As(Ⅴ)在粉质黏土中的吸附特性研究

目前对土中重金属吸附特性的研究多集中在金属阳离子,对As(Ⅴ)等以阴离子基团形式存在的重金属关注较少。研究了As(Ⅴ)在粉质黏土中的吸附,并与常见阳离子Pb(Ⅱ)进行了对比。考虑了土水比、反应时间、溶液浓度、pH和温度对吸附的影响,通过吸附动力学、吸附等温线、吸附热力学模型和微细观测试分析了吸附机制,另外研究了吸附As(Ⅴ)和Pb(Ⅱ)后土的渗透特性。试验结果表明,As(Ⅴ)在粉质黏土上的最大吸附量远低于Pb(Ⅱ);As(Ⅴ)吸附量随溶液浓度增加线性增加;Pb(Ⅱ)吸附量随溶液p H增加而增加,而As(Ⅴ)吸附量在碱性条件下稍有减小。As(Ⅴ)和Pb(Ⅱ)的吸附都符合准二阶动力学模型,都是以化学吸附为主,Pb(Ⅱ)吸附与颗粒内扩散和液膜扩散有关,而颗粒内扩散是As(Ⅴ)吸附的主要控速因素;Langmuir模型对As(Ⅴ)拟合较差,As(Ⅴ)属于中等难吸附;Pb(Ⅱ)的吸附是吸热过程,温度高有利于Pb(Ⅱ)吸附,而As(Ⅴ)的吸附过程放热,吸附量随温度升高而降低。微观测试表明,粉质黏土对As(Ⅴ)和Pb(Ⅱ)的吸附基本发生在晶格以外;吸附Pb(Ⅱ)后土颗粒团聚导致孔隙变大,而吸附As(Ⅴ...     

炭砂滤池去除硝基苯等微污染有机物的研究

采用炭砂滤池处理受硝基苯等有机物污染的松花江原水,在保证水厂原运行参数不变的条件下,通过50d的跟踪生产运行,考察了炭砂滤池对浊度和CODMn的去除效果,同时通过活性炭对硝基苯等7种有机物的静态吸附试验,分析了活性炭去除各种有机物的难易程度。结果表明,当进水浊度为2.4～5.3NTU、CODMn为2.34～4.36mg/L时,出水浊度始终保持在0.6～1.0NTU、CODMn为1.72～3.54mg/L,保证了炭砂滤池优质的出水水质。由不同吸附时间下活性炭对有机物的吸附率可知,在7h之前,活性炭对硝基苯的吸附率最低,这说明硝基苯较其他6种有机物的处理难度大,但只要保证一定的吸附时间,硝基苯也可被有效去除。     

硝基苯污染源水的粉末活性炭处理技术研究

研究了粉末活性炭吸附硝基苯的性能，结果表明粉末活性炭对硝基苯具有良好的吸附去除能力，可有效应对源水的硝基苯污染，保障供水安全。此外，还考察了源水中有机物、温度、混凝工艺等对粉末活性炭吸附去除硝基苯性能的影响，并提出了在源水受到硝基苯污染时的粉末活性炭应急处理工艺。     

有机改性凹凸棒石吸附痕量硝基苯的试验研究

研究了用聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDMDAAC）改性凹凸棒石对微污染水中痕量硝基苯的吸附性能、影响因素及其再生后吸附效果。结果表明：PDMDAAC改性凹凸棒石对微污染水中痕量苯酚具有较强的吸附能力,在PH=8、硝基苯浓度为50μg／L、投加量为5g／L、吸附时间30min的条件下,吸附去除率达73％;改性后的凹凸棒石可用碱进行再生,再生后对硝基苯的吸附能力没有明显下降;改性凹凸棒石的等温静态吸附曲线呈线性关系。     

γ—DCPTS偶联剂在玻璃纤维表面吸附特性的研究

研究了１０°Ｃ,３０°Ｃ下玻璃纤维自γＤＣＰＴＳ的乙醇水溶液中吸附γＤＣＰＴＳ的吸附等温线．测定了３０°Ｃ下的吸附焓ΔＨａ．结果表明：γＤＣＰＴＳ在玻璃纤维表面上的吸附是多分子层吸附,吸附焓为－６．８０ｋＪ·ｋｇ－１．     

