溶液法制备POE-g-MAH及其影响因素

采用溶液接枝法,以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,马来酸酐(MAH)为单体,制备了POE-g-MAH。通过红外光谱确定了接枝物的结构,采用酸碱滴定法测定了产物的接枝率,详细研究了POE、MAH、DCP用量及反应温度等对接枝率的影响规律。结果表明,当POE∶MAH∶DCP为13∶6∶1、反应温度为150℃、反应时间5h时接枝率达到最大值9.5%。     

活化胶粉/POE-g-MAH/POE热塑性弹性体的制备和性能

采用熔融法制备了马来酸酐接枝乙烯-1-辛烯共聚物（POE-g-MAH）, 利用红外光谱对POE-g-MAH进行了表征。考察了MAH和过氧化二异丙苯（DCP）的用量对接枝率的影响。并对胶粉进行了活化处理,探讨了活化效果的影响因素,研究了活化胶粉/POE-g-MAH/POE共混物的物理性能,讨论了共混物的断裂机理。实验结果表明,随着MAH和DCP用量的增加, POE-g-MAH的接枝率逐渐增大后趋于平缓并减小;在胶粉活化过程中,硬脂酸的加入有利于胶粉的细化;不含POE的共混物（活化胶粉/POE-g-MAH）的综合性能最佳。对活化胶粉/POE-g-MAH的流变性能和再加工性能的分析表明,该混合料具有良好的切敏性和再加工性。     

无规共聚聚丙烯反应挤出接枝马来酸酐研究

使用高长径比的接枝型反应挤出机,研究了在反应挤出过程中马来酸酐接枝无规共聚聚丙烯(PPR)(PPR-g- MAH)的熔融反应规律。研究反应单体马来酸酐(MAH)用量和过氧化二异丙苯(DCP)用量对产物PPR-g-MAH接枝率及熔体流动速率的影响。结果表明,最佳配方为MAH质量分数为2.0％,DCP质量分数为0.15％,此时产物的接枝率为0.55％,熔体流动速率为4.8g／10min。通过红外光谱、差示扫描量热仪(DSC)、广角X射线衍射仪(WAXD)分析表明,接枝物有明显的酐基吸收峰,表明PPR分子链确实接枝上强极性的酐基;接枝物的熔点与原料相同;晶型和结晶度基本没有发生改变。     

聚丙烯熔融挤出接枝马来酸酐的研究

研究了通过双螺杆挤出机聚丙烯熔融挤出接枝马来酸酐制马来酸酐接枝聚丙烯（PP—g—MAH）的工艺，包括单体马来酸酐（MAH）、引发剂DCP的用量及熔融反应温度和时间对聚丙烯（PP）熔融接枝MAH的接枝率的影响。结果表明：DCP、MAH的用量对PP—g—MAH接枝率影响比较明显，其最佳配比为DCP0．15份、MAH2份；最佳工艺条件为挤出螺杆转速40r／min，反应温度195-200℃。     

iPB-g-MAH反应挤出工艺及性能

采用反应挤出工艺制备聚丁烯-1接枝马来酸酐改性材料,研究了挤出机温度、螺杆转速及原料放置时间对引发剂过氧化二异丙苯(DCP)、共单体苯乙烯(St)、接枝单体马来酸酐(MAH)反应体系的影响,分析了接枝物iPB-g-MAH-co-St在挤出机工业化制备中的适宜条件。结果表明,反应挤出温度对制备iPB-g-MAH的影响较大,在170～210℃区间内,接枝率最高可达3.05%,最低仅为1.29%,适宜的反应温度范围为180～200℃;螺杆转速对反应挤出制备iPB-g-MAH的接枝率影响较小,在60～140 r/min转速区间内,接枝率最大与最小值之间的差值低于40%,适宜的反应转速为120 r/min;配置好的原料放置时间过长导致过氧化二异丙苯(DCP)降解iPB-1,接枝物的接枝率与力学性能显著降低,在实际生产中需严格控制物料的放置时间。     

马来酸酐接枝POE改性SAN树脂的制备与性能研究

利用熔融接枝法制备了马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物（POE-g-MAH），探讨了过氧化异丙苯（DCP）和马来酸酐（MAH）用量对POE—g—MAH接枝率的影响，得出了最佳的DCP和MAH用量分别为0．10份和2．0份。将不同接枝率的POE—g—MAtt与丙烯腈-苯乙烯共聚物（SAN树脂）共混，发现POE—g—MAH的接枝率越高，对POE—g-MAH／SAN体系的缺口冲击强度的提高越显著。     

