BaMoO4：Eu^3＋红色荧光粉的制备及发光性质

采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了BaMoO4：Eu^3＋红色荧光粉,差热（DSC）和X射线衍射（XRD）研究结果表明,经过700℃高温烧结后可得到BaMoO4纯物相。粒度分析结果表明,经700℃烧结后样品的粒径约为200nm,随着烧结温度的升高,产物的粒径明显增大,当烧结温度为800℃时,样品的粒径约为500 nm。分别以392 nm的近紫外光和462 nm的可见光激发样品,BaMoO4：Eu^3＋荧光粉发红光,对应于Eu3＋的4f-4f跃迁,其中以615nm附近的5D0→7F2电偶极跃迁发光最强,当Eu3＋的掺杂浓度约为25 mol%时,在616 nm处的发光强度最大。荧光粉在392 nm和462 nm的吸收分别与紫外光和蓝光LED芯片相匹配。因此,BaMoO4：Eu^3＋荧光粉是一种可能应用在白光LED上的红色荧光材料。     

Li2Y4–xEux（MoO4）7荧光粉的制备及发光性能

采用高温固相法合成了系列红色荧光粉Li2Y4–xEux(MoO4)7。合成样品的最佳烧结温度和时间分别为850℃和4h。X射线衍射显示样品为纯相Li2Y4(MoO4)7四方晶系晶体结构。光致发光光谱表明,该样品能够被395nm的近紫外光和465nm的可见光有效激发,主发射峰位于615nm附近,对应于Eu3+的5D0→7F2跃迁,显色性能好,可作为白光发光二极管用红色荧光粉;且Eu3+的掺杂量x为2.8时,样品Li2Y1.2Eu2.8(MoO4)7的相对发光强度达到最大值。     

Preparation and Photoluminescence Property of Li_2Y_（4-x）Eu_x（MoO_4）_7 Phosphors

采用高温固相法合成了系列红色荧光粉Li2Y4–xEux（MoO4）7。合成样品的最佳烧结温度和时间分别为850℃和4 h。X射线衍射显示样品为纯相Li2Y4（MoO4）7四方晶系晶体结构。光致发光光谱表明,该样品能够被395nm的近紫外光和465nm的可见光有效激发,主发射峰位于615nm附近,对应于Eu3＋的5D0→7F2跃迁,显色性能好,可作为白光发光二极管用红色荧光粉;且Eu3＋的掺杂量x为2.8时,样品Li2Y1.2Eu2.8（MoO4）7的相对发光强度达到最大值。     

白光LED用球形钼酸钙粉体的控制合成及特性(英文)

以去离子水和无水乙醇的混合溶液为溶剂,采用水热法成功合成出白光LED用球形CaMoO4基质粉体,制备了Eu3+、Sm3+、Pr3+掺杂的CaMoO4红色荧光材料。对CaMoO4∶Re3+(Re=Eu,Sm,Pr)荧光粉的物相、微观形貌和发光性能进行表征。结果表明:180℃水热反应24h,水与乙醇体积比为3∶1,pH=7.0时可控制合成出规则球形CaMoO4粉体。CaMoO4∶Eu3+粉体在395nm紫外光和465nm蓝光激发下,最强的红光发射峰位于618nm处,对应于Eu3+的5 D0→7 F2跃迁。CaMoO4∶Sm3+荧光粉激发峰为406和480nm,最强的红光发射峰位于649nm处,对应于Sm3+的4 G5/2→6 H9/2跃迁。CaMoO4∶Pr3+在453nm蓝光激发下,其最强红光发射峰位于655nm处,对应于Pr3+的3 P0→3 F2跃迁。而掺杂作为电荷补偿剂的碱金属Li+,可以有效提高CaMoO4∶Re3+(Re=Eu,Sm,Pr)荧光粉的发射强度。由此可知,CaMoO4∶Re3+(Re=Eu,Sm,Pr)有望成为白光LED用红色荧光粉。     

