聚乙烯醇缩甲醛（PVF）有机膜上沉积金属膜的XPS研究

介绍了在聚乙烯醇缩甲醛（ＰＶＦ或Ｆｏｒｍｖａｒ）膜上蒸镀Ａｕ，Ｐｄ和Ａｇ金属膜，用ＸＰＳ研究其表面与界面的化学组分与价态。实验发现，在ＰＶＦ膜上蒸膜上Ａｕ，Ｐｄ和Ａｇ后，三咱不同价态的ＣＩＳ相对含量均发生变化。表明金属原子在ＰＶＦ膜上沉积上是化学吸附。 ＰＳ     

改性聚乙烯醇缩甲醛胶的合成

聚乙烯醇（ＰＶＡ）在酸性条件下，与醛类化合物缩合，生成聚乙烯醇缩醛类化合物。其中应用较广泛的一种便是聚乙烯醇缩甲醛，它是一种热塑性树脂胶粘剂，对于多孔性材料有较强的粘结性。在纸箱的粘结、书籍的装订、商标的粘贴等方面被广泛采用，同时也被大量用于建筑涂料...     

降低PVF胶粘剂游离甲醛含量的研究

通过聚乙烯醇与甲醛缩合反应温度、时间、pH值以及改性剂的研究,获得了制备粘接强度不下降、游离甲醛含量只有0.26%、优质环保聚乙烯醇缩甲醛(PVF)胶粘剂的最佳工艺条件。     

Ag在低温PVF衬底上气相沉积的分形结构

用透射电子显微镜观察了Ａｇ气相沉积在不同温度的聚乙烯醇甲醋薄膜衬底上的显微结构，发现在２１３Ｋ的ＰＶＦ衬底上沉积的Ａｇ具有分形结构，同时观察到有许多大小约为０．３μｍ的“黑点”分形结构 ，这些“黑点”是由特别致密的微晶组成的。     

中温合成聚乙烯醇缩甲醛改性脲醛树脂的研究

研究了饰面中密度纤维板(MDF)用脲醛树脂的合成工艺，介绍了中温合成聚乙烯醇缩甲醛改性脲醛树脂的原理和方法。     

Ag在低温PVF衬底上气相沉积的分形结构

用透射电子显微镜（TEM）观察了Ag气相沉积在不同温度的聚乙烯醇缩甲醛（polyvinnlformal，PVF）薄膜衬底上的显微结构，发现在213K的PVF衬底上沉积的Ag具有分形结构，同时观察到有许多大小约为0．3μm的“黑点”分布在分形结构中，这些“黑点”是由特别致密的微晶组成的。与Pd相比较，Ag在PVF上形成分形结构需要更低的衬底温度。利用具有边缘扩散的DLA模型及准二维DLA模型讨论了这些实验结果。     

三聚氰胺改性聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料的制备与热性能

采用三聚氰胺对聚乙烯醇进行化学改性,制备了聚乙烯醇缩甲醛泡沫材料(PVFM)。探讨了材料的制备并研究了三聚氰胺用量对材料性能的影响。采用红外光谱、热失重分析法和差示扫描量热法对材料进行了测试表征。当三聚氰胺含量相对于聚乙烯醇为7.5%时,材料的拉伸强度为1.96 MPa,比未改性材料提高两倍多;初始热分解温度为322.5℃,比改性前提高了81.6℃。上述结果表明,三聚氰胺的加入明显改善了PVFM的拉伸强度和耐热性。     

孔隙率对多孔聚乙烯醇缩甲醛凝胶性能的影响

通过成孔剂法制备不同孔隙率的聚乙烯醇缩甲醛凝胶(PVFM),其具有对含水量变化快速响应的特性,研究其在吸水、脱水过程中孔隙率对体积、质量、力学性能变化的影响。研究表明,多孔凝胶的孔隙率越高,其吸水、脱水的速度越快。而其力学性能及随含水量变化的敏感性却相应降低。在流量控制、湿度调节等多孔凝胶驱动控制的系统中．缩短凝胶响应时间的同时,要保证其力学行为随含水量变化的敏感性。     

