣｕＳＯ４、ＦｅＳＯ４、７Ｈ２Ｏ、ＦｅＣｌ３、６Ｈ２Ｏ、ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ等５种盐对异丁醇与乙酸酯化反应的催化性能，结果表明ＦｅＣｌ３．６Ｈ２Ｏ和ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ是较好的催化剂，酯转化率达８６－９３％。     

含8—羟基喹啉（HQ）型螯合树脂的合成及其对锗吸附特性的研究

本文讨论了用螯合吸附树脂直接从水溶液中加收锗的一种方法。交联度为２８％的大孔型聚苯乙烯（ＰＳ）树脂（ＤＡ－２０１）在干态浸渍下，通过Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃａｒｆｔｓ反应引入８－羟在喹啉得到了大孔型螯合树脂，该树脂对水溶液中Ｇｅ（Ⅳ）离子的工作吸附量值为：５．３５ｍｇＧｅ／ｇ－Ｒ。讨论了树脂在不同ＰＨ值与其吸附值的关系及在Ｃｕ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）离子共存时树脂对Ｇｅ（Ⅳ）离子的吸附情况，以及有     

1—羟在乙叉—1,1—二膦酸铜（Ⅱ）固体配合物的研究

本文合成了六种１－羟基乙叉－１，１－二膦酸ＣＨ３Ｃ（ＯＨ）（Ｐ３Ｈ２）２与Ｃｕ的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Ｃｕ（Ｈ３Ｌ）２，１２Ｈ２Ｏ，Ｎａ４Ｃｕ（ＨＬ）２８Ｈ２ＯＣｕＨＬ，６Ｈ２Ｏ，Ｎａ２ＣｕＬ，５Ｈ２Ｏ，Ｃｕ２Ｌ．３Ｈ２Ｏ。用红外光变和热分析对产物的结构及热稳定性作了系统的研究。     

磺胺喹啉偶氮衍生物的合成及其分析应用的研究

由８－氨基喹啉－５－偶氮衍生物与苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯反应制得了６种磺胺喹啉偶氮衍生物。产品经红外光谱和元素分析确证。用光度法测定了其中两个试剂的酸离解常数。系统研究了试剂与金属离子的显色反应和荧光反应。发现ＳＰＴＳＱ，ＮＰＴＳＱ和ＮＰＢＳＱ是Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）、Ｐｄ（Ⅱ）、Ａｕ（Ⅲ）、Ｐｔ（Ⅱ）的灵敏光度试剂，６个衍生物均是Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）的灵敏荧光试剂，其中ＭＯＰＢＳＱ和ＡＡＰＴＳＱ还是Ｐｄ（Ⅱ）的良好荧光试剂。建立了几个性能优良的光度、荧光和极谱分析新体系。     

L—半胱氨酸希夫碱及其铜,锌配合物的合成及表征

报道了由Ｌ－半胱氨酸与２，４－二羟基苯甲醛合成希夫碱Ｎ－２，４－二羟基苯甲醛－Ｌ－半胱氨酸（简称ＳＣＹＳ），并与过渡金属Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）形成配合物（简称ＳＣＹＳ－Ｃｕ、ＳＣＹＳ－Ｚｎ）。对所合成的化合物进行了组成及结构分析。结果表明，ＳＣＹＳ为ＮＯＳ型三齿配体，配合物为四配位化合物。     

壳聚糖-DMC-GA共聚物对Cr(Ⅵ)和Cd(Ⅱ)的吸附性能

以壳聚糖为原料、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为接枝单体、硝酸铈铵为引发剂、Span-80为乳化剂、戊二醛（GA）为交联剂,通过反相乳液聚合技术制备了壳聚糖-DMC-GA共聚物,对其进行表征并将其用于吸附水溶液中单一金属离子Cr（Ⅵ）、Cd（Ⅱ）和双元体系Cr（Ⅵ）-Cd（Ⅱ）,考察了吸附动力学和吸附平衡规律。共聚物的红外光谱和X射线光电子能谱分析表明：壳聚糖与DMC发生了接枝反应,与戊二醛发生了交联反应。吸附实验结果表明：在单一金属离子溶液中,共聚物对1 mmol/L的Cr（Ⅵ）和Cd（Ⅱ）的平衡吸附量分别为1.974和1.396 mmol/g;在双元体系中,共聚物对1 mmol/L的Cr（Ⅵ）和Cd（Ⅱ）的平衡吸附量分别为1.906和1.204 mmol/g;吸附过程均符合拟二级动力学方程,吸附等温线均与Langmuir模型更为一致,说明共聚物对2种金属离子的吸附是单分子层吸附。     

影响中间相沥青电解加氢反应因素的研究

在隔离式电解槽中,用泡沫铅（ＳＰｂ）作阴极,铂（Ｐｔ）作阳极,饮和甘汞电极（ＳＣＥ）作参考电极,以ＣＨ３ＣＮ＋Ｃ２Ｈ５ＯＨ＋Ｈ２Ｏ＿Ｂｕ４ＮＢｒ为电解体系,对由煤沥青为原料制得的中国相沥青（ＭＰ）进行电解加氢研究,当ｃ（ＣＨ３ＣＮ）：ｃ（Ｃ２ＨＯＨ）：ｃ（Ｈ２Ｏ）＝０．４：０．１：１（浓度比）,ｃ（Ｂｕ４ＮＢ４）＝０．３１ｍｏｌ／Ｌ,ｔ＝３０Ｃ,ｐ（ＭＰ）＝５０ｇ／Ｌ,阴极电解电位为－２．４Ｖ时,     

活性炭纤维的表面特性及其对有机蒸气的吸附研究

利用脉冲经化学吸附仪和Ｘ－ 光电子能谱仪分析了两种ＡＣＦ的表面物理性质和化学性质。并且用称量法研究了ＡＣＦ对不同浓度的四氯化碳（ＣＣｌ４） 、二硫化碳（ＣＳ２） 、丙酮（Ｃ３Ｈ６Ｏ） 和苯（Ｃ６Ｈ６） 等四种有机蒸气的吸附行为。研究证实,ＡＣＦ的孔结构和表面化学性质,以及有机物的性质和浓度都对吸附过程产生影响。     

吸附在CdS,ZnS两种超微粒上的两亲性卟啉光物理性质的研究

研究了ＣｄＳ、ＺｎＳ两种超微粒对两亲性卟啉５,１０,１５,２０－四－（４－Ｎ－十六烷基吡啶基）卟啉溴化物（ＴＣ１６ＰｙＰ（４））的光物理性质（吸收光谱,荧光光谱,荧光寿命）的影响．结果表明：在ＴＣ１６ＰｙＰ（４）的甲醇溶液中加入ＣｄＳ、ＺｎＳ两种胶体超微粒后,ＴＣ１６ＰｙＰ（４）吸附在胶体超微粒表面上,其吸收光谱和荧光光谱发生红移;其荧光明显地被猝灭．这些变化与卟啉在两种纳米粒子表面形成复合物有关,荧光猝灭过程以静态猝灭为主．在５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ的ＴＣ１６ＰｙＰ（４）甲醇溶液中分别加入６．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ、８．１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ的ＣｄＳ、ＺｎＳ两种超微粒后,其荧光猝灭效率都达到９０％以上．通过荧光猝灭曲线计算得ＴＣ１６ＰｙＰ（４）与ＣｄＳ、ＺｎＳ两种超微粒之间表观结合常数分别为１．４２×１０３（ｍｏｌ／Ｌ）－１、１．０７×１０３（ｍｏｌ／Ｌ）－１．