高浓度水相Sb2O5胶体直接制备环己酮Sb2O5胶体

以体积质量浓度为60％的高浓度水相Sb2O5胶体为原料制备环已酮Sb2O5胶体。直接向该水相Sb2O5胶体中加入数种表面活性剂和环已酮，经过胶团在水中聚沉、胶团表面改性、胶团重新分散于环己酮等几个步骤生成环己酮Sb2O5胶体，原水相Sb2O5胶体中的水随之一起成胶。经试验，该胶体可以与聚氨酯以任意比例互相融合。     

溶胶—凝胶法制备有机改性硅酸盐的研究进展

综述了有机改性硅酸盐的溶胶－凝胶合成路线，并简要介绍它们的结构、性能及应用     

直接由工业Sb4O5Cl2合成SbOCl阻燃剂

以湿法锑白工艺中的中间产物Sb4O5Cl2为原料,在常温（25℃左右）、低酸（[H^ ]＜3.1mol/L)的温和条件下,合成了高纯度、高白度的微细SbOCl阻燃剂。最佳合成条件为：搅拌速度大于40s^-1,反应时间大于16h,Csb^3 ≥290g/L,这时固体Sb4O5Cl2的转化率达100％,产物平均粒度5.90μm,颗粒为立方晶体。测试表明,产物SbOCl的阻燃协效性能优于超细Sb2O3,且能降低色料用量,提高高聚物的透明度。     

聚丙烯／丙烯酸酯原位聚合改性纳米Sb2O3复合材料的微结构

分别以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为单体．通过原位聚合对纳米Sb1O2进行改性．研究了Sb2O3／MMA体系的原位聚合反应和处理后Sb2O3的粒径分布。改性后的Sb2O3与聚丙烯(PP)熔融复合制备PP／Sb2O3复合材料．利用扫描电子显微镜(SEM)表征复合材料的微观结构。结果表明Sb2O3对MMA的聚合反应无阻聚作用．表面包覆的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)能有效地解决纳米Sb2O3粒子自身团聚的问题，同时也增强了PP基体与Sb2O3之间的相互作用，使Sb2O3以纳米尺寸分散在PP基体中，但随着纳米Sb2O3填充量的增加．纳米Sb2O3亦存在团聚的倾向。而纳米Sb2O3表面包覆PBA后，纳米Sb2O3以更小的尺寸分散在PP基体中．纳米Sb2O3填充量增加后．纳米Sb2O3亦能以纳米尺寸分散在PP基体中。     

H2O2改性溶胶-凝胶法制备ZrO2基催化剂载体

采用改性溶胶-凝胶法,以H2O2除去胶体中Cl-后,用蒸馏法干燥,制备了ZrO2粉末. 考察了H2O2/ZrO2摩尔比、蒸馏温度及煅烧温度对ZrO2粉末结构特性的影响. 结果表明,优化的工艺条件为：H2O2/ZrO2摩尔比1:2,蒸馏温度80℃,煅烧温度500℃. 产品为粒径12~16 nm的类球形高纯四方相纳米氧化锆颗粒. 该粉末担载5%(w) Cr2O3后用于CO2氧化丙烷脱氢制丙烯的催化,丙烷转化率为53.4%,丙烯收率为38.1%,CO2转化率为33.3%.     

溶胶-凝胶法在医用Ti合金表面制备SiO2-CaO-MgO-P2O5系生物玻璃涂层

在医用Ti合金表面涂覆一层生物玻璃涂层可阻止金属离子的溶出并且提高其生物活性。本文采用溶胶-凝胶法在Ti合金基体上制备了Si02-CaO-MgO-P2O5系生物玻璃涂层。利用差示量热扫描仪（DSC）、扫描电镜（SEM）、拉伸试验和模拟体液（SBF）浸泡等手段系统研究了涂层的表面形貌，粘附性能及生物活性。结果表明：热处理温度为800℃时涂层与基体间的粘附强度最大，涂层越薄涂层与基体问的粘附强度越大；在模拟体液中浸泡30天后，材料表面生成了大量磷灰石。用溶胶-凝胶法可在Ti合金基体上制备出SiO2-CaO-MgO-P2O5系生物活性高的生物玻璃涂层。     