Pd在低温PVF衬底上气相沉积的分形现象

探讨了5×10-3Pa真空条件下Pd在240K低温聚乙烯醇缩甲醛（PolyvinylFormal，编写PVF）衬底上气相沉积的特征。由透射电镜（TEM）分析发现，在240K的PVF衬底上沉积的Pd膜结构与PVF衬底温度为300K时沉积的情况很不相同，具有分形网络特征。分形网络是由线度小于2nm的fcc微晶凝聚而成。同时还发现分形结构的小岛及在生长过程中由于俘获竞争机制造成的某些区域内形校和核生长被抑制的现象。     

氮化钛薄膜的高分辨AES谱和XPS谱研究

着重讨论了TiNx薄膜俄歇电子谱的定量分析方法和X射线光电子谱中线形的变化。利用已知组元强度定量分析技术和Ti的LMV俄歇电子峰，探讨TiNx薄膜中N含量的定量方法。由该方法给出的定量结果与X射线光电子谱定量结果相一致。同时，利用X射线光电子谱测定了TiN和Ti2N2p轨道的结合能。并针对Ti2p峰形随N含量的变化，给出新的解释。     

聚乙烯醇缩甲醛泡沫塑料负压渗水材料的改性与性能

为研究硅烷偶联剂KH550、聚硫橡胶(PR)对负压渗水材料聚乙烯醇缩甲醛泡沫塑料(PVFM)性能的影响,以聚乙烯醇、甲醛为原料,盐酸为催化剂,制备一系列改性PVFM,并测试其形貌、渗水性和力学性能等。结果表明,KH550改性PVFM可提高其饱和导水率,PR则表现相反;2种改性PVFM在-5kPa下累计入渗量比未改性PVFM少,且均随用量增加而降低;2种改性剂均对PVFM发泡点有较大程度提升;2%KH550样品密度降低43.5%,1.5%KH550样品硬度提升64.6%;5%PR改性PVFM硬度达最大值71,PR改性PVFM断裂伸长率提升29.7%~46.7%;KH550改性的PVFM孔径增大,弯曲度更简单,导致硬度减小、导水率增大;PR改性PVFM立体网状结构更致密,加之-SH疏水基团增加,导致PVFM输水能力、负压渗水性降低。综合考虑,建议使用5.0%PR改性PVFM可改善PVFM负压渗水性能与力学性能,提高其工作稳定性。     

新型奥氏体耐热钢钝化膜的XPS谱研究

为了比较新型耐热钢CHDG-A钝化处理前后的耐腐蚀性能,以及研究钝化膜的组成,采用6％FeCl3溶液浸泡法研究了3种不同表面粗糙度的CHDG-A合金试样的抗点蚀能力,并用X射线光电子能谱(XPS)研究了经硝酸钝化后合金表面钝化膜的主要成分.结果表明:表面粗糙度越大,合金的抗点蚀性能越差,而经过硝酸钝化后耐蚀性能大幅提高;钝化膜表面的主要成分是CrO3、Cr2O3、Fe2O3等氧化物,钝化膜内部主要为Cr2O3 Fe3O4、Cr单质、Fe单质、Ni单质等,Cr、Ni单质的存在有利于提高钝化膜的稳定性.     

添加元素对TiMeXN多元膜XPS谱的影响

采用XPS方法研究了TiMeXN多元膜内各元素的化学状态,结果表明,添加元素改变了TiN中Ti元素特征峰的位置和形状.首先,使Ti、N峰强度增大,O峰强度减弱;其次,使Ti2p1/2峰、Ti2p3/2峰和N 1 s的双峰现象基本消失,氮化物薄膜中Ti的化学状态基本趋于一致;再次,随着微量元素总含量的增高,Ti2p峰的多重分裂值减小,直至使Ti2p1/2峰和Ti2p3/2峰部分重迭.在多元膜中,微量添加元素本身以"正离子"或"负离子"的形式存在,形成微量第二相.     

