新的杀菌剂—嘧菌胺进展

嘧菌胺（２），Ｎ－（４－甲基－６－丙－１－炔基嘧啶－２－基）苯胺是由日组合化学工业公司和伊原化学工业公司共同发明的新的杀菌剂。为控制灰霉菌病（由葡萄孢属灰质引起），痂（由黑星菌属ｉｎａｅｑｕａｒｉｓ引起），褐腐（由Ｍｏｎｉｌｉｎｉａｆｒｕｃｔｉｃｏｌ...     

水稻田杀菌剂苯氧菌胺(metominostrobin)的开发

苯氧菌胺为甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂,其通用名为:metominostrobin(BSI建议)。该药剂系由日本盐野义制药公司所开发。 甲氧丙烯酸类衍生物最早为Musilex从某种担子菌Oudemansiella mucida中发现。随即,Anke和Schramm等亦从另一种担子菌Strobilurus tenacellus中分离得Strobilurin衍生物。到20世纪80年代,Becker等报道了Strobilurin衍生物的作用机理,即能抑制菌类线粒体呼吸链的细胞色素bc_1复合体。以后,发现了audemycin等物质,这些化合物均有甲氧丙烯酸的基团。就此,以其为模式合成了许多化合物作为农用杀菌剂,并形成了系列。     

杀菌剂环氟菌胺的开发

环氟菌胺（1）（图1）是日本曹达公司开发的具有新型母体结构的杀菌剂,它对各种蔬菜和麦类的白粉病有优良的效果和特性。在注意到苄胺肟结构的基础上发现了先导化合物,以提高对白粉病防治活性为目标,进行了多取代氟化合物的合成,终于达到了开发的目标。     

新颖杀菌剂苯噻菌胺(benthiavalicarb-isopropyl)

苯噻菌胺为日本组合化学公司开发的氨基酸氨基甲酸酯类新颖杀菌剂。其对各种疫病、霜霉病具卓效,其于1992年发现,并于2007年4月其与百菌清的混剂在日本获得登记。     

抗性诱导型杀菌剂噻酰菌胺(tiadinil)的开发沿革

噻酰菌胺系日本农药公司新开发的抗性诱导型新颖杀菌剂(图1)。从化学结构看,它兼具杂环和苯酰胺结构。其持效期长,在移栽当天于育苗箱使用后可维持80d以上的防治效果。同时,其亦可在水田使用,同样显示了良好的速效和持效性。此外,由于该药剂具有抗病激活的作用机理,故认为发生抗性的风险较低。除了水稻稻病外,此药对水稻白叶枯病、细菌性谷枯病等细菌病害均有效。     

唑嘧菌胺

<正>唑嘧菌胺,又名辛唑嘧菌胺,是巴斯夫研发的新型杀菌剂,其化学名称为5-乙基-6-辛基[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-7-胺,英文通用名为ametoctradin,化学结构式见图1。唑嘧菌胺是一个三唑嘧啶类杀菌剂,属于线粒体呼吸抑制剂,对霜霉和疫霉类卵菌纲真菌有控制作用,具有极强的残留活性和耐雨性。最近,巴斯夫研究人员确认了唑嘧菌胺具有一种独特的作用模式,唑嘧菌胺可与真菌呼吸复合体III中的标桩菌素亚位点     

巴斯夫发现杀菌剂唑嘧菌胺具全新作用模式

<正>巴斯夫的研究人员近日确认其杀菌剂唑嘧菌胺(商品名Initium)具有一种独特的作用模式。研究发现,唑嘧菌胺可与真菌呼吸复合体III中的标桩菌素亚位点结合,从而抑制真菌的活动。这使唑嘧菌胺成为该类别下的唯一一种杀菌剂,与其他商业化杀菌剂无交互抗性,是进行真菌抗性管理的理想工具。该分类已被杀菌剂抗性行动委员会(FRAC)接受。"这一发现是巴斯夫研发团队的重大科研突破。研发出具有新型作用模式的分子令我们感到兴奋。"巴斯夫杀菌剂全球研发副总裁     

高效杀菌剂氟嘧菌酯

氟嘧菌酯 (试验代号 :ＢＡＹＨＥＣ 5 72 5、ＨＥＣ5 72 5 ,通用名称 :ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ ,商品名称 :Ｆａｎｄａｎｇｏ)是拜耳作物科学公司报道的新型、广谱二氢嗪类(ｄｉｈｙｄｒｏ -ｄｉｏｘａｚｉｎｅｓ)内吸性茎叶处理用杀菌剂 ,预计 2 0 0 4年在欧洲等国家上市。实际上氟嘧菌酯应归为Ｓｔｒｏｂｉｎ类杀菌剂 (ｓｔｒｏｂｉｎｆｕｎｇｉｃｉｄｅｓ) ,但其活性基团与以前的Ｓｔｒｏｂｉｎ类杀菌剂不同 ,具体化学结构如下 :分子式 :Ｃ2 1 Ｈ1 6 ＣｌＦＮ4Ｏ5　相对分子量 :45 8.81　基本性能氟嘧菌酯的化学名称为 { 2 -〔6- (…     

广谱高效杀菌剂嘧菌酯

嘧菌酯（试验代号：ICI－A5504，通用名称：azoxystrobin，商品名称：Abound,Amistar,Heritage,Quadris,Amistar Admire，其它名称：安灭达）是先正达公司开发的甲氧基丙烯酸酯类（β-methoxyacrylates)杀菌剂或strobilurins类似物，为第一个登记注册的strobilurins类似物。     

