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液体火箭燃料混胺-02往往因水分含量超标而报废。本文提出利用对其它物质有吸附性的分子筛脱去混胺-02超标水分使之再生的方法。此方法可使水分含量降至0.15%左右。文中详细介绍了再生工艺条件,如分子筛的选择、活化温度、投放量等。该方法具有巨大经济效益,一般情况下投入几百元的费用可再生出价值3.5万元一吨的优质品。 相似文献
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本文介绍了燃料替换中存在的低温互溶性和贮存性的研究,提出了一种对燃料油肼-40C分析化验的改进方法。利用这种方法很好地解决了油肼-40C代替混胺-02的应用技术问题。 相似文献
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样品选择结合分段直接校正法和偏最小二乘法用于近红外光谱分析模型传递研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了实现近红外光谱分析模型在不同仪器间的共享,对分析模型的传递方法进行了研究。以混胺燃料的分析模型为例,采用马氏距离法对转换集样品进行选择,采用分段直接校正(PDS)法结合偏最小二乘(PLS)法,对从仪器光谱进行校正。对转换集样品数、PLS回归的主因子数、PDS的窗口宽度进行选择,当转换集样品数为12、主因子数为1、窗口宽度为39时,转换集样品的光谱校正率达到96.5%. 混胺分析模型传递后,预测集样品的标准偏差远远好于校正前的结果,与主仪器的非常接近。研究结果表明:采用马氏距离法选择转换集样品,并结合PDS-PLS算法计算转换矩阵,可有效扣除不同仪器间的光谱差异,提高混胺分析模型的传递精度,实现三乙胺、二甲苯胺、水分、密度的准确分析。 相似文献
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对盐酸-丙酮法测定蓝色环氧灌封料STYCAST2850FT环氧当量的可行性进行了研究,同时摸索出溴化氢-冰醋酸电位滴定方法用于测定其环氧当量的适合条件,彻底解决了环氧当量测试过程中的颜色遮盖干扰问题。 相似文献
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采用硝酸溶解试样,利用硫氰酸盐沉淀滴定法测定银的含量,试验采用最佳滴定酸度和最佳指示剂用量,获得了较好的滴定终点。平行测定结果表明,铜-银中间合金中银的质量分数在2%~10%之间,银含量测定的相对标准偏差为0.277%。 相似文献
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NdFeB磁性材料表面化学镀Ni-W-P合金研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过不同的化学镀工艺配方,在NdFeB永磁体表面获得4种不同W含量的化学镀Ni-W-P三元合金镀层。利用SEM对镀层的微观组织观察与分析表明:镀层表面形貌呈致密胞状结构,Ni、W、P元素分布均匀。进一步的衍射分析和硬度测试表明:随镀层中W和P元素含量的不同,镀层结构分别由纳米晶态、混晶态和非晶态组成,镀层的硬度随镀层结构从非晶态-混晶态-晶态的转变而增加。 相似文献
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介绍了一种用联合络合滴定分析法分别测定无雷汞击发药中THPC和Ba(NO3)2的新方法,并与传统的测定方法做了对比。 相似文献
