新型聚酯多元醇水分散体的制备

先采用间苯二甲酸-5-磺酸钠(5-SSIPA)与新戊二醇(NPG)反应制得聚酯中间体,再将一定量的聚酯中间体与多元羧酸和多元醇进行反应,同时引入叔碳酸缩水甘油酯(CARDURAE-10),制备了聚酯多元醇水分散体.用红外光谱(FT-IR)和激光粒度分析仪对产物结构及其稳定性进行了表征;并考察了5-SSIPA/NPG对聚酯中间体的影响及合成工艺、催化剂、聚酯中间体用量、叔碳酸缩水甘油酯对反应体系的影响.结果表明:选择合适的合成工艺或加入催化剂可明显缩短反应时间;聚酯中间体用量约为单体总质量的12%时,得到的产物稳定性较好;叔碳酸缩水甘油酯的引入能有效降低树脂的黏度、减小水分散体粒径,并提高涂膜最终的耐酸、耐碱及耐水性能.     

羟基硅油改性丙烯酸树脂水分散体的制备与性能

以羟基硅油(PDMS-OH)、甲基丙烯酸-2-羟丙酯(HPMA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)合成了含硅丙烯酸酯预聚体(PDMS-g-HPMA),PDMS-g-HPMA与丙烯酸酯单体在丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)中,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,合成了含硅改性丙烯酸树脂。用N,N-二甲基乙醇胺中和含硅改性丙烯酸树脂,加水乳化后制备了含硅改性丙烯酸树脂水分散体。采用FTIR、XPS、TGA、AFM、SEM等对水分散体和漆膜进行结构表征,测试了水分散体粒径、储存稳定性和漆膜综合性能。当PDMS-g-HPMA含量为聚合单体总质量的4%时,树脂水分散体的粒径为208.57 nm,且分布均匀,储存稳定性好;漆膜表面致密、透明,硬度为H,附着力1级,对水接触角达到100.5°,有良好的耐水耐酸性;漆膜的拉伸强度达到15.6 MPa,断裂伸长率为356%;漆膜失重率10%时的热分解温度可达到302.4℃。漆膜的力学性能和热稳定性能均有所提升。     

丙烯酸接枝不饱和聚酯水性杂化涂料的制备及性能

用一定量的丙烯酸类单体在过氧化苯甲酰（BPO）引发下,对不饱和聚酯树脂（UPR）进行了溶液接枝聚合,得到了丙烯酸／不饱和聚酯杂化水分散体。讨论了BPO的用量、丙烯酸奚单体的组成、三乙胺的用量、助溶剂的用量对产物性能的影响。结果发现,当BPO用量为2．2％时,接枝率最高,大约为20％。同时,用红外光谱（IR）、差热分析仪（DSC）、扫描电镜（SEM）等对产物进行了表征。改性后的UPR漆膜的干燥时间大大缩短,硬度可以达到4H～5H。     

乙烯基硅氧烷改性丙烯酸树脂水分散体的制备及性能

以丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为原料,以1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷(DVMS)为改性剂,异丙醇(IPA)为溶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,制备丙烯酸树脂预聚体,加入三乙胺中和,加水自乳化制成一系列DVMS含量不同的改性丙烯酸树脂水分散体,进一步制备树脂膜。采用黏度计测试分散体黏度,采用FTIR、TGA、XPS、SEM、TEM对树脂膜材料进行了表征。测试了分散体的贮存稳定性、涂膜吸水率、光泽度等性能。结果表明,当DVMS加入量为6%(以聚合单体的总质量为基准,下同)时,涂膜性能最佳,贮存稳定性较好;涂膜的拉伸强度达到14.3MPa,断裂伸长率为324%;热失重分析表明,质量损失5%时分解温度(T5%)为283℃;涂膜温度为25～35℃时,涂膜的致密性优异,表现高光泽度,附着力为1级,硬度为2H。     

