氟硅聚合物功能材料的制备技术

简述了合成氟硅聚合物的方法:硅氢加成法、自由基聚合法、共缩聚法、原子转移自由基聚合法.     

双亲聚合物的合成及其溶液性质的研究进展

综述了双亲聚合物的合成方法,包括经典自由基聚合法、活性离子聚合法、"活性"/可控自由基聚合法及其他方法,着重介绍了近年来才兴起的"活性"/可控自由基聚合法;简要介绍了有关其溶液性质的研究,包括双亲聚合物在选择性溶剂中的胶束化行为,其胶束的增溶作用,并介绍了双亲聚合物在固/液、气/液界面的吸附行为.最后,对双亲聚合物今后的发展方向进行了展望.     

可控/活性聚合在无机粒子表面接枝研究进展

介绍了一些主要的可控／活性自由基聚合法,包括氮氧调解自由基聚合法（NMRP）、原子转移自由基聚合法（ATRP）、可逆加成断裂链转移聚合法（RAFT）在粒子表面接枝聚合形成无机纳米粒子／聚合物的壳核结构,达到了对粒子改性的目的。并提出了一些目前研究中存在的问题,对可控／活性聚合应用的发展进行了展望。     

接枝聚合物纳米粒子制备及应用

主要综述可控/活性可控自由基聚合方法在纳米粒子表面接枝聚合物中的研究进展,主要包括表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP),表面可逆加成-断裂链转移聚合(Sl-RAFT)法,表面引发的氮氧自由基聚合(SI-NMRP)法和引发转移终止剂法(Iniferters)在制备复合材料中的进展,同时介绍该复合材料的潜在应用。     

超高相对分子质量聚(甲基)丙烯酸酯的制备及应用

介绍了制备超高相对分子质量聚(甲基)丙烯酸酯的常用方法,如等离子体引发自由基聚合、单电子转移-衰减链转移自由基聚合、反向原子转移自由基聚合、可逆加成-断裂链转移聚合、高压原子转移自由基聚合、金属催化活性自由基聚合等,分析了单体含量、催化剂种类和用量、引发剂种类和含量、反应温度、反应时间、反应压力等对合成超高相对分子质量聚(甲基)丙烯酸酯的影响,介绍了其良好的机械强度和透光性能以及其应用情况。认为超高相对分子质量聚(甲基)丙烯酸甲酯其韧性不足,极大地限制了其适用范围,如果将其与纳米材料复合改性将可以弥补这个缺点。复合改性的超高相对分子质量聚(甲基)丙烯酸甲酯将在有机玻璃及包覆材料等领域中具有非常广泛的应用前景。     

接枝聚合物纳米粒子制备及应用

主要综述可控/活性可控自由基聚合方法在纳米粒子表面接枝聚合物中的研究进展,主要包括表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP),表面可逆加成-断裂链转移聚合(Sl-RAFT)法,表面引发的氮氧自由基聚合(SI-NMRP)法和引发转移终止剂法(Iniferters)在制备复合材料中的进展,同时介绍该复合材料的潜在应用。     

N—乙烯咔唑自由基沉淀聚合的研究

聚N—乙烯咔唑[简称PVC_z]作为一种新型的有机光导体,已在静电复印、光导热塑全息录相等方面得到了实际应用。它可以通过各种聚合方法来制备。如本体聚合、自由基聚合、阳离子聚合和电荷转移引发聚合等。目前,国内应用的PVC_z大多是采用溶液聚合方法制备的,一般采用苯为溶剂和用多于五倍的甲醇作沉淀剂,但苯和甲醇都有毒性。本文介绍一种VC_z的新型聚合方法—自由基沉淀聚合法。此法     

含氯聚合物的制备方法

提供与普通聚合法相比分子质量分布范围窄的聚氯乙烯等含氯聚合物的简单制备方法。它是将含氯单体用活性自由基聚合法聚合，来制备聚氯乙烯等含氯聚合物的方法。而活性自由基聚合方法有２种，１种是卤素原子转移型活性自由基聚合法，另１种是将稳定的氮氧自由基作为自由基终止剂的活性自由基聚合法。     

内含天生缠结少的超高分子量聚丙烯腈的光引发合成

本文研究了以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、二甲基甲酰胺(DMF)和水为混合溶剂的丙烯腈光引发法,发现该法完全符合自由基聚合一般原理,在无缠结影响的条件下测定出重均分子量超过100万的聚丙烯腈。并由讨论得知丙烯腈自由基聚合法所得极限重均分子量均为350万。     

2,2-二乙基-4-亚甲基-1,3-二氧戊环的合成及自由基聚合

合成出符合聚合要求的2,2-二乙基-4-亚甲基-1,3-二氧戊环(DMD)单体,实验证明该单体没有自由基均聚活性,但能同丙烯腈(AN)发生自动和自由基引发的自由基共聚合反应。运用红外光谱和核磁共振对聚合物结构进行研究,发现 DMD 与 AN 进行自由基共聚合反应时,既有加成聚合,又有开环聚合.测定了共聚物的链节比和开环度,并初步研究了自由基共聚合机理。     