杀菌剂氟嘧菌酯的合成

报道了杀菌剂氟嘧菌酯的合成工艺研究。以4-羟基香豆素为原料,依次经过硝化、碱水解、甲胺化、环合、醚化和碱重排环合反应得到(E)-(5,6-二氢-[1,4,2]-二嗪-3-基)-(2-羟基苯基)-甲酮-O-甲基肟(中间体F);以2-氟丙二酸二乙酯为原料,经与醋酸甲脒成环后进行氯化反应合成中间体4,6-二氯-5-氟嘧啶;中间体F先后与4,6-二氯-5-氟嘧啶和2-氯苯酚进行醚化反应得到目标产物氟嘧菌酯。以4-羟基香豆素计,合成总收率达17%,产品质量分数为96%(HPLC)。     

杀菌剂氟嘧菌酯的合成

正氟嘧菌酯通用名称为Fluoxastrobin,商品名称为Fandango,化学名称是{2-[6-(2-氯苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧]苯基}(5,6-二氢-1,4,2-二嗪-3-基)甲酮O-甲基肟,由拜耳公司1994年开发。2004年上市的一个广谱二氢嗪类(dihydrodioxazines)内吸性茎叶处理用杀菌剂品种,与其他甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂作用机理一样,氟嘧     

气相色谱-质谱法同时测定水中唑嘧菌胺、嘧菌胺和嘧菌环胺

采用二氯甲烷:乙腈(1:1)试剂富集水中残留的唑嘧菌胺、嘧菌胺和嘧菌环胺,再采用气相色谱-质谱法进行测定.唑嘧菌胺、嘧菌胺和嘧菌环胺在2.00～100μg·L-1浓度范围内呈现良好的线性关系,在5.00、15.0和45.0μg·L-13种添加水平下,其加标回收率为91.1％～98.0％;相对标准偏差为1.05％～1.8...     

内吸性杀菌剂吡嘧磷(Afugan)

[化学名称]2-(O,O-二乙基硫逐磷酰基)-5-甲基-6-羰乙氧基吡唑并(1,5-a)-嘧啶2-(O,O-Diethylthionophosphoryl)-5-methyl-6-Carboethoxy--pyrazolo(1,5-a)-pyrimidine[其它名称]通用名:Afugan,Pyrazophos,Curamil,Hoe2873     

杀菌剂磺菌胺的合成

4-氯-3-三氟甲基苯磺酰氯于邻氯苯胺在甲苯溶液中,在催化剂的存在在下,发生氨基磺酰化反应得到N-(2-氯-4-苯基)-4-氯-3-三氟甲基苯磺酰胺,然后在混酸存在下发生硝化反应,得到磺菌胺.     

杀菌剂嘧菌酯的合成与优化

旨在研究和优化嘧菌酯的合成路线。以邻羟基苯乙酸为原料,经酯化、甲氧甲烯化、酯交换,再依次与4,6-二氯嘧啶、邻羟基苯甲腈经2步乌尔曼缩合得到目标产物嘧菌酯。在优化的反应条件下总收率可达59％。该路线工艺操作简单安全,产生的“三废”少,原料易得,适合工业化生产。     

新型杀菌剂苯噻菌胺

笨噻菌胺(benthiavalicarb-isopropyl)是一种新型杀菌剂，对多种作物的卵菌纲病菌都有很好的活性，以较低的剂量(25-75ga．i.／hm^2)能够有效地控制马铃薯和番茄的晚疫病(Phytophthora infestans)、葡萄霜霉病(Plasmopara viticola)、瓜类霜霉病(Pseudoperonospora cubensis)、寄生霜霉病(Peronospora parasitica)。苯噻菌胺具有较好的毒理性和环保性，对许多蔬菜和水果无毒害。同时介绍了该品种的理化性质、毒性、作用机理、合成方法等。     

新型杀菌剂苯噻菌胺

苯噻菌胺是一种新颖氨基酸氨基甲酸酯类杀菌剂.该化合物具有高选择性,不仅对多种作物的卵菌纲病菌如晚疫病和霜霉病具有优异的预防和治疗活性,而且低毒、对环境安全.介绍了该品种的理化性质、毒性、生态效应、环境行为、创制经纬、构效关系、作用机理与特点、应用、专利概况及其合成方法.     

新广谱杀菌剂胺菌醚

该杀菌剂试验代号为BAS _(490)F,化学名称为(E)—甲氧基亚氨基[α-(邻-甲苯氧基)-邻-甲苯基]乙酸甲酯,methyl-(E)-methoximino[α-(O-tolyloxy)-O-tolyl]acetate,1983年7月由原联邦德国Kaiserslautern大学Anke教授从真菌Strobilurus tenacellus的二级代谢物Strobilurine A获得的。几年的田间试验表明,对苹果和梨的黑星病,苹果、葡萄树、南瓜和甜菜白粉病,谷物白发病、日灼病、网斑病和颖斑枯病,水稻稻瘟病和稻纹枯病,葡萄树和蔬菜的霜霉病等有优异的或好的防治效果。对单、双     

杀菌剂苯酰菌胺的合成

本文对苯酰菌胺的合成工艺进行研究,确定了五步法的合成路线.以3,5-二氯-4-甲基苯甲酸、3-氨基-3-甲基-1-戊炔、三氯异氰尿酸等原料,经酰氯化、酰胺化、异构合环、氯化、水解成功合成苯酰菌胺.提供一种易于工业化的生产工艺,按此工艺合成了五批次产品,结果证明工艺稳定,产品含量大于98％,总收率达到70％,该工艺简单经...