5-(2-羧基苯偶氮)-8-氨基喹哪啶的合成及表征

喹啉偶氮类显色剂性能优良,在光度分析中备受关注,本文用先硝化后还原的方法合成出了8-氨基喹哪啶,再通过先重氮化后偶氮化的方法,以8-氨基喹哪啶和邻氨基苯甲酸为原料合成出了5-(2-羧基苯偶氮)-8-氨基喹哪啶。并用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,详细解析了该化合物的红外谱图,并对偶氮化反应前后氢化学位移的变化情况进行了分析,为有机化合物的合成及谱图解析提供了一定的参考依据。     

5,7-二硝基-8-羟基喹哪啶合成工艺研究

实验以8-羟基喹哪啶为底物,混酸为硝化剂合成5,7-二硝基-8-羟基喹哪啶.考察了反应温度、反应时间和混酸体积比对产物收率的影响.实验结果表明,其最佳反应条件:8-羟基喹哪啶、硝酸和浓硫酸的物质的量投料比为1∶2.7∶13.9,反应混合物在温度为-5℃(温度精确到±1℃)下先反应3h,然后,室温下反应1h,经真空抽滤、...     

2,4-二羟基苯乙酮双席夫碱化合物的合成

用间苯二酚合成2，4—二羟基苯乙酮，然后与邻苯二胺、联苯二胺、水合肼反应分别合成了3种新的2，4—二羟基苯乙酮双席夫碱化合物。利用元素分析、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱确认了它们的结构和特性。     

1,8-萘酰亚胺类化合物的荧光光谱性能研究

研究了11种新型1，8-萘二甲酰亚胺类荧光化合物的荧光光谱性能。利用紫外光谱仪和荧光光谱仪测定了这两类化合物的紫外光谱和荧光光谱，分别得到最大吸收波长、最大激发波长、最大荧光发射波长，并以硫酸奎宁的0.5mol／l硫酸水溶液为参比标准，测定了各化合物的荧光量子产率在此基础上，研究了浓度、溶荆对荧光性能的影响、以及化合物结构与荧光性能的关系。结果表明，1，8-萘酰亚胺粪化合物随着浓度的增大，荧光光谱发生红移，且斯托克斯位移增大。随着溶剂极性的增大，最大荧光发射波长发生红移，斯托克斯位移增大，荧光量子产率增大在1，8-萘酰亚胺类化合物的4-位引入笨并呋喃取代基后，最大荧光发射波长红移70nm～100nm，斯托克斯位移增大20nm～50nm，荧光量子产率明显增大。     

新型导电聚合物聚N-[5-(8-羟基喹啉)甲基]苯胺的合成与表征

用化学氧化法合成了新型导电聚合物聚N-[5-(8-羟基喹啉)甲基]苯胺,并用红外光谱、紫外-可见光谱和荧光分光光度计等对其及掺杂态结构和性质进行了表征,研究结果表明该导电化合物无论掺杂与否,都同时既具有较好的导电性,又具有较好的荧光特性。     

2,5-二羟基苯甲醛缩肼席夫碱的性质和研究

设计和合成了一种双席夫碱。利用红外光谱对其结构进行表征,研究了其在不同溶剂中的紫外吸收光谱和荧光光谱,探究了过渡金属离子对紫外和荧光光谱的影响及聚集诱导发光(AIE)性质。结果表明,在不同溶剂中化合物的紫外光谱发生蓝移,荧光发射强度随溶剂极性增加强度减弱,且发生红移。通过紫外光谱和荧光光谱说明Fe~(3+)、Cu~(2+)在溶液中和化合物分子发生较强的相互作用,生成稳定配合物。同时该化合物没有表现出明显的AIE性质。     

2,6-二苯基-4-[4-′(2″-吡啶基)苯基]吡啶的合成与表征

以4-(2′-吡啶)苯甲醛为原料,在水热条件下,通过绿色Krhnke反应,一锅法合成了标题化合物,收率74.2%。其化学结构通过IR、1HNMR和X-射线单晶衍射得到确证。利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究了它的光谱性能。最大紫外吸收波长为293 nm,荧光发射峰值为368 nm。     

