青铜中铁和铝的电流滴定

我们研究了青铜中铁和铝的电流滴定。此方法的要点如下:二价铁离子用重铅酸钾溶液滴定;铝离子用氟化钠溶液滴定,并以三价铁离子作指示剂。在二者情况下,按铁离子扩散电流的消失来断定反应的终了。我们建议的方法比现有文献中的一些方法更为简单,而且能得到满意的结果。用以前提到过的装置[注]进行工作。用饱和甘汞半电池作为比较电极;用旋转的小铂电极作为指示电极。在外加电压为+1.0伏特时(对饱和甘汞电极     

氟化物的直接电位滴定

最近几年来,用硝酸钍容量法测定氟很被注意。为了确定滴定的终点,曾建议在缓冲溶液中应用各种不同的指示剂。采用直接电位滴定的试验未曾得到良好的结果,某些作者设计了复杂的电位滴定线图,并用低铁高铁电极(ферроферриэле-ктрод)作为指示电极。我们工作的目的是研究直接电位滴定氟离子的可能性,为此必须研究各种因素对于指示电极性能的影响。我们用光滑铂电极在普通电位滴定装置上进行试验。饱和甘汞半电池作为參比电极;盐桥用10%的硝酸铵溶液。在容器内注入50毫升含有1-15毫克氟离子的溶液,一面搅拌,一面     

氯离子电位滴定法终点的计算

用银离子选择性电极做响应电极,以AgNO3滴定水溶液中的氯离子(Cl-),研究了不同计算方法对终点时AgNO3用量的影响,以及离子强度、有机溶剂等因子对滴定曲线和滴定终点的影响。研究表明:终点的计算方法不同对结果影响显著,离子强度及有机溶剂会影响滴定曲线的形状,但不会影响滴定终点的确定。     

镀镍溶液中镍的恒电流电位滴定法

含有锌、镁、钴盐的镀镍溶液中镍含量可用恒电流电位滴定法直接测定。以镍的特效试剂丁二酮肟作为滴定剂,阳极极化的铂丝作为指示电极,阴极极化的钨棒作为参比电极,极化电流为2μA。滴定曲线有一个尖锐的峰,类似于普通电位滴定曲线的一阶导数形式。滴定在 pH 11的氨性缓冲溶液中进行,温度维持在40～50℃,方法简单、快速、准确。结果的标准偏差一般小于2.0g/L。     

pM电极电位滴定法测定硅酸盐试样中的钙镁

提出了以汞膜电极作为电位滴定法连续测定硅酸盐样品中钙和镁的指示电极，以ＥＤＴＡ为滴定剂，在ｐＨ≥１２时滴定钙，ｐＨ＝１０时滴定镁，终点电位有明显的突跃，对溶液ｐＨ值的影响等方面作了详细的研究，所述条件下的滴定具有较好的选择性，方法简单、快速、准确。     

电位滴定法测定对氨基苯甲醚

一、方法原理: 1。当指示电极与参比电极同时浸入试液中时,构成一个原电池,根据滴定过程中,测定原电池的电动势,在等当点附近时,由于被测物质浓度改变,曾引起电位的突跃,即可求得被测离子的浓度。 2、应用G—SZ—2型离子计,以甘汞电极作为参比电极,铂电极为指示电极,加入标准NaNO_2溶液,滴定时离子计所指示的数字,表示两个电极之间电位的变化,当加入0.05ml(0.10ml)的NaNO_2溶液时,离子计读数有最大的跳跃时,即为滴定终点。     

光亮镍镀液中硼酸含量的自动电位滴定

研究了光亮镍镀液中硼酸含量自动电位滴定的条件和方法。实验结果表明,用柠檬酸钾作掩蔽剂,防止Ni~(2+)的沉淀和其它重金属离子的干扰;加入丙三醇溶液,以pH复合电极为指示电极,进行自动电位滴定来测定硼酸,方法简便快捷,分析结果准确可靠。     

碘离子选择电极的试制及其在有机碘元素微量分析中的应用

碘离子选择电极能在碘离子活度10~(-1)—5×10~(-7)M的大范围内给以Nernst线性响应关系,并能在许多其他离子存在下对碘离子具有高度选择性;既能用作碘离子的直接测量,也能在电位滴定中作为终点指示者(其终点有约300毫伏的突跃)。在国外,碘离子选择电极已商品化(美国Orion公司94—53,匈牙利OP—I—711等)。有机碘元素微量分析目前仍多采用氧瓶分解-汞液滴定法。其操作需在汞液滴定前保持溶液高比例的醇介质并调节溶液一定pH值,其滴定终点的明显性及方法的准确度较同方法的有机氯溴测定为差。     

甲基磺酸溶液中二价锡离子在玻碳电极上的初期沉积行为

采用循环伏安法和计时电流法对甲基磺酸溶液中二价锡离子在玻碳电极上的初期沉积行为进行研究,考察了二价锡离子浓度、pH、温度和添加剂对二价锡离子初期沉积行为的影响。结果表明:二价锡离子在甲基磺酸溶液中的电沉积按连续成核及受扩散影响生长的机理进行,该沉积机理不受上述因素的影响。     

有机化合物中碘含量的快速微量测定

<正> 有机碘元素微量分析曾采用过氧瓶分解—汞液滴定法,其操作需用有毒性的汞液滴定剂,并在滴定前保持溶液高比例醇介质。碘离子电极作为Ag+电位滴定1一的终点指示器,巳由王及Cheng"所报道。近年来,Listov等报道应用多组份吸收溶液氧瓶分解一碘量法半微量测定有机碘     