POE基热熔胶的制备及其对铝黏结性能的影响

以乙烯与辛烯共聚的弹性体(POE)为主体树脂,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,马来酸酐(MAH)为主要单体进行熔融接枝反应制备了POE-g-MAH接枝物;然后将该接枝物、增黏剂及其他助剂等进行熔融共混,制备出黏接强度高的热熔胶。采用FTIR表征了接枝物的结构,并探讨了POE-g-MAH和增黏树脂用量对该热熔胶性能的影响。结果表明:MAH成功接枝到POE上;当POE-g-MAH用量为30%时,热熔胶的黏结强度最大;加入适量的增黏树脂和LLDPE能提高热熔胶的剥离强度。     

马来酸酐接枝HDPE的性能特征

采用熔融接枝法制备了高密度聚乙烯(HDPE)与马来酸酐(MAH)接枝物,通过调整引发剂(DCP、BPO)和反应物马来酸酐(MAH)的用量来控制接枝率.研究结果表明,随着引发剂和MAH用量的增加,接枝率呈现先增大后降低的趋势.且DCP接枝物的接枝率大于BPO接枝物的接枝率,BPO接枝物的剪切黏度大于DCP接枝物的剪切黏度.     

EPDM与马来酸酐的反应挤出接枝

用同向双螺杆挤出机,对三元乙丙共聚物（EPDM）进行熔融接枝马来酸酐（MAH）,考察了单体、引发剂（DCP）用量和加工条件对接枝率的影响。结果表明,在EPDM接枝MAH的反应中,随着DCP用量的增加,接枝率增大,随着MAH用量的增加,接枝率趋于一个平衡值,较佳的实验配方为EPDM：MAH：DCP=100：1：0.03。     

POE/PP的接枝改性及在制备超韧尼龙中的应用研究

研究了在含有适量聚丙烯的聚烯烃弹性体乙烯-1-辛烯共聚物(POE)熔融接枝马来酸酐(MAH)反应中,引发剂、接枝单体用量、及阻交联剂品种对接枝率的影响及其微观机理。结果表明:控制体系引发剂的含量是获取高接枝率的关键,当DCP的加入量为0.25%,MAH的含量为1.2%时,体系的接枝率达1%左右,从熔体流动速率来看体系未出现明显交联。同时探讨了接枝物在超韧尼龙合金制备中的应用效果。     

苯乙烯存在下马来酸酐熔融接枝聚丙烯的研究

分别在哈克流变仪（Haake）和双螺杆挤出机（TSE）中,研究了苯乙烯（St）存在下马来酸酐（MAH）熔融接枝聚丙烯（PP）的过程。讨论了过氧化二异丙苯（DCP）用量、St用量、MAH用量、反应时间、反应温度、螺杆转速以及反应器型式对接枝反应的影响．实验发现：随DCP用量的增加,MAH的接枝率先增加后减小,熔体流动速率（MFR）一直增加;保持MAH用量不变增加St用量时,MAH的接枝率在MAH与St的摩尔比为1：1时达到最大,MFR却一直减小;保持St用量不变增加MAH用量,MAH的接枝率先增加后略有减小,MFR却存在极大值;随反应时间的增加,MAH的接枝率与MFR都先增加后减小;温度过高,MAH的接枝率降低,PP热降解较严重;螺杆转速较低时,MAH的接枝率较低,螺杆转速较高时,PP降解增加;在TSE中的MAH接枝率比Haake中的低,但降解比Haake中的小得多。     

Styrene‐assisted grafting of maleic anhydride onto isotactic poly butene‐1

Grafting of maleic anhydride (MAH) onto isotactic poly butene‐1 (iPB‐1) was carried out by thermal decomposition of dicumyl peroxide (DCP) using electron‐donating monomer styrene (St), and were carried out in the molten state in a twin‐screw extruder according to an experimental design in which the content of MAH and St were varied. The calibration curve was constructed from FTIR measurements and titration which can obtain the absolute amounts of grafted MAH according to FTIR data. The proposed mechanism was that when St is added to the iPB‐1/MAH/peroxide grafting system, St reacted first with MAH to form a charge‐transfer complex (CTC). Then CTC react (or copolymerize) with macroradicals. The grafting of MAH onto iPB‐1 (iPB‐1‐MAH) accelerated crystalline transformation rate of form II to I. The contact angle decreased with the increase of grafting degree, which indicated that surface polarity increased. POLYM. ENG. SCI., 2011. © 2011 Society of Plastics Engineers     

PPO/PA66合金接枝增容剂的制备及性能研究

为使聚苯醚（PPO）与尼龙（PA）更好地合金化，得到具有良好性能的共混合金，利用熔融挤出技术使高抗冲聚苯乙烯（HIPS）与马来酸酐（MAH）形成接枝物HIPS－g-MAH，对其增容。本文介绍了此接枝增容剂的制备方法，并对熔融挤出接枝工艺及影响因素进行了研究。结果表明：HIPS与MAH能形成接枝共聚物；引发剂（DCP）用量、接枝单体用量、反应时间、挤出机螺杆转速都对接枝效果有影响，其中引发剂（DCP）用量的影响最为明显。     