2-乙烯基取代的8-羟基喹啉衍生物锌配合物的合成与光学特性

设计合成了8-羟基喹啉衍生物5以及它的金属锌配合物6,经质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1HNMR)进行了表征,同时测定了化合物6在365 nm处的发光图和热重分析。结果表明,化合物6在365 nm的光照射下,能够发出橙红色的光,同时具有较高的热稳定性。     

钌Ⅱ-邻菲咯啉的合成及其特性研究

合成了对氧极为敏感的荧光试剂Ru(phen)3^2 ，通过光学显微镜，紫外－可见分光光度计，荧光分光光度计，质谱仪等仪器分析了试剂的晶体结构，紫外－可见吸收峰和荧光光谱等特性，以醋酸纤维素为载体制备了Ru(phen)3^2 荧光试剂薄膜，测试了氧气对试剂的猝灭性，为胆固醇生物传感器的研究奠定了基础。     

5-溴,N(2-磺酸基乙基)水杨醛亚胺Schiff碱的合成及表征

用5—溴水杨醛设计合成了5—溴，N(2—磺酸基乙基)水杨醛亚胺Schiff碱，其组成和结构己由元素分析和红外光谱所表征。     

一种Co~(2+)荧光探针的合成及其荧光性质

以2-甲基-6-硝基苯胺和水杨醛为原料合成了4-羟甲基-2-(4-羟甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯酚,并进行了1H NMR结构表征和紫外、荧光性能的测定。荧光量子收率为0.21,斯托克斯位移为126。测定甲醇溶液中13种金属离子对化合物的荧光性质的影响,发现Co2+对该化合物具有明显优于其它金属离子的荧光淬灭效果,表明化合物对Co2+具有较好的选择性,可作为荧光淬灭型Co2+荧光传感器开展进一步的研究。     

Identification of mNeonGreen as a pH-Dependent,Turn-On Fluorescent Protein Sensor for Chloride

Chloride-sensitive fluorescent proteins generated from laboratory evolution have a characteristic tyrosine residue that interacts with a chloride ion and π-stacks with the chromophore. However, the engineered yellow-green fluorescent protein mNeonGreen lacks this interaction but still binds chloride, as seen in a recently reported crystal structure. Based on its unique coordination sphere, we were curious if chloride could influence the optical properties of mNeonGreen. Here, we present the structure-guided identification and spectroscopic characterization of mNeonGreen as a turn-on fluorescent protein sensor for chloride. Our results show that chloride binding lowers the chromophore pK_a and shifts the equilibrium away from the weakly fluorescent phenol form to the highly fluorescent phenolate form, resulting in a pH-dependent, turn-on fluorescence response. Moreover, through mutagenesis, we link this sensing mechanism to a non-coordinating residue in the chloride binding pocket. This discovery sets the stage to further engineer mNeonGreen as a new fluorescent protein-based tool for imaging cellular chloride.     

One-pot synthesis of fluorescent mesoporous materials for detection of the presence of Be<Superscript>2+</Superscript> ion

A fluorescent mesoporous silica solid (F-MCM-41) has been successfully prepared by one-pot hydrothermal synthesis from TEOS and 2-((3-(triethoxysily)propylimino)methyl)phenol in the presence of CTMABr surfactant, followed by removal of CTMABr in F-MCM-41 from extraction of ethanol solution at 50 °C for 5 h. The fluorescent sample was characterized with X-ray diffraction, nitrogen isotherms, nuclear magnetic resonance (NMR), and fluorescence spectroscopy, and the obtained results show that the sample has ordered hexagonal mesoporous symmetry, uniform pore size, high BET surface area, large pore volume as well as good fluorescent properties. When this sample is used to detect Be²⁺ ions in water, the degree of fluorescence quenching is dependent on the concentration of Be²⁺ solutions ranged from 1 to 20 μg/L.     

