纳米金红石相TiO2的制备及其介电性能实验研究

在等离子体增强多弧镀膜装置上通过反应离子镀方法制备出了较纯净的纳米金红石相ＴｉＯ２，其平均晶粒尺寸为８．５ｎｍ。通过对在２０ＭＰａ下压制成形的纳米金红石相ＴｉＯ２块材料介电频谱测试，发现在ｆ〈０．１ｋＨｚ的低频区，纳米金红石相ＴｉＯ２的相对介电常数异常大，比传统粗晶材料提高了１－２个数量级；其介电损耗随频率的增加而先减小后增大，在１ｋＨｚ左右出现最小值。     

纳米金红石相TiO2块体的介电特性研究

在大气和真空条件下,对纳米金红石相TiO2块体进行介电频谱测试。发现样品在大气中的相对介电常数比其在真空中的数值高10^2-10^3倍;大气中介电损耗高于其在真空中的数值,大气中频率约在3kHz时出现损耗最小值,真空中介电损耗则随频率增加而单调减小。分析认为纳米金红石相TiO2介电常数异常是由材料界面中的缺陷和悬键所引起的。大大气中,纳米金红石TiO2的介电损耗以极化损耗（电偶极矩转向极化和离子弛豫极化）为主,而在真空中则以电导损耗为主。     

纳米金红石相TiO2块体的介电特性研究

在大气和真空条件下,对纳米金红石相TiO2块体进行介电频谱测试.发现样品在大气中的相对介电常数比其在真空中的数值高102～103倍;大气中介电损耗高于其在真空中的数值,大气中频率约在3 kHz时出现损耗最小值,真空中介电损耗则随频率增加而单调减小.分析认为纳米金红石相TiO2介电常数异常是由材料界面中的缺陷和悬键所引起的.在大气中,纳米金红石TiO2的介电损耗以极化损耗(电偶极矩转向极化和离子弛豫极化)为主,而在真空中则以电导损耗为主.     

纳米金红石相TiO2的制备及其介电性能实验研究

在等离子体增强多弧镀膜装置上通过反应离子镀方法制备出了较纯净的纳米金红石相TiO2 ,其平均晶粒尺寸为8 5nm。通过对在 2 0MPa下压制成形的纳米金红石相TiO2 块材进行介电频谱测试 ,发现在f<0 1kHz的低频区 ,纳米金红石相TiO2 的相对介电常数异常大 ,比传统粗晶材料提高了 1～ 2个数量级 ;其介电损耗随频率的增加而先减小后增大 ,在 1kHz左右出现最小值     

板钛矿相对TiO2纳米晶相转变的影响研究

本文以Ti(O BU) 4为前驱体 ,采用溶胶 凝胶工艺制备了TiO2 纳米晶。通过X 射线衍射 (XRD)分析证明了所制备的锐钛矿相TiO2 纳米晶中含有一些板钛矿相 ,发现在较低的热处理温度下 ,TiO2 纳米晶就发生了相转变 ,并且板钛矿 金红石相转变的过程比锐钛矿 金红石相转变过程快 ;同时锐钛矿相的晶胞常数c的变化似乎部分归因于有板钛矿相的存在。差热 热重同步分析 (DTA TGA)表明 ,在 36 0～ 5 0 0°C之间 ,可以观察到板钛矿 锐钛矿相转变的存在。最后对TiO2 纳米晶中含有的板钛矿相对锐钛矿 金红石相转变的作用机制进行了简要的分析。     

纳米金红石TiO2粉体的低温制备

介绍了用加添加剂水解的办法制备纳米金红石TiO2,并用TEM、BET、XRD等仪器测试了样品的大小、晶型、形貌和比表面积。在室温经真空干燥,即得到金红石型TiO2,将样品从室温加热到600℃,可得到10－30nm大小、比表面积为160－50m^2／g的纳米金红石TiO2。     