环己酮Sb_2O_5胶体的制备研究

制备了环己酮Sb2O5胶体,研究了试剂的加入顺序和加入量对胶团在环己酮中的稳定性的影响。结果表明有机胺A对胶团于水中聚沉和环己酮中分散起作用,有机羧酸B具有显著减小环己酮胶体黏度的作用,TEA的加入促成胶团改性且具有显著减小环己酮胶体粒径的作用。     

Sb4O5Cl2柱撑蒙脱土复合阻燃剂的制备及表征

以Sb4O5Cl2纳米粒子为柱化剂,采用酸溶法和醇盐水解法制备了Sb4O5Cl2柱撑蒙脱土复合阻燃剂,并用FI-IR、XRD和TEM对产品进行了表征.结果表明酸溶法要优于醇盐水解法,柱撑后蒙脱土的间距扩大,呈弱晶态,蒙脱土和Sb4O5Cl2纳米粒子结合完美,成本低廉,可作为一种有效的添加型阻燃剂.     

聚丙烯/丙烯酸酯原位聚合改性纳米Sb2O3复合材料的微结构

分别以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,通过原位聚合对纳米Sb2O3进行改性,研究了Sb2O3 MMA体系的原位聚合反应和处理后Sb2O3的粒径分布。改性后的Sb2O3与聚丙烯(PP)熔融复合制备PP Sb2O3复合材料,利用扫描电子显微镜(SEM)表征复合材料的微观结构。结果表明Sb2O3对MMA的聚合反应无阻聚作用,表面包覆的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)能有效地解决纳米Sb2O3粒子自身团聚的问题,同时也增强了PP基体与Sb2O3之间的相互作用,使Sb2O3以纳米尺寸分散在PP基体中,但随着纳米Sb2O3填充量的增加,纳米Sb2O3亦存在团聚的倾向。而纳米Sb2O3表面包覆PBA后,纳米Sb2O3以更小的尺寸分散在PP基体中,纳米Sb2O3填充量增加后,纳米Sb2O3亦能以纳米尺寸分散在PP基体中。     

纳米Sb4O5Cl2的制备及其在云母表面上的吸附性能

以SbCl3 为试剂,通过醇盐水解,制备了单分散的纳米Sb4O5Cl2粒子,通过正交实验,系统地研究了各个因素和水平对制备单分散纳米Sb405Cl2的影响.用TEM观察了表面活性剂的种类对sb4O5Cl2粒子形貌和粒径的影响,同时以云母作底材,研究了纳米Sb405C12在其表面上的分散性能.结果表明,制备单分散纳米Sb4O5cl2的最佳制备条件为:反应温度45℃、水解20rain、SbCl3浓度0.08 g/mL、搅拌速度350 r/min、加水40mL、醇化2.5 h和异丙醇做醇解试剂.同时发现表面活性剂对Sb4O5Cl2形貌和粒度均有较大影响,而云母在MnCl2溶液内浸泡15 min时静电引力达到最大,使得纳米Sb4O5C12在其表面上的吸附量达到最大值,并呈较好的单分散状态.     

差示紫外分光光度法测定EG中Sb_2O_3含量

探讨了差示紫外分光光度法测定高浓度 ( 1%以上 )Sb2 O3 EG溶液中Sb2 O3 含量的可行性 ,结果表明 ,只要选择合适的参比溶液浓度及测量波长 ,并使试样的吸光度控制在 0 2～ 0 7,则测定误差就可控制在± 0 0 1%以内 ,可以满足聚酯生产分析要求     

Sb2O3表面改性研究

介绍Ｓｂ２Ｏ３ 表面改性,研究了改性剂和工艺对Ｓｂ２Ｏ３ 表面性能的影响。结果表明,在同一温度下,改性剂用量增加,接触角增大,在用量比达０－４ ～０－０６ ％ 时,效果最好,在改性剂用量比为０－０６ ％ ,反应温度９０ ℃时,在１０ ｍｉｎ 以下,改变最明显;接触角随反应温度的变化在８０ ～１００ ℃间最明显。改性Ｓｂ２Ｏ３ 使加有Ｓｂ２Ｏ３ 的ＰＶＣ 的断裂伸长率比加未改性Ｓｂ２Ｏ３ 的ＰＶＣ 有明显提高。     

