用于肿瘤治疗的光动力疗法

本概述了光动力疗法的基本原理、光源和光波长的选择及光剂量的计算，介绍了基于ALA的PDT的原理及血红素的合成过程，并阐述了PDT在肿瘤治疗方面的应用。     

光动力疗法对巨噬细胞作用研究进展

光动力疗法(Photodynamic Therapy,PDT)是指利用光敏剂在病变组织内聚集,在特定的波长的光或者激光的照射下被激活,产生单态氧或者其他自由基,造成病变组织坏死,不损伤正常组织的疗法[1]。这些年来,PDT已经得到了广泛的应用,越来越多的研究者开始关注着它的机制。近年来许多研究发现PDT对巨噬细胞吞噬活性及其极化具有重大作用。本文就拟对PDT对巨噬细胞的作用及机制进行阐述。     

光动力疗法对Louis肺癌鼠的杀伤及免疫效应

应用光动力疗法对 30只接种Louis肺癌瘤株的昆明小鼠作杀伤实验研究。对实验组与对照组荷瘤鼠抑瘤曲线、抑瘤率及免疫学指标进行检测。结果表明 ,两组肿瘤生长曲线存在明显差异 (P<0 0 5 )。两组肿瘤生长体积和肿瘤重量均存在明显差异 (P <0 0 1)。实验组瘤体积抑制率为 5 2 94 % ,瘤重量抑制率为 37 2 4 %。各免疫指标与对照组差异有显著性。说明光动力疗法对肿瘤细胞具有杀伤和抑制生长作用 ,并且对荷瘤小鼠的免疫功能有调节作用     

光动力疗法对荷瘤小鼠生存期的影响

目的探讨光动力疗法对肿瘤的杀伤效应、机制及其对荷瘤小鼠生存期的影响.方法应用光动力疗法作用于15只接种Louis肺癌的昆明小鼠,对照观察其生存期.结果两组小鼠生存分析曲线差异有显著性,P<0.05,实验组荷瘤鼠平均生存时间为33.79天,对照组为24.14天.结论进一步证明光动力疗法对肿瘤组织具有杀伤和抑制作用,可延长实验组荷瘤鼠的生存期,为将其应用于临床治疗恶性肿瘤提供依据.     

光动力疗法作用机制的研究进展

光动力疗法 (ｐｈｏｔｏｄｙｎａｍｉｃｔｈｅｒａｐｙ ,ＰＤＴ) ,即使用激光照射被化学物质染色的生物组织 ,产生光化学效应 ,从而对一些疾病有治疗作用 ,属于光化学疗法的一种。早在 190 0年 ,Ｒａａｂ首先发现光敏细胞毒反应。 2 0世纪 70年代 ,ＰＤＴ在各种良性疾病和恶性肿瘤的治疗中取得了令人瞩目的成就〔1〕。近年来 ,随着ＰＤＴ在肿瘤临床治疗的深入研究 ,光动力疗法有望成为继手术、放疗和化疗而后的第四种特殊类型的肿瘤治疗方法。虽然国内外众多学者对ＰＤＴ的作用机制进行了不懈的研究 ,但ＰＤＴ的确切作用机制还没完全阐明。…     

光动力疗法在皮肤创面愈合中的作用研究进展

光动力疗法(Photodynamic Therapy PDT)是由光、光敏剂和氧的相互作用为基础的一种临床疾病治疗手段,在皮肤科多种疾病的治疗与康复中有广泛应用。皮肤创面愈合的基本生理过程是动态和复杂的,分为炎症期、增殖期和重塑期。该过程涉及多种细胞、分子和生化事件,最终导致受损组织的重建。近年来很多研究表明光动力疗法对皮肤感染和非感染创面愈合皆有促进作用。光动力疗法是一种很有前景和潜在的创面愈合的临床治疗手段。为寻求更好的促进创面愈合方法,现就光动力疗法对皮肤创面愈合的作用、机制及意义进行阐述。     

光动力法制备抗小鼠H22肝癌的肿瘤疫苗

研究了光动力疗法(PDT)制备的抗小鼠H22肝癌肿瘤疫苗的抗瘤效应.将昆明鼠60只,随机分为2组,每组30只.实验组取6~12周龄的昆明鼠背部皮下接种光动力疗法产生的疫苗,每3天注射一次,每次注射50μL(相当于3×105个细胞),连续两周.隔一周于第22天注射H22肿瘤细胞悬液0.1 mL(1×106个细胞);对照组:每周每次注射50μL生理盐水,连续两周.隔一周于第22天注射H22肿瘤细胞悬液0.1 mL(1×106个细胞).比较两组的抑瘤率、生存率以及两组之间免疫学的相关指标.结果表明,实验组小鼠具有显著的抑瘤效果,抑瘤率、生存率较对照组有显著提高.实验组肿瘤抑瘤率最高可达60%且长期有效,100天生存率达56%.说明光动力疗法产生的抗小鼠H22肝癌疫苗可以有效地抑制肿瘤生长,提高荷瘤小鼠的生存率,具有明显的抗瘤效应.该方法可能成为一种辅助性治疗肿瘤的手段而应用于临床.     

光动力疗法中最佳光动力治疗剂量的研究

为了研究光动力过程中光剂量和光敏剂剂量对光动力损伤效果的影响,基于肿瘤组织中光动力损伤剂量的数学模型以及光动力损伤剂量与组织中光剂量、光敏剂剂量、氧浓度之间的函数关系,用数学方法模拟研究了给定模型组织中光及光敏剂的有效吸收剂量与氧浓度之间的关系,并用ALA-PDT实验研究了k562细胞悬浮液中不同药物剂量对光动力损伤效果的影响.研究发现,光动力过程中光剂量与光敏剂浓度存在一个最佳治疗剂量,其大小和组织中氧浓度有关,组织中越缺氧,最佳光动力剂量越小,光动力过程对组织的损伤越小,通过实验发现k562细胞悬浮液中最佳剂量为20×0.25(J/cm2·mmol/L),此时光动力损伤效果最明显.研究结果表明了PDT对肿瘤组织具有选择性光动力损伤的特点,并为PDT在临床上的广泛应用提供了理论支持.     

