阳离子型稠化酸体系的研制

以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,通过反相乳液聚合,制得阳离子型稠化剂GD-1。采用盐酸、乙酸和氢氟酸组成的混合酸与质量分数为1.5%的GD-1复配制得的GD-1稠化酸体系,在60℃和90℃条件下,热稳定性均在80%以上;随着温度升高,其粘度下降幅度明显小于PAM同类产品,且该体系在90℃下能保持表观粘度大于20mPa.s。GD-1稠化酸体系的剪切稳定性也明显好于PAM同类产品,达81%以上;其缓速性能良好,作用时间长达12h,能有效提高酸化效果,可用于高温油藏深部解堵。     

新型酸液稠化剂的研制和评价

酸化处理是油气井增产增注的重要措施,而其中稠化剂是酸液中重要的酸液添加剂。以二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酰胺和2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸单体为原料,利用反相乳液聚合,合成了酸液稠化剂SC-1。实验结果表明：SC-1分子量高,增黏能力强,易溶于水和酸溶液,受剪切影响较小;SC-1的缓速性能优良,具有良好的热稳定性、剪切稳定性、抗盐能力和化学相容性;SC-1在酸液中具有较好的增黏性能,用它配制的稠化酸增稠效果好,在低于75℃的井下SC-1用量为2.5%即可达到要求,在高温下用量适当加大。     

VY－101酸液稠化剂及稠化酸的研究

根据深度酸化的需要，研制出了ＶＹ１０１阳离子型高分子稠化剂，并提出了以ＶＹ１０１为稠化剂的稠化酸液配方。本文考察了ＶＹ１０１稠化剂及稠化酸液的综合性能，结果表明，ＶＹ１０１在盐酸中溶解性好，具有很好的增粘性、热稳定性和抗剪切性，有一定的防止粘土膨胀的作用，与常用的酸液添加剂配伍性好；由ＶＹ１０１配成的稠化酸与岩石的反应速度慢，泵送阻力小，是一种性能良好的深度酸化工作液。     

一种耐高温酸液稠化剂的研制

针对深井、超深井碳酸盐岩储层温度高,常规酸液体系很难达到深穿透的目的。文章以丙烯酰胺、自制有机铵盐为基础原料,通过对单体比例、引发剂含量、引发温度、pH值及螯合剂加量等因素的优化,研制了性能良好的耐高温酸液稠化剂。研究表明,当丙烯酰胺与自制有机铵盐质量之比为5:8时,引发剂浓度为300 mg/L,pH值为7,引发温度35℃,螯合剂加量500 mg/L时,合成的稠化剂性能最佳。结合Ostwald-Dewaele方程对耐高温稠化剂的增稠能力进行评价,90℃下,耐高温稠化剂的稠度系数(602.85 mPa·sⁿ)比常规稠化剂的稠度系数(544.57 mPa·sⁿ)更大,耐高温稠化剂的流动行为指数为0.51,比常规稠化剂的流动行为指数(0.54)更小,表现出更好的增稠性能。与常规增稠剂相比,相同温度下耐高温稠化剂的黏度更大,黏度下降率更低,表现更优的耐温性能。在120℃,170 s^-1连续剪切120 min,耐高温稠化剂的黏度为32.4 mPa·s,比常规稠化剂表观黏度(29.1 mPa·s)更大,表现更好的抗剪切性能。现场应用...     

AM／DMDAAC／AA三元聚合物在酸化中的应用

针对碳酸岩盐油藏,在室内合成了一种适用于该油藏酸化技术的新型稠化剂NG——AM／DM- DA AC／AA三元聚合物,并对稠化剂NG进行了酸液性能评价。该稠化剂在酸液中增稠效果好,抗剪切能力强,热稳定性较好,与各种酸液添加剂有很好的配伍性,还有较好的抗盐能力。与国内的同类产品CT1 -6进行了对比测试,结果说明:稠化剂NG在性能上可以与国内的同类产品媲美,具有较好的开发应用前景。     

