放射性核素碘的纸上电泳及纸上层析研究

纸上电泳用于判别溶液中离子存在形式,研究价态分布情况及电荷极性等。该方法设备简单,操作方便,速度快、取样量少,且结果直观,判断正确,适用于半衰期短的放射性样品分析,是电化学研究的一个有效的方法。 用纸上电泳进行放射性碘的不同氧化态的分离工作,国外也早已开展。他们采用各种中性及硷性溶液作电解液,研究了I-、IO_3~-、1O_4~-的电泳图。Shukla等报道了在NaOH及NaCl介质中~(131)I~-、~(131)IO_3~-、~(131)IO_4~-的纸上电泳分离及碲存在下碘的不同氧化态的分布。Dreyer等则分别用KCI、NaH_2PO_4、NaNO_3作电解液,     

Na~(123)I放射性制剂中~(123)I的放射极谱测定研究

发展了用放射极谱测定回旋加速器制备的放射性Na~(123)I的放化纯度及~(123)I-的放射性浓度的新方法,可检测0.033μCi/ml ~(123)I~-,误差±10％(自动放射极谱仪可将误差降低至3％左     

Na~(123)I放射化学纯度测定方法的初步探讨

不同价态碘的阴离了的检测,曾有不少报道。一些作者介绍了用电泳法分离无机阴离子I~-、IO_3~-、IO_4~-。也有一些作者报道了用不同展开剂在纤维素纸上分离I~-、IO_3~-、IO_4~-。R.Vandenbosch介绍了用凝胶过滤和放射性测量分别测得I~-、IO_3~-和IO_4~-的含量。A.Moghissi介绍了用硅胶薄板层析法分离三者含量。另外,用层析法来分离不同价态的阴离子的报道也不少。     

放射反相高效液相色谱法研究邻碘马尿酸钠(~(131)I)注射液

本文把“高效液相色谱法分析邻碘苯甲酸含量”的方法发展为放射反相高效液相色谱法,适用于分析邻碘马尿酸钠(~(131)I)注射液的放化纯度,借助于数据处理机等能同时方便地得到化学纯度和比放射性。此法采用1mmol·1~(-1)(NH_4)H_2PO_4:CH_3OH(25:3,V/V)pH7为流动相,色谱柱为μ Bondapak C18,流速为0.8ml/min,放射性流通池的体积为200μl,分离时间为7min,     

医用裂变~(99)Mo分离纯化工艺中~(131)I~-和~(131)IO_3~-的去除

为评价已建立的裂变~(99) Mo分离纯化工艺,即AgNO3沉淀法、α-安息香肟沉淀法、阴离子交换色层法与活性炭色层法联用工艺流程,对放射性碘的去除效果,本研究以~(131)I为放射性示踪剂,研究两种不同放射性碘化学形态~(131)I~-与~(131)IO_3~-在~(99) Mo分离纯化工艺中的行为及其去除效果。结果表明,对于~(131)I~-,AgNO3沉淀能够去除模拟溶液中98.2%~(131)I~-,α-安息香肟沉淀法分离~(99) Mo工艺能够去除97.9%~(131)I~-,AG1-×8树脂上阴离子与I~-发生交换可以除去Mo样品中~(99).9%的~(131)I~-,活性炭色层法通过吸附作用除去75%的~(131)I~-,最终~(131)I~-的累积去污系数为1.90×106,~(131)I~-的去除率大于~(99).~(99)%。对于~(131)IO_3~-,加入AgNO3对其去除没有影响,ɑ-安息香肟沉淀法能除去~(99)%以上的~(131)IO_3~-,AG1-×8树脂上阴离子与~(131)IO_3~-发生交换可以除去Mo样品中~(99).9%的~(131)IO_3~-,活性炭色层法能除去约70%~(131)IO_3~-,最终~(131)IO_3~-的累积去污系数为2.52×105,~(131)IO_3~-的去除率大于~(99).~(99)%。已建立的裂变~(99) Mo分离纯化工艺流程对~(131)I~-与~(131)IO_3~-均具有出色的去除效果。     

~(123)I的制备及其快速标记

本文报道了在原子能研究所1.2米回旋加速器上用26MeV的α粒子流轰击天然丰度的锑靶,通过~(121)Sb(α,2n)~(123)I反应,以铜基铂吸附剂对碘选择性吸附法分离和浓集~(123)I,制得Na~(123)I溶液。Na~(123)I的放化纯度大于99％。在辐照结束时,其主要放射性杂质~(124)I占产品~(123)I的比率小于1.4％,整个分离过程不到4小时即可完成,总的化学收率在95％以上。所得产品用冠醚为溶剂,对肾上腺显影剂6-碘甲基-19-去甲胆固醇以及心脏显影剂ω-~(123)I-十七烷酸进行了快速标记。结果表明,与国内外现用的标记方法相比较,该法具有快速、简便、产额高等优点。     