聚酯水分散体的合成研究

主要研究了聚酯水分散体的合成以及与水性异氰酸酯固化后涂膜的性能     

丙烯酸分散体多元醇的制备及其性能

以异丙醇为溶剂,通过先溶液聚合再水分散的方法,得到粒径小、性能优的丙烯酸多元醇分散体.在实验中考察了反应单体用量、引发剂用量以及配方中丙烯酸含量对生成的分散体多元醇粒径以及贮藏稳定性的影响;同时探讨了配方中丙烯酸羟丙酯含量对丙烯酸分散体多元醇粒径和流变性能的影响;最后讨论了不同羟基含量的丙烯酸分散体多元醇的稀释流变性能.结果表明:随着单体用量的提高,得到的丙烯酸分散体多元醇粒径不断减小,贮存稳定性不断提高;当引发剂用量为1%时,得到的分散体多元醇粒径较小,贮存稳定性较好;随着羟基含量的增加,丙烯酸分散体多元醇的黏度呈现"奇异"的下降趋势.     

超支化聚酯酰胺／聚氨酯水分散体制备及其成膜性能研究

将聚氨酯预聚体接枝到以季戊四醇为核,二羟甲基丙酸、二异丙醇胺、六氢苯酐为单体的超支化聚酯-酰胺上,得到了聚氨酯/超支化聚酯-酰胺(PU-HP)杂化水分散体.采用了 FT-IR、SEM和化学滴定等方法对产物进行了表征和分析.实验表明超支化聚氨酯水分散体的粒径约50 nm,在水中有良好的分散性和稳定性;以氮丙啶作固化剂可以制得耐水性较好的漆膜,同时具有良好的成膜性和物理性能;并确定了氮丙啶的最佳用量为0.5%.     

反应条件对聚氨酯/丙烯酸水分散体合成及性能的影响

以甲苯二异氰酸酯(TDI-80)、PPG1080、1,4-丁二醇(BDO)、二羟甲基丙酸(DMPA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)为主要原料合成了聚氨酯／丙烯酸水分散体(PUA)树脂。研究了影响PUA合成、稳定性和漆膜性能的各种因素。     

多元醇水分散体的研究进展

多元醇水分散体作为双组分水性聚氨酯(2K-WPU)的羟基组分,对2K-WPU的结构和性能具有重要的影响。本文从特性、制备及改性等方面对4种多元醇水分散体近年的研究进展进行了总结,并对其未来的发展趋势提出了设想。     

水性聚酯分散体的增稠效应研究

研究了常规缔合型增稠剂和羟基丙烯酸水分散体对水性聚酯分散体的增稠效率。结果表明,常规缔合型增稠剂对水性聚酯分散体较难增稠,而羟基丙烯酸一级水分散体和羟基丙烯酸二级水分散体都表现出极佳的增稠效果。相容性实验结果表明,当丙烯酸水分散体的添加量为10%时,仍然表现出与水性聚酯分散体较好的相容性。羟基丙烯酸水分散体对水性聚酯分散体的增稠机理可解释为聚合物在水相和助溶剂中的溶胀导致的流体力学尺寸的显著增加。     

高固体分羟基丙烯酸树脂合成及性能研究

采用自由基聚合方法制备高固体分羟基丙烯酸树脂,研究了羟基种类、羟基含量、玻璃化转变温度(Tg)等因素对漆膜柔韧性、耐冲击性、耐腐蚀性、耐老化性能等影响。结果表明:合成得到了高固体分、低黏度的羟基丙烯酸树脂,且当羟基单体为甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、羟基含量为2.1%、树脂Tg为0℃时,漆膜性能最好。此时,制备的树脂的固体分为80.1%、黏度为3 490 mPa·s、数均相对分子质量为1 816。     

