共查询到20条相似文献,搜索用时 281 毫秒
1.
通过熔融纺丝的方法成功制备了紫外/红外双波长荧光防伪纤维。分别采用X射线衍射、差示扫描量热分析、荧光光谱、纤维强伸度、扫描电镜等方法对制备的荧光纤维进行表征,探讨了荧光粉含量对纤维的力学性能、结晶性能和荧光性能的影响。结果表明,该纤维能在254 nm紫外光的激发下发出红色荧光,也能在980 nm红外光的激发下发射出绿色荧光,具有双重防伪效果。随着荧光粉含量的增加,双波长荧光防伪纤维的荧光强度不断增强,但荧光粉的团聚情况加剧。此外,随着荧光粉含量的增加,纤维的拉伸强度与断裂伸长率不断减小,但是当荧光粉含量≤10%时,对纤维拉伸强度的影响很小。 相似文献
2.
掺杂对白光LED用YAG:Ce荧光粉发光性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高温固相法合成了YAG:Ce荧光粉,研究了掺杂元素对YAG荧光粉发光性能的影响。研究表明:YAG:Ce荧光粉亮度随着Ce含量增加先上升后下降。Sm的掺杂对荧光粉发射光谱峰位无影响,而发光亮度却明显下降。随着Gd掺入量的提高,YAG荧光粉的发射光谱发生红移,发光亮度有所下降。YAG:Ce荧光粉的发射光谱,随着Lu掺入量的提高,发射光谱发生蓝移,发光亮度略有下降。在YAG:Ce中掺入Pr,发射光谱在610nm处出现尖锐的红峰,但随着Pr掺入量的增加,亮度明显下降。 相似文献
3.
4.
用于塑料薄膜的荧光凹印油墨的制备与性能研究 总被引:3,自引:3,他引:0
目的 采用自制荧光粉一步法制备系列无苯无酮荧光凹印油墨, 并研究其性能。方法 用荧光发射光谱初步表征自制荧光粉, 并探究荧光粉含量对油墨黏度、 细度和附着牢度的影响, 研究所制油墨印刷样张的荧光性能, 筛选与市售荧光凹印油墨性能接近的配方。结果 自制荧光粉为一种稀土铽配合物, 油溶性佳、 分散性好、 亮度高; 所制油墨印刷样张在自然光下无色, 紫外中波下呈明亮绿色; 随着荧光粉含量的增加, 油墨黏度增大, 细度和附着牢度无明显变化; 附着牢度高, 耐光性和耐热性强。结论 当荧光粉质量分数为2%时, 其印刷样张最强发射峰的荧光强度与市售荧光凹印油墨最强发射峰的荧光强度相近, 配方无苯无酮符合食品包装要求, 且其细度、 黏度、 附着牢度、 耐光性和耐热性均符合国标要求, 可作为优选配方。 相似文献
5.
:我们研制的荧光粉相对亮度比较仪能快速、简便、准确地测量荧光粉的相对样品和绝对发光度值,并可作为开发荧光粉的发光亮度标准的专用设备.而且,在光学处已建立荧光粉发光亮度工作基准的基础上,对荧光粉发光亮度的量值测量方法和量值传递研究有重要意义. 相似文献
6.
介绍了一种彩色PDP用蓝色荧光粉体的纳米化工艺,通过此方法,可以制备出比传统的PDP蓝色荧光粉体发光效率更高的纳米级蓝色荧光粉体,同时有效的降低了制备过程的烧结温度。制备的蓝色荧光粉体完全适用于PDP显示设备中。另外,纳米化的小颗粒也为进一步的表面包覆以防止衰减奠定了基础。 相似文献
7.
采用高能球磨和反应烧结相结合的方法在1300℃、碳还原气氛下合成了YAG:Ce^3+荧光粉,通过X射线衍射分析(XRD)、场发射扫描电子显微镜图谱(FESEM)、荧光光谱(Ex,Em)研究了反应时间、Ce^3+的掺杂量对荧光粉性能的影响。研究结果表明,当反应时间为6h时获得的产物为单一的YAG相,颗粒分布均匀且接近球形;当掺杂Ce抖的摩尔分数x=0.06时,荧光粉的相对发射强度最大。 相似文献
8.
9.
射频溅射法制取ZnS·Ag发光薄膜 总被引:1,自引:1,他引:0
用烧结ZnS·Ag蓝色荧光粉靶在钇铝柘榴石单昌基片上射频溅射制了ZnS·Ag蓝色发光薄膜。讨论了基片温度及放电气体中H2S的含量对薄膜发光特性的影响。实验表明,基片加热温度应控制在500℃左右,放电气体中H2S含量应控制在0.2%左右,所制得的薄膜具有和P22-B1荧光粉相同的发光光谱。 相似文献
10.
以行星球磨得到的SiO2粉体和商用Ce:YAG荧光粉为原料, 采用放电等离子体烧结技术(简称SPS)成功制备块体荧光玻璃。利用XRD、SEM、紫外/可见光分光光度计和荧光光谱仪等研究了Ce:YAG荧光玻璃的物相、显微结构、吸收和发光性能等。研究结果表明: SPS烧结制备的块体荧光玻璃样品主体是非晶相, 同时荧光粉颗粒在玻璃基质中均匀分布, 颗粒大小也未发生变化, 这表明荧光粉晶体在SPS烧结过程中没有发生化学分解反应, 在玻璃基体中得到很好地保存。该荧光玻璃吸收峰在460 nm左右, 发射波长在530 nm左右。通过对不同含量荧光粉的荧光玻璃进行发光性能表征, 发现荧光粉含量为3wt%的荧光玻璃性能最佳, 以此封装的白光LED样品在800 mA电流驱动下, 获得白光输出, 色坐标为(0.33, 0.38)。 相似文献
11.
12.
13.
14.
(Y,Bi)AG:Eu3+红色荧光粉化学共沉淀合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用化学共沉淀法合成了Bi3+掺杂的YAG:Eu3+荧光粉,利用DTA-TGA、XRD分析煅烧过程中前驱体的热效应和YAG晶相的形成过程,并通过XRD、SEM、PL表征不同Bi3+含量的YAG:Eu3+荧光粉结构、形貌及光致发光性能.结果表明:前驱体在煅烧温度1000℃及以上时,可形成纯相的YAG晶相;Bi3+对Eu3+具有敏化作用,Bi3+的掺入使YAG:Eu3+荧光粉的光致发光峰强度显著增强,当Bi3+含量为0.0010时,其发光峰强度达到最大值,其后随着Bi3+含量进一步增加,则因浓度猝灭而导致荧光粉发光峰强度降低;掺入Bi3+对YAG:Eu3+荧光粉晶胞参数有一定的影响,但不会改变其晶体结构;Bi3+掺杂的YAG:Eu3+荧光粉均匀、无团聚,呈类球型. 相似文献
17.
18.
19.