ABS/PP相容剂的制备及应用

利用Brabender挤出机和密炼机分别制备了PP熔融接枝物PP—g—MAH，并用化学滴定法对接枝物的接枝率进行了定量分析，讨论了熔融接枝PP过程中过氧化二异丙苯、马来酸酐的用量对接枝率的影响，对比了2种不同工艺对pp-g-MAH接枝率的影响，实验还研究了相容剂对共混物力学性能影响。结果表明，PP—g—MAH的加入，在一定程度上改善了共混物的冲击性能、加工流动性和耐热性能。     

聚乙烯反应挤出接枝马来酸酐的研究

以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,使用反应挤出机研究了不同种类聚乙烯及其共混物接枝马来酸酐的反应规律。实验结果表明:产物的接枝率和熔体流动速率(MFR)变化与聚乙烯的种类有直接关系,接枝性能从优到差的顺序为:LDPE>LLDPE>HDPE;引发剂DCP对LDPE接枝产物的MFR影响显著,对LLDPE次之,对HDPE的MFR几乎没有影响;聚乙烯共混物的接枝性能取决于组成共混物的聚乙烯种类和用量。接枝产物及纯化后样品的红外光谱分析表明,酐基是以化学键连接到聚乙烯分子链上,接枝产物几乎不含游离态的马来酸酐。     

硅烷/马来酸酐混合接枝高密度聚乙烯的制备与应用

以硅烷(VTMS)、马来酸酐(MAH)为单体,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,制备硅烷/马来酸酐接枝高密度聚乙烯(PE-HD),研究引发剂DCP、单体VTMS和MAH含量对接枝产物性能的影响,用红外光谱(FTIR)对接枝产物进行分析,并将接枝产物作为相容剂添加到复合材料中。结果显示：VTMS和MAH能够在PE-HD上进行接枝,随着DCP、VTMS和MAH含量的增加,接枝产物的接枝性能先增加后减小;和VTMS和MAH单种单体接枝PE-HD比较,硅烷/马来酸酐接枝高密度聚乙烯(MAH/VTMS -g-PE-HD)能够显著提高复合材料的力学性能。     

Modification of low‐density polyethylene by graft copolymerization with maleic anhydride and blends with polyamide 6

Modification of low‐density polyethylene (LDPE) hyperbranched grafting with a maleic anhydride (MAH) was carried out using corotating twin screw extruder in the presence of benzoyl peroxide. The LDPE/polyamide 6 (PA6) and LDPE‐g‐MAH/PA6 blends were obtained with a corotating twin screw extruder. The melt viscosity of the grafted LDPE was measured by a capillary rheometer. The grafted copolymer was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy and scanning electron microscopy The effects of variations in temperature, PA6 loading, and benzoyl peroxide and MAH concentration were investigated. The results show that most MAH monomers were grafted onto the LDPE at a lower MAH concentration. With the proper selection of the reaction parameters, we obtained a grafting degree higher than 4.9%. Mechanical test results indicate that the blends had good interfacial adhesion and good stability of the phase structure during heating, which was reflected in the mechanical properties. Furthermore, the results reveal that the tensile strength of the blends increased continuously with increasing PA6 content. Moreover, the home‐synthesized maleated LDPE could be used for the compatibilization of LDPE/PA 6 blends. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010     

线性低密度聚乙烯反应挤出接枝马来酸酐的研究

以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,在双螺杆挤出机中进行了马来酸酐(MAH)熔融接枝线性低密度聚乙烯(LLDPE)的研究,用红外光谱表征了接枝反应的存在。考察了引发剂用量、单体用量、螺杆转速以及温度对接枝反应的影响,并探讨了苯乙烯(St)作共单体对接枝反应的影响。研究表明:在引发剂含量较低时,用苯乙烯作共单体能够显著提高接枝率。     

PPR的官能化及其对回收PET瓶片的增韧研究

利用接枝型反应挤出机研究了无规共聚聚丙烯（PPR）接枝马来酸酐反应的最佳配方,并利用缩聚型反应挤出机研究了其接枝产物（PPR-g-MAH）的接枝率大小、用量对回收饮料瓶片（r-PET）增韧作用的影响。结果表明,PPR-g-MAH生产的最佳配方为：马来酸酐3 %,DCP引发剂0.03 %;选择接枝率为4.2 mmolMAH/100 g的PPR-g-MAH、用量为10 %时,r-PET/ PPR-g-MAH共混物的力学性能最好,可以作为工程塑料使用;扫描电镜分析表明,官能化的PPR明显比纯PPR提高了分散相的分散效果。