二氧化锰催化二氧化氯氧化酸性铬蓝K模拟废水

以活性炭为载体,采用浸渍法制备了活性炭-MnO2催化剂,并将其应用于催化氧化降解酸性铬蓝K模拟废水。对于COD为2418mg/L的原废水,在最佳pH值为1.2,经1200mg/L二氧化氯和4g活性炭-MnO2催化剂催化氧化50min后,COD去除率和脱色率分别为72.0%和87.8%。并且对水样COD去除率,催化氧化法比化学氧化法提高了42.6%,所制备的催化剂循环使用8次后,以COD去除率权衡催化剂的活性,催化剂活性仅降低10.5%。经红外光谱分析,催化剂有效成份二氧化锰与活性炭载体之间是以化学键相连,不是简单的机械混合。在线红外光谱机理分析表明酸性铬蓝K经化学氧化或催化氧化后,分子中苯环和萘环被氧化降解为醌和羧酸,并进一步降解为二氧化碳和水。     

钙催化活化制备活性炭的研究进展

介绍了采用钙催化物理活化制备活性炭的机理，对水蒸气和二氧化碳在钙催化物理活化中所起到的作用进行了介绍并进行了比较．随后介绍了钙催化剂的热力学和分散性的研究，以及物理活化制备活性炭的应用．     

非均相催化氧化浸金废水中的SCN~-

以活性炭为载体,Fe、Cu为催化剂,催化氧化浸金废水中的SCN~-,考察了活性炭的性能、催化剂种类、浸渍浓度、pH、温度等因素对氧化效果的影响;通过XRD考查了催化剂负载在活性炭上的特征。实验结果表明,椰壳炭浸渍在0.25mol/L硝酸铜24h,浸渍催化剂在105℃下焙烧24h;干燥后的催化剂在pH 6~7、20~30℃催化氧化500mL 40mg/L的硫氰酸钾2h,催化氧化活性最好,对SCN~-的去除率可达90%。     

葡萄糖催化氧化合成葡萄糖酸钾的工艺研究

以葡萄糖为原料,Pd-Bx/C作催化剂,通过催化氧化的方法,合成了葡萄糖酸钾,并探讨了催化剂、葡萄糖质量浓度、氧气输入速率、搅拌速率对葡萄糖转化率的影响.通过实验得到了合成葡萄糖酸钾的工艺技术条件,适宜的工艺参数为葡萄糖的质量分数35%;氧气输入速率 80 L/h;催化剂Pd-Bx/c的质量为原料葡萄糖的2%.在该条件下进行合成实验,葡萄糖酸钾的平均收率为97.87%,葡萄糖的转化率为98%～99%.     

葡萄糖催化氧化合成葡萄糖酸钾的工艺研究

以葡萄糖为原料,Pd-Bx/C作催化剂,通过催化氧化的方法,合成了葡萄糖酸钾,并探讨了催化剂、葡萄糖质量浓度、氧气输入速率、搅拌速率对葡萄糖转化率的影响.通过实验得到了合成葡萄糖酸钾的工艺技术条件,适宜的工艺参数为葡萄糖的质量分数35%;氧气输入速率80 L/h;催化剂Pd-Bx/c的质量为原料葡萄糖的2%.在该条件下进行合成实验,葡萄糖酸钾的平均收率为97.87%,葡萄糖的转化率为98%-99%.     

聚苯乙烯基阳离子交换纤维催化剂的研究

制出一种高催化活性和使用方便的新型固体酸催化剂－－聚苯乙烯基阳离子交换纤维催化剂,并将该催化剂应用在蔗糖转化和醋酸甲酯的水解反应中,结果发现,对蔗糖大分子转化过程而言,阳离子交换纤维催化剂每摩尔当量酸的催化活性是其大孔阳离子交换树脂的14倍,本征速率常数是树脂相中的2．0倍,而在醋酸甲酯小分子水解反应中,纤维状催化剂每摩尔当量酸的催化活性几乎与树脂催化剂相等,这表明纤维催化剂对不同尺寸分子反应物具有不同的反应行为。     

