日本发现两种新的放射性同位素

日本理化研究所回旋加速器研究室最近成功地发现了两种新的放射性同位素~(68)Rn~(197)和~(87)Fr~(200)。这是理化所与东京大学,立教大学和韩国的梨花女子大学协作完成的。他们用理化所的回旋加速器将Ar加速到7.5MeV/u,然后用此束流轰击在GARIS(充分型反冲核分离器)上的两种金属靶~(68)Er~(166)和~(69)Tm~(169),结果证明了~(68)Rn~(197)和~(87)Fr~(200)的存在。~(68)Rn~(197)和~(87)Fr~(200)是迄今发现的Rn和Fr的同位素中中子数最少的同位素,中子数极少     

山东省居民饮水中天然放射性核素的含量

本文报道了1983年9—10月对山东省自来水、井水、河、湖及水库水中 U、Th,~(226)Ra、~(40)K 等天然放射性核素含量的调查。结果表明:自来水和井水中 U 含量均值分别为63.3Bq·L~(-1)和97.5m Bq·L~(-1),Th 含量均值分别为0.134mBq·L~(-1)和0.209mBq·L~(-1),~(226)Ra 含量均值分别为2.90mBq·L~(-1)和1.46mBq·L~(-1),~(40)K 的含量均值分别为64.7mBq·L~(-1)和39.8mBq·L~(-1);河水中 U、Th、~(226)Ra 和~(40)K 的含量均值分别为0.107Bq·L~(-1)、0.224mBq·L~(-1)、3.94mBq·L~(-1)和0.123Bq·L~(-1);湖水和水库水中 U、Th、~(226)Ra 和~(40)K 的含量均值分别为45.5mBq·L~(-1)、0.40mBq·L~(-1)、2.52mBq·L~(-1)和69.8mBq·L~(-1)。以上各种水源中 U、Th、~(226)Ra 和~(40)K 的含量均属天然本底值波动范围。     

环境水体中~(90)Sr和~(137)Cs的监测方法

以国家标准为基础,对环境水体中~(90)Sr和~(137)Cs的监测方法进行了技术改进:增大采样量(50~100L),选择高效沉淀剂和低水平探测器。采用改进后的方法测定了50~100L水中~(90)Sr和~(137)Cs,结果显示:~(90)Sr和~(137)Cs的浓集效率分别为(91.3±2.8)%和(97.2±1.4)%;~(90)Sr的全程回收率为81.5%±2.8%;~(90)Sr和~(137)Cs的探测下限分别为8.6×10~(-4) Bq/L和9.8×10~(-4) Bq/L。50L水中~(90)Sr的比对结果显示,4家实验室测定值与标称值的相对偏差均小于11%。以上结果表明,该方法适用于环境水中微量~(90)Sr和~(137)Cs的监测,可满足环境本底调查和环境监测的要求。     

金属正电子核素~(64)Cu,~(68)Ga,~(86)Y和~(89)Zr的PET标记药物研究进展

~(64)Cu,~(68)Ga,~(86)Y和~(89)Zr具备不同的半衰期和特殊生物体内性质,丰富了PET药物的多样性,为疾病的诊断和治疗提供了新的契机。近年来,金属正电子核素~(64)Cu,~(68)Ga,~(86)Y和~(89)Zr标记的药物在正电子发射计算机断层显像(PET)诊断中的应用越来越多,~(64)Cu在乏氧显像中发挥重要作用,~(68)Ga在靶向神经内分泌(NET)类肿瘤的诊断药物领域发展迅速,~(86)Y,~(89)Zr有望在免疫PET和放射免疫治疗领域发挥作用。本文主要综述金属正电子核素~(64)Cu,~(68)Ga,~(86)Y,~(89)Zr的生产与纯化,溶液配位化学以及应用方面的研究进展。     

单核、双核和三核醋酸铀酰络合物的合成和物理化学性质的研究

一、前言 文献报道了醋酸铀酰和一价及二价金属醋酸盐可形成单核、双核和三核络合物。单核络合物有M~ [UO_2Ac_3](M~ 为碱金属离子或其他一价阳离子)、H_2[UO_2Ac_4]·2H_2O和M~(2 )[UO_2Ac_4]·nH_2O(M~(2 )为Be~(2 )、Mg~(2 )、Zn~(2 )、Cd~(2 )、Pb~(2 )等);双核络合物有M~(2 )[UO_2Ac_3]_2·nH_2O(M~(2 )为Mg~(2 )、Ca~(2 )、Sr~(2 )、Ba~(2 )、Zn~(2 )、Mn~(2 )、Fe~(2 )、Co~(2 )、和Ni~(2 ));三核络合     

