甲基膦酸二甲酯的合成

提出了亚磷酸三甲酯在催化剂作用下经Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－Ａｒｂｕｚｏｖ重排反应合成甲基膦酸二甲酯的新方法，通过加入一种溶剂，使反应在常压下进行，产率达８４６％。经红外光谱和质谱鉴定，合成产物结构正确。     

丙腈合成2-乙基-4,6-二羟基嘧啶的研究

以丙腈为原料，与氯化氢、氨气反应合成丙脒盐酸盐，然后在醇纳催化下与丙二酸二乙酯缩合成环制得2-乙基-4，6-二羟基嘧啶，反应总收率为86%，产品分别经熔点测定、质谱分析得到了证实，含量经液相色谱分析，纯主均大于98%，另外，在合成丙脒盐酸盐时，必须在无水条件下进行，而且在通入氢气体时，反应温度保持在-10-0℃，其反应收率为94.0%。     

4-羟基-3-硝基苯胂酸的合成

以对氯苯胺为原料，用有机硅消泡剂经重氮化反应，在８０～８５℃条件下经硝化反应和在９５～１００℃、３０％氢氧化钠中经水解反应合成了标题化合物，总收率达５３８％。     

利用相转移催化剂合成刃天青

在相转移催化剂聚乙二醇－600催化下，以间苯二酚为主要原料，经氧化合成刃天青，优化了反应,找到对环境更友好，产率较高的合成方法。     

正十二烷基葡萄糖苷合成反应机理及动力学

在适宜的反应条件下，采用直接法由葡萄糖与正十二醇反应合成正十二烷基葡萄糖苷，研究了该反应的反应机理，提出了该合成过程扩散－－反应动力学机理，并求取了模型的相关参数，经检验证实了该模型可靠，此外，亦求取了该反应的表现活化能Ea=243.3kJ.mol^-1。     

由淀粉合成乙二醇葡萄糖苷的反应机理及动力学

研究了淀粉和乙二醇在酸性催化剂及乳化剂存在下直接法合成乙二醇葡萄糖苷的工艺，考察了搅拌速率对反应结果的影响。在较佳工艺条件下，研究了淀粉和乙二醇直接法合成乙二醇葡萄糖苷的反应机理，提出了淀粉和乙二醇反应过程的反应动力学溶解－扩散模型，建立了该动力学模型方程并求取了模型参数，结果表明该过程为表观拟0级反应，经检验该模型具有较高显著性。     

乙烯吡啶的合成

研究了以甲基吡啶与甲醛为原料经缩合、脱水反应合成乙烯吡啶反应工艺路线，在对甲苯磺酸催化下，原料比为２∶１，反应时间达２０ｈ后，反应总收率可达７８％，纯度９９％。     

合成烷基多糖苷的新方法及其表面活性

介绍了烷基多糖苷的两种工业上合成路线后，提出用淀粉一步法合成的工艺路线，在实验室中，用低碳醇，正十二烷醇和淀粉加在一起，在浓硫酸及助剂存在下，合成反应，经减压蒸馏，萃取分离，得烷基多糖苷产品。     

叔丁基苯的合成研究

以叔丁醇和苯为原料经二步反应合成叔丁基苯。盐酸与叔丁醇作用合成烷基化剂叔氯丁烷，产率为91．6％；叔氯丁烷与苯在无水AlCl3催化下合成叔丁基苯。经正交试验叔丁基苯优化合成条件是：物料摩尔配比叔氯丁烷∶苯∶无水AlCl3为1∶5∶0．15，反应温度为（0－5）℃，反应时间为2h。以步丁醇计叔丁基苯两步合成总收率为72．4％。     

缩氨基硫脲类化合物的无溶剂合成

以一系列液体醛（酮）和氨基硫脲为原料，浓盐酸做催化剂，室温条件下，在无溶荆条件下进行反应合成了6个缩氨基硫脲类化合物。产品经元素分析、红外光谱与核磁共振氢谱表征，确定为目标化合物。结果表明，无溶剂条件下的反应在2h内产率达到90％左右。是合成该类化合物高产、低耗、绿色、环保     

荧光增白剂4,4''''-双-(2-磺酸钠苯乙烯基)联苯的合成新工艺

以氯化苄和对硝基氯苄为原料，经Wittig反应合成中间体2-磺酸钠-二苯乙烯和2-磺酸钠-4‘-硝基-二苯乙烯。后者经还原反应、重氮化反应后，在氢氧化钠存在下与前者反应生成最终产品荧光增白剂4，4‘-双-(2-磺酸钠苯乙烯基)联苯。     

荧光增白剂PEB的合成工艺

以β－萘酚为基本原料，在浓硫酸催化下经Reimer-Tiemann反应合成了2－羟基－1－萘甲醛，后者在醛酸酐存在下与丙二酸二乙酯反应合 荧光增白剂PEB。在优化工艺条件下所得产品总收率达68．4％，纯度大于99％。     

蔗糖硬脂酸酯的合成反应机理及动力学

在前期确立的合成反应较佳工艺条件下，研究了蔗糖与硬脂酸乙酯的反应机理，提出了蔗糖与硬脂酸乙酯反应过程的溶解－反应动力学模型，建立了该模型的动力学方程，并求取了模型参数，经检验证实，该模型可信度较高。     

4，4＇－二氟二苯甲酮的合成

以氟苯和四氯化碳为原料，在三氯化铝催化作用下发生付氏烷基化反应，经水解生成４，４＇－二氟二苯甲酮，本文介绍了其合成方法。     

4,4‘—二氟二苯甲酮的合成

以氟苯和四氯化碳为原料，在三氯化铝催化作用下发生付氏烷基化反应，经水解生成４，４＇－二氟二苯甲酮，本文介绍了其合成方法。     

4’苯甲酰缩氨基硫脲苯并15－冠－5的合成

在多聚磷酸存在下，将冠醚用苯甲酸酰化，合成了４’－苯甲酰基苯并－１５－冠－５。后者在酸性条件下与氨基硫脲反应，合成了４’－苯甲酰缩氨基硫脲苯并－１５－冠－５。最终产品经ＩＲ、ＭＳ和元素分析鉴定了结构。     

对甲苯基氯化汞的合成

研究了合成对甲苯基氯化汞的方法,考察了反应物料比、反应温度等对合成的影响,给出了合成的最佳反应条件。产物经各项参数和谱图鉴定,在最佳反应条件下,产率达到了94%,纯度为99.9%。     

4-乙酰氨基环己酮

以4-氨基环己醇为原料，经酰化、氧化两步反应，合成了医药中间体4-乙酰氨基环己酮，研究了反应条件及影响因素，确定了以4-氨基环己醇为原料，经氨基乙酰化Jones试剂氧化的合成工艺路线，所合成的产品为白色粉末状晶体，熔点130-135℃。合成工艺的反应条件温和适合工业生产。     

安息香缩合反应的研究

本文研究了在维生素B1的催化下，用无水乙醇作溶剂经安息香缩合反应制得安息香。找出了最佳反应的温度、pH等条件，同时找到了影响该合成的主要影响因素，有效地提高了安息香的产率。     

2，4-二氯-5-异丙氧基苯肼的合成

研究了以2，4-二氯-5-异丙氧基苯胺为原料，经重氮、碱解合成2，4-二氯-5-异丙氧基苯肼的工艺，讨论了反应条件对反应的影响，获得了较好的工艺条件。在优化条件下二步反应总收率达到91％(以2，4-二氯-5-异丙氧基苯肼计)。产品是合成农药口恶草酮的重要中间体。