磷矿中氟的分析方法评价

本文就测定磷矿中氟的五种方法进行实验比较;对三种光度法的重现性,显色物的稳定性,灵敏度,测定范围,酸度等进行了比较;简要讨论了硝酸钍容量法;推荐冷酸分解试样——氟离子选择电极测定磷矿中氟的含量。用三种光度法测定了一批磷矿试样,并与硝酸钍容量法及电极法的结果进行了比较。其中茜素氟蓝光度法具有较高的灵敏度。电极法不需分离,直接测定氟的含量,方法简便,快速,是一个测定磷矿中氟含量的新方法。     

冷酸分解试样—氟离子选择电极直接测定磷矿中的氟

本文利用743厂所产含氧化铕的氟化镧单晶片,自制氟离子选择电极作指示电极,测定磷矿中氟的含量。作了电极性能,H~+、Al~(+3)、Ca~(+2)、Mg~(+2)、Fe~(+3)、PO_4~(-3)、SiO_3~(-2)等七个离子的干扰实验。对于冷酸分解磷矿的条件进行了研究。采用冷无机酸分解矿样后,以柠檬酸钠作缓冲络合剂,用标准曲线法和标准加入法测定氟含量。操作简便,快速,灵敏度高,适用于能被酸分解的磷矿、磷肥中氟的测定。结果舆硝酸钍容量法一致。     

国内化肥文摘

电位法测磷铵、磷酸和磷矿中的铝含量——成都科技大学,骆美芹等,《离子选择电极通讯》,1984,2,87～91 氟离子选择电极作指示电极,甘汞电极作参比电极,标准NaF溶液作滴定剂,测定磷铵、磷酸和磷矿中的铝含量。用氟电极作指示电极测定磷矿等试样中的铝含量目的在于简化磷肥厂用E、D、T、A的络合滴定法。测定了磷铵、磷酸和磷矿中的三氧化二铝含量得到了较为满意的结果。本法测定铝时,钙和硅不干扰,用     

磷矿中氟含量的测定

国家标准GB 1872-80对磷矿中氟含量测定分析方法有:硝酸钍容量法与氟离子选择电极法两种。笔者经过多年的工作经验认为,选用氟离子电极法操作简便、快速,仅50 min即可完成测定,准确度、精密度较好,符合中控的要求。1氟离子选择电极法实验1.1实验原理称取经研磨与烘干的试样0.1～0.2g(±0.0001 g),用盐酸分解,用柠檬酸三钠和盐酸溶液调节溶液pH=5.5～6.0。使用电位测量仪以饱和甘汞电极为参比电极,氟离子选择电极为指示电极,测得试液的电位值后,再加入标准氟溶液测得电位值,得到两个电位值的差,经计算可求出试样氟的含量。1.2仪器和试剂1)…     

氟离子选择电极法测定骨中氟的含量

骨中氟含量的测定通常采用较繁琐费时的扩散-比色法。氟离子选择电极的创制是氟化物分析方法的重大发展。Singer等曾应用氟电极于骨中氟含量测定,方法快速而准确,但其操作需要用稀酸碱及醋酸盐小心调节骨样溶液以便与标准氟溶液具有同一离子强度及PH值。我们采用TISAB技术以自制Y—1型氟电极测定骨中氟含量,较Singer等所提出方法更为简便与快速。实验 1.仪器氟电极:Y—1型氟离子选择电极(自制)。套筒型参考电极:上海电光仪器厂217型甘汞电极。管内填充饱和氯化钾溶液。套     

氟离子选择电极-标准加入法测定豆腐中的氟

研究采用离子选择电极-标准加入法测定豆腐中的氟含量.氟离子选择电极和饱和甘汞电极与待测含氟溶液构成原电池,通过测定加入标准溶液前后的电位值计算试液中氟的浓度.所测豆腐样品的氟含量为1.135 mg/kg,测定平均偏差为0.08 mg/kg,平均相对偏差为7.0%.     

热水解离子选择电极法测定硅酸盐中的氟

在CUO催化条件下高温热水解分解试样,在p H值为4.0和离子强度约为0.1 mol/L的条件下,用离子选择电极测定硅酸盐中的氟。方法测定下限为0.002%,相对标准误差为1.4%。该方法适用于硅酸盐岩石中0.004%~4.00%氟的测定。     

氟离子选择电极测定低铬钝化液中的氟

阐述用氟离子选择电极测定低铬纯化液中的方法。用柠檬酸钠消除试样中Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋的干扰，控制溶液ＰＨ于５－５．５，不经化学分离，可直接测定。     

用氟离子选择电极自动电位滴定法测定磷氟有机物中的氟

在有机元素分析中氟的测定是比较困难的。而磷氟有机物中氟的测定,由于分解后产生的PO_4~(3-)有干扰,就更困难了。排除PO_4~(3-)的干扰,可用氟离子选择电极标准加入法,也可用一般滴定法、差减滴定法和氟离子选择电极电位滴定法。在这些方法中对PO_4~(3-)和H_3PO_2的干扰,都采取了相应措施,但都未指出H_2PO_3F这一副产物的存在和对氟测定的干扰,也未提出排除H_2PO_3F干扰的措施。我们参考有关文献研究了用氟离子选择电极自动电位滴定法测定有机氟化物中的氟,也研究了在PO_4~(3-)存在下氟的测定,结果都令人满意。但当测定磷氟有机物中的氟时(包括有     