U(Ⅵ)电还原反萃动力学研究——Ⅱ.U(Ⅵ)反萃和U(Ⅳ)萃取动力学

本文在带有阴阳极的恒界面池中研究了HNO_3-N_2H_5NO_3(H_2O)/UO_2(NO_3)_2-HNO_3(30％TBP-煤油)体系在U(Ⅵ)电解还原过程中的U(Ⅵ)反萃和U(Ⅳ)萃取动力学。这是U(Ⅵ)电还原反萃动力学研究的第二步。根据实验结果和数据处理,得到U(Ⅵ)反萃和U(Ⅳ)萃取过程的表观活化能分别为36.02kJ/mol和21.13kJ/mol;U(Ⅵ)反萃和U(Ⅳ)萃取速率随两相搅拌速率的增大而增大;U(Ⅵ)反萃和U(Ⅳ)萃取过程均由扩散控制。随着阴极电位的降低,U(Ⅵ)反萃和U(Ⅳ)萃取速率均增大。     

~(59)Fe(n,γ)~(60)Fe反应的间接测量

<正>长寿命的~(60)Fe是研究银河系核合成和太阳系附近超新星的一个重要放射性核素。~(59)Fe(n,γ)~(60)Fe被认为是恒星产生~(60)Fe的关键反应。由于~(59)Fe的寿命很短,为从实验上确定~(59)Fe(n,γ)~(60)Fe截面,计划测量~(58)Fe(~(18)O,~(16)O)~(60)Fe~*和~(56)Fe(18 O,16 O)~(58)Fe~*反应,通过测量~(60)Fe~*和~(58)Fe~*衰变到γ道的概率,采用替代比率法间接推导出~(59)Fe(n,γ)~(60)Fe截面。放射性核素~(60)Fe的寿命约260万年,是核天     

二苯并-18-冠-6对某些放射性核素的萃取与萃取色层分离

本文研究了二苯并-18-冠-6对~(22)Na、~(45)Ca、~(86)Rb、~(90)Sr-~(90)Y、~(137)Cs和~(144)Ce等放射性核素的萃取和萃取色层分离。冠醚萃取金属离子具有离子对萃取的特征,据此,选择苦味酸根离子为反离子,以三氯甲烷为溶剂。 测定了30℃时Na~+、Rb~+、Cs~+、Ca~(2+)、Sr~(2+)和Ce~(3+)的萃取平衡常数(K_(ex))。对单价和二价金属离子,K_(ex)次序分另0为;Rb~+>Cs~+>Ns~+和Sr~(2+)>Ca~(2+)。 使用二苯并-18-冠-6的萃取色层有效地分离了~(22)Na-~(137)Cs、~(45)Ca-~(90)Sr和~(144)Ce-~(90)Sr-~(90)Y。     

14MeV中子反应截面的综合评价

文章叙述了14MeV中子反应截面综合评价的基本思想及数学处理方法。对~(56)Fe(n,p)~(56)Mn,~(27)Al(n,α)~(24)Na,~(63)Cu(n,2n)~(62)Cu,~(27)Al(n,p)~(27)Mg和~(41)K(n,p)~(41)Ar等五种反应截面进行综合评价,得到了较满意的结果。评价值分别为109.7,114.2,533.5,71.8和48.0mb,误差(1σ)分别为0.88%,1.1%,1.5%,2.6%和3.2%。     

聚酰胺1010的辐射交联

本文研究了聚酰胺1010(Ⅰ)和添加双马来酰亚胺二苯甲烷的聚酰胺1010(Ⅱ)的辐射交联。(Ⅰ)的起始凝胶化剂量R_(gel)为25～29Mrad,在该剂量下(Ⅱ)的凝胶含量已达80％。经过辐照的(Ⅰ)和(Ⅱ)在热处理过程中有显著的后效应。用DSC,IR和ESR测定了辐照(Ⅰ)和(Ⅱ)的结晶结构,化学结构和自由基的变化。辐照交联改善了(Ⅰ)和(Ⅱ)的力学性能、热性能和电性能。     