放射性碘比活度测定

本文报道了以二碘甲腺原氨酸(3,5-T_2)为起始物,用碘-131、碘-125标记制备三碘甲腺原氨酸(T_3),用自身置换法和放射免疫分析法测定~(125)I-T_3的比活度,从而求出Na~(125)I的比活度,为测量放射性碘的比活度提供了一种新的途径。同时,用碘离子选择性电极测定Na~(125)I、Na~(131)I溶液中总的碘含量,放射性活度用经过校准的4π电离室测量装置测定,求出放射性碘的比活度。不同的方法所测得的结果相近。国产Na~(125)I、Na~(131)I制剂中碘-125、碘-131的丰度分别为50％和6％左右。本文还讨论了Na~(125)I、Na~(131)I制剂中碘的来源。     

反相高效液相色谱法研究邻碘马尿酸钠(~(131)I)注射液

本文研究了反相高效液相色谱法,建立了鉴定邻碘马尿酸钠(~(131)I)注射液的放化纯度和化学纯度的方法,此法具有快速、灵敏和准确等优点,优于纸层法,更适用于常规质量鉴定。同时探讨了国际上常用的纸层法以苯-冰醋酸-水体系为展开剂,测得邻碘马尿酸钠(~(131)I)注射液中杂质邻碘苯甲酸(~(131)I)含量偏高的原因。     

用高压薄层电泳(HVTLE)测定~(132)Te-~(132)I发生器淋洗液的放化纯

本工作利用带电质点I~-、IO_3~-和IO_4~-在电场中的定向移动,直接发生在薄层片上的分离,而后在放射色谱扫描仪上测定~(132)Te—~(132)I发生器淋洗液的放化纯,能够在30分钟内给出放化纯数据,标准误差为±0.3%,适合于短半衰期Na~(132)I制剂的分析要求。     

低氧条件下碘在矿物材料上的吸附行为研究

用批式法研究了低氧条件下~(125)I~-、~(125)IO_3~-(用~(125)I代替~(129)I)在黄铜矿、方铅矿上的吸附和解吸行为。方铅矿对~(125)~-有较强的吸附能力,吸附比为88.48mL·g~(-1),黄铜矿对~(125)I~-的吸附能力很弱,K_d值为6.47mL·g~(-1)。低氧条件下,溶液初始pH值增大,~(125)I~-在方铅矿上的K_d值随之增大;混合     

~(125)I和~(131)I对大鼠甲状腺损伤的生物效应比较

本研究用1.5月龄的雄性Wistar大鼠600只,随机分为实验组和对照组,每组50只动物。实验组动物一次腹腔注射不同放射性强度的~(125)I或~(131)I溶液后观察2年。活存的动物用乙醚麻醉,心脏取血收集血清并解剖取甲状腺称重。以血清中T_3、T_4、r-TSH水平,相对甲状腺重量比较~(125)I和~(131)I的生物效应。结果表明,相对甲状腺重量减至对照的80％和60％时,~(125)I和~(131)I的等效剂量比值分别为1.5和1.2,若以血清中T_3、T_4和r-TSH的相对含量进行比较,其等效剂量的最大估计比值分别为2.1,19和4.5。 总之,~(125)I和~(131)I导致同样或类似的生物效应,所需~(125)I的剂量比~(131)I剂量高1.2—19倍,其结果因观察指标不同而异。本研究获得的资料,可供内照射剂量控制限定和防护标准的修订以及评价放射性碘进入体内后危险度做参考。     

5-~(125)I-2''''-脱氧尿嘧啶核苷的制备

本文介绍了在加适量偏重亚硫酸钠的情况下,用稀硝酸氧化法制备5—~(125)I—2′—脱氧尿嘧啶核苷(简称~(125)I—UdR)。应用葡聚糖凝胶G—10柱分离、纯化,用聚酰胺薄层层析法测定标记率和放化纯度。在本实验条件下,使用不同批号国产的Na~(125)I溶液生产无载体的~(125)I-UdR,其标记率一般都高于95%,产品的放化纯度大于95%。     

