一种新型铜缓蚀剂的缓蚀性能及机理研究

通过挂片试验，电化学研究及表面分析，研究了ET及其与BTA的复合配方ETB在内冷水中对发电机空芯铜导线的缓蚀作用。并与BTA的缓蚀性能进行了对比。研究结果表明，ET对铜具有较好的缓蚀作用，与BTA复配后，在铜表面形成致密 事物膜，其缓蚀作用比ET及BTA单独使用时都强，是一种主要阻滞阳极过程的混合型缓蚀剂。     

咪唑啉型缓蚀剂的合成及其缓蚀机理的研究

以棕榈酸、二乙烯三胺、马来酸酐为原料合成了一种咪唑啉型缓蚀剂YQ-01,与YQ-02复配后得到能有效抑制二氧化碳腐蚀的缓蚀体系YQ-03。应用静态挂片失重法、电化学极化曲线、X射线光电子能谱分析研究了YQ-03抑制二氧化碳腐蚀的电化学特征,分析了腐蚀前、后及加入缓蚀体系YQ-03后A3钢的表面产物,探讨了YQ-03的缓蚀机理。结果表明,由主剂YQ-01和助剂YQ-02组成的复配缓蚀体系有良好的协同作用,腐蚀产物膜有3层,能有效抑制饱和CO2的高矿化度盐水对A3钢的腐蚀。     

硅钨杂多化合物的复配缓蚀剂及其缓蚀机理研究

通过旋转挂片试验,对硅钨杂多化合物的复配缓蚀剂进行了缓蚀性能的研究。结果表明：Ｎａ８［ＳｉＷ１１Ｏ３９］－ＺｎＣｌ２复配缓蚀剂具有良好的缓蚀性能,Ｎａ８［ＳｉＷ１１Ｏ３９］－ＺｎＣｌ２－葡萄糖酸钠复配缓蚀剂具有优良的缓蚀性能。通过极化曲线和光电子能谱初步探讨了缓蚀剂的作用机理。它们是阳极型缓蚀剂,Ｚｎ＾２＋的主要作用是在金属表面快速成膜,硅钨杂多化合物的作用不仅在金属表面,而且在次表面也起成膜作用     

聚天冬氨酸与三聚氰胺复配对铜的协同缓蚀机理

采用电化学阻抗谱和极化曲线研究聚天冬氨酸(PASP)、三聚氰胺及两者复配对纯铜的缓蚀性能,并通过量子化学计算研究分子结构对缓蚀性能的影响。结果表明,在试验温度范围内,PASP与三聚氰胺在总添加量不变的情况下以1∶1复配,表现出了正的协同效应,并从微观角度(物质结构)分析了其物理化学性质以及缓蚀剂的吸附机理。     

酸洗缓蚀协同机理研究与进展

概述了酸洗缓蚀协同的重要性。综述了国内外酸洗协同缓蚀剂的研究现状及协同作用的分类,根据研究应用的不同情况,列举了无机物与无机物之间、无机物与有机物之间、有机物与有机物之间的协同作用。并阐述了协同缓蚀机理及其发展趋势。     

氨基酸类缓蚀剂缓蚀机理研究进展

1前言在现代工业和生活中,金属腐蚀已成为极为严重的破坏因素,遍及各个工业部门.为了抑制金属的腐蚀,采用缓蚀剂是一种经济有效的防腐蚀方法.目前各类缓蚀剂被广泛应用于石油、石化、能源、交通、机电及建筑等行业以及工业各过程中,如清洗、水处     

钼系缓蚀剂的缓蚀作用与机理

有关钼系缓蚀剂的报导在国内外刊物中屡见不鲜,每年都有大批的钼系缓蚀剂专利问世。钼系缓蚀剂具有低毒、抗干扰性能强(如对pH值的变化、曝气、温度的改变和误操作等不太敏感等)、并对不锈钢、碳钢、铝、铜及其合金表现出优良的缓蚀效果。现作一综述。     

用表面分析的方法研究复合缓蚀剂在天然海水中的缓蚀阻垢机理

通过EDS,XPS和SEM分析方法,探讨了海水中,复合缓蚀剂钼酸盐+有机膦酸盐+聚环氧琥珀酸+锌离子在碳钢表面的缓蚀阻垢协同作用机理。EDS分析表明,碳钢试片在空白海水中与在添加了缓蚀剂的海水中相比,表面Fe元素含量由62.68%增加到96.80%,而钙元素含量由34.56%降低到0.10%,说明缓蚀剂减缓了垢下引起的缝隙腐蚀。XPS分析表明,添加复合缓蚀剂使得金属表面铁氧化物膜的覆盖率更高,更为致密,而且试片表面没有发现钙,与EDS的测试结果一致。SEM分析表明,添加复合缓蚀剂浸泡后,试片没有腐蚀痕迹和新试片存在的机械划痕,碳酸钙由浸泡前的稳定方解石变为不稳定的分散状结晶体球霰石。     

PASP阻垢缓蚀剂缓蚀机理研究

绿色化是21世纪水处理药剂的发展方向,以聚天冬氨酸为代表的绿色水处理剂因此成为了研究的热门。目前对有机阻垢缓蚀剂的阻垢缓蚀机理研究还处于初步的假说阶段。本文采用尿素和马来酸酐为原料合成聚天冬氨酸,然后根据实验的一些情况对聚天冬氨酸的缓蚀机理进行了一些讨论。     