LED用的Gd2(MoO4)3:Eu3+红色荧光粉的制备和性能研究

本文利用液相沉积法合成白光LED用的Gd2(MoO4)3:Eu3+红色荧光粉,利用X射线衍射、荧光光谱以及扫描电镜进行系列表征,系统研究掺杂离子浓度、退火温度等条件对Gd2(MoO4)3:Eu3+荧光粉的发光性能影响。结果表明:当pH=7,退火温度为1100℃,Gd:Eu摩尔比例为1.8:0.2时,所合成的荧光粉为正交晶系的类白钨矿结构Gd2(MoO4)3化合物(20-0408),荧光粉在395 nm左右有高的激发效率,发射主峰位置位于615 nm是近紫外LED中一种比较有应用价值的红色荧光粉。     

稀土铕离子掺杂钨酸镧钡发光材料的制备及研究

采用高温固相法制备BaLa2WO7:Eu3+荧光粉,结果表明:BaLa2WO7晶体是属于单斜晶系结构,空间群P21/b,BaLa2WO7:Eu3+系列荧光粉可以被394 nm的近紫外光和464 nm可见光有效激发最强发射峰为620 nm的红光,属于Eu3+离子的5D0→7F2跃迁,并且当Eu3+的掺杂浓度为9%,焙烧温度为1300℃时荧光粉的发光性能最佳。     

白光LED用Ca0.5-yWO4∶Eu3+0.25,Li+0.25,Sm3+y红色荧光粉的合成及发光特性

采用固相法制备了白光LED红色荧光粉Ca0.71WO4∶Sm3+0.04,Li+0.25和Ca0.5-yWO4∶Eu3+0.25,Li+0.25,Sm3+y(y=0.00,0.02,0.04,0.06),通过X射线衍射(XRD)、荧光分光光度计以及稳态/瞬态荧光光谱仪研究了荧光粉样品的物相、Sm3+的掺杂量对荧光粉发光性能以及荧光寿命的影响.XRD分析表明,合成的样品均为白钨矿结构.荧光光谱表明,所合成的系列荧光粉均可以被近紫外光(393 nm)和蓝光(464 nm)有效激发,其发射主峰位于615nm处,归属于Eu3+的5D0→7F2跃迁.发光衰减曲线表明,Sm3+的掺杂对荧光粉Ca0.5WO4∶Eu3+0.25,Li+0.25荧光寿命没有影响.实验结果表明,在系列Ca0.5-yWO4∶Eu3+0.25,Li+0.25,Sm3+y荧光粉中Sm3+的最佳掺杂量为4％(摩尔分数).     

Sr1-xEuxMoO4粉体的共沉淀合成及其发光性能

以Na2MoO4溶液为沉淀剂,采用共沉淀法制备了前驱体,在空气中经850～950℃煅烧,合成了Sr1-xEuxMoO4 粉体.利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、荧光光谱仪对样品的结构、形貌及发光性能进行了表征.探讨了其合成工艺条件,确定了最佳烧结温度850℃,烧结时间为3h,并确定了当x=0.30时样品的相对发光亮度达到最大值.红色荧光粉的激发峰分别位于394,464 nm,发射光谱中在591 nm和617 nm处有很强的发射峰,其中最强发射峰位于617 nm左右,与Eu3+的SD0→7F2跃迁对应,可用于LED,提高其显色指数.     

La2(MoO4)3:Eu3+纳米红色荧光粉的合成及发光特性

以硬脂酸镧和硬脂酸铕为反应物,采用溶剂热法合成了Eu3+离子掺杂的La2(MoO4)3:Eu3+纳米红色荧光粉。利用TEM、 XRD、FL对其形貌、结构和发光性能进行了表征。研究了溶剂种类、反应时间、反应温度、Eu3+掺杂浓度对产物微观形貌和发光性能的影响。结果表明：以异丙醇为溶剂,反应温度180℃、反应时间12h,得到的样品结晶度高、分散性好、形貌均一,粒径小于100nm。该样品可被近紫外光(391nm)和蓝光(462.5 nm)有效激发,最大发射波长位于613.5 nm,为窄带的红光。La2(MoO4)3:Eu3+的发光强度与Eu3 +离子掺杂浓度有关,其最佳掺杂浓度为15%（摩尔分数）。     

