刺孔膜片式高效管壳换热器的壳方特性研究

对强化壳方传热的新技术——刺孔膜片式管束做了实验考核,与传统的弓形折流板管束相比,壳方总压降减小了45%,管束在降减小约84%.而在R_e=10~4时壳方传热系数却提高了14%,比相同条件下缩放管(Ⅱ)型管束高25%,比折流杆管束高88.6%.对比相同摩擦功条件下对流传热系数以及表面效率等综合性能评价指标,显示出刺孔膜片式换热器性能优良.     

216管塑料电除雾器的设计,施工和运行简介

论述了用于80kt/a硫酸厂的216管硬聚氯乙烯电除雾器的设计。为使总体设备紧凑,将沉淀极管分为若干组管束,管与管之间用焊块连接,最外围管与管之间用焊板连接,两端管与管之间形成的三角区用相同形状的板补齐焊死,使整组管束形成一个密封的壳式结构。文中介绍了结构设计、强度计算、冲洗装置及各种补强措施。该除雾器出口酸雾含量为<0.009g/m~3(标)。     

标准蒸发器环形管板近似计算

标准蒸发器管板是一种环形管板,环形管板的设计计算目前还没有统一标准。为了探讨环形管板计算方法,将环形管板作二个假设:一是将环形管板折算成等当量普通管板,假设其受力稳定性一致;二是考虑到环形管板中央开孔对管板的削弱作用,假设管板周边不布管区无量纲宽度k值与中央循环管管径存在比例关系式,然后利用GB 151—2014标准推导出环形管板厚度近似计算公式。     

红霉素肟的醚化反应活性研究

比较了双烷氧环己烷Ⅱ(1,1 二甲氧基环己烷Ⅱa,1,1 二乙氧基环己烷Ⅱb,1,1 二异丙氧基环己烷Ⅱc)和烷氧基环己烯Ⅲ(1 甲氧基环己烯Ⅲa,1 乙氧基环己烯Ⅲb,1 异丙氧基环己烯Ⅲc)2类不同的醚化剂对红霉素肟Ⅰ的保护反应。发现同类醚化剂的反应活性随着环上取代基体积的增加而提高,即Ⅱc>Ⅱb>Ⅱa和Ⅲc>Ⅲb>Ⅲa,而具有相同环取代基的烷氧基环己烯活性要比双烷氧环己烷高,即Ⅲa>Ⅱa,Ⅲb>Ⅱb,Ⅲc>Ⅱc。与目前工业上使用的Ⅱc相比,Ⅲc和Ⅲb具有进一步研发应用的前景。该文同时给出了醚化反应的优化条件:室温下,二氯甲烷为溶剂,n(盐酸吡啶)/n(Ⅰ)=1 5～2,n(Ⅱ或Ⅲ)/n(Ⅰ)=2～3。     

大型立式热交换器制造中的关键技术和改进措施

大型立式浮头热交换器广泛的应用于改质、连续重整等炼油装置中,其管束的一端采用固定管板结构,而另一端采用浮动锥体,并且在浮动锥体中设置膨胀节来补偿轴向热变形。其本身具有结构复杂、加工制造精度要求高等特点。通过对二段混氢热交换器(315-E-101)的材料焊接的要求、管板及折流板管孔精度的控制、管束的组装方法、浮动锥体同心度的控制等一系列措施的改进,最终顺利完成该设备的加工制造。     

固定管板换热器k>1时管板的计算

在工程设计中,存在固定管板周边不布管区无量纲宽k>1的情况,而GB151-1999只给出了k≤1时的管板计算,本文面介绍了k>1时,工程中一般使用的管板强度计算方法。     

红霍素肟的醚化反应活性研究

比较了双烷氧环己烷Ⅱ(1，1—二甲氧基环己烷Ⅱa，1，1-二乙氧基环己烷Ⅱb，1，1—二异丙氧基环己烷Ⅱc)和烷氧基环己烯Ⅲ(1-甲氧基环己烯Ⅲa，1—乙氧基环己烯Ⅲb，1-异丙氧基环己烯Ⅲc)2类不同的醚化剂对红霉素肟Ⅰ的保护反应。发现同类醚化剂的反应活性随着环上取代基体积的增加而提高，即Ⅱc＞Ⅱb＞Ⅱa和Ⅲc＞Ⅲb＞Ⅲa，而具有相同环取代基的烷氧基环己烯活性要比双烷氧环己烷高，即Ⅲa＞Ⅱa，Ⅲb＞Ⅱb，Ⅲc＞Ⅱc。与目前工业上使用的Ⅱc相比，Ⅲc和Ⅲb具有进一步研发应用的前景。该文同时给出了醚化反应的优化条件：室温下，二氮甲烷为溶剂，n(盐酸吡啶)／n(Ⅰ)＝1．5-2，n(Ⅱ或Ⅲ)／n(Ⅰ)=2-3。     

