不同分子量双酐封端PEI的合成与表征

合成了4种不同相对分子质量的含双酚A醚结构的二酐封端聚醚酰亚胺树脂。并用乌氏黏度计、傅立叶变换红外光谱、差示扫描量热仪、热重分析和旋转流变仪表征其结构和性能。研究结果表明,树脂的相对分子量对其玻璃化转变温度、热性能和流变性能等均有影响。随树脂相对分子量的增加,树脂的玻璃化转变温度、5%失重的分解温度和700℃分解残留率都增大,而非牛顿指数n变小,更加接近非牛顿流体。所合成的聚醚酰亚胺树脂溶解性良好,显示出优良的可加工性和热性能。     

偶氮聚氨酯的合成与表征

合成了对二氨基偶氮苯（DAAB），用甲苯二异氰酸酯（TDI）、二缩三乙二醇（TEG）、DAAB为硬段，以聚乙二醇2000为软段，采用溶液二步法合成了聚氨酯。用UV、IR、^1H-NMR确证了DAAB的组成和结构；用UV、IR、TG表征了偶氮聚氨酯的结构和热性能；研究了偶氮聚氨酯的溶胀性能与软硬段组成的关系。     

新型芳香型超支化聚氨酯的合成及表征

以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)和二乙醇胺(DEOA)为原料合成了一种新型芳香型超支化聚氨酯。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(13C-NMR)对超支化聚氨酯的结构进行了表征,用凝胶渗透色谱(GPC)对其分子量进行了测定,并利用热失重分析(TGA)和拉伸剪切强度测试等手段对其热性能和粘接性能进行了测试。     

超支化水性聚氨酯的合成与表征

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二乙醇胺(DEOA)及二羟甲基丙酸(DMPA)为原料,合成超支化聚氨酯核HBPU-0;以IPDI、聚四氢呋喃(PTMEG)及DMPA等原料合成线性聚氨酯,然后,将线性聚氨酯接枝到HBPU-0上,制备了一种具有超支化结构的水性聚氨酯,产物具有良好的水分散性和耐水性,其中HBPU-6的24h吸水率为6%,48h吸水率为11%,72h吸水率为18%。通过红外光谱对产物结构进行了表征。采用电子万用试验机和热失重分析仪对产物的性能进行测试,结果表明,所制备的水性超支化聚氨酯具有良好的力学性能和热稳定性,HBPU-6的拉伸强度为16.8MPa,热分解温度达到238℃。     

环氧封端和丙烯酸酯封端聚硫橡胶的合成

成功地合成了分子量为１２５０、３８００两种环氧封端的聚硫橡胶（ＥＰ－ＬＰ－３、ＥＰ－ＬＰ－２），并提出高分子量环氧封端聚硫（ＥＰ－ＬＰ－２）合成机理。以ＥＰ－ＬＰ为原料，与丙烯酸加成反应，制备相应分子量丙烯酸酯封端的聚硫橡胶（Ａｃｒｙ－ＬＰ－３、Ａｃｒｙ－ＬＰ－２）。用ＮＭＲ、ＩＲ、端基分析等手段对它们进行结构表征。     

含氟缩水甘油醚的合成及表征

采用十二氟庚醇通过醚化-闭环的两步法合成了十二氟庚基缩水甘油醚,考察了反应时间以及催化剂用量、加碱量对产物收率的影响,通过FTIR及13C-NMR表征了合成产物.结果表明,低温长时间的醚化反应有利于提高产物收率,碱用量的摩尔份敷为醇的1.2倍时,产物有较高的收率,达到86%.     

三乙烯基封端有机硅改性聚氨酯预聚物的合成与光固化性能表征

通过溶液聚合方法成功制备了三乙烯基封端的有机硅改性聚氨酯预聚物。通过傅立叶红外光谱(FT-IR)分析证实了三乙烯基封端的有机硅聚氨酯丙烯酸酯光固化预聚物的结构。研究了预聚物的固化速度、固化膜的力学性能和凝胶含量,并通过动态力学热分析(DMTA)进行了表征。与通用的单乙烯基封端的聚氨酯光固化膜相比,三乙烯基丙烯酸酯的引入有助于固化膜交联程度的提高,其中紫外光照射30秒时凝胶含量提高了3.1%,拉伸强度提高了192%。     

超支化水性聚氨酯的合成与表征

以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、二羟甲基丙酸(DMPA)和二乙醇胺(DEOA)为原料合成了一种具有超支化结构的水性聚氨酯,产物具有良好的水溶性。通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振(13C-NMR)对产物结构的表征,证实了产物具有超支化结构,其支化度为0.32。用高效液相色谱质谱联用仪(LC-MC)对产物的分子量进行测定,其重均分子量为1.66×104。采用电子拉力机和热失重分析仪(TG)对产物的性能进行测试,结果表明,所制备的水性超支化聚氨酯具有良好的力学性能和热稳定性,并且涂膜具有较好的耐水性。     

有机硅聚氨酯丙烯酸酯预聚物的合成、表征及感光性

以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、烷羟基硅油、丙烯酸β－羟乙酯（HEA）为原料，合成了一种有机硅聚氨酯丙烯酸酯预聚物（ISAE）。探讨了原料结构、反应温度、合成方法等因素对反应的影响，确定最佳反应条件为：反应温度低于80℃，合成方法为过量IPDI先与烷羟基硅油反应，然后再与HEA反应。表征了ISAE的结构，ISAE是含硅聚氨酯丙烯酸酯和不含硅聚氨酯丙烯酸酯的混合物。研究了ISAE感光体系的感度，发现ISAE感光体系具有很高感光性，感度值为12．3mJ/cm^2，其紫外响应峰为333nm。     

