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有机防晒剂作为一种新兴污染物引发的环境安全风险备受关注。采用紫外/双氧水/臭氧联用工艺(UV/H2O2/O3)降解典型有机防晒剂2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0),基于中心组合设计方法进行实验,考察影响因素,并探索降解机理。结果表明,在H2O2浓度为340μmol/L、UV-0初始浓度为5 mg/L、UV光强为170μW/cm2、O3流量为0.38 L/min条件下,20 min内对UV-0的降解率高达99.9%,反应速率常数为0.570 7 min-1,降解效果良好。响应面模型能较好地模拟和预测实验结果,并探索反应空间,H2O2浓度、UV光强、O3流量等因素会影响降解效果。高分辨率质谱和量子化学结构分析表明,UV-0降解过程中羟基加成反应首先发生在C10位置,形成羟基和二羟基加成产物,随后通过碳碳键断裂和芳香环裂解生成草酸等小分子酸。UV/H 相似文献
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通过煅烧法制备具有异质结构的g?C3N4?TiO2光催化剂,然后与硅藻土/泥炭藓基调湿材料复合得到自然光驱动光催化调湿材料,并通过小室试验测试其降解甲醛和调湿的效果.采用X射线衍射仪(XRD)、环境扫描电子显微镜(ESEM)、紫外-可见分光光度计(UV?Vis)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)和荧光光谱仪(PL)等研究了g?C3N4?TiO2/硅藻土/泥炭藓光催化调湿材料降解甲醛及温湿度调节的机制.结果表明:在尿素与TiO2质量比为5:1,520℃条件下煅烧制备的g?C3N4?TiO2光催化剂降解甲醛的效果最好,具有牢固的异质结,能有效减少光生电子和空穴的重组中心,使TiO2禁带宽变窄;由于光催化-吸附协同效应,NTD?5在自然光照下能够有效地将试验小室内的甲醛浓度和相对湿度分别控制在0.1 mg/m3和60%左右,同时还具有1~2℃的温度调节作用. 相似文献
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通过Na2SO4进行形貌调控和MnO2掺杂对石墨类氮化碳(g-C3N4)改性,采用水热法制备多形貌的MnO2/g-C3N4复合光催化剂(MCN),探讨最佳合成条件;研究不同形貌MCN的微观结构、光吸收能力以及对甲基橙(MO)的光催化降解性能。结果表明,MCN的最佳制备条件如下:Na2SO4、g-C3N4、KMnO4投加量分别为 0.04、0.6、0.12 g/L,反应温度为 80 ℃,反应时间为 4 h。MnO2掺杂可显著提高g-C3N4的光催化活性。MCN对MO的光催化降解率高达97.34%,而g-C3N4仅为54.39%;MCN具有较强的可见光响应活性,最大吸收边带为 486 nm,禁带宽度(... 相似文献
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电解铝灰、铝渣是铝在电解过程中产生的一种浮渣,电解过程中漂浮在电解槽铝液的上方,主要成分为电解过程中未反应的冰晶石、氧化铝、金属铝等混合物,回收价值较高。对电解铝灰的成分分析,相对于化学滴定等分析方法,X射线荧光光谱法样品前处理更加简单方便,且可以同时对多组分进行分析。用粉末压片-X射线荧光光谱法测定电解铝灰中SiO2、Fe2O3、MgO、CaO、K2O、Na2O、MnO、TiO2、P2O5的含量。以成分含量相近的铝土矿国家标准物质样品绘制具有一定浓度梯度的标准曲线,通过理论α系数校正方法和经验校正法校正。所得结果表明:各元素含量在标准工作曲线中标准样品的含量范围内时,测定结果和常规分析方法测定结果相符。在方法的精密度实验中,含量较高的SiO2的极差为0.2%,其他元素值也较为稳定,满足质量要求。 相似文献
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通过浸渍-焙烧法在活性氧化铝(γ-Al2O3)上负载稀土金属镨(Pr)制备了一种新型臭氧催化剂(Pr-Al2O3),研究了O3/Pr-Al2O3系统对水中典型非甾体抗炎药(NSAIDs)阿司匹林(ASA)及非那西丁(PNT)的去除效果与机理。结果表明,两种药物的降解过程符合拟一级动力学,药物的降解速率随着pH的升高而增大、随着Pr负载量或催化剂投加量的增加呈现先增大后减小的规律。O3/Pr-Al2O3系统降解PNT、ASA的最大拟一级动力学反应速率常数kobs均发生在Pr负载浓度为5%、催化剂投加量为5 g/L、臭氧初始浓度为1.0 mg/L、pH为8.0条件下,此时kobs值分别为0.130 0、0.085 8min-1。醇抑制实验表明,催化剂提高了O3降解效能是吸附和氧化协同作用的结果,且催化臭氧化产生的羟基自由基(·OH)对药物去除起主要作用。在pH为7.0条件下,·OH对ASA和PNT的降解贡献率分别为73.3%和72.1%。... 相似文献