换热器管板的强度计算(一)

一、前言目前列管换热器所用较为精确的管板计算方法,例如Miller的工作、Gardner、Ji-Yuan Yu和其他人的工作,都能求得管板——管束(或者包括壳体)系统的弹性解。对一般的设计实践常用简化的方法,例如AD规范B5、CSN690010等,它们都考虑管束承载的影响,同样TEMA标准也是如此。但所有以上提及的方法都不能给出管板实际承载的确切情况。本文提出的方法是以管板——管束系统极     

满液式蒸发器管板的强度计算

论述了在管板周边不布管区较宽(k1.0)的情况下,如何根据NB/T47012-2010《制冷装置用压力容器》的规定进行制冷装置用满液式蒸发器的管板的强度设计计算,为满液式蒸发器的管板计算提供了合理、可行的方案。     

浮头式换热器管板应力的直接计算方法

依据GB/T 151浮头式换热器管板计算模型,绘制了全新的计算参数曲线,给出了根据管子加强系数K和布管区当量直径参数ρ_t直接求解管板应力和换热管应力的直接计算方法。在工程实践中,可以通过此计算方法按管板实际有效厚度计算管板和换热管的实际应力,以便于对管板厚度进行工程评价。     

紫草抗氧化成分的提取及其活性研究

分别用石油醚、三氯甲烷和乙醇依次提取紫草成分 ,用OSI仪测定了三种提取物对猪油氧化稳定性的影响 ,发现石油醚提取成分 (LE - pet)和三氯甲烷提取成分 (LE -chl)有明显的抗氧化活性 ,添加到猪油中后 ,w =0 0 2 %时 ,猪油的氧化稳定性比空白样品提高了约 1倍。对LE -pet和LE -chl进行薄层层析分离鉴定 ,得到三种化合物 :β ,β 二甲基丙烯酰紫草醌 (Ⅰ)、乙酰紫草醌 (Ⅱ)和紫草醌 (Ⅲ)。对它们的抗氧化活性进行测试 ,化合物Ⅱ和Ⅲ表现出明显的抗氧化活性 ,当w(Ⅱ)=0 .0 6 %、w(Ⅲ) =0 0 6 %时 ,猪油的氧化稳定性分别提高了 6 0 4和 3 94倍。化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ与VE均有较强的协同作用 ,化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的质量分数为 0 .0 2 %与VE 的质量分数为 0 0 2 %共同使用时 ,其抗氧化协同系数 (SE)分别为 81 4(Ⅰ)、5 2 7(Ⅱ)和 132 6 (Ⅲ )     

4-(6-氨基己氧基)-4′-氰基联苯的合成

以4-羟基-4′-氰基联苯(Ⅰ)为原料,在碳酸钾(水和乙醇作溶剂)溶液中与1,6-二溴己烷反应得到4-(6-溴己氧基)-4′-氰基联苯(Ⅱ),然后经过Gabriel反应、肼解反应制得4-(6-氨基己氧基)-4′-氰基联苯(Ⅳ)。与国外相似结构的合成工作相比,简化了反应步骤,且总收率由文献[2]的27.8%提高到55.2%。用IR、1HNMR和元素分析确证了目标产物的化学结构;经DSC测试,其液晶相转变温度为:Tm(熔点)83℃,Ti(清亮点)104℃。为了应用和贮存将其转变为相应的盐酸盐。     

生物素中间体:四氢-7-乙氧羰基-3,3-五亚甲基-5-硫代-1-戊基-3H,5H-咪唑并[1,5c]噻唑的合成

以正庚醛为起始原料 ,α 溴化后与环己酮、氨、硫氢化钠反应合成 2 ,2 五亚甲基 5 戊基 3 噻唑啉 ,再用三氟化硼催化后 ,与异硫氰基乙酸乙酯的锂衍生物反应合成生物素中间体四氢 7 乙氧羰基 3 ,3 五亚甲基 5 硫代 1 戊基 3H ,5H 咪唑并 [1,5c]噻唑 ,收率达 17 1% ,通过 3步反应建立了生物素的立体化学骨架     

Purification and Characterization of Three Alkaline Endopolygalacturonases from a Newly Isolated Bacillus gibsonii