纳米金红石型TiO2的低温制备

分别在中性，碱性和酸性环境下对钛酸四丁酯溶液进行水解以制备纳米二氧化钛。在中性和碱性环境下水解产物是非晶态的，当温度低于700℃煅烧只能得到脱钛矿型二氧化钛。在酸性环境下，通过调整酸和水的加入量将溶液在低温下（40－50℃）水解合成了从纯锐钛矿相到不同比例锐钛矿－金红石混晶相，再到纯金红石相的纳米二氧化钛，乙醇的加入促进凝胶的形成以及锐钛相向金红石相的转化。     

化学沉淀法制备纳米金红石型TiO2粉体及其性能表征

纳米金红石型二氧化钛是一种重要的无机功能材料,其制备及其应用在当代愈来愈受重视 。本文采用化学沉淀法,将ＺｎＣＯ３包覆在Ｔｉ（ＯＨ）４沉淀上,在５００℃进预焙解,使ＺｎＣＯ３转变为ＺｎＯ,Ｔｉ（ＯＨ）４转变为Ｈ２ＴｉＯ３。     

纳米金红石型TiO2粉体的制备及其表征

纳米金红石型二氧化钛是一种重要的新型无机功能材料,其制备及其应用在当代愈来愈受到重视．本文利用ZnCO₃包覆Ti（OH）₄沉淀,500℃预焙解,使ZnCO₃转变为ZnO;Ti（OH）₄转变为H₂TiO₃．然后溶去97wt％的包覆ZnO粉体,800℃焙烧,最终制得粒径约20～60nm的金红石型二氧化钛粉体．利用TEM、XRD、ICP对粉体粒子的形貌、大小、物相及化学组成进行了分析．     

纳米金红石型二氧化钛的低温制备及表征

采用不同高浓度的硝酸对由TiSO4生成的Ti(OH)4进行处理,发现浓硝酸在低温下可以促使纳米金红石型二氧化钛的生成,用XRD及高分辨率透射电镜(HRTEM)对生成的晶粒晶型及形貌进行了分析,发现纳米晶的稳定性差,晶体界面有较多的缺陷和非晶,并有孪晶出现。     

板钛矿基TiO2纳米晶的结构相变和热稳定性

研究含一定量锐钛矿和金红石的板钛矿基ＴｉＯ２纳米晶的热稳定性。发现其ＤＴＡ曲线上出现两个吸热峰。ＸＲＤ相似,晶粒度和相含量分析表明,出现于３０－１６０℃温区的Ａ峰对应于脱附过程;出现了７８０－８４５℃温区的Ｂ峰对应于样品结构从板钛矿经锐钛矿向着金红石的急剧一级相变;在Ｂ峰出现前,样品中存在板钛矿向锐钛矿的缓慢转变过程;相就促进了纳米晶粒的生长。     

晶态纳米TiO2的低温液相合成最新进展

纳米TiO2由于其具有大的比表面积和量子尺寸效应等特殊性质引起了人们广泛关注。低温液相合成晶态纳米TiO2由于避免了高温煅烧过程，可望赋予其更优越的物理化学特性。详细介绍了晶态纳米TiO2的低温液相合成方法，并展望了液相合成晶态纳米TiO2技术的发展前景。     

TiOCl_2 溶液低温水解合成金红石型氧化钛纳米粉

由ＴｉＯＣｌ２均相溶液采用低温（室温～６０℃）陈化直接制备了纳米氧化钛针形聚集体颗粒．研究了搅拌和陈化温度对产物形貌及尺寸的影响．结果表明,在搅拌的条件下,产物的形貌为准球形;陈化温度（室温～６０℃）对产物形貌无影响．利用透射电镜（ＴＥＭ）和Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）对产物进行了表征,结果表明,产物形貌为针形聚集体,晶型为金红石型．     

金红石型纳米TiO2改性ABS工程塑料抗老化应用研究

采用TEM和UV-Vis表征了金红石型纳米TiO2的性能特征;利用金红石型纳米TiO2优异的紫外线屏蔽性能,通过熔融共混法制备了金红石型纳米TiO2改性ABS复合材料,采用氙灯气候试验机和荧光紫外灯曝露箱对改性ABS材料进行了人工加速老化,并对采用氙灯老化前后的测试样条进行了悬臂梁冲击强度测试,对采用荧光紫外灯老化前后的光泽度变化进行了测试,结果表明,纳米TiO2对ABS材料有一定的增韌作用,并能赋予改性ABS材料优异的抗老化性能,延长ABS制品的使用寿命.实验最后借助SEM对纳米TiO2在ABS中的分散性进行了研究.     

