微滤膜过滤蛋白质溶液污染问题的研究

本文使用孔径为０．２μｍ和０．４μｍ的核径迹－蚀刻膜通过膜的静态吸附,改变膜孔,过滤次数等考察了蛋白质溶液在微滤过程中对膜的污染问题,对造成膜污染的机理进行了初步探索。结果表明,过滤过程中膜对蛋白质的剪切作用是形成膜的主要因素之一。考察了蠕动泵的输送对膜污染的影响,并通过用简单反向清洗方法消除膜污染得出不同情况下的污染部位。     

明胶与Ag^＋相互作用的XPS研究

X射线光电子能谱(XPS)技术是一种高灵敏、高分辨的元素定性定量和结构分析技术．本文用该技术研究了照相明胶中S原子与Ag^ 相互作用的本质．研究结果表明，照相明胶中的蛋氨酸、蛋氨酸亚砜残基均能通过S原子与Ag^ 作用，而且在所研究的明胶中蛋氨酸亚砜残基的含量远高于蛋氨酸残基的含量，这意味着在与Ag^ 键合过程中前者占有更重要的地位．此外，本文还比较了不同原料制成的明胶与Ag^ 的作用情况．     

X射线光电子能谱在电催化材料研究中的应用

X射线光电子能谱是一种非常有效且仍处于发展中的表面分析技术.介绍了近年来X射线光电子能谱在电催化材料研究中的应用实例,阐述了X射线光电子能谱在电催化材料的元素组成与含量、化学态分析及关键组分分析中的应用,从而表明其在电催化材料表面性质分析及催化机理研究方面的重要作用,并就其应用前景提出了展望.     

X射线光电子能谱研究活性碳纤维表面结构

研制了各种不同结构的活性碳纤维。并用 X 射线光电子能谱对元素组成、相对含量、表面官能团类型以及原料、制备工艺的关系进行了全面的研究。用曲线拟合分峰技术对谱峰进行了数学处理。结果表明,C 和 O 是活性碳纤维的基本元素。采用不同原料和制备工艺,活性碳纤维表面还含有少量的 N、P、Ca 等杂原子。纤维表面碳大部分为类石墨碳,C—H是活性碳纤维一种不可忽略的基团。氧元素主要与碳生成表面含氧基团如 C—OH、C=O、C(?)及酯等。C—OH 与基体碳有一定程度的共轭。表面的氮主要以胺基或亚胺基形式存在。磷的结合态有氧化磷以及各种磷酸盐。未经活化的碳纤维,含氧官能团的含量及总含量不比相应活性碳纤维低,个别样品还高。活化过程的脱羧反应是导致活性碳纤维生成高比表面积的根本原因,提高活化温度或增加活化剂浓度时,活性碳纤维表面含氧量反而下降。     

PAC-UF处理含蛋白质类溶液过程中的膜污染研究

使用粉末活性炭(PAC)-超滤(UF)组合工艺处理牛血清白蛋白(BSA)溶液,研究了不同PAC投量下组合工艺的膜污染情况。结果表明,PAC本身对膜污染无明显贡献,PAC吸附BSA后使得膜通量急剧下降;PAC对改善BSA溶液通过超滤的膜通量和膜污染阻力均有一个最佳投加值;PAC在膜表面形成的滤饼层对膜通量改善作用明显;PAC滤饼层主要形成可逆污染,而水中BSA则是不可逆膜污染。     

操作条件对膜污染及蛋白质超滤滤出速度影响的研究

蛋白质溶液的超滤是超滤膜应用的重要领域之一蛋白质溶液的性质是影响超滤性能的重要因素,当蛋白质溶液性质一定时,操作条件成的影响超滤性能至关重要的因素,本文通过对不同材质超滤膜超滤蛋白质溶液地的操作条件与膜污染和滤出速度关系的研究,提出了蛋白质超滤时操作条件的优越方案。     

单宁酸在硅灰石和透辉石表面上吸附机理的光电子能谱研究

借助于X射线光电子能谱研究了单宁酸在硅灰石和透辉石表面上的吸附机理,发现硅灰石和透辉石表面的钙离子(Ca~(2+))分别处于不同的化学环境,透辉石表面Ca~(2+)比硅灰石表面Ca~(2+)具有更高的氧化态,因此单宁酸更容易在透辉石表面产生化学吸附。透辉石和硅灰石对单宁酸这种吸附特性的差异是造成选择性抑制的根本原因。     

超滤膜分离技术的应用及膜污染问题

<正> 一、超滤技术的发展史超滤是一种以压力为推动力的膜分离技术,用于从溶液中分离大分子溶质和胶体粒子。早在1861年,Schmit 便提出了超滤的概念。1865年,Fick用硝化纤维素制成了第一张合成膜。之后,Traube,Pfeffe等人在膜的制备方面进行了一些研究工作。1877年至1920年间,由于溶液热力学研究的不断深入,建立了渗透压和一些热力学参数之间的关系,使膜分离技术得到了进一步发展。     

超滤过程中膜的吸收现象是造成膜污染的关键

膜过滤过程可认为是通过多层阻力的传质现象，这里所说的阻力包括膜阻力、凝胶层阻力、浓度极化层阻力，从流体动力学以便于该观点来看，膜过滤是由一种或多种阻力制约着的传质过程。在膜过滤中，戴留物在膜表面的吸附会增加过滤阻力，而这一现象常常被忽视。末文将介绍超滤过程中的微粒吸附对总阻力的影响所作的部分试验研究。     

纳滤膜污染的分析与机理研究

利用自制小型平板膜设备进行了纳滤膜污染的控制,并对膜污染的机理进行了分析与控制。     

膜污染的机理和数学模型研究进展

本文对微滤、超滤膜污染物类型进行了分析,探讨了膜污染的相关研究方法,介绍了近年来国内外对膜污染机理及膜污染数学模型的研究进展状况.     