VY—101酸液稠化剂及稠化酸的研究

根据深度酸化的需要，研制出了ＶＹ－１０１阳离子型高分子稠化剂，并提出了以ＶＹ－１０１为稠化剂的稠化酸液配方。     

一种高温盐酸酸化缓蚀体系的研究与评价

介绍了一种曼尼希碱——— 9#缓蚀剂合成方法 ,并评价了它的缓蚀性能。评价结果表明 :在 90℃、常压下 ,1%的 9#缓蚀剂可使N80钢片的腐蚀速率在 2 0 %盐酸中由 2 0 0 1.3g/ (m2 ·h)降至 10 9.6g/ (m2 ·h) ,说明它具有一定的缓蚀效果。在此基础上 ,选择炔醇、碘化物、六次甲基四胺等几种化学剂与9#缓蚀剂进行复配 ,复合缓蚀剂体系在 90℃、12 0℃下的腐蚀速率均达到了一级标准 ,16 0℃的腐蚀速率达到了二级标准。同时 ,复合缓蚀体系在酸液中的溶解性良好 ,与N80钢片反应前后无沉淀生成 ,且与其他添加剂的配伍性良好。     

加强稠化酸的配伍性研究提高酸化改造效果

本文对低渗气藏采用稠化酸酸化工艺时，稠化酸添加剂的特性，包括稠化酸酸液流变特性和腐蚀速度进行了研究。实践表明，对硫液配伍性的研究，可减少对地层的严重伤害，防止井下作业过程中施工事故的发生，提高酸化改造效果。     

新型酸液稠化剂MDNC的反相乳液聚合及性能研究

以甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)、丙烯酰胺(AM)和N,N-亚甲基双丙烯酰胺为原料,采用反相乳液聚合法合成了新型酸液稠化剂MDNC。通过实验,研究了引发剂浓度、乳化剂浓度、单体摩尔配比及单体浓度等对聚合反应的影响,确定出了最佳聚合反应条件;并对MDNC稠化剂酸液性能进行了评价。MDNC稠化剂在酸液中增粘性能好,热稳定性较好,抗盐、抗剪切能力强,具有较好的应用前景。     

用于塔里木地区奥陶系的酸液配方研究

介绍了供塔里木奥陶系地层酸化压裂用的酸液性能,考察了各组分对酸液的腐蚀性、酸岩反应性、乳化性和返排性的影响,对新型酸液复合添加剂SD1-7的性能进行了评定。试验结果表明,本文推荐的酸液腐蚀性弱,与岩石的反应速度小,残酸液表面张力低,施工效果良好。     

高性能阳离子乳化沥青的研制

克拉玛依环烷基沥青粘度大,难以乳化,稳定性能差,在实际应用中沥青、水、胶乳常难以形成均匀、稳定的分散系统.结合微表处、碎石封层、温拌沥青混合料等不同用途,研制出了适用于高浓度乳化的阳离子沥青乳化剂,还可根据施工的需要,通过调节合成原料的种类和用量实现其拌和时间可调,同时还提供了自制乳化剂的乳化、稳定、拌和等性能的试验结果,均表现良好.     

苯乙烯正氮离子衍生物同丙烯酰胺及丙烯酸三元共聚制备阳离子聚合物

本文叙述了在苯乙烯分子上引入正氮离子形成苯乙烯正氮离子化合物,用以同丙烯酰胺、丙烯酸三元共聚合,获得三元共聚物（PSNAMA）的实验室研究工作。确定了共聚物化学组成及共聚合条件,并测定了共聚物油田应用性质,实验表明PSNAMA具有强烈絮凝能力及抑制粘土颗粒膨胀的能力。     

