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相似文献
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1.
2.
《Planning》2016,(1)
采用离子色谱法同时测定养殖水中6种阴离子,淋洗液为Na_2CO_3/NaHCO_3,流速为1.0mL/min,各标准物质的线性相关系数大于0.999,进样在30 min内,分离完全,操作简单,灵敏度高,方法可同时测定6种阴离子。  相似文献   

3.
本文通过优化柱温箱温度,使Br-,ClO3-,DCAA,3种离子达到更好的分离,对此色谱条件下测定11种阴离子(F-,ClO2-,BrO3-,Cl-,NO2-,Br-,ClO3-,DCAA,,NO3-,PO4-,SO42-)含量的方法验证.  相似文献   

4.
《Planning》2018,(4):1-4
应用离子色谱法检测大同辖区水源水、末梢水及出厂水中的F-、Cl-、Cl-、NO_3-、NO_3-、SO_4-、SO_4(2-)4种阴离子,以3.5 mol/L的Na_2CO_3和1.0 mol/L的Na HCO_3溶液为淋洗液,等度洗脱。采用戴安ICS1100离子色谱仪及Ion Pac AS14分离柱,流量为1.2 m L/min。4种离子的质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 14(2-)4种阴离子,以3.5 mol/L的Na_2CO_3和1.0 mol/L的Na HCO_3溶液为淋洗液,等度洗脱。采用戴安ICS1100离子色谱仪及Ion Pac AS14分离柱,流量为1.2 m L/min。4种离子的质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 140.999 99,检出限为0.10.999 99,检出限为0.10.4μg/m L,加标回收率均为98.3%0.4μg/m L,加标回收率均为98.3%103.8%,测定结果的相对标准偏差为0.2088%103.8%,测定结果的相对标准偏差为0.2088%5.0873%。该方法测定结果准确可靠,并且操作简便快捷,一次进样可同时测定多种阴离子,适用于水中F5.0873%。该方法测定结果准确可靠,并且操作简便快捷,一次进样可同时测定多种阴离子,适用于水中F-、Cl-、Cl-、NO_3-、NO_3-、SO_4-、SO_4(2-)的测定。  相似文献   

5.
本方法采用CIC-100型离子色谱仪对水中的F^-、Cl^-、NO2^-、NO2^-、SO4^2-等阴离子同时进行检测分析,方法简便、快速、准确度高、检出限低。为了提高水样检测精度及重现性,本文对最佳仪器测量条件、环境温湿度、操作技术等影响因素及一些常见问题进行了探讨。  相似文献   

6.
《Planning》2020,(1)
建立了在线自动配标技术同时测定水样中常见阴离子的电导检测-离子色谱分析方法。以较高浓度7种阴离子混合标准母液,通过万通多思(Disino)在线加液单元定量进样4~200μL,7种阴离子进样质量浓度与其峰面积呈良好的线性关系,相关系数均在0.999 9以上。水样加标回收率93.6%~106%,测定结果相对标准偏差(RSD)在1.5%~2.8%(n=6)。在线自动配标方法操作简单,准确度好,能够降低在绘制工作曲线中配制梯度浓度的标准样品出现的误差,提高分析效率,能够满足水样中F~-、Cl~-、NO_2~-、Br-、NO_3~-、PO_4~(3-)、SO_4~(2-)7种阴离子的测定要求。  相似文献   

7.
徐胜 《山西建筑》2014,(29):156-157
介绍了离子色谱仪的工作原理与工作流程,对离子色谱法测定水中多种阴离子含量的试验方法进行了论述,通过试验得到了水中各离子的标准物质色谱图、标准曲线及标准溶液度的偏差等,指出运用离子色谱法测定水中阴离子含量操作方便,效率高。  相似文献   

8.
张琰 《城市公用事业》2011,25(5):37-41,58
介绍了采用ICS-1500和ICS-2000两种型号的离子色谱仪,依照国家饮用水标准检验方法分别对饮用水中的氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐、溴化物、溴酸盐等阴离子进行测定分析。经过比较,两者各具有优势,同时也都能做到前处理简便、测定快速、有良好的线形(〉0.999)精密度和准确度,均能满足相关标准的要求。  相似文献   

9.
离子色谱法测定水中的卤代乙酸和卤素含氧酸   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用离子色谱法对饮用水中的3种卤代乙酸、3种卤素含氧酸和F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-进行了检测,该方法对饮用水中6种消毒副产物的最低检测限为2.96~26.26μg/L,加标回收率为87.57%~105.09%.  相似文献   

10.
《Planning》2014,(30)
本文建立了用单柱阴离子色谱测定井水中的F-、CI-、NO-2、PO43-、NO3-五种阴离子的方法。采用自制色谱前处理柱过滤水样,除去绝大部分的有机物及重金属离子,然后通过NJ-SA-4A阴离子交换柱,以0.35 mmol/L Na CO3和0.05mmol/L Na HCO3混合溶液为流动相,电导检测器在11min内完成五种阴离子的测定,该法具有良好的线性相关性和重复性(相对标准偏差1.98-4.18%),回收率为96-110.9%,方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。  相似文献   

11.
利用离子色谱法同时检测饮用水中的F-、Cl-、NO2-N、NO3-N、SO42-,采用Ion-PacAS19-HC(4mm×250mm)阴离子分析柱、ASRS-ULTRAII4mm阴离子自动电解再生膜抑制器,在线产生20.0mmolKOH淋洗液,流速为1.00mL/min,进样量为25.0μL,柱温为30℃,检测池温度为35℃,抑制器电流为70mA,一次进样同时检测水中的F-、Cl-、NO2-N、NO3-N、SO42-,测定结果的相对标准偏差均小于3.0%,加标回收率在99.7%~102%之间,能在15min内完成分析,简捷、快速,线性范围宽,检测结果准确可靠。  相似文献   

