15．日用香料烷基取代的辛烯腈衍生物的制备

根据美国专利US 2007,55,082（2007．3．8）介绍,辛烯腈衍生物,如Me2C：CH（CH2）2CH（Me）C（R）（R^1）CN（R=H、Me：R^1=烷基、链烯基、环烷基等）,可以用作日用香料。     

带季胺基团的水溶性聚合物的制备及应用

Tembou，Nzudie Denis等(Atofina，Fr)EP1，179，552 2002，2，13 15页(法文)该水溶性聚合物可用作絮凝剂。其制备方法是，将单体混合物聚合，单体混合物的组成是：(A)≥1种CH2：CR^1CONR^2R^3[R^1=：H或Me，R^2=H，(OH-取代的C1-5烷基，或C1-5烷氧基-C1-5烷基]0～95份，(B)     

抗氧剂——用作抗氧剂的芳香族羟胺衍生物

世界知识产权组织者专利WO2004，90，070(2004．10．21)34pp Idemitsu Petrochemical Co．Ltd．标题芳香族羟胺衍生物化学分子代表式为(C6HXYR2A)nC6H(OH)(NHR1)R3，其中R^1-3=H或烷基，X=H或OH，Y=H或NHR1，A=0，NH，SO2，CH2或C(CH3)2；n=0或1，当n=0时R1≠H。     

增塑剂

可降解聚合物用酯增塑剂的制备 日本专利公开JP2007 16，092（2007．1．25）本专利介绍了一种分子式为R^1O（x^1O）nlOCR^3CO2（X^2O）n2R^2（I；R^2=C1-20烷基；X^1，X^2=C2-4烷撑基，n1，n2=1-20；R^3=C2-1。烷撑基）的酯增塑剂。在酸催化剂存在下，0．1—40kPa压力下由二元酸或酸酐与多烷撑甘醇烷基醚反应制得上述酯化合物。     

新型三硅氧烷表面活性剂的合成与表征

合成了一种新型的三硅氧烷表面活性剂Me3SiOSiMeROSiMe3[R=(CH2)3NHCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)xOCH3,x=1,2]。通过低聚乙二醇单甲醚和环氧氯丙烷在相转移催化剂(P.T.C)的存在下合成出低聚乙二醇甲醚缩水甘油醚,产物再与氨丙基三硅氧烷进行开环反应,得到目标产物。通过气相色谱(GC)和氢核磁共振(1HNMR)确定了目标产物的纯度与结构。     

季铵盐双子表面活性剂性能研究

本文测定了四种双子表面活性剂（C12H25（CH3）2N＋（CH2）1N（CH3）2CaH2w＋1和C12H25（CH3）2NCH2CH2OCH2CH2N＋（CH3）2CaH2m＋1（分别记为C12-4-Ca和C12-CH2CH2OCH2CH2-Cm,m=12,18））的表面活性、乳化性能,并计算了表面过剩吸附量（Гmax）和单分予吸附面积（Amia）。结果表咧,合成的删种表面活性剂的临界胶束浓度（cmc）、相应的表面张力（γcmc）、Гmax和Amin基本相差不大。对称的双子表面活性剂的乳化性能优于非对称双子表面活性剂;具有刚性连接基团的乳化性能优于具有柔性连接拱团的双子表面活性剂。并考察了四种表面活性剂对28种植物常见致病菌的抑菌活性。     

Schiff碱型羧酸开链冠醚溶解性及酸离解常数的测定

研究了端基为羧基的Schiff碱型开链冠醚在水中的溶解性及酸解常数。结果表明：当开链冠醚具有CH＝N－X－N＝CH，其中，X＝－CH2CH2－，R－CO2H（H2L^1）或R＝－OCH2CO2H（H2L^3）结构时，在水中易溶；而x＝R＝CO2H（H2L^3）或R＝OCH2CO2H（H2L^4）时，在水中难溶。     