废FCC催化剂再生技术的研究

对废ＦＣＣ催化剂进行氧化－酸浸－水洗，使其脱除大部分有害物质，并通过活化使其恢复活性。此工艺简单，投资少，效果明显。处理后的催化剂可以重新使用。     

炭载Cu(Ⅱ)固定床吸附催化氧化处理含酚污水

活性炭对含酚污水中影响COD值的微量有机污染物具有吸附作用。将其活化处理后．用Cu（NO3）2溶液浸溃，并在烘箱中将铜还原热固在其微表面上，采用固定床式装置，利用活性炭的吸附和铜的催化作用，降低有机污染物分解的活化能并实现酚类的深度降解及达标排放．结合Fenton反应机理，实验探讨了Cu^2＋非均相催化氧化机理．该方法集吸附、催化氧化和过滤于一体，为湿法催化处理污水的工程化提供了可能．     

甲缩醛氧化制浓甲醛催化剂的研制

探讨了Ｆｅ－Ｍｏ系列催化剂在合成过程中Ｍｏ－Ｆｅ比，金属Ｃｒ，Ｃｏ，Ｂｉ离子的引入，共沉淀投料方式，催化剂载体的性能和配比对甲缩醛氧化制浓甲醛收率和反庆床热点温度的影响。研制了三种催化剂，甲醛的产率可达８５％－８８％。     

炭载Cu(Ⅲ)固定床吸附催化氧化处理含酚污水

活性炭对含酚污水中影响COD值的微量有机污染物具有吸附作用,将其活化处理后,用Cu(NO3)2溶液浸渍,并在烘箱中将铜还原热固在其微表面上,采用固定床式装置,利用活性炭的吸附和铜的催化作用,降低有机污染物分解的活化能并实现酚类的深度降解及达标排放.结合F en ton反应机理,实验探讨了Cu2 非均相催化氧化机理.该方法集吸附、催化氧化和过滤于一体,为湿法催化处理污水的工程化提供了可能.     

固载杂多酸催化丁烯—1与乙酸合成乙酸丁酯

以经酸预处理煤质活性炭为载体,用回流法固载12－钨磷酸制备成固载杂多酸催化剂。用制备的固载杂多酸催化剂化丁烯－1、乙酸合成乙酸丁酯。对催化剂固载量,催化剂用量,催化剂活化温度,酸与丁烯－1比,反应时间,反应温度等因素进行了较详细的考察。在反应温度120℃,压力1.5MPa,乙酸16g,丁烯100mL,催化剂2.5g(催化剂固载量28.7％）的条件下,反应7h,乙酸转化率为85.8％。气相色谱分析结果表明,酯化选择性接近100％。该固载杂多酸催化剂对丁烯－1、乙酸为原料合成乙酸丁酯的反应有良好的选择性和催化活性,为乙酸丁酯的生产提供了一种新型较好的催化剂。     

活性炭负载磷钨酸催化剂上金刚烷的制备

采用室温下过量浸渍法,将具有Keggin结构的磷钨酸（PW）负载于活性炭上,制备了一系列不同负载量的PW／C催化剂．采用XRD、NH3-TPD和FT-IR等手段对催化剂的结构、比表面积及酸性质进行了表征,并在桥式四氢双环戊二烯（endo-TCD）异构化制备金刚烷的反应中考察了它们的催化性能,揭示了催化剂的这些物化性质与催化剂活性的关系．实验结果表明,活性炭最适宜的PW负载质量分数为30％．在适宜的反应条件下,即催化剂的活化温度为250℃,反应温度为240℃,反应时间为3h,初始压力为1．1 MPa,催化剂与原料的质量比为0．6：1．0,溶剂环己烷与endo-TCD的摩尔比为5：1,此时金刚烷（ADH）的收率达到了21．6％．     

非晶态Fe—Mn—B合金催化剂结构及活化处理的研究

由快速淬火冷法制备了Ｆｅ－Ｍｎ－Ｂ非晶态合金条带，用球磨粉碎，酸碱侵蚀对催化剂表面进行活化处理，通过ＸＲＤ，ＢＥＴ，ＳＥＭ及ＸＰＳ等结构测试技术研究活化处理前后催化剂表面形态和体相结构的变化，并通过Ｆ－Ｔ合成反应研究活化处理对催化剂催化性能的影响，从而将催化性能与表面形态相关联，实验结果表明，原始条带体相为非晶态，但表面覆盖的氧化物限制了其催化活性，球磨粉碎可以提高催化剂的比表面积，酸碱侵蚀可以除     

催化氧化法以葡萄糖制取葡萄糖酸镁的研究

用钯/炭作催化剂,用空气氧化葡萄糖,制取了葡萄糖酸镁,葡萄糖氧化转化率达95%.研究了葡萄糖浓度、搅拌速度、空气流量、反应温度对葡萄糖催化氧化转化的影响.     