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目的:研究草酸侵蚀下混凝土物理力学性能及微观结构的劣化趋势,探索草酸作为混凝土锈斑清除剂的合理浓度范围。方法:采用2.5%、5%、7.5%、10%、12.5%浓度的草酸,对C20~C45混凝土浸泡4、6、8、10 h后,测试混凝土强度、孔结构、氯离子渗透能力及其水化产物的变化,计算混凝土的退化深度。结果:随着草酸浓度的提高,浸泡后混凝土强度呈下降趋势,混凝土退化深度增大,混凝土中大孔数量增多,毛细孔数量降低,电通量增大;混凝土强度越高,草酸对混凝土性能劣化程度降低;在相同浓度的草酸溶液浸泡4~10 h的混凝土,混凝土性能变化差别不大。结论:混凝土在2.5%、5%、7.5%、10%、12.5%的草酸溶液中浸泡4~10 h以内时,浸泡时间对混凝土性能影响较小,草酸浓度对混凝土性能影响较大。在2.5%浓度的草酸溶液浸泡下,C20~C30混凝土强度下降达到10%;强度等级大于C30的混凝土,5%浓度的草酸溶液浸泡后,强度下降率不超过5%。用草酸清洗混凝土时,草酸溶液的浓度不宜大于2.5%。 相似文献
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随着汽车尾气对空气质量的负面影响日益严重,光催化技术在环保领域的应用逐渐受到重视。因此,基于二氧化钛(Ti O2)和石墨相氮化碳(g-C3N4)的光催化性能,制备了一种g-C3N4/Ti O2复合光催化剂,旨在提高汽车尾气的降解效率,即:选用三聚氰胺(C3H6N6)、双氰胺(C2H4N4)和尿素(CH4N2O)作为前驱体制备g-C3N4,通过质量损失和尾气降解实验分析筛选出最佳前驱体,并设计了不同质量比的g-C3N4/Ti O2复合光催化剂;通过对比分析单体和复合光催化剂的光催化性能,确定了复合光催化剂的最佳质量比。实验结果表明:制备g-C3N... 相似文献
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以高密度聚乙烯为基体树脂,选用FeCl3为填料,使用丙烯酸作为分散剂,采用熔融原位法制备铁氧粒子/聚乙烯复合材料。利用扫描电镜和电子衍射分析该复合材料结构,结果显示制备得到铁氧粒子/聚乙烯复合材料,且磁性粒子均匀分散在树脂基体中。采用电子万能试验机和氧指数测定仪研究了铁氧粒子/聚乙烯复合材料力学性能和阻燃性能,实验结果表明,该结构的磁性高分子材料不仅获得了较好的力学性能,同时还具有良好的阻燃性能。 相似文献
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以污泥脱水滤液为研究对象,考察了按照等化学计量比改变Mg2 、PO43-和NH4 的初始浓度、单独改变NH4 初始浓度和单独改变Ca2 初始浓度对鸟粪石回收效果的影响.结果表明在按照等化学计量比改变Mg2 、PO43-和NH4 初始浓度的条件下,对Mg2 、PO43-和NH4 的回收率均随其初始浓度的增大而提高;保持Mg2 和PO43-浓度均为5.00
mmol/L,当NH4 的初始浓度提高到12.00 mmol/L时,约有90%的PO43-参与了鸟粪石的生成;Ca2 不仅可与Mg2 争夺PO43-而占据鸟粪石晶体赖以继续生长的活性位,而且还能与H2PO4-争夺OH-,抑制H2PO4-向PO43-转化并参与生成鸟粪石,同时造成对NH4 的回收率降低. 相似文献
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采用水热法合成了Z型异质结Bi2MoO6/Ag Br光催化剂,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、比表面积测试仪(BET)、稳态/瞬态荧光光谱仪等对其微观形貌、物相组成以及光电性能等特性进行表征;通过对目标污染物罗丹明B(Rh B)的降解分析该催化剂的活性和降解机理。结果表明,该催化剂由立方相的Bi2Mo O6纳米片堆叠而成的纳米微球和负载在其表面的Ag Br纳米花簇构成,异质结的形成使得比表面积增加了7.2 m2/g,光生电子对寿命延长。Bi2Mo O6与Ag Br复合后光催化活性明显提高,当Ag Br复合量为10%时效果最佳,光催化反应速率常数是Bi2Mo O6的1.6倍。当Rh B浓度为0.5×10-5mol/L、Bi2Mo O6/Ag Br投加量为250 mg/L、p H值=7时,反应20 min后对Rh B的降解率可达到95.9%,且Bi2Mo O6/Ag Br经过5次循环实验后仍具有较高的光催化活性。自由基捕获实验结果表明,Bi2MoO6的主要活性基为·O2-,Bi2Mo O6/Ag Br的主要活性基团为·O2-和h+。根据以上实验结果,提出了一种由Ag0粒子为通道的Z型电荷转移机理。 相似文献
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制备了钙钛矿型LaCuO3/3DOMCeO2催化剂用于非均相类芬顿反应降解罗丹明B,并通过XRD、SEM和XPS等对该催化剂进行表征。结果表明,LaCuO3/3DOMCeO2呈现三维有序大孔结构。负载3DOMCeO2使LaCuO3的比表面积增大、Cu+含量上升。LaCuO3/3DOMCeO2具有比均相芬顿催化剂更宽的pH适用范围和更高的H2O2利用率。循环使用10次后,LaCuO3/3DOMCeO2仍具有较高的催化活性。LaCuO3/3DOMCeO2表面存在■循环,二者协同引发高效类芬顿反应,产生大量·OH和·HO2,实现了对罗丹明B的高效降解。 相似文献
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水泥生料中Fe2O3的含量在水泥企业生产控制中检测相对频繁,一般每小时检测一次,检测人员如长期频繁接触汞会损害身体健康。为此萍乡市硅酸盐研究所检测人员和萍乡市建材产品质量监督检测站检测人员经过多次试验对比,现推广一套环保、快速、准确、易操作的Fe2O3的无汞检测方法,以供水泥企业化验人员应用。 相似文献