LiCl-KCl-GaCl_(3)熔盐体系共沉积提取Sm的电化学北大核心CSCD

采用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)和开路计时电位法(OCP)等方法研究了LiCl-KCl熔盐中SmCl_(3)、GaCl_(3)和SmCl_(3)-GaCl_(3)在Mo阴极上的电化学行为。SmCl_(3)在Mo阴极上的电化学研究结果表明,Sm^(3+)在LiCl-KCl熔盐体系中发生单电子转移反应,仅能还原为Sm^(2+);并计算了不同温度下Sm^(3+)的扩散系数和Sm^(3+)/Sm^(2+)电对的表观标准电位。SmCl_(3)与GaCl_(3)共沉积电化学分析结果表明,Sm^(3+)还原为Sm^(2+)后,可与Ga形成SmGa_(x)合金化合物。X射线衍射和扫描电子显微镜与能谱分析(SEM-EDS)表明-1.600 V恒电位电解LiCl-KCl-SmCl_(3)-GaCl_(3)可得到SmGa_(2)合金。以上研究表明,加入GaCl_(3)可从LiCl-KCl-SmCl_(3)熔盐体系中有效提取Sm。     

不同温度下Np（Ⅳ）在北山地下水中的溶解度

采用过饱和法研究了低氧条件下、30℃和60℃时Np(Ⅳ)在去离子水和甘肃北山地下水中的溶解度。结果表明,30℃时Np(Ⅳ)在去离子水和北山地下水中的溶解度分别为(3.4±1.0)×10-9mol/L和(1.0±0.3)×10-8mol/L;60℃时Np(Ⅳ)在去离子水和北山地下水中的溶解度分别为(1.9±0.6)×10-8mol/L和(3.7±0.5)×10-8mol/L;Np(Ⅳ)的溶解度随着温度升高而增加。同时利用SIT理论计算了实验条件下的热力学常数,确定了去离子水和北山地下水中的溶解度控制固相为Np(OH)4(am);去离子水体系中Np(Ⅳ)主要以Np(OH)4(aq)的形式存在,在北山地下水体系中Np(Ⅳ)主要以Np(OH)4(aq)和Np(CO3)2(OH)22-的形式存在。     

用镭同位素寻找古河道中的铀

分析了许多地下水样中的溶解铀和四种天然产出的镭同位素:~(226)Ra(~(233)U衰变系,t 1/2=1,600a)、~(228)Ra和~(224)Ra(~(232)Th衰变系,t 1/2=5.75 a和3.8 d)、~(223)Ra(~(235)U衰变系,t 1/2=11d)。这些样品有的采自铀矿床附近,其余采自非矿化区。对从刚采集的水样中提取的镭同位素~(226)Ra、~(224)Ra和~(223)Ra,用α能谱仪进行了测量。对稍后的~(223)Ra则通过测定~(212)Po的     

在微克量级的各种金属离子存在时,铀在WOFATIT-SBU树脂上的阴离子交换行为(络合剂乙酸、甘醇酸、硫甘醇酸、琥珀酸、苹果酸、巯基丁二酸在分析上的应用)

本文研究了在各种pH值时,乙酸、甘醇酸、硫甘醇酸、琥珀酸、苹果酸或巯基丁二酸存在下,铀(Ⅵ)的离子交换行为[钍(Ⅳ)和微克量级的各种金属离子共存]。叙述了硫甘醇酸存在时,铀(Ⅵ)的柱色层分离方法。并且还用WOFATIT-SBU和WOFATIT-SBW树脂,采用批方法和柱方法,测定了pH值为2.5—4时,铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)、钼(Ⅵ)、铁(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、希土(Ⅱ)、钇(Ⅲ)、镁(Ⅱ)、钙(Ⅱ)、锶(Ⅱ)和钡(Ⅱ)的分配系数(有上述酸存在)。     

Sr、Cs和Pu在高庙子膨润土上的吸附行为研究

正~(90)Sr、~(137)Cs和~(239)Pu是高放废物深地质处置研究中需要考虑的关键核素。由于地下水的侵入和浸蚀,高放玻璃固化体中的部分~(90)Sr、~(137)Cs和~(239)Pu会被浸出并进入到地下水,在工程屏障材料(高庙子膨润土)中迁移。~(90)Sr、~(137)Cs和~(239)Pu     