金红石型TiO2机械力化学XRD研究

采用X-射线衍射仪研究了高能球磨金红石型TiO2机械力化学变化，并解释了机械力活化的内在机制。研究表明：随着粉磨的进行，金红石型TiO2的晶粒大小D减少、显微应变ε增加，有效温度系数增加，晶格无序化程度增强。晶粒大小D和显微应变ε=17.498D^-0.5571的逆变关系变化。机械力化学效应具有阶段性，采用晶粒尺寸、有效温度系数、显微应变三个指标可反映一种物质对机械力化学效应的敏感性。     

纳米TiO2粉晶的XRD研究

用溶胶－凝胶法制备了纳米ＴｉＯ２粉晶,对不同温度自理的系列粉末用Ｘ射线衍射进行了研究,发现所得粉晶随热处理温度的不同发生了从锐钛矿到金红石相的转变。对系列粉晶进行了Ｘ射线衍射点阵参量计算,结合所得的晶粒度和微结构参数,发现纳米ＴｉＯ２粉晶组元中存在着晶格畸变。     

水热法制备板钛矿型TiO2纳米材料

0.15mol/L TiCl3的饱和NaCl水溶液加添加剂尿素(尿素/Ti3 摩尔比为1:10)用水热法170℃下反应4h在玻璃基板上制备了TiO2纳米材料(粉末和薄膜),SEM和XRD技术表征结果说明,生成的TiO2为板钛矿型晶体,TiO2粉末是由TiO2纳米棒自组装成的微米球,薄膜则是大面积纳米棒阵列形成.探索了制备TiO2纳米材料的最优条件,并讨论了反应机理.     

La、Y掺杂金红石相TiO_2光催化活性研究

以钛酸丁酯为钛源,La2O3和Y2O3作为掺杂物,掺杂比例为0、0.50%、1.00%、1.50%和2.00%(质量分数)。采用一步合成法制备金红石相TiO2粉体、La/Y掺杂金红石相TiO2粉体。利用XRD、UV-Vis、Zeta电位和粒度等手段表征了光催化剂的晶体结构、光吸收能力等方面的物理化学性质。以甲基红为降解模型,其反应动力学结果表明,1.00%(质量分数)La掺杂金红石相TiO2吸附效果最好,其与实验结论相吻合。     

纳米金红石型TiO2粉体的制备及其表征

纳米金红石型二氧化钛是一种重要的新型无机功能材料,其制备及其应用在当代愈来愈受到重视,本文利用ＺｎＣＯ４包覆Ｔｉ（ＯＨ）４沉淀,５００℃预焙解、使ＺｎＣＯ３转变为ＺｎＯ,Ｔｉ（ＯＨ）４转变ｉＯ３然后溶去９７ｗｔ％的包覆ＺｎＯ粉体,８００℃焙烧,最终制得粒径约２０￣６０ｎｍ的金红石型二氧化钛粉体,利用ＴＥＭ、ＸＲＤ、ＩＣＰ对粉体粒子的形貌、大小、物相及化学组成进行了分析。     

水热法合成锐钛型纳米TiO2的研究

以TiCl4为原料经Ti(OH)4@TEA前驱体水热合成了锐钛型纳米TiO2,利用红外光谱、XRD、TEM等手段对前驱体、TiO2等进行了表征,研究结果表明:水热法合成的锐钛型纳米晶粒径分布均匀,分散性好;100℃下晶化4.5h后,锐钛型纳米TiO2基本形成,平均粒径为8.7nm,水热晶化7.0h后,平均粒径由8.7nm增长到18.7nm.