炉灰渣对地下水中硝基苯的吸附试验研究

以预处理的炉灰和不同粒径的炉渣为吸附剂，通过吸附动力学、吸附等温线试验，考察了其对地下水中微量硝基苯的吸附性能。结果表明：在常温（15℃）下，炉灰和粒径为1．25mm的炉渣对硝基苯的吸附符合Freundlich等温吸附方程，且吸附平衡时间均为30min；对于粒径分别为2．5、5．0、10．0mm的3种炉渣，通过在Freundlich方程中引入吸附剂投加量的修正条件，也可以较好地对其进行线性拟合。对已达到吸附平衡的炉灰和炉渣的后处理试验表明，将其在马福炉内于300℃下煅烧1h．可以实现对吸附剂的安全处置。     

粉末活性炭处理反渗透浓水的吸附模型

粉末活性炭(PAC)可显著吸附去除反渗透(RO)浓水中的COD和UV254,使其能够达标排放或进一步资源化.首先通过正交实验选择主要吸附影响因素及其水平范围,再通过单因素实验确定COD和UV254的吸附等温线和吸附动力学方程,最后通过响应曲面法(RSM)实验建立了去除COD和UV254的吸附模型,模型中以PAC投量和吸...     

污泥吸附剂的制备及其对亚甲基蓝的去除研究

以城市污水厂脱水污泥、锯末和焦油的混合物为原料,选择ZnCl2为活化剂制备出过渡孔发达、强度大的优质污泥吸附剂(S-AC),借助BET、FTIR、DT等现代分析测试方法对污泥吸附剂进行表征,并通过吸附动力学、吸附等温线来研究污泥吸附剂的吸附性能;同时,将吸附剂应用于亚甲基蓝溶液的处理,并选择商品活性炭(AC)进行对照试验。结果表明,制得的污泥吸附剂的BET比表面积为358.0 m2/g;在试验浓度范围内,污泥吸附剂在温度分别为20、30和40℃时对亚甲基蓝的最大吸附量分别为57.13、59.37和61.79 mg/g,试验数据均符合Freundlich吸附等温方程;吸附剂的动力学数据均符合液膜扩散方程,液膜扩散为吸附过程的主控步骤。     

两种污泥基吸附剂应用于污水处理的比较研究

以城市污水处理厂产生的生物污泥与化学污泥为原材料,并将两种污泥分别按质量比为1:3浸渍于18.0 mol/L的浓硫酸中,在550℃下活化1 h,可以制备出具有发达孔容的吸附剂.采用制备的吸附剂处理城市污水并进行比较研究,结果发现,化学污泥基吸附剂在投加量为1.5g/L时对浊度、NH<,4><'+>-N、TP、UV<,254>和COD的去除率分别为97.7%、8.89%、74.6%、67.1%和77.9%,均优于生物污泥基吸附剂对城市污水的处理效果.此外,由于富含Fe、Al金属氧化物,化学污泥基吸附剂对浊度、总磷、COD的去除率也均高于商品活性炭的.     

梳状聚羧酸系减水剂在水泥矿物上的吸附特性

研究了2种具有相同侧链长度、但桥接基团不同的梳状共聚物(PC)在硅酸盐相、铝酸三钙(C3A)/石膏体系、水化产物钙矾石(AFt)和水化铝酸钙上的吸附特性,以系统认识不同分子结构的共聚物在单矿上的吸附分布.结果表明:PC在同种单矿上的吸附特性相似,主要吸附在铝酸盐相及其水化产物上;PC在较低掺量下与硅酸盐相达到吸附平衡,且饱和吸附量较小;在C3A体系中,PC的吸附量与其掺量线性相关,在掺量区间内(0～8mg/g)无吸附饱和点.     

氨基磺酸系减水剂ASP的吸附分散特性研究

合成了不同苯酚(P)/对氨基苯磺酸钠(SS)摩尔比(n(P)/n(SS))的系列氨基磺酸盐高效减水剂(ASP),并研究了其吸附特性与分散及分散保持性能之间的关系.结果表明:n(P)/n(SS)越大,ASP在水泥颗粒上的吸附速率越快,分散及分散保持性能出现先增强后减弱的现象.n(P)/n(SS)相同的样品,其分散能力与吸附量线性正相关.分散保持性能受其他作用影响,与溶液中ASP的浓度非线性相关.     

