电解法合成邻氨基苯酚

在碱性介质中，以铜为阴极电解还原邻硝基酚以制备邻氨基酚，考查了电流密度，温度等因素对胺的产率及电流效率的影响。在选定条件下，胺的最大产率为９７％。     

5-氨基邻甲苯酚的合成工艺研究

文章介绍了合成5-氨基邻甲苯酚工艺路线,并改进了以邻甲苯胺为合成基本原料进行合成大红色基G、重氮化、水解,最后还原的制备工艺,在原料选择、工艺参数设计、能耗方面做出了重大改进,并且取得了很大的效果,主要选择邻甲苯胺作原料,利用正交法优化了反应条件,得到了合适的反应时间、反应温度和投料比及较理想的产率。通过分析比较,该工艺在国内比较先进,具有原料易得、工艺稳定、收率高、技术合理可靠、目标产物纯度高等优点。     

邻氨基对甲基苯酚的电解合成

用电解还原法由邻硝基对甲基苯酚制备邻氨基对甲基苯酚,在温度为５０￣６０℃、硫酸浓度为２０％、电流密度为８￣１４Ａ／ｄｍ＾２的条件下,邻氨基对甲基苯酚收率达８５％以上,质量达行业标准。     

邻氨基对叔丁基苯酚的合成

对合成邻氨基对叔丁基苯酚的各种路线研究,以及对各种路线所得邻氨基对叔丁基苯酚进行分析应用,确定了以对叔丁基苯酚为原料,用稀硝酸硝化,再进行加氢还原的工艺路线。并在结晶的过程中添加保护剂,得到高收率、高含量并且稳定的白色结晶物。     

催化加氢制备对氯邻氨基苯酚

本文提出了对氯邻硝基苯酚为原料,使用Raney Ni催化加氢制备对氯邻氨基苯酚,并采用双氰胺为脱氯抑制剂,产品收率达到92．30％。     

催化加氢制备对氯邻氨基苯酚

本文提出了以对氯邻硝基苯酚为原料,使用Raney Ni催化加氢制备对氯邻氨基苯酚,并采用双氰胺为脱氯抑制剂,产品收率达到92.3％。     

“一锅法”合成邻硝基对甲苯酚

以对甲苯胺为原料,"一锅法"合成了邻硝基对甲苯酚.经研究得出反应最优工艺条件为:n(对甲苯胺):n(亚硝酸钠)=1:1.1,以质量分数为13%的硝酸钠溶液作硝化剂,水解和硝化温度为65℃,产品收率54.85%,产生的废酸回收利用.     

邻甲苯酚的开发与市场前景

介绍了邻甲苯酚的性质、生产方法、概述了它在农药、香料、医药、染料、合成树指、抗氧剂等方面的应用,分析了国内外的生产现状,评价了苯酚烷基化法的技术经济情况。     

邻甲苯酚的开发与应用

邻甲苯酚是一种重要的化工中间体，广泛应用于合成树脂、医药、农药等，具有广阔的市场前景。本文介绍了邻甲苯酚的生产方法、应用、市场需求等。     

制备4-氨基-1,2,4-三氮唑的一种新方法

由水合肼和甲酸通过反应蒸馏和真空蒸馏制备了4-氨基-1，2，4-三氮唑，获得了收率92％和纯度99．5％的产品。     

4-甲基苯酚多克隆抗体的制备及应用

针对4-甲基苯酚(4-MP)的结构特点及半抗原设计原则,选择对羟基苯丙酸(34-HPA)作为半抗原,通过活化酯法与牛血清白蛋白(BSA)偶联合成人工免疫原,免疫3～4 m的雄性大白兔,制得多克隆抗体效价为1∶204 800。同时采用混合酸酐法合成半抗原-卵清蛋白(OVA)偶联物作为包被原,以4-MP为竞争的抗原,建立间接竞争ELISA检测方法。实验结果表明,理想工作条件为:包被原浓度1.05μg/mL,抗体稀释倍数1∶12 800,酶标二抗稀释倍数1∶1 000,0.1%明胶封闭1.5 h,竞争时间与酶标二抗反应时间均为1.0 h。4-甲基苯酚在δ1.0×10-2～1.0×103的范围内呈线性相关,得标准曲线方程y=-12.76x+66.66,最低检测限δ0.02,板内差异为7.0%,板间差异为8.4%。     

