新重丰中子核素^237Th的合成与鉴别

用（ｎ，２ｐ）反应和快速化学分离方法以及根据母子体衰变关系首次合成和鉴别了新重丰中子核素２３７Ｔｈ，测定其半衰期为（５．０±０．９）ｍｉｎ。提出了一个从大量铀及干扰裂变产物中分离痕量钍的快速化学分离程序，并成功地用于新重丰中子核素２３７Ｔｈ的合成和鉴别。     

^237Th的半衰期测量

利用60MeV/u的     

丰中子核素238Th的分离和鉴别

用６０ＭｅＶ／ｕ＾１８Ｏ离子轰击天然铀靶,通过多核子转移反应产生重丰中子新核素＾２３８Ｔｈ。采用放射化学分离方法从铀和反应产物中分离钍,用ＨＰＧｅ探测器做γ单谱时间序列谱测量,在测得的Ｔｈ样品的γ谱中观察到了＾２３８Ｔｈ衰变子体＾２３８Ｐａ的１０６０．５ｋｅＶγ射线的生长和衰变。从而鉴别了新丰中子核素＾２３８Ｔｈ,并确定其半衰期为（９．４±２．０）ｍｉｎ。     

~(237)Th的半衰期测量

利用 6 0MeV/u的18O离子束轰击天然铀靶 ,通过多核子转移反应生成重丰中子核素2 37Th ,由多步快速放射化学分离方法从被照射过的靶物质中分离出钍元素。观测到了2 37Th的子体2 37Paγ活性的生长及衰变行为 ,确定了2 37Th的存在 ,测得其半衰期为 (4.6 9± 0 .6 0 )min。     

新重丰中子核素^239Pa的观测

以５０ＭｅＶ／ｕ丰中子炮弹＾１８Ｏ轰击天然铀靶，通过奇异的多核子转移反应产生了＾２３９Ｐａ用放射化学分离方法从复杂的反应产物中分离出Ｐａ活性，借助于＾２３９Ｐａ及其子体＾２３９Ｕ衰变的观察，鉴别了新重丰中子核素＾２３９Ｐａ，并测定其半期为１０６±３０ｍｉｎｌ同时，还发现了能量为５２２．０，５６２．０，６３８．５，６８１．０ｋｅＶ的＾２３９Ｐａ的四条衰变γ射线。     

新缺中子同位素~(235)Am的分离和鉴别

新缺中子同位素２３５Ａｍ的分离和鉴别杨维凡郭俊盛牟万统甘再国方克明石立军刘洪业郭天瑞沈水法袁双贵张学谦秦芝马瑞昌钟纪泉（中国科学院近代物理研究所）王书鸿孔登明乔际民（中国科学院高能物理研究所）关键词缺中子同位素反冲传输装置化学分离半衰期１９５２年美...     

一种用于远离β稳定线丰中子重核研究的实验方法

建立了一套由△Ｅβ－Ｅβ望远镜、两个高纯锗γ探测器和一个慢时钟时间－数字转换器（ＣＴＤＣ）等组成的多参数符合探测系统，利用△Ｅβ－γ符合来压低缺中子核素的γ谱线进行丰中子核素研究。研制了一台ＣＴＤＣ给出原子核衰变的时间参数，进行核半衰期研究，用γ－γ和γ－β符合来进行原子核衰变纲图研究。     

分离鉴别重丰中子核的重要手段:X-γ符合技术

本文简单地介绍远离β-稳定线重质量丰中子核的合成和研究的科学意义.扼要叙述X-γ符合技术(元素指定方法).指出X-γ符合方法在远离β-稳定线重丰中子核研究中的重要作用.借助于X-γ方法先后研究了一些如175Er、197Os、229Ra、238Th和186mTa等重丰中子核.     

