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梳形抗盐聚合物的应用与研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
梳形抗盐聚合物KYPAM在大庆、胜利和华北油田的聚合物驱、三元复合驱和深部调驱现场应用中已取得很好的效果 ,各油田正在加大推广应用范围。进一步改进梳形抗盐聚合物的结构研究取得重大进展 ,增稠能力大幅度提高 ,进一步验证了梳形聚合物分子设计理论。 相似文献
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针对高温高矿化度的油藏,考察了磺化聚丙烯酰胺(SPAM)和聚丙烯酰胺(HPAM)体系中反应温度、一价和二价金属离子浓度对其黏度的影响,通过添加络合剂降低SPAM体系中二价金属离子浓度而提高其黏度,评价SPAM的长期稳定性。研究结果表明:与HPAM相比,SPAM具有更好的抗温耐盐性,添加络合剂三乙醇胺可有效降低二价金属离子浓度,SPAM溶液的黏度可提高37.5%;添加络合剂葡萄糖酸可有效降低二价金属离子浓度,SPAM溶液的黏度可提高30%。SPAM体系90 d稳定性评价试验结果表明:同时加入络合剂和黏度稳定剂,SPAM溶液可保持较高的黏度保留率。 相似文献
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《应用化工》2017,(8):1521-1525
采用反相乳液聚合法,以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)为单体,煤油为油相,司班-80和吐温-60为乳化剂,过硫酸钾和亚硫酸氢钠为引发剂制备共聚物。考察单体质量比、引发剂用量、反应温度、乳化剂用量、油水比对共聚物特性粘数的影响。红外光谱仪表征共聚物结构,Brookfield粘度计测定聚合物耐温性和抗盐性。结果表明,当单体质量比AM∶AMPS∶NVP为1∶0.2∶0.025,引发剂总用量为单体总重量的2%,反应温度为40℃,乳化剂总浓度为0.1 g/mL,油水比为1∶1时,共聚物特性粘数最大为936 mL/g,且有较好的耐温抗盐性。 相似文献
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耐温抗盐聚合物驱油剂研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了采油用耐温抗盐聚合物驱油剂的研究进展,详细综述了近几年研发的三次采油用聚合物驱油剂的种类及其应用现状,如疏水缔合水溶性共聚物、耐温抗盐单体聚合物、复合型聚合物等;同时探讨了耐温抗盐聚合物驱油剂的制备方法,并明确了以后的研究方向。 相似文献
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本文综述了国内外水溶性耐温抗盐单体聚合物、疏水缔合聚合物、两性聚合物、梳形聚合物、溶液复合型、交联聚合物等方面的研究进展,并对以上几类水溶性聚合物的耐温抗盐机理进行了阐述和分析,指出了部分类型聚合物存在的缺陷,提出了耐温抗盐聚合物交联体系和溶液复合型在驱油用耐温抗盐聚合物方面具有极大的研究价值和应用前景。 相似文献
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以2,2,3,4,4,4-六氟甲基丙烯酸酯(AF6)和丙烯酸辛烷基酚聚氧乙烯酯(OPA7)为共聚单体改性聚丙烯酰胺(PAM),得到P(AM-AF6)、P(AM-OPA7)和P(AM-OPA7-AF6)三种共聚物,其中P(AM-OPA7-AF6)溶液表现良好的热增稠性。采用可见分光光度计、动态光散射(DLS)和荧光分光光度计研究了三种共聚物分子在溶液中的相互作用。结果表明:P(AM-AF6)和P(AM-OPA7)溶液在30~85℃未产生疏水缔合,高温增稠现象不明显。对于P(AM-OPA7-AF6)聚合物,单体AF6与OPA7中的氟碳链与聚乙烯醚链在升温过程中的协同作用极大地影响了聚合物分子的自组装行为,诱发了溶液-凝胶转变行为,明显提高了其盐溶液表观黏度。 相似文献
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高分子量聚丙烯酰胺的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
丙烯酰胺溶液通过聚合反应制备了分子量大于2100万高分子量聚丙烯酰胺。聚合反应最佳条件为:单体须经离子交换树脂进行纯化,EDTA浓度为0.1mg/L,单体浓度为25%~30%,引发剂浓度为15mg/L,引发温度在15-20℃,聚合体系适宜的pH值范围7.5~8.5之间。探讨了聚合工艺条件对聚合物分子量的影响。 相似文献
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聚丙烯酰胺合成研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
聚丙烯酰胺是一种重要的水溶性合成有机高分子。介绍了聚丙烯酰胺的不同分类方法和其在各领域的应用。综述了目前常用的四种合成聚丙烯酰胺的方法,并对各种方法的产品剂型和性能进行了比较,提出了未来聚丙烯酰胺合成的趋势。 相似文献
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《国际聚合物材料杂志》2012,61(3-4):177-193
Abstract This review presents some aspects of mechanical, thermal-oxidative and biological degradation of polyacrylamide in aqueous-saline solutions and methods of its prevention. 相似文献
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以丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,采用氧化还原引发体系在水溶液中合成二元共聚物。结果表明:采用(NH4)2S2O8/NaHSO2CH2OH引发剂,AMPS与AM单体总质量分数25%,二者质量比3∶7,引发剂占单体总量的质量分数0.09%,其中氧化剂与还原剂质量比4∶1,pH=6,反应温度20℃时,AM/AMPS共聚物表观黏度最高,与工业部分水解聚丙烯酰胺(HPAM,3 500万)相比具有更好的耐温抗盐性能。 相似文献
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M.J. ArlenM.D. Dadmun 《Polymer》2003,44(22):6883-6889
Asymmetric double cantilever beam studies are presented that document the ability of alternating copolymers to strengthen a polymer/polymer interface. For polystyrene/poly(methyl methacrylate) interfaces, these results show that the alternating copolymer is the least effective sequence distribution of a linear copolymer at strengthening the polystyrene/poly(methyl methacrylate) interface, where the copolymers that are compared all have similar molecular weight and composition. The results also demonstrate that the effect of copolymer molecular weight on the ability of the copolymer to strengthen an interface is controlled by the balance between the increased entanglements and decreased miscibility of the copolymer with the homopolymers with increasing molecular weight. 相似文献
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若干无机盐对聚丙烯酰胺溶液粘度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了无机盐溶液中阴阳离子对聚丙烯酰胺(PAM)溶液粘度的影响,确定了影响PAM溶液粘度的主要因素是二价阳离子(如ca2 及Mg2 离子)。 相似文献
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本文报道了国外耐热塑料光纤的研究进展,阐述了耐热POF对聚合物材料的要求,介绍了制备耐热塑料光纤的三种方法,即保护层法,清洗法,选用玻璃化温度高的芯材皮材法。 相似文献
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R. K. Mishra P. B. Sutar J. P. Singhal 《Polymer-Plastics Technology and Engineering》2013,52(11):1079-1085
In the present study, an attempt has been made to modify pectin by grafting polyacrylamide using ammonium ceric sulphate as initiator. The effect of various variables like initiator concentration, monomer concentration, temperature and time has been studied. The grafted copolymer was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), organic elemental analysis, differential scanning calorimetry (DSC) and X-ray diffraction (XRD). FT-IR studies indicated incorporation of amide group. Rheological behavior of pectin solution was compared with that of the grafted copolymer. The comparative rheological properties of pectin and grafted copolymer indicated change in the property of the product. Differential scanning calorimetry and XRD suggested formation of the grafted copolymer. 相似文献