柠檬酸介质中咪唑啉复配缓蚀剂对碳钢的缓蚀作用

采用失重法、极化曲线法研究了咪唑啉与KI的复配缓蚀剂在4%(质量浓度,下同)柠檬酸溶液中对碳钢的缓蚀协同作用。结果表明,复配缓蚀剂可有效抑制45#碳钢在柠檬酸溶液中的腐蚀,当缓蚀剂总浓度为0.4%时,咪唑啉和KI浓度比为3:1时缓蚀效果最好。极化曲线表明该复配缓蚀剂为混合型缓蚀剂。     

新型复合型铜缓蚀剂的实验研究

用电化学和失重法，研究了一种以DG1和BTA为成分的复配缓蚀剂对黄铜的缓蚀作用，并同BTA单独使用时的缓蚀效果比较，发现这种复配缓蚀剂有更优的缓蚀性能，并通过实验找出了两种缓蚀剂的最佳配比：在总浓度为５ mg/L和质量比DG1∶BTA=3∶2时缓蚀效果最好，使用最经济，通过极化曲线分析，复配缓蚀剂为偏阳极混合型缓蚀剂.     

新型复合铜缓蚀阻垢剂DG3的研究

用电化学方法和失重法研究了一种以缓蚀剂DG1、BTA和阻垢剂PBTCA复配而成的复合缓蚀阻垢剂DG3对锡黄铜的缓蚀作用,并用鼓泡法研究了其阻垢性能。通过实验确定了最佳配方:DG1浓度为2mg/L,BTA浓度为3mg/L,PBTCA浓度为5mg/L。研究表明:这种缓蚀阻垢剂有优良的缓蚀和阻垢性能,锡黄铜在加有DG3的70°C淡水中腐蚀速度为0.0021mm/a,达到且优于国标允许的锡黄铜腐蚀速度(0.005mm/a),而且DG3对缝隙腐蚀也有良好的抑制作用。DG3的阻垢效果与PBTCA相比没有明显降低,30℃时DG3能使淡水中234.04mg/L的钙离子稳定存在,同30℃时5mg/L PBTCA的阻垢能力相当。     

BTA酰基衍生物的合成及对Cu在3%NaCl水溶液中缓蚀性能的研究

用苯并三氮唑(BTA)和酸性氯化物(酰氯类)合成7种BTA酰基衍生物.采用间接失重方法比较BTA及其衍生物对Cu在3%NaCl水溶液中的缓蚀性能.结果表明:7种BTA衍生物中,Glutaryl/BTA的缓蚀性能远优于BTA;C5/BTA的缓蚀性不及BTA;其余5种的缓蚀性能均略优于BTA.用传统的失重方法测试金属缓蚀性能需要最少几十天才能完成.用阳极微分脉冲溶出伏安法(DPAS),可以灵敏地测出Cu泡在3%NaCl里一天溶出痕量的铜离子浓度.     

有机钼酸盐MDTA对碳钢的缓蚀作用和机理

对合成的有机烯胺钼酸盐缓蚀剂,采用多种方法研究了其对Ｑ２３５钢的缓蚀作用和机理,确定了其临界保护浓度,发现ＭＤＴＡ对碳钢有良好的缓蚀效果,分子内的有机基团和无机基团间有明显同缓蚀作用,主要抑制腐蚀的阳极过程。     

缓蚀阻垢剂的筛选及工业应用

针对现场循环冷却水的水质情况，研究了一种适用于循环冷却水的缓蚀阻垢剂配方，通过正交试验筛选出了一组最佳的浓度，使用该配方的缓蚀率达到82．56％。经静态阻垢试验和缓蚀评定试验分析，结果表明该配方有良好的缓蚀阻垢性能。当药剂配方浓度达50mg／L时，其缓蚀率和阻垢率均达到90％以上。在现场循环冷却水系统的应用中，对改善循环水水质也有很好的效果。     

弱碱性条件下紫铜化学抛光新工艺

开发出了弱碱性溶液中紫铜化学抛光新工艺,确定了抛光液中的光亮剂（包括缓蚀剂和表面活性剂）.经过一系列正交实验,获得了最佳工艺条件,并分析了影响抛光效果的各种因素.该工艺抛光速度快、腐蚀性低、环境污染小、成本低.     

油溶性羧酸铜与二烷基二硫代磷酸锌的抗腐蚀效果

通过Cu片腐蚀试验、红外光谱和XPS扫描分析， 对油溶性羧酸铜铜剂和二烷基二硫代磷酸锌(T202)的抗腐蚀性能进行了研究.铜剂与 T202分别具有良好的抗腐蚀特性，两者复合后随着铜剂含量的增加抗腐蚀效果变差. 添加剂之间相互作用使元素S的活性增强，是造成Cu片腐蚀的主要原因.     

稀土Ce和La对碳钢在NaCl溶液中的缓蚀机理

采用盐水滴腐蚀试验、腐蚀产物SEM及XPS分析、极化曲线测试分别研究了Ce3 和La3 对碳钢在NaCl溶液中的缓蚀机理,并利用热力学数据绘制了Ce-H2O及La-H2O二元电位-pH相图.结果表明,Ce3 和La3 能够在pH值较高的阴极区沉淀,阻碍O及电子在碳钢表面和溶液之间的转移和传递,通过抑制阴极反应从而减缓腐蚀的进行.热力学计算及电位-pH图表明Ce3 在有氧时可被氧化成沉淀倾向更强的Ce4 ,在酸性溶液中Ce4 化合物的稳定性要高于La3 化合物,因此Ce3 的缓蚀效果要好于La3 .