光导纤维生物膜溴荣光传感器的研究

把荧光素固定在经处理的生物膜（新鲜羊肉膜）上，研制成光导纤维生物膜溴传感器。用该传感器对工业废水中的溴化物进行了监测。荧光线性响应范围８×１０＾－７－２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，相对标准偏差０．８％，响应时间２－３ｍｉｎ。     

玻璃电极作内参比电极的PVC膜扑尔敏电极的研制

以扑尔敏－四苯硼缔合物为活性材料,制作了玻璃电极作为内参比电极的ＰＶＣ膜扑尔敏涂膜电极。实验表明,涂膜电极性能于普通液体内参比体系的扑尔敏离子选择性电极。线性响应范围５．０×１０＾－６～１．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１,检测下限２．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１,稳定性及生现性良好,ｐＨ范围宽。使用涂膜扑尔敏电极测定了扑尔敏药片中的扑尔敏含量,相对标准偏差０．７５％,回经９９．４％～１００．８％     

碘离子选择性场效应敏感器研究

本文报道用ＡｇＩ／Ａｇ２Ｓ混晶膜制备的碘离子选择性场效应敏感器，测定碘离子的线性范围在１０＾－７－１０＾－１ｍｏｌ．Ｌ＾－１，选择性系数ＫＩ＾－１．ｃｌ＾－１为６×１０＾－３，提示该器件可望用于临床血碘和药典的监测。     

自动滴汞电极的研制

报导了一种新型自动滴汞电极。电极由单片机控制,通过步进电机驱动汞滴生成。汞滴的大小可以控制,并可进行滴汞与悬汞功能转换。电极与ＪＰ－１Ａ型极谱仪联用,汞滴重现性好,灵敏度高。对０．９５×１０＾－６￣７．５６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内的镉液进行测定,浓度与极限扩散电流相关系数为０．９９９６。     

分光光度法测定相纸,定影液中的银

研究了在０．１－０．４ｍｏｌ／Ｌ ＫＯＨ介质中,用高磺酸外（作为显色剂）与银反应生成黄色络合物,摩尔吸光系数ε＝１．６９×１０＾４Ｌｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１,最大吸收小３６５ｎｍ,银的含量在０－８．０ｍｇ／Ｌ,从而建立了一种新的分光光度法,应用到相纸、定影液中银的测定,结果令人满意。     

离子选择电极法测定漂白废水中氯离子含量的研究

本文采用离子选择电极法测定漂白废水中氯离子的含量,方法简单,快速,准确。标准曲线线性范围５．０＊１０＾－５－１．０＊１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ,平均回收率９９．８％,ＲＳＤ＝２．４％。     

碲镉汞表面纯化膜界面电学特性研究

利用ＭＩＳ结构，在国内首次研究了新型热蒸发ＣｄＴｅ／ＺｎＳ复合钝化膜与碲镉汞之间的界面电学特性。发现ＧｄＴｅ／ＺｎＳ双层膜在适当工艺条件下，固定电荷密度为－４×１０＾１０ｃｍ＾－２，慢态密度为５．１×１０＾１０ｃｍ＾－２，快态密度为２．７×１０＾１１ｃｍ＾－２ｅＶ＾－１。以上参数优于目前光伏器件采用的单层ＺｎＳ钝化膜，说明ＣｄＴｅ／ＺｎＳ复合膜是光伏器件的优良钝化膜。同时也研究了其它两种钝化膜，单     

灿烂绿—聚氯乙烯膜涂层玻璃电极的研制

报道了一种灿烂绿－聚氯乙烯膜涂层玻璃电极。该电极是将灿烂绿敏感的聚氯乙膜涂敷于ｐＨ玻璃电极表面而制得的。所制电极具有制作简单，使用方便和选择性良好等优点。其Ｎｅｒｎｓｔ响应斜率为５４．７ｍＶ／ｄｅｃ，响应线性范围为９．８×１０＾－７￣５．３７×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ的灿烂绿，能够直接用于灿烂绿的测定。将该电极应用于催化电位法分析，测定了环境水样中亚硝酸根的含量，结果满意。     