燃烧法制备白光LED用红色荧光粉SrBPO_5∶Sm~(3+)及发光性能

用H3BO3作为助熔剂、尿素为燃料,采用燃烧法在较低的起始温度(650℃)下制备了的纳米级SrBPO5∶Sm3+红色荧光粉。研究了该荧光粉样品的相结构、形貌和发光特性。结果表明:SrBPO5∶Sm3+样品属于三方晶系,空间群为P3121;该荧光粉平均粒径为200nm、分散性较好。样品在近紫外光404nm的激发下发射红光,发射主峰位于558、596和645nm处,分别对应于Sm3+的4 G5/2→6 H5/2、4 G5/2→6 H7/2和4 G5/2→6 H9/2的跃迁;当Sm3+的最佳摩尔掺杂量为10%,对于既可作为助熔剂又是原料的H3BO3过量0.8%时,样品的发射峰强度最强。SrBPO5∶Sm3+有望成为近紫外激发的白光LED用新型红色荧光粉。     

干燥方式对NaY(WO4)2∶Dy3+,Eu3+荧光粉粒度及上转换发光性能的影响

采用水热法合成了Dy3+和Eu3+共掺杂的NaY(WO4)2上转换荧光粉,用XRD, SEM和荧光光谱(PL)等方法对不同干燥方式所得样品的晶体结构、微观形貌、晶粒尺寸及上转换发光性能进行了分析。结果表明,合成样品均为四方白钨矿结构的NaY(WO4)2,空间群为I41/a,掺入Dy3+和Eu3+未改变基质晶格;常规干燥、喷雾干燥、冷冻干燥及真空干燥后荧光粉的尺寸分别为817.91, 486.04, 388.74和349.82 nm,真空干燥的样品分散性最好。在793 nm近红外光激发下,冷冻干燥样品的上转换发光性能最佳,与干燥过程中粉体团聚程度减弱及表面层缺陷减少有关。576 nm处的黄光发射峰来自Dy3+的4F9/2→6H13/2跃迁,595 nm处的橙光、616和655 nm处的红光发射峰分别归属于Eu3+的5D0→7F1, 5D0→7F2和5D0→7F3跃迁。荧光粉的CIE色坐标均位于红光区,表现出良好的红光发射特性,在发光二极管和彩色显示等光电领域具有潜在应用价值。     

白光发光二极管用荧光粉Ca0.5Sr0.5MoO4:Eu3+的制备及表征

采用以柠檬酸作为螯合剂的溶胶-凝胶法成功制备了新型纳米级红色荧光粉Ca0.5Sr0.5MoO4:Eu3+.通过X射线衍射、扫描电镜和荧光光谱等对该荧光粉进行了表征.结果表明:该荧光粉平均粒径为700 nm,在近紫外区395nm和蓝光区467nm光激发下都可发射出615 nm处的强烈红光,此外,Ca0.5Sr0.5MoO...     

Synthesis and Luminescence Properties of Y3Al5O（12）：Eu^（3＋） Phosphors under Vacuum Ultraviolet Excitation

采用凝胶–燃烧法合成了掺Eu3＋的Y3Al5O12（YAG：Eu3＋）荧光粉。分别采用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、发光光谱等测试手段分析了不同温度下煅烧所得粉体的物相、形貌与发光性质。XRD和SEM结果表明：YAG：Eu3＋的最低合成温度为900℃,并且在该反应过程中没有中间相YAP（YAlO3）和YAM（YAl）的产生。1 100℃合成的晶粒尺寸比较均匀,平均粒径在90 nm左右。发光光谱的测试表明：在592 nm监控下的真空紫外激发光谱由峰值位于147、156、169nm和214nm的系列激发带组成,其分别归属于铝酸根的基质吸收以及Y3＋和Eu3＋的电荷迁移带吸收。在147nm激发下YAG：Eu3＋荧光粉最强发射峰位于592nm处,属于Eu3＋的5D0→7F1跃迁。Eu3＋在基质中的最佳掺杂摩尔分数为4%。     

Characterization of Ca2SiO4:Eu2+ Phosphors Synthesized by Polymeric Precursor Process