膜污染分析及防治

本文综述了膜污染的分析技术，膜污染的影响因素，防止膜污染的措施，膜污染的清洗方法及常用的清洗剂，还介绍了膜污染的定义、膜污染的形式及其新进展。     

胶束强化超滤脱除氯苯及其膜污染的研究

以十六烷基氯化吡啶 (CPC)作为表面活性剂 ,利用聚醚酰亚胺 (PEI)中空纤维超滤膜 ,对含氯苯废水进行了胶束强化超滤 (MEUF)研究 ,讨论了 CPC浓度对氯苯脱除的影响 ,以及料液流速、操作压力和操作时间对膜污染的影响。在 CPC浓度 (Cf)为 3 .1 g/L～ 1 8.6 g/L的范围内 ,氯苯浓度为 0 .45 g/L时 ,CPC的截留率可大于 95 % ,而氯苯的脱除率可达 98.0 %以上 ,渗透通量可达 1 .0× 1 0 -10 m3/m2·s·Pa。采用去离子水对膜清洗 1 h后 ,膜纯水通量恢复率可达 95 %。     

糖类和蛋白类物质污染聚砜膜的不同特性和微观机制

从多个角度对聚砜膜超滤葡聚糖和BSA水溶液时膜的污染特性和微观机制进行了分析和比较。实验测定了两种溶液的膜渗透通量随时间变化曲线;考察了气液两相流操作对两种溶液膜渗透通量的影响;对超滤葡聚糖和BSA水溶液后的膜进行了清洗实验;对超滤前后的膜进行了扫描电镜和XPS分析。结果表明,葡聚糖在聚砜膜面仅仅是沉积或物理吸附,而SA在聚砜膜面为伴随有电子转移的化学吸附。     

预处理工艺控制膜污染的研究进展

介绍了近年来各种预处理工艺控制膜污染的研究进展,主要包括:混凝、吸附和氧化预处理控制膜污染技术.分析了影响低压膜污染的主要因素,并认为原水中分子和颗粒的尺寸、与膜组件的相互作用以及它们的形状与膜污染具有重要联系.阐述了各种预处理工艺对于缓解膜污染的特性,并认为下一步的研究重点将放在混凝控制膜污染的条件与机理、开发新的吸...     

淹没式加压MBR膜污染机理及治理措施

研究了加压MBR膜通量衰减规律,膜污染阻力的分布;尝试了空曝、水反冲洗、压缩空气反冲洗、物化清洗四种膜清洗方式的膜通量恢复．研究结果表明：加压MBR膜通量衰减迅速,运行17d后膜通量衰减83．5％;膜污染阻力主要由凝胶极化阻力Rp和内部污染阻力Rif构成。     

投加颗粒填料对减缓MBR膜污染的影响研究

简要介绍了MBR膜性能、污泥混合液特性和运行方式三方面对膜污染的影响.重点总结了颗粒填料能有效减缓膜污染并提高膜过滤性能的机理:改善组件性能以降低悬浮物在膜表面的沉积速率、调控污泥混合液组分以提高抗冲击负荷能力、协同操作条件以增效降耗.进一步指出可用于MBR系统的颗粒填料的研发价值及该工艺在中水回用领域的广阔前景.     

膜生物反应器处理生活污水中膜污染的研究

研究了一体式膜生物反应器膜污染的分类与阻力分布及膜污染的形成与控制。在操作压力0．020MPa,曝气量0．5m^3/h,MLSS稳定在6000mg／L左右的条件下,根据达西方程得出膜阻力分布：膜总阻力11．63×10^8m^-1、膜固有阻力1．69×10^8m^-1、污泥沉积层阻力6．35×10^8m^-1、浓差极化阻力1．8×10m^-1：采用临界压力0．020MPa恒压操作方式,低压恒流可以减缓膜污染的形成,但膜通量比较低,采用次临界恒通量12L／m^2·h的操作方法,可较为有效地控制膜污染的增长;通过对抽、停间歇操作对可逆污染的控制的研究确定了较理想操作方法,即抽吸时间13min和停抽时间2min;针对不可逆污染,探索了在线药洗的去除效果,用1％的NaClO浸泡2h,通量恢复效果较好。     

膜形态、膜污染和浓差极化对流动电位的影响

引　言膜与水溶液接触后 ,由于自身所具有的固定荷电基团的静电吸附或膜表面ｖａｎｄｅｒＷａａｌｓ力对溶液中某些反离子的不等量吸附作用 ,使被吸附的离子紧贴在固体表面 ,形成一个固定的吸附层 ,叫Ｓｔｅｒｎ层 ,同时从Ｓｔｅｒｎ层到液体内部又形成了扩散层 ,带电膜的表面与电解质溶液相对移动时在Ｓｔｅｒｎ层和扩散层之间形成一个剪切面 ,剪切面与溶液体相的电位差即 ζ电位 ,其大小与膜表面吸附离子的性质与数量有关 ,反映出膜表面荷电性能 .多年来 ,许多关于膜荷电性能的研究工作表明膜表面的荷电会影响膜的通量和对溶液中带电微粒…