α-羟基酸在化妆品中的应用专利技术综述

羟基酸作为传统的抗衰老美白产品的活性组分,在功效类化妆品中具有重要的作用。本文对国内外包含α-羟基酸的化妆品的专利文献进行收集、整理、统计和分析,梳理了α-羟基酸在化妆品中的应用,希望对该领域的专利研发有所帮助。     

新型环境友好型热塑材料聚羟基烷酸的研究进展

在对聚羟基烷酸（PHAs）的结构和性质介绍的基础上,从实际工业应用的角度综述了国内外近年有关它的生物合成、提取及应用中取得的成果与存在的问题,展望了这一新材料的发展趋势与应用前景。     

动胶菌发酵生产聚羟基烷酸的动力学模型

引言 聚羟基烷酸(PHAs)是许多细菌细胞内积累的一种碳源和能源贮藏物质[1-2],仅由C、H和O元素组成[3],是一类可完全生物降解、具有良好加工性能和广阔应用前景的新型热塑性材料[4-6].为实现PHAs发酵的优化控制,必须对发酵过程的菌体生长和产物形成的动力学有充分的研究和了解,以降低生产成本,为最终实现工业化生产打下基础.因此,动力学模型的建立,对优化控制发酵条件,实现规模生产是必不可少的.目前,国内外的研究主要集中利用Wautersia eutropha及工程菌株生产PHAs,关于以Wautersia eutropha生产PHB的发酵动力学模型报道很多[7-9],但是由于Wautersia eutropha产PHAs的培养条件较为严格,对微量元素和碳氮源浓度都有要求[9],故此生产成本较高.     

扁桃酸α-羟基酯化反应中杂质的研究

对扁桃酸α-羟基酯化反应中共同产生的一种杂质进行了分离,并通过1H NMR谱进行了结构确证;并就如何避免该类杂质产生的方法进行了探讨。     

聚β-羟基烷酸酯的改性研究进展

介绍了聚β-羟基烷酸酯的性能.综述了近年来针对PHA的缺点进行改性的方法:生物合成改性;与生物活性无机材料的复合改性及表面改性.展望了改性后的PHA在组织工程及医用材料中的应用.     

嗜水气单胞菌胞内聚3-羟基丁酸-3-羟基己酸酯（PHBHHx）提取方法的研究

以嗜水气单胞菌利用月桂酸发酵生产PHBHHx,比较多种溶剂对提取率和产品质量的影响,建立了嗜水气单胞菌胞内提取PHBHHx的新方法。本方法使用湿细胞提取,节省干燥细胞的能耗,仲丁醇无异味、毒性小、价格低廉,而且可以循环多次利用、对相对分子质量影响小,解决了工业生产上能耗高,生产成本高,溶剂回收难,安全隐患多,提取率不高、产品质量低等问题。用仲丁醇作溶剂,预处理细胞提取率提高13％,相对分子质量达83万,提取率达78％,产品纯度达99％以上。     

α—羟基酸产品的配制

α－羟基酸的使用象征着护肤类化妆品的工艺技术已进入一个崭新的阶段。本文就其在化妆品中的配制进行了研究。     

HPLC法同时测定市场上几种化妆品中10种α-羟基酸的含量

目的:通过建立10种α-羟基酸高效液相色谱法,测定市场上几种化妆品中限用组分a-羟基酸的含量.方法:采用HPLC法测定化妆品中10种α-羟基酸的含量,并进行方法学考察.结果 在本方法中10种α-羟基酸检测限低、线性范围广且线性关系良好、精密度高、日间稳定性良好;平均回收率在93.30％～106.60％之间,RSD值在0...     

聚羟基烷酸酯的研究进展

微生物发酵合成的聚羟基烷酸酯(PHAs)作为最具有发展潜力的新型生物高分子材料之一,备受关注。本文介绍了近几年来有关PHAs的生物合成、分离纯化、性能改进、生产与应用现状等方面研究的最新进展,探讨了这一领域未来可能的发展热点和动向。     

聚羟基烷基酸酯及其改性研究

介绍了聚羟基烷基酸酯的化学结构、物理性质,详细论述了用天然高分子、化学合成高聚物及生物技术改性聚羟基烷基酸酯的研究进展.     

高效液相色谱法测定化妆品中5种α-羟基酸

样品用水超声提取20 min,离心、过滤,以Agilent ZORBAX-C8分析柱分离分析,二级管阵列检测器检测,结合保留时间和光谱定性分析,外标法定量.5种α-羟基酸在100～1000 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数R＞0.9998.这5种α-羟基酸在200和500 mg/L添加水平下的回收率在95.7％～110.0％之间,相对标准偏差(RSD)小于1.5％(n=6).方法中酒石酸、乙醇酸、R-苹果酸、乳酸、柠檬酸、L-苹果酸的检出限分别为4.6、16.1、13.3、23.8、19.7和38.7 mg/kg.结果表明,该方法适用于化妆品中5种α-羟基酸含量的检测.     