The green emitting Ca₂SiO₄:Eu²⁺ (C₂S:Eu) phosphors were synthesized by the polymeric precursor process (Pechini-type), and the effects of calcination temperature and europium (Eu) doping concentration on the luminescent properties were investigated. The crystalline β-C₂S was obtained in the calcination temperature of 1100°–1400°C, and Eu was reduced into Eu²⁺ by annealing in 5% H₂/N₂ atmosphere. The obtained C₂S:Eu²⁺ phosphors exhibited a strong emission at 504 nm under the excitation of λ_exc=350 nm. The highest photoluminescence (PL) intensity was observed in the C₂S:Eu²⁺ phosphors either calcined at 1300°C or doped with 3 mol% Eu. The obtained PL properties were discussed in terms of crystal structure, particle size and shape, surface roughness, and effect of concentration quenching.     

复合助熔剂对BaMgAl10O17∶Eu2+蓝色荧光粉晶体结构、颗粒形貌及发光性能的影响

采用先烧结后还原的高温固相法制备了BaMgAl10O17∶Eu2+ (BAM)蓝色荧光粉,研究了H3BO3+BaF2、H3 BO3+AlF3、BaF2+AlF33种不同组合的复合助熔剂对BAM蓝色荧光粉的物相纯度、颗粒形貌及发光性能的影响.结果表明:以H3BO3+BaF2为复合助熔剂的蓝粉与其它2种复合助熔剂制备的样品...     

颜色可调钼酸盐发光粉的制备及性能研究

用高温固相法合成了颜色可调的SrMoO4：xEu3＋,yTb3＋荧光粉,并对其发光粉结构及其发光特性进行了研究。结果表明,SrMoO4：xEu3＋,yTb3＋荧光粉属于四方结构。Eu3＋离子在SrMoO4晶体中形成峰值为617 nm的5d→4f跃迁发光,Tb3＋离子的5 D4→7 F5跃迁产生548 nm的绿光发射。两个发射带的激发光谱范围位于250～450 nm处,SrMoO4：xEu3＋,yTb3＋在紫外、近紫外波段内有很强的激发,是一种适合InGaN芯片激发的白光LED用荧光粉。     

白光LED用红色荧光粉Gd2-xMo3O9:Eux3+制备和研究

用高温固相法成功制备了Gd2-xMo3O9:Eux3+,用XRD荧光光谱仪对其物相以及粉体的激发和发射光谱进行表征和研究;结果表明:在395和464nm两主激发峰均可得到616nm处红光发射峰,属于Eu3+典型的5D0→7F2的跃迁所致。由464nm激发得到的发射峰为单峰,峰宽较窄且发射强度较强。     

电荷补偿对ZnO:Eu~(3+)材料荧光性能的影响(英文)

采用机械力固相化学反应法制备了含3%Eu3+(摩尔分数,下同)ZnO:Eu3+(ZnO:3%Eu3+)发光材料,研究了ZnO:3%Eu3+发光材料的激发与发射光谱,以发射光谱的主峰(λem=611nm)作为监控波长,其激发光谱的主峰对应λem=465nm,分析了ZnO:3%Eu3+材料的发射峰强度随电荷补偿剂Li+,Na+和K+掺杂浓度的变化规律。结果表明:随电荷补偿剂含量增大,ZnO:Eu3+材料的发射峰强度均出现先增大后减小趋势,但在不同电荷补偿剂下,ZnO:Eu3+材料的发射峰强度最大处对应的电荷补偿剂含量不同,此时对应的Li+,Na+和K+的摩尔分数分别为1%,0.75%和0.70%。     

工艺参数对气压烧结制备CaAlSiN3:Eu2+荧光粉性能的影响

采用气压烧结法制备了用于暖白光LED的红色氮化物CaAlSiN_3:Eu~(2+)荧光粉,利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱仪(PL)对其物相组成、微观形貌、发光性能进行了表征。结果表明:在Eu~(2+)浓度为2mol%、反应温度为1700°C、反应压力为0.65MPa时,急冷温度为1200°C得到的荧光粉结晶最好,发光强度最强。通过改变急冷温度可以使发射峰波长从637nm红移到646nm,这是一种新的调控荧光粉发射峰的手段。经过酸洗后,荧光粉的发射峰强度可以提高约9.3%。