Calix[4]arene Polyamine Triazoles: Synthesis,Aggregation and DNA Binding

Artificial gene delivery systems are in great demand from both scientific and practical biomedical points of view. In this paper, we present the synthesis of a new click chemistry calix[4]arene precursor with free lower rim and new water-soluble calixarene triazoles with 12 amino-groups on the upper rim (one with free phenol hydroxyl groups and two another containing four butyl or tetradecyl fragments). Aggregation in the series of amino-triazole calixarenes of different lipophilicity (calixarene with free phenol hydroxyl groups or butyl and tetradecyl fragments on the lower rim) was studied using dynamic light scattering and fluorescent pyrene probe. It was found that calix[4]arene with a free lower rim, like alkyl-substituted butyl calix[4]arene, forms stable submicron aggregates 150–200 nm in size, while the more lipophilic tetradecyl –substituted calix[4]arene forms micellar aggregates19 nm in size. Using UV-Vis spectroscopy, fluorimetry and CD, it was shown that amino-triazole calix[4]arenes bind to calf thymus DNA by classical intercalation. According to DLS and TEM data, all studied macrocycles cause significant DNA compaction, forming stable nanoparticles 50–20 nm in size. Among all studied calix[4]arenes the most lipophilic tetradecyl one proved to be the best for both binding and compaction of DNA.     

1，8-萘酰亚胺聚合型荧光材料的研究进展

文章介绍了1,8-萘酰亚胺及其聚合物的结构特点和荧光特性,以它为发色团的单体化合物和苯乙烯、丙烯酸酯,丙稀腈等聚合得到有强烈荧光特性的聚合型荧光材料,它们在荧光增自剂、荧光染料、电致发光材料、太阳能收集器、荧光传感器和荧光分子开关等领域有广阔的应用前景。     

1,8-萘酰亚胺类荧光化合物的合成与应用

综述了1，8-萘酰亚胺类荧光化合物的合成及其在荧光增白剂、荧光染料、荧光聚合材料和其它方面的应用。有38篇参考文献。     

荧光黄颜料的合成

本文以苊为原料经硝化、氧化、缩合、还原等工序合成了４－氨基－Ｎ－间甲苯基－１,８－萘二甲酰亚胺和４－氨基－Ｎ－邻甲苯基－１,８－萘二甲酰亚胺两种荧光黄颜色的荧光体,并对影响合成反应的诸因素进行了讨论。制得的两种化合物经光谱测定,证明有很好的荧光性能。     

2－丁氧基－5－（1，1，3，3－四甲基丁基）－苯硫酸的合成

以４－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯酚２为原料，通过３步合成了２－丁氧基－５－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯硫酚１。４－（１，１，３，３－四甲丁基）－苯酚２是由苯酚与二聚异丁烯（Ｄｉｉｓｏｂｕｔｙｌｅｎｅ）在硫酸存在下反应制得。３个化合物的结构以１ＨＮＭＲ予以表征。     

萘酰亚胺类功能材料应用研究进展

简述了1,8-萘酰亚胺及其衍生物的合成方法,着重介绍其近年在荧光增白剂、荧光染料和其他功能材料上的应用研究进展,特别是在生物医用材料和荧光传感器等领域的应用。在生物医用材料方面的应用主要包括抗肿瘤药物、DNA荧光探针和荧光分子开关;而荧光传感器领域的应用则主要包括阴离子传感器和阳离子传感器。最后,展望了此类功能材料的发展趋势。     

N3-Kethoxal-Based Bioorthogonal Intracellular RNA Labeling

There is growing interest in developing intracellular RNA tools. Herein, we describe a strategy for N₃-kethoxal (N₃K)-based bioorthogonal intracellular RNA functionalization. With N₃K labeling followed by an in vivo click reaction with DBCO derivatives, RNA can be modified with fluorescent or phenol groups. This strategy provides a new way of labeling RNA inside cells.