PAMAM型树枝状水性聚氨酯的合成及表征

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、二乙醇胺(DEA)、蓖麻油(C.O.)、二羟甲基丙酸(DMPA)为原料,二丁基二月桂酸锡(DBTDL)为催化剂,合成了单端封闭的聚氨酯预聚体,然后将其接枝到一代树枝状大分子聚酰胺-胺(1G PAMAM)上,合成了一种新型树枝状水性聚氨酯。通过单因素分析法优化出最佳的合成条件:DBTDL的用量为0.08%,预聚反应温度为80℃,扩链反应温度为75℃,DMPA用量为6%,产物具有良好的水分散性。利用红外光谱(FT-IR)和热失重分析仪(TGA)对产物进行了表征,并用X射线衍射(XRD)分析了胶膜的结晶度,还对胶膜的耐水性能和拉伸强度进行了测试,结果表明,制备的树枝状水性聚氨酯的吸水率为12.1%,拉伸强度为16.2 MPa,热分解温度为205℃。     

巯基封端的聚氨酯液体橡胶的制备

用甲苯二异氰酸酯、聚醚多元醇和巯醇通过三步法合成出一种具有聚氨酯主链结构特征巯基封端的液体橡胶(MTPU).研究了不同的催化剂、聚醚多元醇的分子量、以及扩链剂的用量对MTPU性能的影响.结果表明,随着扩链剂用量的增加,合成液体橡胶的反应周期缩短,本体黏度增加,用自制催化剂和两种不同分子量聚醚多元醇混用合成的液体橡胶性能最佳.     

咪唑封闭水性聚氨酯复鞣剂的制备及表征

通过分子设计,以咪唑为封闭剂,1,6-己二异氰酸酯（HDI）、二羟甲基丙酸（DMPA）、2,2-二（4-羟基苯基）丙烷、聚酯二醇为原料制备出咪唑封闭水性聚氨酯复鞣剂（BPU）。用FT-IR、动态激光光散射（DLS）、TEM、TGA、DSC分别对BPU分子结构、乳胶粒形态及热性能进行了表征,分析了BPU复鞣剂的分子作用基础。结果表明产物分子结构中出现了羧基、咪唑环和聚氨酯结构;乳胶粒呈较为规则的、具有核壳结构的球形,粒径的多分散性是BPU具有良好选择填充性的微观原因。TGA和DSC分析显示BPU耐热性较高并随封闭率增加而略有降低;BPU解封温度范围为107.5～124.5℃,峰值为115.1℃;应用过程中BPU解封程度极低,利于助染性能的提高。     

聚醚醚酮的合成与表征

以二苯砜为溶剂,在无水碳酸钾/碳酸钠的催化下,通过对苯二酚与4,4-二氟二苯甲酮进行亲核取代反应,合成了特性黏度为0.89的聚醚醚酮(PEEK);探讨了溶剂与反应温度对分子量的影响.通过IR、DSC、TG和XRD对其结构与性能进行了表征,确定其结构为PEEK;TG测试表明,在N2气氛下开始分解温度为541℃,且到1200℃时也没分解完全;DSC和XRD衍射图表明其为半晶态聚合物,且由DSC曲线可知其熔点(Tm)为347℃.     

Synthesis and characterization of waterborne polyurethane/organic clay nanocomposites

Stable waterborne polyurethane/organic clay latex was synthesized by ultrasonically-assisted mixing with different clay content. Fourier transform infrared (FT-IR) spectra showed that the interaction between NH and C=O was enhanced with low content organic clay loaded. X-ray diffraction (XRD) results implied that the layered organic clay was exfoliated and the crystallization of the hard domain in the waterborne polyurethane (WPU) matrix was enhanced. Transmission electron microscopy (TEM) images show that the layered clay was exfoliated by WPU molecule. The tensile test shows that the mechanical properties were improved by loading organic clay and the desired addition was 1 wt.%.     

PEG-IPDI-DMPA嵌段离聚体的合成与表征及其在水相中的溶液行为

采用溶液聚合法合成了PEG-IPDI-DMPA嵌段离聚体,通过FTIR、1H-NMR、GPC、DSC、TEM对其结构进行了表征;并通过粒径、比浓粘度、旋转粘度和电导率,对其在水相中的溶液行为进行了研究。红外光谱分析证实,合成获得了预期的聚氨酯结构嵌段离聚体;差示扫描量热分析证明,离聚体分子链段是由硬段和软段两相组成的嵌段共聚物;经透射电镜观察,嵌段离聚体在水溶液中呈现出较为规整的球形粒子状态。PEG-IPDI-DMPA嵌段离聚体粒径都在200nm左右;PEG-IPDI-DMPA嵌段离聚体是剪切变稀的。     

含亚胺基热致性液晶聚氨酯的合成与表征

以对苯二酚二对苯甲酸酯(HQB)、N,N′-二(ω-羟乙基)苯均四甲酰二亚胺(BHDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)为单体,利用溶液缩聚方法,合成了含有亚胺基的三种液晶聚氨酯(HBLCP)。采用红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热(DSC)、偏光显微镜(POM)、X射线衍射(WAXD)和热重分析(TGA)等手段对液晶聚氨酯进行表征。结果表明,该类液晶聚氨酯的熔点(Tm)和各向同性温度(Ti)随着HQB含量的增加而提高;POM观察表明,在液晶态温度区间170℃～190℃范围内显示液晶行为,并呈现向列相织构;其广角X射线衍射图在2θ角为15°～32°范围内有一组强度不等的衍射峰,所合成的液晶聚氨酯具有较高的热稳定性。