聚甲基丙烯酸改善含聚污水黏性絮体的评价

评价了一些常用絮体改善剂对絮凝剂处理含聚污水时所形成的黏性絮体的改善效果。以甲基丙烯酸为单体合成了聚甲基丙烯酸(PMA),利用PMA为絮体改善剂和十六烷基三甲基溴化铵(C16TAB)为絮凝剂对采集的含聚污水进行了处理,并考察了PMA的黏均相对分子质量、m(PMA)∶m(C16TAB)、ρ(PMA+C16TAB)等条件对含聚污水处理效果的影响。实验结果表明,针对本工作采集的含聚污水,当PMA的黏均相对分子质量大于1.89×106、m(PMA)∶m(C16TAB)=1∶2、ρ(PMA+C16TAB)≥200 mg/L时,经PMA与C16TAB处理过的含聚污水水色较清澈,且无明显黏壁现象。     

阳离子型聚丙烯酰胺絮凝剂的开发与应用

阳离子型聚丙烯酰胺具有许多优点，极具开发研究价值，是重要的高分子絮凝剂。介绍了阳离子型聚丙烯酰胺絮凝剂的制备方法，应用及其絮凝作用机理，并分析了其发展方向。     

桩西高粘原油破乳剂的研制

针对桩西老河口油田桩 10 6北线原油粘度大 ,输油困难等生产难题 ,研制新型原油破乳剂 ,并经大量室内试验 ,确定在管线回压较高的计量站投加破乳剂降粘 ,并优选了加药浓度。在 13号计量站投加破乳剂 ,解决了 10 6北线输油难的问题 ,为冬季平稳生产奠定了基础。由于回压降低 ,提高了单井原油产量 ,与试验前相比 ,日增油 31t。停止掺水后 ,每天减少污水量 2 6 0m3,减轻了老河口站和10 6中转站负荷 ,日节电 1334kW·h ,折合人民币 2 1 180 5万元 /年     

稠油乳化降黏剂研究进展

文章结合稠油乳化降黏剂的作用机理,综述了近年来复配型、抗矿盐型、耐高/低温型、共/缩聚物型和易脱水型等典型乳化降黏剂的研究现状,分析了影响乳状液稳定性和降黏率的因素,并结合近年来研究的焦点问题,提出了乳化降黏剂目前的发展方向.     

低阳离子度交联聚丙烯酸高吸水树脂的性能研究

以AA(丙烯酸)、HMAC(羟丙烯酰胺基己基氯化铵)为原料,NMBA(N,N-亚甲基双丙烯酰胺)为交联剂,通过溶液聚合制得低阳离子度交联聚丙烯酸高吸水性树脂,研究了影响高吸水树脂性能的因素,并考察了其在去离子水中和NaCl、CaCl2、MgCl2溶液中的吸水性,以及高温高压下高吸水树脂的保水性。结果表明,加入HMAC阳离子单体,高吸水树脂的耐盐性增加,初始吸水速率增加,饱和吸水率下降,且高温高压下保水性增强。     

阳离子结构对磺酸基离子液体酸强度的影响规律

采用UV-Hammett指示剂联用法,以对硝基苯胺为指示剂,考察了阴离子为硫酸氢根,阳离子分别为三乙胺、N-甲基咪唑、吡啶或己内酰胺上带有丙烷基磺酸或丁烷基磺酸的8种磺酸基功能化离子液体的酸强度。结果表明,同一种离子液体的浓度越大,其酸强度越大,但不同离子液体间的相对酸强度大小顺序与离子液体的浓度无关;含氮母体化合物不同的磺酸基离子液体按酸强度由大到小排列的顺序为己内酰胺类、吡啶类、咪唑类、三乙胺类,当含氮母体化合物相同时,磺酸基的烷基侧链越长,则酸强度越大;相比于侧链长短对酸强度的影响,含氮母体化合物种类的影响更为明显。N-(4-磺酸基)丁基-咪唑硫酸氢盐、N-(4-磺酸基)丁基-己内酰胺硫酸氢盐、N-(4-磺酸基)丁基-吡啶硫酸氢盐、N-(3-磺酸基)丙基-吡啶硫酸氢盐、N-(4-磺酸基)丁基-咪唑硫酸氢盐和N-(3-磺酸基)丙基-咪唑硫酸氢盐6种离子液体在甲醇中的酸强度均比浓硫酸的大;但在水中,只有前5种离子液体的酸强度大于同浓度硫酸的酸强度。