A newly isolated Bacillus gibsonii, designated as S-2 (CGMCC1215), was cultivated for production of alkaline pectinases utilizing sugar beet pulp as growth substrate. Purification of three alkaline endopolygalacturonases (endoPGs) from the crude pectinases extract was carried out by ultra-filtration, ammonium sulphate fractionation and ion-exchange chromatography, and their enzyme activities characterized. The three purified alkaline endoPGs, designated as S-I, S-II, and S-III, had a molecular weight about 38 kDa as determined by SDS-PAGE. The Km value and optimal temperature for optimal enzyme activities of S-I, S-II and S-III were 1.2 mg/mL and 60℃, 0.9 mg/mL and 55℃, 1.1 mg/mL and 60℃, respectively. Their best performances were given at an optimal pH 10.5, and sodium polygalacturonate was found to be the best substrate. The isoelectric points of S-I, S-II and S-III were 5.4, 7.4, and 8.2, respectively. Surfactants of Tween-80 and Tween-20 and metal ions such as Mg2+ and Ca2+ stimulated the activity of S-I, S-II and S-III, whereas S-III was inhibited by Ca2+, and Mn2+ and Zn2+ ions inhibited the activity of the three enzymes.     

含氟丙烯酸酯共聚物的制备及性能

自制含氟丙烯酸酯单体与其他丙烯酸酯分别以溶液聚合和乳液聚合制得含氟丙烯酸酯溶液共聚物(Ⅰ)和乳液共聚物(Ⅱ),并与不含氟的丙烯酸酯共聚物(Ⅲ)性能进行了对比:Ⅰ在水中浸泡96h后涂膜完好,Ⅲ剥离;Ⅱ在水中浸泡24h后吸水率为12 01%～13 65%,Ⅲ为24 87%;Ⅰ、Ⅱ分别在丙酮和w(NaOH)=5%的水溶液中浸泡24h,涂膜基本完好,Ⅲ则剥离、破裂或溶解;w(氟单体)=5%时以KH-570改性Ⅰ并按上述方法测试性能,涂膜完好,硬度由HB提高到H;Ⅰ与水的平均接触角为62 1°～68 4°,Ⅱ为53 9°～61 0°,Ⅲ为29 1°～30 5°,KH-570改性Ⅰ后为63 4°～67 3°。上述结果表明:含氟共聚物涂膜的耐水性、耐碱性、耐溶剂性和自洁性均优于不含氟的共聚物,且含氟单体与KH-570具有良好的协同作用。     

2,3,4,5-四氟苯胺的制备

研究了2,3,4,5 四氟苯胺的制备工艺。以N 苯基四氟邻苯二甲酰亚胺为原料,酸式水解得到四氟邻苯二甲酸、经甲苯脱水生成四氟邻苯二甲酸酐、与氨水反应得到2 羧基四氟苯甲酰胺、再经霍夫曼降解及脱羧反应得到目标化合物2,3,4,5 四氟苯胺,总收率为43%。目标化合物结构经质谱和核磁验证。     

2-(4′-羟基苯氧基)-3-氯-5-三氟甲基吡啶的合成

以对苯二酚与2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶单醚化合成精吡氟氯禾灵的重要中间体2-(4′-羟基苯氧基)-3-氯-5-三氟甲基吡啶。探讨并得到了反应的最佳工艺条件:K2CO3为缚酸剂,二甲基亚砜和甲苯为溶剂,n(2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶)∶n(对苯二酚)∶n(K2CO3)=1∶2∶1.08,不需要脱水。在回流条件下加入2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶并反应5 h。在此条件下,2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的转化率100%,产品的选择性大于98%。     

马来海松酸系列衍生物的合成

用松香和马来酸酐合成了马来酐海松酸,马来酐海松酸分别与对甲基苯脲(Ⅱa)、苯脲(Ⅱb)、对氯苯脲(Ⅱc)在熔融下直接化合生成相应的N-(取代苯氨基氧代甲酰基)马来海松酰胺酸Ⅲa、Ⅲb和Ⅲc,产率分别为91%、93%和90%;马来酐海松酸与SOC l2反应得到马来海松酸酰氯(Ⅳ),Ⅳ与KSCN、苯胺反应生成松香马来酸单硫脲(Ⅴ),产率为37%;Ⅳ与水合肼、水杨醛反应生成松香马来酸二酰腙(Ⅵ),产率为73%。所得终产物均经元素分析、红外、核磁共振进行了表征。     

4′-(6-溴己氧基)联苯-4-甲酸甲酯的合成

4′ 羟基联苯 4 甲酸与甲醇反应,合成了4′ 羟基联苯 4 甲酸甲酯。后者与1,6 二溴己烷反应合成了目标化合物4′ (6 溴己氧基)联苯 4 甲酸甲酯,反应工艺条件为:以无水乙醇为溶剂,n(4′ 羟基联苯 4 甲酸甲酯)∶n(碳酸钾)∶n(1,6 二溴己烷)=1∶1 5∶3,80℃反应8h,收率达60 8%。两步总收率57 6%。目标化合物经IR,1HNMR和元素分析确证了分子结构。