新型酚酰胺抗氧剂AO-BIO的合成及在生物柴油中的应用

以3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯为原料,与具有含氮基团的氨乙基哌嗪进行酯转酰胺反应,合成了一种新型酚酰胺类抗氧剂3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-N-(2-(1-哌嗪基)乙基)丙酰胺(AO-BIO),并采用GC-MS、电喷雾质谱和傅里叶变换红外光谱对其进行表征。采用Racimat法（EN 14112∶2003和EN 15751∶2009）测定了抗氧剂AO-BIO在酸化油生物柴油、菜籽油生物柴油及B5、B20生物柴油调合燃料中的抗氧化效果。结果表明,合成的AO-BIO为具有酚酰胺结构的抗氧剂,且目标产物在抗氧剂AO-BIO的有效质量分数为98.27%,抗氧剂AO-BIO的抗氧化效果优于常见的酚类抗氧剂,可有效减少抗氧剂的加剂量。优于常见的酚类抗氧剂,可有效减少抗氧剂的加剂量。     

芳胺类抗氧剂在加氢基础油中的抗氧化性能

选用旋转氧弹法、加压差示扫描量热法和烘箱氧化法考察了不同结构的二苯胺类和萘胺类抗氧剂在加氢基础油中的抗氧化性能。结果表明:3种二苯胺类抗氧剂中,丁辛基二苯胺(BODPA)的抗氧化效果最好。3种苯基-α-萘胺类抗氧剂中,壬基化产品(NPAN)在旋转氧弹实验和烘箱氧化实验(两种方法都是厚油层氧化)中性能突出;辛基化产品(OPAN)在薄油层氧化实验中表现优异;两种类型的胺类抗氧剂复配后均表现出优异的抗氧化性能。     

L-QC310导热油的研制

热稳定性是导热油关键性能之一,文章考察了胺型抗氧剂A、B,酚型抗氧剂和硫醚酚型抗氧剂及其加入量对Ⅲ类加氢基础油150N热稳定性的影响。结果表明:硫醚酚型抗氧剂具有最佳的改进效果,仅0.4%的加量即能满足GB 23971-2009中L-QC310导热油标准要求。     

3-芳基苯并呋喃酮的稳定机理及在BOPP稳定过程中的作用

对3-芳基苯并呋喃酮的稳定机理加以分析，并将其与受阻酚类和亚磷酸酯类抗氧剂复配成三元抗氧剂DP-101，将DP-101加入BOPP中进行抗氧性能测试，实验结果表明，DP—101的抗氧化性能优于传统的二元抗氧剂B-225，3-芳基苯并呋喃酮在BOPP稳定过程中起了重要作用。     

设计酚类抗氧剂保护润滑油的技术

抗氧剂是润滑油配方中的关键成分,通过有效地牺牲自身来保护润滑系统,即清除润滑油在使用过程中产生的自由基或分解氧化过程中形成的过氧化物,且抗氧剂在抗氧化反应中所产生的副产物不会对润滑体系造成不可控伤害。3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸酯(HPP)是位阻酚类抗氧剂的关键分子结构。在HPP衍生物中发现含有C_8～C_(15)烷基的化合物是理想的润滑油抗氧剂,如室温下是液态,非常便于在调配润滑油时使用,耐高温性能优异,且在各种试验条件下具有高效的抗氧化性能。抗氧剂和润滑油中其他成分的协同效应是理想商用抗氧剂的一种特性。二苯胺类抗氧剂和二硫代磷酸锌是两种常见的润滑油成分。在抗氧剂的评估过程中观察到,酚类抗氧剂与二苯胺类抗氧剂、二硫代磷酸锌均有显著的协同抗氧化作用,因为二硫代磷酸锌容易形成积炭而破坏汽车的催化转换器,润滑油工业界都在限制它的使用量。在积炭实验中发现,优化酚类氧化剂与二硫代磷酸锌的配比不仅可以减少二硫代磷酸锌的使用量,而且在最大限度减少积炭形成的同时显著提高润滑油抗氧化性能。     

用于不同类别基础油的抗氧剂研究

润滑油的氧化安定性由基础油和抗氧剂两方面决定,是评价润滑油质量的一项重要指标。在API基础油分类中,从Ⅰ类油过渡到Ⅳ类油,基础油中饱和烃含量逐渐增加,不加抗氧剂时API前四类油的氧化安定性并无明显差别,而且Ⅰ类油略还好于后三类油;加入抗氧剂后,从Ⅰ类油到Ⅳ类油的氧化安定性逐渐增强,其中Ⅰ类和Ⅱ类油对酚类抗氧剂的感受性强于胺类,而Ⅲ类和Ⅳ类油对胺类的感受性远强于酚类,两类抗氧剂结合在一起使用能获得更好的抗氧效果。     

塑料用位阻酚类抗氧剂合成方法

介绍了酚类抗氧剂的合成方法及合成反应式,包括单一烷基化反应合成相对分子质量低的早期抗氧剂264;酯交换反应合成抗氧剂1010、抗氧剂1076及GA-80;缩合反应合成抗氧剂2246、2246S,缩合反应中引入杂原子,合成多功能抗氧剂300等;缩聚反应合成抗氧剂Modanox-2600;以2,3,5-三甲基对苯二酚和乙酸为原料,经环化加氢反应,合成抗氧剂2,2,5,7,8-五甲基-6-羟基色满.简要介绍了酚类抗氧剂的开发方向.     