硝基苯污染废水治理工艺的研究

硝基苯广泛用于有机合成工业,已严重污染环境。由于硝基苯为一种高毒性和生物难降解有机物质,如何从水中去除硝基苯已引起各国学者的广泛关注。本文中,作者综述了近年来硝基苯污染废水治理工艺的研究成果,并对了物理、化学法和生物法进行了比较。     

减水剂在水泥颗粒表面的吸附特性研究进展

综述了减水剂在水泥颗粒表面的吸附特性以及减水剂吸附对水泥浆体固液界面性质和水泥水化的影响，分析了影响减水剂吸附效果的主要因素（水泥矿物组成、可溶性碱式硫酸盐、减水剂掺法和减水剂分子结构），介绍了减水剂吸附量的常用微观测试手段，并讨论了减水剂研究中存在的问题．     

不同人工湿地基质的吸磷特性研究

采用黄棕壤、煤渣和废弃的水泥砂浆作为人工湿地的基质,考察它们对磷的吸附特性.结果表明,3种基质按理论最大吸附量排序为:水泥砂浆>煤渣>黄棕壤,按易吸附性排序为:黄棕壤>水泥砂浆>煤渣;煤渣对磷的易吸附性较差,且达到吸附饱和后容易解吸,解吸比例高达86.54%,应慎重使用;黄棕壤对磷的最大吸附量虽然较小,但它是湿地植物生长所必需的,可以与其他基质配合使用;水泥砂浆对磷的吸附量较大,易吸附性较好,且不易解吸,解吸比例仅为9.16%;另外,混凝土对磷的吸附特性与水泥砂浆相近.因此,废弃的水泥砂浆和混凝土是比较理想的人工湿地基质.     

蛭石微细粉的特性及其吸附亚甲基蓝的研究

为了探明天然蛭石对于有机阳离子染料的吸附特性,本文系统表征了气流粉粹得到的蛭石微细粉的物相组成、粒度分布、孔径分布、比表面积、Zeta电位;研究了在不同pH值、固液比、时间、亚甲基蓝浓度条件下蛭石微细粉对亚甲基蓝的吸附量和去除率.结果表明,该蛭石微细粉的主要矿物相为蛭石,含有少量的云母,平均粒径为21.65μm,比表面积为12.63m^2/g,表面呈负电荷.在pH值呈中碱性时蛭石对亚甲基蓝的吸附量最大.在固液比为3g/L、浓度为50mg/L、吸附时间为8h的条件下,蛭石对亚甲基蓝浓度的吸附量为16.42mg/g,去除率达到98.54％.     

Pb^2＋在天然膨润土中的吸附热力学特征研究

通过静态吸附实验探讨了天然膨润土吸附水中Pb^2＋时的热力学特性,结果表明：平衡吸附量随着温度的上升而上升;不同温度下的吸附等温式都基本遵从Freundlich方程,表明吸附为单分子层的吸附,吸附剂表面不均匀。热力学分析表明,吸附过程吸热且反应能自发进行。     

花岗岩机制砂细粉对聚羧酸减水剂吸附性能的影响EI北大核心CSCD

测定了砂石联产制砂和制砂楼单独制砂2种干法制砂工艺生产的花岗岩机制砂中细粉的理化特性,研究了细粉含量对机制砂亚甲蓝值(MBV)和胶砂流动性的影响;通过测试总有机碳(TOC)和Zeta电位,分析了5种聚羧酸减水剂在联产机制砂细粉(CMF)和单产机制砂细粉(SMF)上的吸附性能.结果表明:随着细粉含量的增加,机制砂的MBV增大,胶砂达到等流动性所需减水剂掺量提高,且性能较差的CMF的影响程度显著;CMF对5种聚羧酸减水剂的吸附性均很强,而SMF对减水剂的吸附率与水泥相差不大;CMF对于减水剂的高吸附性并非源于纯石粉,而是源于机制砂生产中混杂在细粉中的泥粉或岩石风化颗粒.