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本文的目的是要在可溶性和稳定性试验的基础上确定供每一种肼类燃料(偏二甲肼、一甲基肼和混肼-50)使用的最佳硅酮添加剂;测定该三种掺有硅酮添加剂的燃料(下称燃料混合物)的物理性质和传热特性;以及通过用混肼-50燃料混合物和N_2O_4氧化剂进行的热试车来确定发动机的性能和降低热流的效应。对132种硅酮化合物进行了可溶性筛选试验。结果表明,偏二甲肼是各种硅酮最好的溶剂,而一甲基肼居中,再者是混肼-50。含有30%(按重量)硅酮的燃料混合物经受了48小时的稳定试验和30天的贮存试验。选择了每种燃料的最佳添加剂,并完成了其蒸汽压和密度的测定工作。利用电加热管进行的传热试验表明,掺有2%硅酮添加剂的混肼-50的泡沸腾(或核沸腾)范围大大扩大了。而偏二甲肼和一甲基肼的传热特性并不受硅酮添加剂的影响。用N_2O_4—混肼-50混合剂进行的发动机热试车指出,当燃烧室压力(P_c)为750磅/英寸~2(绝压)时,对添加1%的硅酮来说,喉部热流可降低42%。在燃烧室、喷管收敛段和扩散段都进行了热流测量。结果表明,与上述趋势相仿。喉部气壁硅膜(二氧化硅)的厚度约为0.001英寸。在硅酮添加剂为0,0.5%和1.0%时,发动机的比推力是一样的。但是,当硅酮含量从1%增加到20%时,两种喷注器都显示出性能有所下降。 相似文献
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为评价Al-H2O反应中铝粉的燃烧效率,从电化学角度对粒径为50 nm,2 μm,13 μm和29 μm的铝粉进行水反应研究。通过测定不同温度下铝水反应极化曲线,初步建立起使用电化学参数(腐蚀电位,腐蚀电流密度,腐蚀电位温度系数)表征铝水反应的评价体系。拟合分析了实验数据,探讨了粒径和温度对铝水反应的影响。用法拉第定律和吉布斯-亥姆霍兹方程对反应进行了电化学热力学研究。结果表明,随着铝粉粒径的减小,反应的腐蚀电位减小,反应越容易进行。当粒径小于2 μm时,粒径的减小对腐蚀电位的影响更加明显。25 ℃下50 nm的Al粉在铝水体系中燃烧效率即可达90.6%,远高于2 μm Al粉的66.7%。 相似文献
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为评价新的氧化高氮杂环羟铵盐作为复合固体推进剂组分的能量潜力,采用推进剂性能评估程序PEP模拟计算了3,3'-二硝基-5,5'-联-(1-氧-1,2,4-三唑)二羟铵(DHDNBT)、5,5'-联-1,1'-二氧-四唑二羟铵(TKX-50)和5,5'-偶氮联-(1-氧四唑)二羟铵(DHABT)取代AP/Al/HTPB和AP/Al/GAP+NE两种复合固体推进剂体系中AP后的能量效果,并与HMX进行了比较。结果显示,在高固体含量的AP/Al/HTPB体系中,TKX-50和DHABT取代部分AP所得到的配方在很大的配方调节范围内能量性能与HMX取代AP配方相当,DHDNBT取代AP所得配方能量特性与同样含量HMX取代AP所得配方相当。在AP/Al/GAP+NE体系中,DHDNBT配方能量性能与同样含量HMX配方相同。含TKX-50和DHABT配方能量性能优于含HMX配方。含TKX-50和DHABT配方最高冻结流比冲分别为2662.7 N·s·kg-1和2696.0 N·s·kg-1,比HMX取代同体系中AP所得配方的最高冻结流比冲(2622.5N·s·kg-1)高40.2 N·s·kg-1(TKX-50)和73.5 N·s·kg-1(DHABT)。用设想的双-(1-氧-四唑)胺二羟铵(DHBTA)取代AP/Al/GAP+NE体系中AP可使最高冻结流比冲达到2708.7 N·s·kg-1,比HMX取代同体系中AP所得的最高冻结流比冲高86.2 N·s·kg-1,且在很大配方调节范围内有比HMX配方更高的能量特性。 相似文献
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采用滴定法和滴定与核磁共振(NMR)谱相结合的方法分析了N2O4N2O5HNO3体系各组分的含量,并对滴定法和滴定与NMR谱相结合法的分析结果进行了比较,研究了不同的氧化剂、取样方式以及不同的溶剂对分析结果的影响。结果表明滴定法和滴定与核磁共振光谱相结合法分析N2O4N2O5HNO3体系是可行的。硫酸铈作为氧化剂较高锰酸钾作为氧化剂的分析结果准确度高;安瓿球取样较移液管取样分析结果准确;纯水作为溶剂较氢氧化钠作为溶剂的分析结果的重现性好、准确度高。 相似文献
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