水性涂料

兼容性好的水稀释涂料用抑泡剂及光滑性和影像清晰优异的涂膜 题述抑泡剂含由5～90份H2C：CR^1CO2（CmH2mO）nR^2和10～95份H2C：CR^3CO2R^4（R^1、R^3=氢、甲基，R2=氢、C1-22烷基，m=2-4，n=2～100，R^4=C1-22烷基）制得的共聚物，     

化学镀金液

化学镀金液包括一种水溶性金化合物、配位剂、一种醛类化合物和R1-NH-C2H4-NH-R2或（CH2-NH-C2H4-NH-CH2）N-R1胺类化合物。R1至R4表示-OH,-CH3,-CH2OH,-C2H4OH,-CH2N（CH3）2,-CH2NH（CH2OH）,-CH2NH（C2H4OH）,-C2H4NH（CH2OH）,-C2H4NH（C2H4OH）,     

加工助剂

热塑性树脂及（甲基）丙烯酸基热塑性树脂用加工助剂日本专利公开JP200731，533（2007．2．8）8pp题述加工助剂分子式为X^1（AO）nOCH2CH[O（AO）zX^2]CH20（AO）X^3（AO为C2-4氧烷烯基；n＋m＋1=1-20；X1-3=H，C8-22酰基）。     

N-甲基戊胺的合成

N-甲基戊胺是合成双膦酸盐类药物埃本膦酸钠的重要中间体 ,美国专利合成采用催化氢化法 (收率 49% )。我们以德科尔 -福斯特 ( Decker-Forster)一级胺烷基化法合成 ,方法简便易行 ,收率好。合成路线如下 :CHO +CH3( CH2 ) 4NH2- H2 OCH =N -CH2 ( CH2 ) 3CH3(CH3) 2 SO4C6 H6CH =N+CH3-CH2 ( CH2 ) 3CH3 .CH3SO3- 2 H2 OCHO+CH3OH+CH3( CH2 ) 4N+ H2 CH3· SO3H-2 Na OHCH3( CH2 ) 4NHCH3+Na SO4+2 H2 O　　在 1 L三口瓶中加入 1 0 0 m L无水苯、5 7.8m L( 0 .5 mol)正戊胺和 61 m L( 0 .6mol)苯甲醛 ,加…     

吡啶烷氧基磺酸盐的简便合成及助镀性能

采用一种符合工业生产要求的简便、快捷、廉价方式制备了含有3种吡啶衍生物类两性表面活性剂水溶液,这3种表面活性剂分别是C5H5N -CH2CH2OCH2CH2SO3ˉ、C5H5N -(CH2)3OSO3ˉ和C5H5N -CH2C6H4SO3ˉ。通过化学分析法表征了它们的存在并检测其含量。用这种未经结晶分离的表面活性剂水溶液直接应用到酸性镀镍配方中,通过赫尔槽电镀试验证实在电流密度0．1～5．0A／dm^2的宽广范围内,试片平整光亮,特别是较高电流密度区光亮效果更佳。产品可以作为酸性镀镍的整平剂和走位剂使用。     

罐头涂料

201004084罐听外壁用水性涂料及其涂覆工艺：题述涂料含（A）含羧基的乙烯共聚物[MW〈6000;通过游离基聚合10名～30％H2C：CR^1 CONHCH2OR^2（R^1、R^2=H、C1-4烷基、C1-4烷醇基）、3％～10％含羧基的游离基聚合不饱和单体、3％～20％含羟基的可游离基聚合不饱和单体和其他可游离基聚合的不饱和单体而制得]     

电绝缘涂料

电绝缘膜用聚碳硅烷聚合物制备方法 题述硅聚合物是使≥1种聚碳硅烷（-Si-HR1-R^5-）。（-Si（CH3）R^2-R^6-）,（-SiR^3R^4-R^7-）：与（B）≥1种选自可水解硅烷化合物R^8,SiZ4-a的硅烷化合物在金属螯合物和酸性催化剂的一种或二种存在下反应,以碱催化剂处理,其中R^1=H、卤素、烷氧基、丙烯酰基、砜基、甲烷砜、三氟甲烷砜、     