催化氧化法以葡萄糖制取葡萄糖酸镁的研究

用钯／炭作催化剂，用空气氧化葡萄糖，制取了葡萄糖酸镁，葡萄糖氧化转化率达95％．研究了葡萄糖浓度、搅拌速度、空气流量、反应温度对葡萄糖催化氧化转化的影响。     

Fe/AC非均相催化过硫酸氢钾与过碳酸钠共同处理罗丹明B废水

以活性炭作为载体,制备出应用高级氧化技术的非均相催化剂复合物Fe/AC催化剂,采用X射线衍射对其进行了表征。结合过硫酸氢钾和过碳酸钠两种氧化剂催化氧化对RhB脱色处理进行研究,通过对催化剂投加量、氧化剂投加量和pH等影响因素的考察确定最佳条件,并根据自由基捕捉实验考察验证反应中自由基的种类。结果表明,45℃时,催化剂投加量为0.9g/L,SPC投加量为0.15mmol/L,PMS投加量为1.0g/L,溶液pH为初始值,反应2h后,0.1g/L RhB的脱色率可达到90%。     

HDI与聚丁二醇反应动力学的研究

用红外光谱法研究了六次甲基二异氰酸酯（ＨＤＩ）和聚丁二醇（ＰＴＭＧ）以二月桂酸二丁基锡（ＤＢＴＤＬ）为催化剂、于环已酮中反应生成脂肪族聚氨酯的反庆动力学，求出了反应级数、反庆经常数及活化能，并确定了反应的动力学方程。     

水溶液中苯酚在阳光下催化氧化降解的初步研究

介绍了一种以加碳焙烧法改性的膨润土作载体，用溶胶－凝胶法制备的新型TiO2-Ag复合催化剂，研究了该催化剂在阳光下对水样中苯酚的催化氧化降解条件，影响因素和降解率，结果表明，该催化剂有较高的催化氧化活性，在通入空气的条件下，对PH＝4．0，浓度为5mg/L的苯酚水样处理3h，其苯酚去除率可达98％左右，该催化剂性能稳定，易于沉降分离，回收后经高温活化，可反复多次使用，为高效，经济地利用日光催化氧化含酚废水的进一步研究提供了实验依据。     

固体酸催化剂催化葛亭煤的加氢裂解

采用TMSOTf、SbCl5和活性炭制备固体酸催化剂。以环己烷为溶剂,对葛亭煤进行非催化和催化加氢裂解,用石油醚对反应混合物进行溶剂萃取,分别得到萃取物E1和E2,并对两种萃取物进行GC/MS分析。在E1和E2中共检测出200种化合物,可以分为以下8类：芳烃、烷烃、烯烃、酚、酯、酮、其他含氧化合物以及含氮化合物,其中芳烃含量最高;E2中8类产物的含量均高于E1中对应产物的含量,其中芳烃含量差别最大;与E1相比,E2中萘、菲和芘及其同系物的含量均有所提高,在E2中还检测出了角鲨烯和几种茚酚。结果表明,所制固体酸催化剂可促进葛亭煤中Car—Calk和Car—O的断裂。     

电极用金属活性炭的催化制备与表征

采用催化活化法制备了含有不同种类和数量金属的金属活性炭,利用氮气吸附、扫描电子显微镜、定电流充放电等方法表征了金属活性炭的结构、形貌和电化学性能,并考察了金属种类和数量对活化烧失率以及活性炭形貌、孔结构、吸附性能和电容量的影响．结果表明,金属催化活化法有利于活性炭孔隙率的提高,在1．8nm以下的微孔和3．4～4．2nm范围的中孔数量增加幅度最为明显,但对孔径分布影响不大;金属活性炭的中孔以墨水瓶状孔隙为主,不利于对较大分子吸附质的吸附,但金属活性炭具有提供双电层电容和准电容的双层功效,是制作超级电容器电极的适宜材料．