碳糊修饰电极阳极溶出伏安法测定微量钛

本文采用十六烷三甲基溴化铵修饰碳糊电极阳极溶出太安法测定钛。电极组成：石墨粉、液体石油为２．５：１;溶液成：０．０２ｍｏｌ／Ｌ酒石,ＰＨ４．７ＨＡＣ－ＮａＡｃ０．１ｍｏｌ／Ｌ缓冲液,ＣＴＡＢ浓度为５．１＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ为最佳测试条件。电极在－０．８Ｖ富集３ｍｉｎ,峰电流与Ｔｉ（ＩＶ）浓度在０．０５－２．０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系,本法用于钛矿石样品的钛的测定,测定标准偏差０．０８９％,相对误     

用快速分光光度法（水溶或萃取）测定硅酸盐岩矿中的钛

发展了一种用２．３－二羟萘（Ｈ２ＮＤ）作发色剂的灵敏且有高度选择性的水溶以及萃取分光光度法来测定Ｔｉ（１Ｖ）。在ｐＨ４￣９时，该试剂（Ｈ２ＮＤ）形成１：３（ＴｉＯＨ＾３＋：配位体的络合物。在λｍａｘ×３７５ｎｍ时摩尔吸收率与Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度分别为３．２×１０＾４ｌ．ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１和０．００１μｇ／ｃｍ＾２。发现该法对于测定岩矿样品中的Ｔｉ（１Ｖ）具有高度选择性。以乙酸乙酯溶剂萃取Ｔｉ     

用DBHQ非萃取分光光度法测定合金和环境,生物和土壤样品中的钒（V）

本文介绍一种在稍微酸性的溶液（０．０００１５－０．０１６ｍｏｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４）中，用５．７－二溴－８－羟基喹啉（ＤＢＨＱ）作新型分光光度试剂，快速测定钒（Ｖ）的超灵敏和高选择的非萃取分光光度法。反应是瞬时的，吸光度保持稳定超过４８ｈ。发现平均摩尔吸收系数和Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度分别为６．１×１０＾３ｌ ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１和０．０１５μｇ ｃｍ＾－２Ｖ（Ｖ）。获得了０．１－２０μｇ ｍｌ＾－１（     

用便携式MIPID气相色谱仪现场测定空气中的苯,甲苯和乙烯

利用便携式微波等离子体离子化检测器（ＭＩＰＩＤ）气相色谱仪，以氩气为载气和工作气体，测定了空气中的苯、甲苯和乙苯。考察了各种实验参数对测定的影响。探讨了苯系物电离电位与离子化效率及检出限的关系。对苯、甲苯和乙苯的检出限分别为４．０×１０＾－１１ｇ，２．５×１０＾－１１ｇ和１．２×１０＾－１１ｇ。     

钆铽镝的分离与测定

本文研究了Ｐ５０７－Ｈｃｌ体系萃取色层法分离铽富集物的影响因素，在温度为５０℃、流速０．７５ｍｌ．ｃｍ＾－２．ｍｉｎ＾－１和负载量１６４．２ｍｇ的条件下，用０．４８ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈｃｌ＋１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ和０．７７ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈｃｌ＋１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ溶液梯度淋洗，可将Ｇｄ、Ｔｂ和Ｄｙ彻底分离。     

离子色谱法测定地面水和雨水中的F^—,Cl^—,NO3^—,SO4^2—

本法用离子色谱法对地面水和雨水中的Ｆ＾－、Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－进行了分析测定,实验结果表明：方法的检测限分别为Ｆ＾－０．０１ｍｇ／Ｌ、Ｃｌ＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,ＮＯ３＾－－Ｎ０．００２ｍｇ／Ｌ,ＳＯ４＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－的变异系数分别为１．３３－３．９５％、０．９４－１．８４％１．１３－３．７１％,０．９７－２．０４％,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－     