高效液相色谱分析Na~(125)I溶液

放射性碘化钠(Na~(125)I)溶液的放化纯度是指放射性核素(~(125)I)所标示的碘化钠(~(125)I)的放射性活度与溶液中碘化钠(~(125)I)和杂质碘酸根(~(125)I)等离子的总放射性活度之比。按中国药典(1977年版)推荐的鉴定方法是纸层法,该方法分析时间较长,分析过程中碘易挥发。文献[4,5]报道采用阴离子交换色谱法,在17分钟内能分离出~(123)I~-和~(123)IO_3~-。利用反相色谱法分析鉴定Na~(125)I的放化纯度目前在国内外文献中尚未发现同类工作报道。本文应用反相色谱法研究了I~-、IO_3~-和IO_4~-各组分的分离行为及Na~(125)I溶液中~(125)IO_3~-和~(125)I~-的分离行为。     

放化分离-液闪测量联合分析核电厂废树脂中的^(55)Fe和^(63)Ni北大核心CSCD

建立了一种核电厂放射性废离子交换树脂中^(55)Fe和^(63)Ni的联合分析方法。将废树脂样品经芬顿氧化消解后,先用氢氧化钠沉淀法沉淀^(55)Fe和^(63)Ni,再用阴离子交换树脂联合丁二酮肟沉淀对杂质离子进行分离纯化,纯化后用液体闪烁计器测量。本方法对废树脂中^(60)Co、^(65)Zn、^(54)Mn等干扰核素的去污因子均大于10^(3)。本方法对^(55)Fe和^(63)Ni的平均化学回收率分别为86%和90%,对废树脂中^(55)Fe和^(63)Ni的检测限分别为5.7 Bq/g、6.8 Bq/g。用加标样品对分析方法进行验证,预期值和测量值的偏差小于±10%。实验测得某核电厂一组一回路实际废树脂样品中^(55)Fe和^(63)Ni的平均活度浓度分别为(76.2±1.4)kBq/g和(120.0±5.1)kBq/g。     

固体核径迹探测器在核物理中的应用

1.中子物理方面 用于测量快中子、堆中子注量率和高能中子谱,如根据~(12)C(n,n′)3α测量快中子能谱;定量地测量堆中子注量(其测量范围为 10~(14)～10~(21)n/cm~2);使用CR-39测量14.7MeV中子引起~(51)V(n,p)和~(51)V(n,a)反应截面。为了给快中子堆设计提供核数据,在13.5-14.8Mev中子能量范围内,已经测量~(233)U/~(235)U、~(233)U/~(237)Np、~(235)U/~(237)Np、~(235)U/ 237/Np和~(239)Pu/~(235)U的裂变截面比以及~(237)Pu、~(238)Pu、~(242)Pu、~(244)Pu和~(241)Am的裂变截面。     

辽宁省环境陆地γ辐射剂量水平调查

按辽宁省面积均匀布点1462个,测量了各点的原野、道路和建筑物内的天然γ辐射剂量率(不包括宇宙射线贡献)和天然贯穿辐射剂量率(包括宇宙射线贡献)。全省原野、道路和室内的天然γ辐射剂量率数据,都呈对数正态分布,按面积加权的算术均值(括号内为几何均值)分别为6.12(5.86)、5.86(5.40)和10.22(9.90)×10~(-8)Gy·h~(-1);变化范围分别为(1.98—17.83)、(1.28—18.53)和(4.84—25.38)×10~(-8)Gy·h~(-1)各点道路与原野和室内与原野的天然γ辐射剂量率比值之算术均值分别为0.96和1.75;变化范围分别为0.28—2.42和0.80—4.71。全省原野天然贯穿辐射剂量率数据,既不呈正态分布,又不呈对数正态分布,其算术均值为9.89×10~(-8)Gy·h~(-1),变化范围为(5.74—21.63)×10~(-8)Gy·h~(-1)。     

放射性纯~(131m)Xe样品制备

~(131m)Xe、~(133m)Xe、~(133)Xe和~(135)Xe四种放射性氙同位素是全面禁止核试验条约(CTBT)放射性核素监测的关键核素,需使用放射性纯的氙同位素对监测设备进行刻度和测试。建立了放射性纯~(131m)Xe的制备装置和方法,利用~(131)I衰变产生~(131m)Xe,通过AgNO_3溶液采用化学除杂的方法分离~(131m)Xe和~(131)I,从而制备了放射性纯~(131m)Xe样品。