聚乙烯醇缩甲醛/纳米凹凸棒土微生物固定化载体的制备与性能

以硅烷偶联剂KH560改性的纳米凹凸棒土作为纳米无机填料,用悬浮共聚法制备了多孔亲水性的聚乙烯醇缩甲醛/纳米凹凸棒土复合材料。考察了纳米凹凸棒土的用量与复合材料物理性能及孔结构的关系。将其做为微生物固定化载体用于污水处理,对比普通活性污泥法,考察了该材料的微生物固定化载体效果。研究表明,当纳米凹凸棒土填充量为6 g/100 g时,复合材料的表观密度为76.8 kg/m3,吸水率14.92 g/g,孔隙率为96.5%。该载体对污水的CODCr和NH3-N的平均去除率均比普通活性污泥反应器分别高出20%和11%,具有较好的微生物固定化效果。     

缩甲醛度对汽态／液态水在PVA均质膜中的吸附／溶解行为的影响

研究了水蒸气和水在不同缩甲醛度的PVA均质膜中的动态吸附（溶解）行为,结果表明对水蒸气／PVA均质膜体系,随缩醛度增大,水蒸气的扩散速度减小,溶解度也减小,脱附速度变化不明显;而对水／PVA均质膜体系,缩醛后,水的扩散速度增大,溶解度随温度和缩醛度增大而减小。     

聚乙烯醇(PVA)偏光膜的制备及性能研究

本文采用流延法制备出聚乙烯醇偏光膜,并用紫外可见分光光度仪分别对含碘及含碘、镍、钴的2种偏光膜的光学性能进行了研究。结果表明,偏光膜中加入镍、钴后,偏光膜的单片透光率增加,单片偏光系数及组合偏光率增加;垂直组合时,泄漏光的波峰值左移。     

Si片上PbTiO3薄膜的XPS研究

用溶胶 凝胶方法在Si上成功地制备了钙钛矿型的PbTiO3薄膜。X射线衍射结果显示 ,在热处理温度为 750～ 90 0℃范围内 ,随温度升高 ,薄膜由多晶结构转变为定向结晶。X射线光电子能谱分析发现 ,薄膜表面存在SiO2 薄层 ,其厚度大约为 0 6nm ,该薄层是在制膜过程中衬底Si通过PbTiO3薄膜扩散到表面与大气中的O2 反应而形成的。在 750℃热处理的薄膜 ,膜层中不含SiO2 ,但温度升高 ,膜层中存在SiO2 成分 ,这可能是Si在向表面扩散过程中与膜中的O反应生成的。表面SiO2 可通过Ar离子的轻微溅射而消除 ,而膜内SiO2 成分只能通过调节工艺参数来消除     

碳氮纳米结构材料的Raman和XPS分析

利用等离子体增强热丝化学气相沉积在不同条件下制备了不同结构的碳氮纳米结构材料。用扫描电子显微镜(SEM)、显微Raman光谱仪和X射线光电子谱(XPS)仪对它们的形貌和结构进行了分析。SEM照片表明在不同的生长条件下可制备出碳氮纳米尖锥、碳氮柱。Raman谱中位于1350和1607cm-1的D和G峰,表明制备的碳氮纳米结构材料主要由sp2碳组成。根据D和G峰的强度比,估计的sp2碳颗粒为4nm。XPS谱在398.4eV处显示出与氮有关的峰,表明制备的碳氮纳米结构材料中含有氮。对N1sXPS谱的峰进行拟合后,发现位于398.4eV的峰由位于398.3和约400.0eV的两个峰组成,分别与sp3和sp2 C—N键有关,表明材料中的部分碳原子被氮原子所替代。