用Klein-Elsler法测量~3H、~(125)I双标记样品的条件选择

~3H和~(125)I是目前在生物学和医学中使用相当广泛的核素。用液体闪烁测量法测~(125)I近来也有很大发展。由于~(125)I标记化合物在一般实验室中都可制备,并且碘标记化合物可以达到较高的比放射性。故使用~3H、~(125)I双标记样品具有操作简便、费用低廉的优点。 我们采用Klein-Elsler法,利用计算Klein-Elsler值,以该值最大的一组测量道为分离效率最佳的双标记测量道。然后根据双标记样品在每一道的计数和每一种核素在两道的计数比值来求出两种核素各自的放射性大小。     

放射性碘化中碘离子氧化过程的跟踪监测

本文首次尝试用微型碘离子选择电极来跟踪监测放射性碘化中碘离子的氧化过程。结果表明,只要反应液体积大于30μl,该法能迅速指示出反应的进程;可准确控制氧化剂的用量来调节反应的进程,在用~(125)I标记血管紧张素Ⅱ、胰岛素的实验中,可使氯胺-T用量减少至通常适宜用量的1/40;还研究了反应液pH值、磷酸盐浓度对氯胺-T氧化I~-离子反应的影响。     

14MeV中子引起~(133)Cs(n,α)反应所形成的~(130)Ⅰ的氧化价态分布

本文研究了14MeV中子引起~(133)Cs(n,α)反应所形成的~(130)Ⅰ热原子的化学行为。用萃取法分离还原态(Ⅰ-+Ⅰ°),用强碱性阴离子交换柱分离IO_3~-和IO_4~-。结果表明,在固体中核反应直接形成的反冲原子趋于还原态。     

天然锑靶干法生产放射性药物Na~(123)I注射液

用天然锑为靶材料,由氢氟酸体系电镀成均匀、牢固、导热性好的靶子,在适当的α粒子能量和靶子厚度下产生医用核纯度的~(123)I,并首先应用一种高效、快速、简便的干法分离流程直接从轰击后的锑靶制备高纯放射性Na~(123)I注射液,整个流程在1小时内完成。总的放射化学产率在98％以上,~(123)I核素纯度大于98.5％((124)I～0.95％~(126)～0.18％),放化纯度(I~-)大于98％,化学杂质Sb、Cu等均小于1ppm。厚靶产额0.30mCi/μA·h。此法制成的产品经过临床前药理试验、临床试用和有机放射性药物的合成,表明质量良好。     

放射性脑功能显像剂~*I-IMP的合成

合成了碘-125标记、N-异丙基-对-碘安非它命作为脑灌注显像剂。N-异内基-对-碘安非它命的合成路线包括下列步骤:酰化、碘化、水解、烷基化。~(125)I-IMP标记化合物通过加入Na~(125)I可到含有前体化合物、Cu(NO_3)_2和SnCl_2·2H_2O的小瓶中制备,其标记率大于95%。经纯化后,纯度通过二种溶剂系统测定,其放化纯度大于98%。     

~(123)Ⅰ-邻碘马尿酸的动物实验和临床初步应用

放射性核素标记的邻碘马尿酸是检查肾功能和肾血流量的放射性药物。标记邻碘马尿酸的放射性核素大多采用碘的同位素,常用的为~(131)I,也有用~(123)I标记。本文通过动物实验和放射自显影术了解~(123)I-邻碘马尿酸在动物体内和肾内的分布,并与~(131)I-邻碘马尿酸进行临床应用对比,以评价其优缺点。     

放射性碘在地质材料中吸附和迁移的研究

本文用间歇平衡实验和柱迁移实验研究了放射性~(131)I~-和~(131)IO_3~-在花岗岩-1(浙江)、花岗岩-2(江苏)、紫色页岩(江苏)、凝灰岩(江苏)等4种地质材料中的吸附和迁移行为,并测定了它们的吸附比。结果表明,四种岩石样品对~(131)I~-和~(131)IO_3~-基本上不吸附或仅有微小的吸附,间歇平衡实验与柱迁移实验所得结果除紫色页岩相差稍大外,其它基本是一致的。     

熔融法标记~(131)I-邻碘马尿酸

放射性碘同位素(~(131)I、~(125)I和~(123)I)标记邻碘马尿酸在临床上用于肾功能测定和肾扫描。一般的标记方法是用氧化剂(碘酸盐)在加热加压条件下进行同位素交换来制得。Thakur提出用熔融法标记~(131)I-雌二醇。Westera将此法用于邻碘马尿酸的标记。本文介绍用这种方法标记~(131)I-邻碘马尿酸,反应时间仅需6分钟,标记产率高,不需分离提纯,放化纯度可达99％以上。