丰中子核素238Th的分离和鉴别

用60MeV/u     

Half-life measurement of neutron-rich isotope 237Th

1 INTRODUCTIONIt has been rePorted[1l that the new neutron-rich isotoPe 237Th was produced via'"U(n,2P):"Th reaction by 14MeV/u neutron irradiations of natural uxedum and thehdelife of:3vTh has been given. Some experimental results reveal that in multi-nucleontransfer reaction (MNTR), neutron-rich projectile, neutron-rich taxget and reasonablyhigher incident energy favor the production of a heavy neutron-rich nuclei. In addition,dissiPative fragmntation of heavy taxget in the interme…     

基于α谱的尿中237 Np的测量方法

²³⁷Np属于高毒组核素,吸入人体后,会产生内照射危害。基于尿样中²³⁷Np的分析测量既是常规监测的重要手段,也是研究职业工作人员人体²³⁷Np剂量水平的关键方法,通过共沉淀预浓集,讨论了尿样中²³⁷Np的前处理过程,系统地研究了TEVA萃取色谱树脂分离纯化和电沉积过程对²³⁷Np化学回收率的影响。结果表明：该法对²³⁷Np的化学回收率可达88.5%,方法检测限为2.55×10^-5 Bq/L。该分析方法满足常规监测要求,适用于大体积尿样中²³⁷Np的监测评价。     

229Th的分离和测量方法

²²⁹Th是一个适合于同位素稀释质谱法(IDMS)分析环境样品中钍同位素浓度的同位素稀释剂。建立了一种稳定可靠的从²³³U溶液中提取高纯²²⁹Th同位素稀释剂的方法,该方法采用串联阴离子交换柱分离U和Th同位素,全流程²³⁸U和²³²Th的回收率接近100%。采用多接收电感耦合等离子体质谱（MC-ICP-MS）反同位素稀释法准确标定了制备的²²⁹Th同位素稀释剂的浓度,为1.959×10^-9(1±0.5%) g/g,²³⁰Th与²²⁹Th的同位素比值为3.322×10^-3,并根据测量过程评定了稀释剂浓度的不确定度。     

分子电镀法制备237Np核靶

研究了在异丙醇介质中电沉积制备^237Np核靶的方法，分析了电流、电压、电镀时间、体系中的含水量等因素对沉积率的影响，并给出了^237Np的纯化及不同厚度的核靶的制备程序，成功地将^237Np以2－700μg/cm^2沉积下来。     

^132Ⅰ半衰期的测量

采用位置接力法和HPGe γ谱仪跟踪测量132I的半衰期.位置之间的交替测量避免了效率刻度,设定每次跟踪测量的真时间相等,简化数据处理,并用平移和迭代两种方法进行数据处理.实验测得132I的半衰期为(2.283±0.002)h,经检验数据可靠.     

镎-237放射性活度标准溶液的研制

为了给乏燃料后处理工艺和环境科学研究提供合适的237Np标准溶液,研制了以0.5 mol/L HNO3为介质的镎-237放射性活度标准溶液。以工厂的氧化镎作原料,经原料提纯→纯度鉴定→配成硝酸溶液→放置陈化→分装→火封→称重→均匀性检验→稳定性检验,最后进行定值。按取样规则取样品数,最小取样量为10 mg溶液,用4πα(PC)法测量,数据经方差检验法处理表明样品是均匀的。样品存放1 a,用4πα(PC)法测量和检查,证明样品是稳定的。定值是用4πα(PC)、4πα(LS)和2πα屏栅电离室等3种不同方法,经5个不同实验室测量比对,并经中国计量科学研究院检验测试后定值为:(1 702±35)Bq/g,(α=0.05)。     

环境中237Np的分析技术现状

由于极长的半衰期、较高的环境迁移性及放射毒性,²³⁷Np成为环境放射性核素危害评价和高放废物地质处置中重点关注的核素。本文细致调研了目前环境中²³⁷Np的来源途径及其在各种环境介质中的活度浓度水平,并针对已报道的放射化学分析方法,着重介绍样品的消解、快速预浓集、分离纯化及测量技术的研究进展,指出目前环境中痕量²³⁷Np准确分析的难点和瓶颈,展望其分析技术的最新发展方向及²³⁷Np的应用前景。