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对高氯酸铵质量分数测定的不确定度进行了评定,不确定度主要来源为重复测量引入的不确定度,滴定试样消耗氢氧化钠标准溶液体积引入的不确定度,氢氧化钠标准滴定溶液浓度引入的不确定度,称量试样质量引入的不确定度。实验结果表明,滴定试样消耗氢氧化钠标准溶液体积和氢氧化钠标准滴定溶液浓度引入的不确定度贡献最大。高氯酸铵质量分数测量结果为(99.78±0.26)%。 相似文献
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采用磷酸蒸馏-汞盐滴定法测定水泥中氯离子含量,对此方法进行不确定度评估。建立模型,量化分析了不确定度分量测量重复性、滴定和标定时滴加标准滴定液体积、试样质量等参数,计算合成扩展不确定度,并提出了控制不确定度的方法。 相似文献
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对分光光度法测定聚酯切片中的钛含量的测定不确定度进行了评定,分析了测定过程中的方法重复性、试样质量、标准滴定溶液、环境温度等方面对不确定度的影响。结果表明,聚酯中钛的质量分数为0.19%,其测定标准不确定度为0.011%,扩展不确定度为0.022%,测定的重复性对测定结果的相对不确定度影响最大。 相似文献
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通过电位滴定法测定PA6中端氨基和端羧基含量,分析并找出测定过程中影响不确定度的因素,并对各不确定度分量进行评定。结果表明:标准滴定溶液的浓度和消耗标准滴定溶液的体积所引入的不确定度对总不确定度贡献最大,其次是测量的重复性。 相似文献
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通过分析植物中有机碳测定过程中不确定度来源,评定各不确定度分量,建立重铬酸钾滴定法检测植物中有机碳不确定度评估方法。结果表明:采用重铬酸钾滴定法测定植物中有机碳,各不确定度因素影响顺序为,滴定>重复性检测>硫酸亚铁溶液标定>试样称量,合成不确定度为8.581 375 g/kg,扩展不确定度为17.162 7 g/kg,植物中有机碳检测结果:(481.05±17.16)g/kg(k=2,P=95%)。植物有机碳检测中,试样滴定是不确定度产生的主要来源,其次是重复性检测。 相似文献
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对EDTA滴定法测定铜合金中锡含量的不确定度进行了评定。探讨了不确定度产生的原因,包括标准样品中锡的滴定度、测量的重复性、溶液的定容与分取、天平称量等。标准样品中锡的滴定度和测量重复性是影响不确定度的主要原因。 相似文献