12.
《Planning》2020,(5)
本文建立了离子色谱法测定云冈石窟窟区水样中阴离子的方法。采用戴安Ion Pac AS14阴离子柱(4×250 mm)分离,以3.5 mmol/L Na_2CO_3-1.0 mmol/L NaHCO_3混合溶液为流动相,流速为1.2mL/min。在最佳色谱条件下,4种阴离子F-、Cl-、Cl-、NO_3-、NO_3-和SO_4-和SO_4(2-)于15 min内完全分离,且各阴离子的峰面积和浓度之间有良好的线性关系,线性相关系数r>0.9990,F(2-)于15 min内完全分离,且各阴离子的峰面积和浓度之间有良好的线性关系,线性相关系数r>0.9990,F-、Cl-、Cl-、NO_3-、NO_3-、SO_4-、SO_4(2-)的RSD分别为0.49%、0.91%,0.60%,1.41%。根据水样测试结果进行水循环化学特征分析,为云冈石窟文物保护工作提供基础数据的支持。  相似文献   

13.
《Planning》2015,(4)
建立了水样中甲酸、乙酸、丙烯酸和甲基丙烯酸的离子色谱测定方法,采用IonPac AS11-HC阴离子分离柱,以KOH为淋洗液,采用浓度梯度洗脱,可同时测定上述4种有机酸。方法对实际水样中甲酸、乙酸、丙烯酸和甲基丙烯酸的平均加标回收率在80.2%~103.3%,相对标准偏差在5.8%之内,检出限分别为:0.005,0.003,0.005和0.004mg/L;定量下限分别为:0.020,0.012,0.020和0.016mg/L。方法准确、简便、环保,能够满足实际水样的测定需要,且水样中常见的阴离子不会对目标污染物的测定产生影响。  相似文献   

14.
随着我国《生活饮用水卫生标准》( GB 5749-2006)的实施,消毒副产物的检测显得尤为重要,介绍了国标检测方法——气相色谱法(GC)之外的一种测定饮用水中消毒副产物二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)的方法——离子色谱法,该方法具有无需进行样品衍生化、灵敏度高、选择性好、操作简单、环保等特点,完全可以满足美国EPA标准、世界卫生组织标准和国家标准等相关标准,具有一定的推广价值.  相似文献   

15.
《Planning》2017,(3)
建立了离子色谱法测定入海河口水样中硫酸盐的方法。样品经0.45μm滤膜过滤后稀释进样,线性响应良好,基体干扰小,测定硫酸盐的方法检出限为0.03 mg/L,加标回收率为95.0%~99.5%,精密度为2.0%~2.5%。方法具有方便、快捷、检出限低、精密度和准确度高等优点,可以满足大批量样品的分析。  相似文献   

16.
AutoPrep离子色谱法检测饮用水中痕量NO3-和NO2-   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用戴安公司全新的AutoPrep自动样品前处理技术,首次提出将OnGuard SPE前处理小柱在线使用的概念,对饮用水中的大部分氯离子进行在线去除的同时,还可对其中的亚硝酸盐和硝酸盐进行快速、准确的定量。该方法选用了自动在线水纯化装置CIRA和OnGuard Ag小柱,运用阀切换技术实现自动进样;适宜的色谱条件为:高容量氢氧化物选择性IonPac AS18阴离子交换色谱柱,淋洗液自动发生装置在线产生KOH进行梯度淋洗,抑制型电导检测;相关方法参数:对于自来水和瓶装水,亚硝酸盐和硝酸盐的检出限(S/N=3)分别为17.8μg/L和25.6μg/L,线性相关系数分别为0.9997和0.9999,RSD〈5%,加标回收率〉92%。该方法具有自动化程度高、操作简单、重现性好、节约时间、成本低廉和对环境友好的特点。此外,研究了前处理小柱的连续使用次数,并对在线和离线的除氯效果进行了比较,认为在线除氯可节约检测成本,且对除氯效果无太大影响。  相似文献   

17.
《Planning》2016,(4)
建立了紫外检测离子色谱法测定海水中碘离子的分析方法。样品采用滤膜净化处理,选用TSKgel guard column SuperIC-A HR保护柱(4 mm×50 mm)和TSKgel SuperIC-HR高性能分析柱(4mm×250mm),Na_2CO_3(3.2mmol/L)-NaHCO_3(1.0mmol/L)为淋洗液。碘离子使用紫外法检测,以消除氯离子干扰。在优化条件下,整个分析过程8min内完成。碘离子的方法检出限3.6μg/L,相对标准偏差(n=8)为2.0%~8.9%。加标回收率为94.9%~106%。方法操作简便、快速,适合批量样品分析检测。  相似文献   

18.
《Planning》2015,(3)
建立了离子色谱法测定休闲食品中柠檬酸、柠檬酸盐含量的方法。采用标准曲线法定量,柠檬酸浓度在1.0~20.0μg/mL的范围内,线性方程为y=0.049 9x-0.017 4,线性相关系数为0.998 2,方法的检出限为0.015μg/mL,加标回收率为96.9%~101.6%,方法具有简单、快速、重现性好等优点。  相似文献   

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