聚对苯二甲酸甲二酯的热分解行为及其动力学研究

研究了惰性气氛下聚对苯二甲酸甲二酯(PMT)的非等温热分解行为及其动力学,并与聚对苯二甲酸丁二酯 (PBT)进行了对比。研究发现,PMT的热降解过程包括两个主要失重阶段,其热分解反应不是一级反应。第一阶段的起始分解温度较低是由于产物的分子链末端基中含有Br或Cl能催化聚合物的降解反应;第二阶段为分子链主体的热分解过程,由于分子链中苯环的密度较大,分子链的热稳定性比具有较低苯环密度的PBT要高。而PBT的降解失重过程仅为一个阶段,为一级反应。     

R-（-）-α-环己基扁桃酸的不对称合成

以R-（-）-扁桃酸和异丁醛作为R-（-）-α-环己基扁桃酸不对称合成的起始原料,得到第一步产品：顺式-（2R,5R）-2-异丙基-5-苯基-1,3-二氧杂环戊-4-酮（Ⅰ）,有87.2％的收率。然后用环已酮作为亲电试剂,引入环己基。接着采用先加氯化亚砜再加吡啶的办法脱去羟基,再使用氢氧化钠来进行水解反应,酸化后得到固体（R）-环己烯基苯乙醇酸（Ⅳ）,此步收率为55．2％。重结晶后的产品溶于甲醇中,用10％的钯-碳作为加氢催化剂进行加氢反应,得到纯品R-（-）-α-环已基扁桃酸,收率为61．2％,光学纯度为81．1％。     

α-溴-4-羟基苯乙酮的合成研究

在硫酸催化下,用4-羟基苯乙酮α-溴化合成了α-溴-4-羟基苯乙酮。对反应条件进行了研究和优化。优化条件:反应物摩尔比为1.0∶1.0,反应温度65~70℃;硫酸用量为反应物酮的70%(质量比),反应时间4 h。优化条件下收率83.5%。     

聚羟基烷酸酯高分子材料改性研究进展

综述了近年来生物基聚合高分子材料聚羟基烷酸酯(PHA)的化学改性、物理改性及生物改性的研究进展,对PHA的发展趋势进行了展望。     

聚羟基烷酸酯泡沫材料的研究进展

综述了聚羟基烷酸酯（PHA）的改性方法及其发泡工艺的研究进展。其中改性方法主要包括物理改性,化学改性和生物改性;发泡工艺主要有模压法、注射法、挤出法等。     

α-羟基-α-环己基苯乙酸的合成研究

由苯甲醛、三氯甲烷经相转移催化羰基加成法制得扁桃酸，再经氧化，酯化，格氏加成，水解等反应合成α－羟基－α－环己基苯乙酸。经IR，1H NMR及元素分析检测确认了合成产品的结构，产品含量达99．1％，产品总收率达30％。     

α,ω-羟基聚(二甲基-甲基乙烯基)硅氧烷/聚甲基丙烯酸甲酯共混物的制备、硫化及表征

以过氧化苯甲酰为引发剂,使甲基丙烯酸甲酯在α,ω-羟基聚(二甲基-甲基乙烯基)硅氧烷(PDM-MVS)中进行自由基聚合,制备了PDM-MVS/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)共混物,对共混物进行室温硫化得到硅橡胶,研究了硅橡胶的物理机械性能和微现形态.结果表明,随着PDM-MVS中乙烯基质量分数的增加,共混物的黏度逐渐增大;由PDM-MVS/PMMA共混物制备硅橡胶的物理机械性能明显优于α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷/PMMA共混物制备的硅橡胶;制得的硅橡胶具有微观相分离结构,PMMA分散相均匀地分布于PDM-MVS连续相中,两相的相容性良好.     

扩链剂TMP-6000对聚乳酸/聚（3-羟基丁酸-co-3 -羟基戊酸酯）共混物性能的影响

以扩链剂TMP-6000为增容剂,采用熔融共混制备了聚乳酸（PLA）和聚（3羟基丁酸co3羟基戊酸酯）（PHBV）复合材料,研究了TMP-6000对PLA/PHBV复合材料的结晶行为、微观结构、力学性能的影响。结果表明,无定形PLA的加入抑制了PHBV的结晶,TMP-6000的加入使得PLA/PHBV复合材料的结晶能力变弱,提高了PLA的冷结晶温度,且当TMP-6000含量为0.5 %（质量分数,下同）时,PLA的冷结晶峰开始消失,且适量的TMP-6000使得PHBV的玻璃化转变温度（Tg）升高;TMP-6000的加入使得PHBV均匀分散于PLA基体中,且当TMP-6000含量为0.7 %时,PLA与PHBV的相容性最好;TMP-6000的加入显著提高了PLA/PHBV复合材料的分子量;TMP-6000提高了PLA与PHBV之间的结合力,提高了复合材料的拉伸强度,但断裂伸长率有稍微地降低。     

Z5-G菌生产聚β-羟基丁酸发酵动力学模型

研究了Z5 G菌株在 3L搅拌发酵罐中以蔗糖为碳源分批发酵生产聚β 羟基丁酸 (PHB)的生长特性。在Lo gistic方程和Luedeking Piret方程的基础上,建立了Z5 G菌发酵过程中菌体生长、基质消耗、产物形成的动力学模型。应用MathCAD软件处理实验数据和模型,拟合出所有模型参数,建立了动力学模型,经过验证模型预测值和实验值吻合较好,表明此动力学模型对指导PHB的发酵生产具有实际意义。