活性自由基乳液聚合的研究进展

活性自由基乳液聚合是一个非常新的研究领域。介绍了目前活性自由基乳液聚合领域的3种常用的方法及应用这些方法进行乳液聚合的研究进展,包括:原子转移自由基聚合(ATRP),氮氧调节自由基聚合(NMP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)。     

Chemical Functionalization of Graphene Oxide by Poly(styrene sulfonate) Using Atom Transfer Radical and Free Radical Polymerization: A Comparative Study

Poly(sodium styrenesulfonate)-functionalized graphene was prepared from graphene oxide, using atom transfer radical polymerization and free radical polymerization. In atom transfer radical polymerization route, the amine-functionalized GO was synthesized through hydroxyl group reaction of GO with 3-amino propyltriethoxysilane. Atom transfer radical polymerization initiator was grafted onto modified GO (GO-NH₂) by reaction of 2-bromo-2-methylpropionyl bromide with amine groups, then styrene sulfonate monomers were polymerized on the surface of GO sheets by in situ atom transfer radical polymerization. In free radical polymerization route, the poly(sodium 4-styrenesulfonate) chains were grafted on GO sheets in presence of Azobis-Isobutyronitrile as an initiator and styrene sulfonate monomer in water medium. The resulting modified GO was characterized using range of techniques. Thermal gravimetric analysis, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, and atomic force microscopy results indicated the successful graft of polymer chains on GO sheets. Thermogravimetric analysis showed that the amount of grafted polymer was 22.5 and 31?wt% in the free radical polymerization and atom transfer radical polymerization methods, respectively. The thickness of polymer grafted on GO sheets was 2.1?nm (free radical polymerization method) and 6?nm (atom transfer radical polymerization method) that was measured by atomic force microscopy analysis. X-ray diffractometer and transmission electron microscopy indicated that after grafting of poly(sodium 4-styrenesulfonate), the modified GO sheets still retained isolated and exfoliated, and also the dispersibility was enhanced.     

Telechelic polymers by living and controlled/living polymerization methods

Telechelic polymers, defined as macromolecules that contain two reactive end groups, are used as cross-linkers, chain extenders, and important building blocks for various macromolecular structures, including block and graft copolymers, star, hyperbranched or dendritic polymers. This review article describes the general techniques for the preparation of telechelic polymers by living and controlled/living polymerization methods; namely atom transfer radical polymerization, nitroxide mediated radical polymerization, reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization, iniferters, iodine transfer polymerization, cobalt mediated radical polymerization, organotellurium-, organostibine-, organobismuthine-mediated living radical polymerization, living anionic polymerization, living cationic polymerization, and ring opening metathesis polymerization. The efficient click reactions for the synthesis of telechelic polymers are also presented.     

活性/可控自由基细乳液聚合的研究及工业化进展

综述了活性/可控自由基细乳液聚合方法的研究进展,主要包括稳定自由基细乳液聚合、原子转移自由基细乳液聚合和可逆加成-断裂链转移自由基细乳液聚合3种"活性"/可控自由基聚合方法,介绍了近年来这些领域的工业化进程,并指出了该体系的发展与不足。     

活性自由基聚合研究的新动态──可逆加成-断裂链转移自由基聚合

介绍了基于可逆链转移思想的“活性”／控制自由基聚合。着重介绍澳大利亚Ｒｉｚｚａｒｄｏ研究小组的最新研究成果：以双硫酯类化合物为链转移剂的可逆加成－断裂链转移自由基聚合。分析其活性特征,并阐明其反应机理     

反向原子转移自由基反应体系及其研究进展

反向原子转移自由基聚合(R-ATRP)是一种更优于传统ATRP方法的活性/可控聚合方法。本文概述了反向ATRP的反应机理,详细介绍了其反应体系的研究进展,包含聚合方法、引发剂、催化剂、单体等方面,并对反向原子转移自由基聚合研究的发展方向进行了展望。     

原子转移自由基聚合在生物材料合成方面的应用

介绍了原子转移自由基聚合的原理及其在生物材料合成方面的应用。     

丙烯腈嵌段共聚物的合成及其自组装研究进展

综述了含聚丙烯腈(PAN)嵌段共聚物的合成方法及其在溶液中的自组装技术。对常用的活性自由基聚合方法,如原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合、氮氧自由基聚合(NMP)以及钴调介自由基聚合(CMRP)等方面的研究进行了总结,同时对PAN类嵌段共聚物在溶液中的自组装技术进行了概括。最后提出了现有技术存在的问题,并对其今后发展方向进行了展望。     

活性自由基聚合的分类及原子转移自由基聚合的研究进展

阐述了活性自由基聚合的产生背景和基本概念,介绍了活性自由基聚合的分类,描述了原子转移自由基聚合的研究进展。