β—亚油酰氨基乙醇烟酸酯的合成

以亚油酸、烟酸为起始原料 ,合成了具有降血脂活性的 β-亚油酰氨基乙醇烟酸酯 ,反应条件温和、原料易得、合成路线短、操作简便。     

烟酸烟酯的合成研究

目的:合成烟酸烟酯并优化其合成工艺。方法:以烟酸为原料,先甲酯化得烟酸甲酯,然后经LiAlH4还原得烟醇,最后在脱水剂作用下与烟酸缩合,得到目标物烟酸烟酯。结果与结论:设计合成了烟酸烟酯,产物的化学结构经IR、MS、1H-NMR等确证。     

姜黄素烟酸酯的合成

以烟酸和姜黄素为原料,采用酰氯法经过二步反应合成了姜黄素烟酸酯,经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证了该目标化合物的化学结构.考察了原料配比、反应温度、反应液PH值三个因素对反应产率的影响,优选出最佳合成工艺.最佳合成工艺为:n(姜黄素):n(烟酰氯盐酸盐)=1:4(摩尔比)、反应温度25～30℃、反应液PH值为7～8....     

直接电解合成烟酸和L—半胱氨酸盐酸盐

综述了以β－甲基吡啶，烟酸，喹啉或２－甲基－５－乙基吡啶为原料，直接电解氧化合成烟酸和直接电解还原胱氨酸生产Ｌ－半胱氨酸的研究进展，探讨了成对电解合成烟酸和Ｌ－半胱氨酸的可行性。     

2,6—二氯—5—氟烟酸的合成研究

本文从资料和实验中对2，6-二氯-5-氟烟酸的合成工艺进行了详细的研究。根据实验结果，得到了较佳的合成工艺及工艺参数。本文的合成工艺与文献相比，有较大的改进。     

银杏内酯B的1,4-二氢吡啶酸酯衍生物的合成研究

目的:合成GB的N-乙酸甲酯-1,4-二氢吡啶酸酯并优化其合成工艺。方法:以银杏内酯B(GB)为原料,在DMAP的催化作用下与烟酸缩合,得到GB烟酸酯,然后在乙醇作用下与溴乙酸甲酯反应得到N-乙酸甲酯-GB烟酸酯嗡盐,最后在连二亚硫酸钠的作用下还原成GB的N-乙酸甲酯-1,4-二氢吡啶酸酯。结论:合成了GB的N-乙酸甲酯-1,4-二氢吡啶酸酯,产物的化学结构经1H-NMR确证。     

N-氧化烟酸的合成

以烟酸为原料，在冰醋酸溶液中，用双氧水氧化合成N-氧化烟酸。实验发现在合成中加入一种共沸剂，可以降低反应的回流温度，同时，也可将反应生成的水不断带走，使转化率增大，并且具有合成工艺简单，溶剂可以重复使用，无三废等特点。适宜的反应条件为：烟酸：双氧水：冰醋酸的摩尔比为1：1.5:3，共沸剂A或B的用量为30ml，反应时间为5h，收率92.0%。     

烟酸合成技术研究进展

原节录：精细化工中间体烟酸(nicotinicacid，3-NC)是制造化学药品、日用化学品、饲料添加剂、塑料稳定剂、电镀光亮剂、抗氧化剂等的重要原料。它是重要的维生素B系列药品，又是合成异烟肼、癸烟酯(灭脂灵)、烟酸肌醇、烟酸维生素E、烟酰胺等近20种防治中老年高血压、动脉硬化、高胆固醇、心脏病、中风等常见病药物的起始原料。作为饲料添加剂，用量仅次于氯化胆碱，市场供不应求仍需进口。在日用化学工业中，它可用于合成头发生长促进剂、染发助剂：     

烟酸合成工艺的改革

对以对一氨基苯酚为起始原料,经合成6-羟基喹啉,再经氧化,加热脱羧合成烟酸的工艺改革,简化了流程、节省原料、提高收率和经济效益。     

维生素E琥珀酸酯的合成及其稳定性研究

以4-二甲氨基吡啶为催化剂,以维生素E和琥珀酸酐为原料合成维生素E琥珀酸酯.采用正交设计法对工艺进行优化,并采用HPLC法对产品进行了分析.研究了原料配比、催化剂用量、溶媒用量、反应温度、反应时间等因素对产率的影响及维生素E琥珀酸酯在不同贮藏条件下的稳定性.结果表明,在优化的条件下,维生素E琥珀酸酯的平均产率达88.57%;维生素E琥珀酸酯对光和热均不稳定,应在低温、避光条件下制备和保存.