光稳定剂——三嗪类紫外线吸收剂及聚酯树脂

题述UV吸收剂结构式如图I所示（R^1=线型或支链C1-17，烷基，中间带有丙烯基或烷基封端的R^2-5=H或Me），100份聚酯树脂添加该吸收剂0．01～10份。[编者按]     

纳米介孔SiO2气凝胶的常压干燥制备及表征

以工业水玻璃为硅源,分别用二甲基氯硅烷[（CH3）3SiCl,TMCS]／六甲基二硅醚[（CH3）3Si—OSi（CH3）3,HMDSO]和乙醇（CHaCH20H,EtOH）／TMCS／庚烷（C7H16）溶液对SiO2水凝胶进行溶剂交换和表面改性处理。通过TMCS与水凝胶中孔隙水和表面—OH基团之间的反应,使对水凝胶的溶剂交换和表面改性在一步同时完成,在常压干燥条件下合成了SiO2气凝胶。利用电子显微镜和Brunauer—Emmett—Teller法对气凝胶的微观结构和形貌进行了研究。结果表明：用EtOH／TMCS／C,H16和TMCS／HMDSO溶液均可获得具有海绵状结构的纳米介孔SiO2气凝胶;而用EtOH／TMCS／C7H16溶液对水凝胶进行改性处理更有利于获得均匀的大块气凝胶。所得SiO2气凝胶比表面积约为559～685m^2／g,密度为0．128～0．141g／cm^3。Fourier转换红外光谱分析表明：凝胶表面—OH基团已被改性为—O—SiCH3,表面呈现出明显的疏水性。     

抗静电剂：抗静电剂鎓基磺酸盐的制备

标题抗静电剂分子式为CX3（CH2）qOp（CH2）rSO2OP＋R4；其中X=卤素或H，卤素与氢的摩尔比≥0．90；P=0或1；q和r=0—7，q＋r〈8P≠0时r〉0；R=C1—8烃基，磺碳酸盐CX3（CH2）qOpL（CH2）rSO2O^-M＋，M=Li或Na；x，p，q和r同上，锛基化合物（R）4PZ，Z=卤素和烷基。制备方法举例如下：将过氟丁基磺酸锂与8．43g四丁基磷溴化物混合于25ml MCl水溶液中，搅拌加热至85℃，制得3．8g上述抗静电剂。     

含硅西佛碱的合成

介绍了含硅西佛碱的合成,制备了8种含硅西佛碱。用^1H—NMR、^13C—NMR对合成的化合物进行表征。目标分子为Ph—CH=NCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)3;Ph—CH=NCH2CH2NHCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)3;o-HO-Ph—CH—NCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)3;o-HO-Ph—CH=NCH2CH2NHCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)3;2,4-Cl-Ph—CH=NCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)3;2,4-Cl-Ph-CH=NCH2CH2NHCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)3;p-NO2-Ph-CH=NCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)3;P-NO2-Ph-CH=NCH2CH2NHCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)3。     

多相阴离子交换剂及多相阴离子交换膜的制造Kanke,Yoshio（Asahi Glass Co．,Ltd．，Japan）日本公开特许公报JP 2002 102,717 2002,4,97页（日文）

该阴离子交换剂含35～85wt．％的阴离子交换树脂，(该树脂的重复单元如式I，式中R=C1-4亚烷基或C4-9亚烷基氧烷基；R^1=OH取代的C1-4烷基；R2和R^3=-C1-4烷基；X=烷基或卤素)、15～65wt．％的聚合物粘合剂。多相阴离子交换膜的制备方法是，将阴离子交换树脂颗粒与聚合物粘合剂混合，然后溶化成型。     

树脂用固化剂的制备

本专利介绍的固化剂由（1）铝烷基氧化物与p—keto酯R^1C（O）CH2COOR^2（R^1=C1—3烷基，芳基；R^2=H，C1-8烷基，烷撑基，苄基；A—C2—8烷撑基，n=1—4）的反应产物而得的。如铝螫合物。该固化剂可用于水溶性丙烯酸树脂或环氧树脂，制得的固化膜表现出良好的耐溶剂性。