N2O5硝解三丙酰基三氮杂环己烷制备RDX

以三丙酰基三氮杂环己烷为原料,N2O5/HNO3为硝解剂制备了RDX.分别考察了硝解剂浓度、反应物配比、反应温度和反应时间对RDX产率的影响.结果表明,当N2O5与HNO3的摩尔比为1∶10,N2O5与三丙酰基三氮杂环己烷的摩尔比为6∶1,反应温度为45℃,反应1 h,RDX的最高产率可达92.7%,纯度为98.5%.     

稀碱制备焦亚硫酸钠的研究

介绍了以二氧化硫烟气和稀氢氧化钠为原料,制备焦亚硫酸钠的实验方法和条件,产品经化学分析和X射线分析,Na_2S_2O_5 含量大于 96％。     

无铅铁电材料-BaTi2O5的研究进展

二钛酸钡(BaTi2O5)是近些年来受到重视并发展起来的一种无铅铁电材料,由于具有较大的介电常数、较高的居里温度和良好的铁电性能,而且环保、与环境友好,因而应用前景广阔.本文介绍了BaTi2O5的晶体结构、制备方法、介电性能、应用前景及发展趋势.     

工业V2O5直接制备纳米颗粒溶胶凝胶

以片状工业V2O5晶体为原料，采用无机途径的溶胶－凝胶法成功地制取了V2O5溶胶和凝胶，测试了V2O5溶胶中颗粒大小，并研究了其粘度和PH值的变化。结果表明：溶胶中V2O5颗粒呈针状，其径向尺寸为50nm-60nm，当V2O5溶胶质量浓度在20g/L以上时极易形成凝胶，其粘度随放置时间增大较快，约10天以后即失去流动性，其PH值也同时发生类似的变化。     

超级电容器用V_2O_5的制备及性能

以晶态V2O5(c-V2O5)为原料,采用H2O2-c-V2O5-溶胶-凝胶法制备了超级电容器用非晶态V2O5(a-V2O5)正极材料。研究了H2O2与c-V2O5的浓度比、搅拌时间、陈化时间、水基电解液种类及浓度、Cu2+掺杂等因素对材料结构和电容性能的影响。产物为无定型、纳米级粉体。c-V2O5与H2O2的浓度比为0.04 g/mL、搅拌时间12 h、陈化时间4 d、电解液为KOH且浓度为1 mol/L时,a-V2O5电极比电容最优,在30 mA/g电流密度下首次放电比电容为55.2 F/g。Cu2+掺杂在很大程度上可以提高a-V2O5的比电容,当Cu2+质量分数为0.5%时放电比电容高达111.4 F/g。     

SO_4~(2-)/Sb_2O_3/SiO_2复合固体超强酸催化合成乙酸异戊酯

以乙酸和异戊醇为原料,固体超强酸SO24-/Sb2O3/SiO2作催化剂,催化合成乙酸异戊酯。考察了醇酸比、催化剂用量、反应温度与反应时间对酯化反应的影响。结果表明,乙酸异戊酯的最佳合成条件为:n(异戊醇)∶n(乙酸)=1.4∶1,催化剂用量为1.2 g,反应时间4 h,反应温度108~112℃,在此条件下酯化率可达95.7%。并用IR手段对产品进行了确证。     

电氧化N_2O_4制备N_2O_5工艺研究

以N2O4和HNO3为原料,通过电氧化法制备了新型绿色硝化剂N2O5,并研究了电解氧化法制备N2O5工艺的影响因素,主要讨论了电解反应时间、电流密度和反应温度对该工艺的影响。在反应时间为4～5h,电流密度为0.09～0.10A/cm2,反应温度为5～10℃时,可得到质量分数较高的N2O5阳极液。