邻溴对甲基苯酚的合成

邻溴对甲基苯酚是合成药物和香料的重要中间体,其合成方法有多种。以对甲基苯酚和单质溴为原料,以四氯化碳为溶剂,在冰盐水温度下,缓慢滴加溴并快速搅拌,进行液相溴化反应,产物经色．质谱分析确定为邻溴对甲基苯酚。较好的反应条件为：n(单质溴)：n(对甲基苯酚)=1．1,反应温度-l5～-10℃,反应时间8h。产品纯度99％,产率71％。     

磷酸二氢钾的制备工艺

简要论述了磷酸二氢钾的各种制备方法 ,并认为采用湿法磷酸及氯化钾取代热法磷酸和钾碱制备磷酸二氢钾是有利的     

Green preparation of reduced graphene oxide using a natural reducing agent

A simple and efficient method was introduced for the high-conversion preparation of graphene oxide (GO) from large graphite flakes (average flake size=100 μm) using a simplified Hummer׳s method. Natural reducing agents such as lemon juice and vinegar were compared with hydrazine (N₂H₄) as potential reducing agents. Graphene was prepared by chemical reduction of GO because this method was low cost and could be used for large-scale graphene production. This one-pot graphene preparation was performed at room temperature. Different degrees of oxidation of graphite flakes were obtained by stirring graphite in a mixture of sulfuric acid and potassium permanganate at different oxidation times, and highly exfoliated GO sheets were produced. GO was subsequently reduced effectively by lemon juice, a new, green, and potential reducing agent with pH 2.3. This reduced GO exhibited a high electrical conductance of 24.6 μS attributed to its higher C/O ratio (≈8:2) compared with other samples.     

2-氨基-4-芳基噻唑的合成

以苯乙酮（对硝基苯乙酮）、硫脲和碘为原料合成了２－氨基－４－苯基噻唑和２－氨基－４－对硝基苯基噻唑。以α－卤代－２,４－二氯苯乙酮和硫脲为原料合成了２－氨基－４－（２,４－二氯苯基）噻唑。第二种合成方法反应简便,收率高     

邻硝基对甲砜基苯甲酸的合成

选用以对甲砜基甲苯为原料，在催化剂的作用下，硝化、氧化邻硝基对甲砜基苯甲酸；并对此方法进行了优化实验，找到了合成邻硝基对甲砜基苯甲酸最佳工艺条件，得到含量为≥98．0%的产品，收率≥80．0%。     

铁酸钴纳米晶体的制备及机理

以ＦｅＳＯ４·７Ｈ２Ｏ和ＣＯＳＯ４·７Ｈ２Ｏ为原料,首先制备出晶粒细小的盐渍化碱式碳酸盐前驱体．在５００℃焙烧１ｈ后,制备出ＣｏＦｅ２Ｏ４纳米晶体材料,经ＸＲＤ和ＴＥＭ检测,粒径为４０ｎｍ,粒度均匀．     

2-叔丁基-4-甲基苯酚的合成条件优化研究

探讨了4-甲基苯酚与异丁烯用浓硫酸作催化剂选择性合成2-叔丁基-4-甲基苯酚,分析各种影响反应进行的因素及不同反应条件对产品的收率、原料转化率的影响,从而确定最佳的工艺合成条件:催化剂用量为3％(wt),反应时间为47 min,反应温度为70℃,补充反应时间为30 min。平均收率可达90.1％,选择性可达92.8％。     

制备高纯度2,4-二氯苯酚的几种方法

阐述了制备高纯度氯代酚尤其是2，4-二氯苯酚的方法，介绍了离解萃取、离解萃取脱水沉淀、吸附分离、铵盐分离等分离提纯手段，并介绍了苯酚定位氯化的有关报道，以供研究氯代酚技术改造时参考。