用硫化银电极电位滴定海水中的氯

<正> 海水中氯(即氯离子)含量较高,用氯离子选择电极直接电位法测定误差较大,而且固态氯离子选择电极在海水中使用,产生长时间的漂移,造成了操作的困难。采用氯化银涂丝电极电位滴定法,虽有明显的电位突跃,但需要在丙酮介质中进行滴定。本文以硫化银电极作为指示电极,第二种离子选择电极为参比电极,组成无液体接界测量系统,对海水中高含量氯的测定进行了研究。试验表明,以氟离子选择电极或玻璃电极作参比电极,在酸性溶液中,电位突跃约140毫伏,终点明显,尤其是氟离子选择电极作参比电极,电位较稳定。实现了在酸性溶液中,不加有机试剂直接测定海水中高含量     

电位滴定法测定电泳漆槽液中锌离子含量

取一定量的电泳漆槽液，用蒸馏水稀释后，加入醋酸铵缓冲溶液，使溶液ｐＨ＝６．５～６．８。以铜离子选择电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用铜试剂标准溶液进行电位滴定。用二级微商法计算滴定终点，而间接求出电泳漆槽液中Ｚｎ＾２＋的含量。以铅离子选择电极为指示电极，用硝酸铅标准溶液进行电位滴定，用类似的方法即可测定电泳漆槽液中ＰＯ＾３－４的含量。     

铜电极电位滴定法测定氢氧化镁

以HG／T3607—2000为基础，研究了用Metrohm 798 MPT Titrino全自动电位滴定仪测定氢氧化镁中镁离子质量分数的方法，铜电极为指示电极，银／氯化银为参比电极。与人工滴定比较，具有操作简便、分析速度快、终点判断准确的特点，受环境及溶液温度的影响小。并用基准氧化镁对该方法进行了验证。     

自动电位滴定法测定氯化钾镀锌溶液的硼酸

建立了氯化钾镀锌溶液中硼酸含量的自动电位滴定方法。以草酸钾掩蔽锌离子和铁离子,用甘露醇将硼酸转化为强酸,以非水相pH复合电极作为指示电极,用氢氧化钠标准溶液进行滴定。实验考察了指示电极种类、掩蔽剂种类、掩蔽剂加入量、甘露醇加入量、反应时间等对测定结果的影响,确定了最佳测定条件。分析结果的相对标准偏差为0.3%～0.5%(n=6)。该法准确可靠,测量过程简便快速,可以满足日常电镀生产过程中硼酸含量快速检测的要求。     

水质中氯、溴、碘的同时测定

前言氯、溴、碘三种离子共存时,总是互相干扰各自的测定结果。 Belcher等曾提出较繁琐的容量分析法解决氯、溴、碘的同时测定:(1)氰代氧化汞溶液滴定氯、溴、碘三种离子总量。(2)次氯酸氧化法-碘量法测定溴、碘二种离子量。(1)-(2)得氯离子量。(3)碘量法测定碘离子量。(2)-(3)得溴离子量。近来,Prokopov采用电位滴定及容量分析法:(1)银电极作指示电极,饱和甘汞电极(硝酸钾盐桥)作外参考电极,以Ag~ 标准溶液电位滴定氯、溴、碘三种离子总量。(2)用H_2O_2—8-羟基喹啉消除Br~-及I~-后电位滴定氯离子量。(3)碘量法测定碘离子量。最后用差减法得到溴离子量。这个方法较Belcher等的方法简便,但所应用的碘量法仍嫌繁琐。     

三溴苯酚及含溴阻燃剂溴含量的测定

本文叙述含溴样品在硫酸和重铬酸钾混合物中,经高温氧化分解释出溴,由含碱和过氧化氢的溶液吸收还原为溴离子,然后以溴离子选择电极、甘汞电极,用硝酸银标准溶液直接滴定测定。本法精密度和准确度较高。     

有机化合物中氯溴共存的微量分析——连续电位滴定法

<正> 有机化合物中氯、澳共存时,以硝酸汞容量法测定,相互干扰,只能测出总量。溶液中氯、溴共存的银盐电位滴定已有报导,分别采用银电极,铂电极作为指示电极进行研究。电位滴定虽然有两个转折点,但由于氯化银、溴化银的溶度积接近,产生共沉     

电位滴定法测定刚玉中三氧化二铝

<正> 本文介绍了测定刚玉中三氧化二铝的络合电位滴定法。本法以铝电极为指示电极,镍铬电极为参比电极,以标准氟化钠溶液作为滴定溶液。对干扰元素的影响及消除方法进行了探讨。在测定刚玉中三氧化二铝方面,取得满意结果。     

用铅离子选择电极电位滴定钙芒硝中的硫酸根

用铅离子选择电极作为指示电极,电位滴定法测定硫酸根的方法有不少报导。我们应用该法对钙芒硝制备硫酸钠工艺中的硫酸根(SO_4~(2-))测定条件进行了选择和研究。1.仪器和试剂DZ-1型滴定装置:DD-2型电极电位仪;pHS-     

阳离子褐煤树脂的阳离子度测定方法研究

采用四苯硼钠电位滴定法测定阳离子褐煤树脂的阳离子度.通过消除测定方法的离子干扰、优化四苯硼钠电位滴定法的测定条件来提高测定方法的准确度.采用5％盐酸溶液提取阳离子腐植酸,去除钾离子和其他水溶性杂质;四苯硼钠电位滴定过程中,提纯后阳离子腐植酸加入量为0.5g,用0.2％氢氧化钠溶液溶解阳离子腐植酸,在pH 10.0条件下,选用甘汞电极为参比电极,氟硼酸根离子选择性电极为指示电极,用十六烷基三甲基溴化铵标准溶液电位滴定四苯硼钠,电位突变约200 ～300 mV,加标回收率达95％,满足分析测试的要求.实验结果表明,该方法选择性好、准确性高、易于操作,具有较高的推广应用价值.