光动力疗法治疗耳鼻咽喉肿瘤的作用机制及研究

本文综述了光动力疗法治疗耳鼻咽喉部肿瘤的作用机制及科研和临床研究,并提出些展望.耳鼻咽喉肿瘤所在部位的功能及解剖有其特殊性,光动力疗法为改善此部位的功能和外观提供了新的可能.     

血卟啉单甲醚-光动力疗法对Bcl-2的作用

体外研究表明,光动力疗法(PDT)主要是通过诱导细胞凋亡达到杀死细胞的目的。Bcl-2可以抑制凋亡的发生。为了研究血卟啉单甲醚(HMME)光动力诱导的HeLa细胞凋亡对Bcl-2的作用,收集照射(15mW／cm^2,5．4J／cm^2)后0、2、4、6h的细胞,用半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶(caspase-3)的活性表征细胞凋亡的发生;通过western杂交检测PDT处理后细胞内Bcl-2含量的变化。研究发现,PDT处理后与0h相比,2、4、6h后caspase-3的活性有增高的趋势,但Bcl-2的含量没有明显的变化。     

光动力治疗对荷瘤小鼠肿瘤淋巴细胞表型的影响

目的:观察光动力治疗(PDT)肿瘤留置对残存肿瘤局部淋巴细胞表型的影响。方法:采用双侧小鼠荷H22移植型肝癌模型。将30只双侧荷瘤小鼠分为3组:PDT组,切除组,对照组。光动力治疗一侧肿瘤后,定量观察残存肿瘤和脾脏内CD4+和CD8+细胞的变化。使用免疫组织化学及图像分析技术。结果:在原位肿瘤内,有极少量的CD4+细胞。在残存肿瘤内,未见CD4+细胞,CD8+细胞呈明显的带状分布,在光动力治疗组,CD8+细胞的密度明显增高,但仍不足以杀死残存肿瘤,其活性也有待进一步研究。     

光动力法制备抗小鼠H22肝癌肿瘤疫苗的实验研究

目的:探讨PDT法制备的抗小鼠H22肝癌肿瘤疫苗的抗瘤效应.方法:昆明鼠60只,随机分为2组,每组30只.实验组:取6-12周龄的昆明鼠背部皮下接种PDT法产生的疫苗,每3天注射一次,每次注射50μl(相当于3×105个细胞),连续两周.一周以后再注射H22肿瘤细胞悬液0.1ml(1×106个细胞);对照组:每周每次注射50μl生理盐水,连续两周.一周以后再注射H22肿瘤细胞悬液0.1ml(1×106个细胞).比较两组的抑瘤率和生存率.结果:实验组小鼠的抑瘤率、生存率均较对照组有显著提高.结论:PDT法产生的抗小鼠H22肝癌疫苗具有明显的抗瘤效应,该方法有望成为一种临床治疗肿瘤的新方法.     

基于ALA的PDT体外灭活HL60实验研究

利用自行设计的光动力疗法(PDT)反应室对HL60细胞进行了氨乙酰丙酸(ALA)PDT实验研究，获得灭活HL60细胞的最佳光学参量因子：ALA培养的终浓度为1．0mM／ml；ALA的培养时间为4h；辐射光波长为412nm；辐照光剂量为18J／cm^2；辐照光功率为5mW／cm^2；培养细胞的胎牛血清(FCS)浓度为8％～10％。在这些光学参数下对HL60的灭活能达89．9％，而单核淋巴细胞(PBMC)的损伤仅为15％，基本上能达到选择性地灭活肿瘤细胞HL60。     

肿瘤的光动力诊断和光动力治疗的研究进展

HPD等光敏化剂可以有选择地潴留在肿瘤内，激光诱导出的特征光谱可用于肿瘤的光动力诊断。当用一定波长的激光照射光敏物质分子时，它可以从基态跃迁激发单态，通过系际交叉过渡到激发三重态。处于三重态的光敏化剂分子通过能量转移，使三重态的氧变成对肿瘤细胞具有毒化作用的单态氧，从而实现了肿瘤的光动力治疗。     

四羟基苯基介导光动力治疗对肺癌鼠存活期的影响

目的 :探讨四羟基苯基介导光动力治疗对肿瘤的杀伤效应及其对肺癌鼠存活期限的影响。方法 :接种Louis肺癌的雄性昆明小鼠3 0只随机分为实验组和对照组各 15只 ,用光动力疗法作用于实验组 ,对照观察两组存活期。结果 :两组小鼠生存分析曲线差异有显著性P <0 .0 5 ,实验组荷瘤鼠平均生存时间为 3 2 .62天 ,对照组为 2 3 .12天。结论 :证明四羟基苯基介导光动力治疗对肿瘤组织具有杀伤和抑制作用 ,可延长实验组荷瘤鼠的存活期。结果为将其应用于临床治疗恶性肿瘤提供依据。     

CPD5的光动力作用及维生素C抗光毒效果

采用细胞排染试验,观察CPD5对人胰癌细胞（Hs766T）的体外光动力疗法（PDT）作用及维生素C减轻光毒的效果。结果表明：1）人胰癌细胞对CPD5 PDT敏感,在CPD5浓度为2．5μg／mL时。PDT造成胰癌细胞抑制率达97．4％;2）浓度为40μg／mL的维生素C有明显的减轻光毒作用,最高可使细胞存活率提高86．0％。