氟离子选择电极测定牙膏中氟的含量

氟是自然界广泛存在的一种元素,广泛的应用于化工、轻工业、污水处理中;在我们日常生活中,就经常接触到氟离子。氟预防龋齿是国际上公认的,但过多的氟会对人体产生副作用。本文采用电位分析方法检测牙膏中的氟离子,以氟离子选择性电极为指示电极,以饱和甘汞电极为参比电极,组成电池,同时加入总离子强度调节缓冲液(TISAB),测定电池电动势。采用标准曲线法,求得牙膏中的氟离子含量。该标准曲线线性关系良好,各牙膏中的氟含量均在线性范围内。     

环境监测中氟离子选择电极法测定氟离子影响因素分析

为了保证环境监测中氟离子测定的准确性,采用氟离子选择电极测定氟离子。对测试中影响因素进行分析,研究结果表明pH调至5～6,温度保持一致,搅拌适中、稳定,响应时间为3～5 min、将氟电极洗至与标准曲线接近的空白电位,测量结果的准确度较高。     

离子选择电极法测定石膏中氟含量

试样以氢氧化钾为碱性熔剂进行熔融,用热水浸取熔融物后干过滤,在柠檬酸钠-三乙醇胺介质中调节溶液酸度,以甘汞电极为参比电极,氟离子选择电极为指示电极,测定氟含量[1],测定范围为:0. 010%～0. 50%。该方法操作简便,测定结果准确性高、稳定性好。     

氟离子选择电极二参数逼近法测定自来水中的氟及掩蔽剂的选择

本文提出了氟离子选择电极二参数逼近法测定自来水中氟的方法。通过实验比较了柠檬酸钠及DCTA 作掩蔽剂时自来水中氟的回收率。讨论了络合剂浓度对测定结果的影响。确定氟电极测定自来水中氟时采用DCTA 作掩蔽剂较好。     

氟离子选择电极法测定磷酸中氟含量

<正>湿法磷酸中的氟不仅使设备严重腐蚀,而且对环境及人体都有危害。本文介绍采用氟离子选择电极法测定磷酸中氟含量及测定中应注意的问题。1实验部分1.1主要仪器及试剂主要仪器及试剂按GB/T 1872—1995执行。1.2样品处理称取磷酸试样0.2～0.3 g(精确至0.000 1 g)     

氟离子选择电极的应用

我们用氟离子选择电极法(以下简称电极法)和原来的蒸馏后的硝酸钍容量法(以下简称容量法)对磷矿、沉淀磷酸钙饲料、黄磷电除尘渣、黄磷污水、磷酸等试样中的氟含量进行了对照测定,并对电解铝厂的空气、地面水、土壤、植物(稻壳、唐菖莆及野生中草药旋复花、石荠苧、旱莲草、丁香蓼、车前草等)、人尿等进行了五百多个样品的测定,获得了满意的结果。     

离子选择性电极法测定统一绿茶中氟的含量

利用氟离子选择性电极对氟离子的高选择性,通过加入TISAB缓冲溶液控制测定条件测定了统一绿茶中的氟含量。进行了试样加标回收率的测定,并对不同搅拌状态、有无TISAB以及电极空白值等影响测定结果的因素进行了实验分析。实验结果表明,测得绿茶中的氟含量分别为1.77 mg/L,加标回收率为96.4%～106.5%,仪器简单,方法简便,回收率高,结果可靠,能满足对绿茶样品的测定。     

离子选择电极法测定氟离子的影响因素

离子选择电极法测定氟离子的影响因素众多,如何消除各因素的影响,已成为氟离子测定准确度的关键。主要介绍了离子选择电极法测定氟离子的实验原理和操作步骤,分析了各种影响因素,讨论了环境温度、溶液温度、溶液pH、氟电极和参比电极的工作条件、搅拌等因素对测试精度的影响,根据氟离子选择电极法测定氟离子的原理,系统分析了该法测定氟离子过程中的影响因素。     

用玻璃pH电极作参比电极在酸性介质中测定氟离子

基于弱酸根离子在不同酸度溶液中的化学平衡和离子选择电极的响应特征,本文试验了以氟电极为指示电极,玻璃pH电极作参比在pH<2的酸性介质中测氟的新方法。本法试用于一些特殊的工业中氟离子的直接测定,而不需进行pH调节和少量铝离子的掩蔽。     

氟离子选择电极测定矿石中氟含量

用氟离子选择电极对多种矿石中的氟进行了测定,其测定范围在0.005%～x%.研究表明,用本方法测定多种矿石中氟含量精密度好,回收率在94.0%～103.2%,方法简便.此方法已应用于实际工作中.     

离子选择电极测定氟轻松中氟的含量

本文用离子选择电极，研究了测定氟轻松中氟含量的方法。比较了燃烧比色法与离子选择电极法的结果，将电极法应用于药物分析使测定工作简便、准确和快速。