毛细管胶束电动色谱法测定磺胺类药物

以溴代十六烷基三甲胺为表面活性剂,用毛细管胶束电动色谱法分离了６种磺妥类药物;并对缓冲溶液ＰＨ值、表面活性剂浓度对分离的影响作了考察。应用外标法对安类药物复方新诺明和小儿胺的主要成分分别进行了定量测定,磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、磺胺脒、磺胺二甲嘧啶的测量精度分别为：１．１３％、０．１％、０．３％０．２７％。检出限为１．２３×０１＾３ｍｇ／ｍＬ、１．５０×１０＾３ｍｇ／ｍＬ、１．８４×１０＾－３ｍｇ／ｍ     

苄叉丙酮的线性扫描极谱法测定

本文报导了一种新的、灵敏的苄叉丙酮测定法－二阶导数线性扫描极谱分析法。在０１ｍｏｌ／Ｌ的氨基乙酸－盐酸介质中（ｐＨ＝２），苄叉丙酮有一还原峰，其峰电位是－０７４Ｖ（ＶＳＳＣＥ），峰电流与被测物浓度在２０×１０－４－４０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ之间存在线性关系（ｒ－０９９９５），检测限为１０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，将该法应用于苄叉丙酮含量的测定，结果令人满意。实验表明，其还原波为不可逆波。     

3.5%NaCl溶液和取向对7050—T7451铝合金疲劳裂纹扩展特性影响的试验…

据飞机结构损伤容限设计的要求，进行了模拟海水对高强铝合金７０５０－Ｔ７４５１疲劳裂纹扩展特性影响的试验研究。结果表明，３．５％溶液中的Ｃｌ＾－加速了７０５０－Ｔ７５４１铝合金的疲劳裂纹扩展速率ｄａ／ｄＮ。在３×１０＾－４ｍｍ／ｃｙｃｌｅ以下，横向ｄａ／ｄＮ略高于纵向ｄａ／ｄＮ；在３×１０＾－４ｍｍ／ｃｙｃｌｅ以上，横向ｄａ／ｄＮ明显高于纵向ｄａ／ｄＮ。考虑应力比影响的有效应力强度因子可以满意地表征     

迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法同时测定大米中痕量镧、铈和钕

在ｐＨ２．０时,Ｌａ（Ⅲ）Ｃｅ（Ⅳ）和Ｎｄ（Ⅲ）均与ＣＰＡⅢ发生高灵敏的显色反应,形成稳定的二元络合物,其λｍａｘ分别为６７３．６７３和６７０ｎｍ,表明吸收光谱严重重叠;在相应λｍａｘ处,其表观摩尔吸光系数分别为７．６０＊１０＾４、６．７６＊１０＾４和７．８０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。本文采用迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法对模拟样和大米样中痕量镧、铈和钕进行了同时测定。结果具有满意的准确度和精密度。     

在氢环境中2.25Cr—1Mo钢短裂纹扩展行为研究

通过对在空气中与阴极渗氢情况下２．２５Ｃｒ－１Ｍｏ钢的短裂纹扩展研究,发现在氢的作用下,ΔＪｔｈ约为３６０×１０－６ＭＮ／ｍ,较空气中约低２００×１０－６ＭＮ／ｍ,ｄａ／ｄＮ－ΔＪ关系与空气中相比左移,且随ΔＪ区间不同,左移量不也不同。断口分析表明,在疲劳裂纹扩展的三个阶段,氢原子与交变力动态地起着协同作用。在≈１０００×１０－６ＭＮ／ｍ＜ΔＪ＜≈１２００×１０－６ＭＮ／ｍ内氢原子对裂纹扩展影响不明显可解释为：氢原子在局部晶界的偏聚导致应力过分集中而产生穿晶裂纹后应力缓解的结果。     

二苯偶氮碳酰肼间接光度法测定废水中的氰化物

在硝酸介质下,汞（Ⅱ）与二苯偶氮碳酰肼及ＯＰ形成蓝色络合物,氰化物使蓝色络合物褪色,从而建立了测定氰化物的间接光度法,λｍａｘ＝５４０ｎｍ,氰化物在０－２０ｕｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数为ε＝３．０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１。