2-(2-羟基-5-甲基-3-叔丁基苯甲基)-4-甲基-6-叔丁基苯基乙酸酯的合成

以抗氧剂2246和乙酰氯为原料,进行单酚羟基酯化反应,合成了2-(2-羟基-5-甲基-3-叔丁基苯甲基)-4-甲基-6-叔丁基苯基乙酸酯(简称抗氧剂2246单乙酸酯),作为传统抗氧剂2246的更新换代产品.合成抗氧剂2246单乙酸酯的最佳工艺条件是:n(抗氧剂2246)∶n(乙酰氯):n(三乙胺)=1.00∶1.15∶...     

合成橡胶工业

TQ33200509261胶乳法氯化天然橡胶的光热氧稳定性能〔刊〕/陈亚胜,杨丹…(济南大学化学系)∥化学研究与应用.-2004,16(6).-757~760胶乳法氯化天然橡胶经紫外光老化、热氧老化实验、化学分析、紫外光谱分析和热分析,结果表明:产品较溶液法光稳定性稍差,加入0.4%(质量百分比)的紫外线吸收剂AUI(二苯甲酮类)、AUII(苯并三唑类)和极少量抗氧剂,可显著提高抗热氧老化性能。最佳配方为0.2%/0.5%(质量百分比)AOI(酚类抗氧剂)与AOⅢ(亚磷酸酯类抗氧剂)并用,或加入0.2%(质量百分比)的AOI。图3表2参4(许德联摘)TQ330.1200509262硫化体系对天然…     

抗氧剂300的合成与应用

抗氧剂300即4,4′-硫代双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)是1种非污染性高效主抗氧剂。本文介绍了从叔丁醇脱水制异丁烯,异丁烯与间甲酚经烷基化制3-甲基-6-叔丁基苯酚,再与二氯化硫缩合制得抗氧剂300的合成工艺,并介绍了抗氧剂300在塑料、橡胶中的应用效果。     

2-叔丁基-5-环氧十五烷基酚型抗氧剂的合成与性能

基于生物质资源腰果酚的结构特点,设计环境友好型生物质基润滑油抗氧剂的分子结构;通过对腰果酚进行环氧化、叔丁基化反应,合成了新结构的酚型抗氧剂;通过傅里叶变换红外光谱、13 C核磁共振波谱等手段表征了合成抗氧剂的结构,并考察了合成产物在不同基础油中的抗氧化性能及其与胺型抗氧剂的配伍性能.结果表明:合成的酚型抗氧剂分子结构...     

润滑油抗氧剂的现状与发展趋势

简要介绍了润滑油中加入抗氧剂的重要性,回顾了润滑油抗氧剂的历史发展概况,叙述了抗氧剂的现状及其发展趋势。指出抗氧剂将朝着高温、高效、多效以及符合环保要求的方向发展。     

红外光谱法快速测定聚乙烯中微量抗氧剂的含量

建立了用傅里叶变换红外光谱(FTIR)仪快速测定聚乙烯(PE)中微量抗氧剂含量的方法,确定了微量抗氧剂与固体粉料的混合方式为溶剂混合;经分析抗氧剂A、抗氧剂B、硬脂酸钙和PE粉料的FTIR谱图,确定了在PE中抗氧剂A、抗氧剂B的特征峰分别为1 739.51,855.29cm-1处的吸收峰,同时根据两种抗氧剂的标准曲线可知,抗氧剂的含量与其特征峰的吸收强度有良好的线性关系,相关系数达0.995以上,抗氧剂A的相对误差小于5%,抗氧剂B的相对误差小于6%。该方法准确、可靠,可以快速定量分析聚烯烃中微量抗氧剂的含量。     

改进催化裂化汽油诱导期的NS-QG液体抗氧剂工业应用

针对固体抗氧剂使用中存在消耗高、加注难度较大及溶解混合慢等问题 ,依据实验室试验的结果 ,在中国石油天然气股份有限公司乌鲁木齐石化分公司炼油厂两套催化裂化装置上进行了NS QG高效液体抗氧剂工业应用试验 ,结果表明 ,与原固体抗氧剂T 5 0 1相比 ,使用NS QG消耗降低 ,使用性能优于T 5 0 1,能够满足产品出厂要求 ,同时抗氧剂的选择应考虑汽油的来源。     