古陶瓷修复丙烯酸羟基树脂合成研究

制备了丙烯酸羟基树脂 ,确定了单体配方、合成工艺条件。     

水性醋丙乳液封口胶的研制

通过对一种环保水性醋丙乳液共聚配方的研究,加入聚乙烯醇作为胶体保护剂,在胶体乳液反应完成后添加松香树脂等助剂,大大提高了乳液的粘性和稳定性,并综合各方面因素对乳液性能及剥离强度的影响,得出了最优配方,即反应温度控制在86℃、软硬单体组成比为1.9~2.0、交联剂用量2~2.2%、玻璃化温度(Tg)-10℃、增粘树脂9~11%,得到的水性封口胶的剥离强度达到3.5~3.6kN/M。     

聚氨酯-环氧树脂-丙烯酸酯杂合分散体的合成

以三羟甲基丙烷（TMP）为交联剂,先用环氧树脂改性聚氨酯（PU）,得到环氧树脂改性的水性聚氨酯（WPUE）分散体,然后加入甲基丙烯酸甲酯（MMA）和引发剂偶氮二异丁腈（AIBN）,通过自由基乳液聚合得到聚氨酯-环氧树脂-丙烯酸酯（WPUEA）杂合分散体,并通过傅里叶红外光谱、凝胶渗透色谱、粒径分析仪和透射电镜对其进行了表征。研究了－NCO/OH总摩尔比、交联剂TMP的量、环氧树脂种类和量、MMA的量等对WPUEA杂合分散体性能以及涂膜性能的影响。实验结果表明,选用E20环氧树脂,当－NCO/OH总摩尔比为12～15, TMP的添加量为4%～8％,E20添加量为4％～6％,MMA添加量为10%～30%时得到WPUEA杂合分散体性能较佳,所得到的水性WPUEA杂合分散体的涂膜硬度为073,光泽度达到85,表干时间为30min,冻融循环大于5,同时耐水性和耐溶剂性均得到提高。该产品可以取代溶剂型产品。     

高固低粘羟基丙烯酸树脂的研制

论述了高固体分低粘度羟基丙烯酸树脂的合成方法，讨论了羟基单体、引发剂、溶剂、分子量调节剂、工艺条件等因素对产品的影响。介绍了该树脂的特性和应用效果。     

水溶液聚合法制备聚丙烯酸盐型高吸水聚合物

以丙烯酸和丙烯酰胺为混合单体,过硫酸铵为引发剂,Ｎ,Ｎ＇－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,开发了一种采用水溶液聚合法制备聚丙烯酸盐型高吸水聚合物的技术。其特点是采用高浓度的混合单体体系,于盘式反应器中进行聚合和交联反应,利用反应放出的热量脱除体系中的水分,无需额外的干燥工序。所得产物吸水率为４００￣７００ｇ／ｇ。     

Preparation and characterization of acrylic polymer nanocomposite films obtained from aqueous dispersions

A functionalized fumed silica was dispersed in water using a nonionic surfactant, yielding a stable nanodispersion. This was blended with an aqueous acrylic polymer dispersion to produce hybrid nanocomposite films. The silica particles were shown to be well dispersed in the polymer matrix, with little agglomeration. Further evidence of good compatibility between the silica and acrylic polymer was given by the improved thermal stability of the nanocomposite compared with the pristine polymer. The nanocomposite films exhibited significantly lower dirt pick‐up behavior, which seems to be associated to the nanoroughness of the composite film surface observed in AFM analysis. This decreases the contact area between film and micrometric dirt particles. Surface tension and hardness do not seem to be significantly different in the composite and noncomposite materials. This approach may provide a strategy to obtain hybrid coatings with self‐cleaning properties, taking advantage of the relatively low cost, and large availability of fumed silica. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci., 2013     

硅丙耐高温家电烘漆

叙述了耐高温硅丙烘漆的制备技术问题;讨论了影响耐高温的因素及影响漆膜机械性能的因素;列出了该涂料的配方及漆膜基本性能。     

PUA复合水分散体的发展

主要从聚合方法和多重复合改性两方面较为系统地介绍了丙烯酸聚氨酯复合水分散体的研究进展。比较了互穿网络法、种子乳液法和原位乳液聚合法等的特点和进展,对多重复合改性如有机硅、纳米材料等的进展作了简介。