星型高效复合主抗氧剂的合成与抗氧化性能

 以β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯(简称3,5-丙酰氯, 3,5-Propionyl chloride)和星型聚合物1.0代聚酰胺-胺(1.0G PAMAM)为原料,通过酰胺化缩合反应合成了结构新颖的星型高效复合主抗氧剂,并通过优化实验确定了该抗氧剂的最佳合成条件。采用元素分析、FT-IR、¹H NMR 和¹³C NMR 对星型高效复合主抗氧剂进行表征,并考察了该抗氧剂在聚烯烃树脂中的抗氧化性能。结果表明,当n(3,5-Propionyl chloride)/n(1.0G PAMAM)=5、 三氯甲烷为溶剂、 反应时间12 h、 滴加1.0G PAMAM的温度为15℃、反应温度为45℃时,星型高效复合主抗氧剂收率在65%以上,熔程为204.5~206.5℃。星型高效复合主抗氧剂在聚烯烃树脂中具有很好的抗氧化作用,在聚丙烯树脂(PP)中的抗氧化性能与市售抗氧剂1010和3114相近,在聚乙烯树脂(LLDPE)中的抗氧化性能优于抗氧剂1010和3114。     

烷基化N-苯基-α-萘胺高温抗氧剂的性能

合成了一种烷基化N-苯基-α-萘胺高温抗氧剂,采用红外光谱、气相色谱等手段表征该抗氧剂结构和纯度,并用加压差示扫描量热法(PDSC)和烘箱氧化法考察了其在基础油(酯)中的抗氧化性能;进而对合成抗氧剂在航空发动机油、SM规格汽油机油中的性能进行评价。结果表明,烷基化N-苯基-α-萘胺高温抗氧剂具有较高的热分解温度和氧化安定性,具有比常规抗氧剂更突出的抗氧化性能,能满足油品在高温工况下抗氧性能要求。     

DPPH法研究聚烯烃抗氧剂的抗氧化能力及反应动力学

以DPPH法考察了4种聚烯烃抗氧剂对DPPH·的清除能力,并对聚烯烃抗氧剂清除DPPH·反应进行了动力学分析。结果表明,4种聚烯烃抗氧剂对DPPH·均具有良好的清除作用,清除能力随聚烯烃抗氧剂浓度的增加而升高,随清除反应时间的延长先增大后趋于稳定。抗氧化效率从大到小的4种聚烯烃抗氧剂顺序为抗氧剂1010、抗氧剂BHT、抗氧剂1076、抗氧剂1098。聚烯烃抗氧剂清除DPPH·反应属一级反应,反应温度对该清除反应的反应速率常数k及反应活化能Ea影响不显著;4种聚烯烃抗氧剂中清除能力最强的聚烯烃抗氧剂1010的反应活化能仅为7.49 kJ/mol,说明这4种聚烯烃抗氧剂清除DPPH·在室温下即能快速进行。     

不同种类抗氧化剂对环丁砜热稳定性的影响

选取4 种常见的抗氧化剂,考察不同种类抗氧化剂对环丁砜热稳定性的影响,以SO2释放量作为衡量环丁砜热稳定性大小的指标。实验结果表明,4种抗氧化剂均可改善环丁砜的热稳定性,其改善作用由大到小的顺序为：酚类抗氧化剂＞胺类抗氧化剂＞含硫抗氧化剂＞含铜抗氧化剂。综合考虑多种因素的影响,实际生产中宜采用胺类抗氧化剂作为环丁砜抗氧化剂。     

具有黏度改性功能的聚异丁烯基抗氧化剂的合成与评价

以高活性低相对分子质量聚异丁烯和3-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸甲酯为原料,合成了具有黏度改性作用的聚异丁烯基抗氧化剂。所得产物的傅立叶变换红外光谱分析结果与目标产物结构吻合。TG分析结果表明,合成的聚异丁烯基抗氧化剂比聚异丁烯具有更好的热稳定性,起始氧化温度提高40 ℃。旋转氧弹测试结果表明,合成的聚异丁烯基抗氧化剂具有良好的抗氧化作用,添加量（w）为0.5%时可将矿物油的氧化诱导期从27 min延长至84 min,明显提高了油品的氧化安定性。在矿物油中加入量（w）为5.0%时,油品的黏度指数从114提高到132,说明该聚异丁烯基抗氧化剂在改善油品黏度方面具有积极作用。     

液态烷基化二苯胺抗氧剂的研究

以二苯胺和C8烯烃为原料，通过烷基化反应，合成了液态烷基化二苯胺抗氧剂(T534)。运用IR、FD／MS、GC等分析方法对合成产物结构进行了表征，并考察了其热稳定性及热氧化性能。结果表明，T534抗氧剂具有热安定性好、高温抗氧化能力突出的特点。用0．4％T534调配的10W／40SH级油和10W／40CF-4级油通过了全部的发动机台架评定试验。